阴离子聚合和基团转移聚合的对比

对50年代中提出的阴离子聚合和80年代初报道的基团转移聚合,从整个内容上将它们作为两种聚合技术,分成为若干相同点和不同点加以综合、归纳和对比,作为教学研究的需要。     

异构化聚合

评述了阳离子型聚合中电子重排、基团迁移异构化聚合反应和机理。同时,对羰甲基内酰胺、羰基内酰胺和它们衍生特的聚合,各种烯烃在齐格勒-纳塔催化剂作用下发生的单体异构化聚合及共聚合,以及烯烃的歧化聚合进行了介绍。     

丁二烯的定向聚合

所谓定向聚丁二烯,主要是指丁二烯链节在分子链中的规整排列,其排列形式有: (1) 1.4加成: 顺式1.4:聚合物结构 T_m=1°～2℃可做橡胶。反式1.4:聚合物结构 T_m=145℃可做塑料。顺反交替:聚合物结构为 T_g=-105℃,可做橡胶。     

八甲基环四硅氧烷聚合动力学

以四甲基氢氧化铵为催化剂,用蒸汽压法测定了八甲基环四硅氧烷的聚合动力学,获得了77℃～110℃间的聚合速率常数,并计算了反应活化能。     

活性聚合新进展

对不同反应体系的活性聚合进行了闻单的回顾,比较详细地介绍了目前高分子界中较为重要的活性聚合体系并进行了评价和工业展望.     

不对称聚合

本文综述了不对称聚合领域的新进展,包括不对称合成聚合,