一种聚磷腈侧链液晶的合成与表征

本文从环状三聚六氯化磷腈出发，经开环聚合制得聚磷腈骨架，并引入带柔性间隔基的介晶基团，成功地合成侧链液晶聚合物。     

聚芳醚酮的低温缩聚合成

以４－（４＇－二苯氧）苯甲酮，对苯二甲酰氯为单体，采用低温亲电缩聚法合成了一系列分子量较大的聚醚酮醚酮酮，讨论了各种因素对反应的影响，用ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧ和ＷＡＸＤ等手段研究了该聚合物的相关性能，其玻璃化转变温度和熔点分别为１６０℃和３８２℃。     

Ni(Ⅱ)与HPMTFP和某些中性配体三元配合物的合成和表征

以１－苯基－３－甲基－４－三氟乙酰基呲唑啉酮－５（ＨＰＭＴＦＰ）为第一配体，及二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）、邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）、喹啉（Ｑ）和二甲基吡啶（Ｍｅｐｙ）分别为第二配体，合成了四种未见文献报道的Ｎｉ（Ⅱ）的三元配合物：Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（ＤＭＳＯ）２，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｐｈｅｎ，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｑ２和Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（Ｍｅｐｙ）２。应用元素分析、摩尔电导、红外光谱、可见紫外光谱、差热—热重谱和Ｘ－射线粉末衍射对上述配合物进行了表征。     

分光光度法研究硫酸溶液中TX—100对低碳钢的缓蚀作用

本采用分光光度法研究低碳钢在硫酸溶液中的腐蚀及ＴＸ－１００对其腐蚀的影响。在３０℃至４５℃范围内，ＴＸ－１００随浓度的增加表现出明显的缓蚀作用，且温度升温缓蚀作用增强。根据实验结果，对缓蚀机理和腐蚀动力学进行了研究。结果表明，ＴＸ－１００在低碳钢表面上发生了吸附，这种吸附符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附方程式。     

Ni（Ⅱ）与HPMTFP和某些中性配体三元配合物的合成和…

以１－苯基－３－甲基－４－三氟乙酰基呲唑啉酮－５（ＨＰＭＴＦＰ）为第一配体，及二甲基亚砜（ＢＭＳＯ）、邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）、喹啉（Ｑ）和二甲基吡啶（Ｍｅｐｙ）分别为第二配体，合成了四种未见文献报道的Ｎｉ（Ⅱ）的三元配合物：Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（ＤＭＳＯ）２，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｐｈｅｎ，Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２Ｑ２和Ｎｉ（ＰＭＴＦＰ）２（Ｍｅｐｙ）２。应用元素分析、摩尔电导、红外光谱、可见紫外光谱、差     

絮凝－缓蚀剂CMT－A_2作用机理研究

在ＣＭＴ－Ａ２应用性能研究的基础上，通过红外光谱、俄能谱、极化曲线、电镜扫描等检测分析，深入研究了ＣＭＴ－Ａ２的作用机理，进一步提出和完善了”絮体－金属表面双成膜”的絮凝－缓蚀机理，为今后开拓机理研究提供了有益的依据．     

高含固量聚苯乙烯—聚丙烯酸酯复合乳胶的合成及表征

本文采用种子乳液聚合技术，全成聚苯乙烯－聚丙烯酸酯复合乳液，用ＴＥＭ电镜观察其乳液的形态，用ＧＰＣ方法测定了乳胶聚合物的化学组成。     

聚芳醚酮砜无规共聚物的合成与部分性能

以４，４′－二氟二苯酮，４，４′－二氯二苯砜和双酚Ｓ为单体，通过溶液缩聚法合成了主醚酮砜共聚物系列样品，并用ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧＡ和动态粘弹谱仪进行表征，结果表明，共聚物是无定形聚合物，苦难 热性能和动态力学性难介于聚醚酮醚砜和聚醚砜之间，共聚物的Ｔ随组成的变化符合Ｆｏｘ方程，酮类组分有利于提高共聚物的耐高温性能。     

杂多酸催化下β－蒎烯水合反应的研究

以具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的十二磷钼和十二磷钨杂多酸作催化剂，以二氧六环作溶剂．研究了β－蒎烯的水合反应，考察了反应温度，催化剂用量，反应时间及反应物投料配比等对水合反应的影响．结果表明，杂多酸催化β－蒎烯水合反应得到以α－松油醇为主的水合产物，以及茨烯、烯和异松油烯等异构化产物，在８０℃，十二磷钼酸催化β－蒎烯水合反应２ｈｒ，转化率达１００％，水合反应选择性为６５．７％，α－松油醇选择性为５６．４％。     

聚对苯二甲酰三聚氰胺的合成及导电性能研究

采用溶液缩聚法合成了聚对苯二甲酰三聚氰胺（ＰＰＭ），并采用红外光谱（ＦＴ－ＩＲ），紫外光谱（ＵＶ），扫描电镜（ＳＥＭ），热分析（ＴＧ－ＤＴＡ）元素分析等表征了其结构，利用元素分析数据计算了ＰＰＭ的交联度，探讨了其掺杂导电性能。     

水热合成针形α—Fe2O3与表征

在晶体助长剂存在时，用水热法由Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶于１８０℃合成了针形α－Ｆｅ２Ｏ３，并用ＴＥＭ，ＸＲＤ，ＩＲ和ＴＧ进行了表征，在１００℃时，用进行陈化的比较了４种晶体成长剂对α－Ｆｅ２Ｏ３的形成及其形态的影响，结果表明ＨＥＤＰ和ＤＭＰＧ有利于α－Ｆｅ２Ｏ３长成针形的纺锤形，而酒石酸和柠檬酸可使α－Ｆｅ２Ｏ３长成柱形和短柱形。最佳反应温度的选择取决于所加晶体成长剂的种类和浓度。     

微波辐射下有机碲氧化物催化合成α,β—不饱和腈,腈酯

以双对－甲氧苯基氧化碲（ＢＭＰＴＯ）作催化剂，在微波辐射下合成α，β不饱和腈、腈酯，率率达７６－９５％，讨论了微波辐射、ＢＭＰＴＯ用量对该反应的影响。     

细菌视紫红质热变性结构变化的光谱研究

测定了室温和１００℃热变性条件下菌紫质的ＵＶ－ＶＩＳ吸收光谱、Ｒａｍａｎ光谱及ＦＴ－ＩＲ光谱，分析了三种光谱变化与结构变化的关系，结果表明：１００℃引起菌紫质的热变性，视黄醛已完全脱离了蛋白质，且蛋白质自身结构也发生了显著变化，由单一的α－螺旋、β－折叠和无规卷曲结构共存状态。     

新型环磷腈基聚合物的合成

以八氯环四磷腈和一缩二乙二醇、二缩三乙二醇为原料,二氧六环做溶剂,在金属钠和碳酸钠存在下,制备出聚(一缩二乙二醇氧基环四磷腈[P4N4C14(OCH2CH2OCH2CH2O)4]n和聚(二缩三乙二醇氧基环四磷腈)[P4N4C14(OCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2O)4]n,并对其进行了表征.     

四（对—辛酰氧基）苯基卟啉钴的合成与性质

合成出四－（对－辛酰氧基）苯基卟啉配合物「ＴＯＰＰＣｏ」,用元素分析,紫外可见光谱,红外光声光谱,摩尔电导和核磁共振氢谱等方法进行表征,用循环伏安法研究ＴＯＰＰＣｏ在ＤＭＳＯ溶液中的电化学性质。     

杂多酸掺杂聚苯胺导电复合膜的制备和导电性研究

以苯胺作为导电聚合物单体,以醋酸纤维素作为成膜材料,以杂多酸(磷钼酸)为掺杂剂制备了杂多酸/导电聚合物复合膜,采用红外和紫外光谱等测试手段对复合膜进行表征.探索了杂多酸/聚苯胺复合膜制备的最佳工艺条件,并对其导电性能进行了研究.复合膜制备的最佳工艺条件为:苯胺与醋酸纤维素的最佳浓度配比为1:5,反应的最佳温度为15～2...     

纳米钙钛矿型氧化物LaFeO3和LaMnO3形成过程

采用柠檬酸为配体的溶胶－－凝胶方法制备，米钙钛矿型复合氧化物ＬａＦｅＯ３，ＬａＭｎＯ３其形成过程采用坶粉末衍射，红外、穆斯堡尔谱和差热－热重分析方法进行了研究，发现３００℃以下游离的柠檬酸分解，分解过程中表面上有单齿碳酸盐形成，纳米ＬａＦｅＯ３和ＬａＭｎＯ３形成温度区间分别为４５０－５５０℃和４５０－５８０℃，分解过程中未检测到单组分氧化物Ｌａ２Ｏ３，Ｆｅ２ｏ３，ＭｎＯ３。     

钛硅类沸石弱酸催化性能研究（I）：TS—2和TBS—2对氧 …

研究了ＴＳ－２和ＴＢＳ－２沸石在催化氧化苯乙烯重排反应中的酸催化性能，与不含硼的ＴＳ－２沸石相比，ＴＢＳ－２的重排活性比ＴＳ－２的高出近一倍，生成苯乙醛的选择性也稍好于ＴＳ－２．ＸＲＤ，ＩＲ及ＳＥＭ表征证明具有较高结晶度、较高骨架钛、较适宜骨架硼以及晶粒细小均匀的沸石有着最佳的重排活性，晶粒较大的沸石催化活性有所下降，结晶度和骨架钛都较低的沸石重排活性明显下降。此外还考察了溶剂、反应温度和时间以及     

3—（二甲氨基）丙胺催化下的Knoevenagel缩合反应

在３－（二甲氨基）丙胺（ＤＰＡ）催化下，对硝基苯磺酰基乙腈与芳香醛发生Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应，生成２－（４－硝基苯磺酰基）肉桂腈类化合物，产率８３％－９８％，用元素分析，ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ等方法对产物进行结构鉴定，确证得到了上述结构的化合物。     

有根星的最优边容错

给定一个（有向）图Ｈ，称（有向）图Ｇ为关于Ｈ的ｋ－边容错图，记为ｋ－ＥＦＴ（Ｈ）图，若从Ｇ中移去任何ｋ条边所得的每个图都含有生成子图同构于Ｈ。Ｇ称为ｋ－ＥＦＴ（Ｈ）优图，若在所有ｋ－ＥＦＴ（Ｈ）图中，Ｇ的边数最小。Ｇ称为ｋ－ＥＦＴ（Ｈ）极图，若在所有ｋ－ＥＦＴ（Ｈ）优图中，Ｇ的点的最大度△（Ｇ）最小。设＾→Ｓｎ表示有根星，对于每个ｎ和ｋ，本文表征了ｋ－ＥＦＴ＾→（Ｓｎ）优图和极图。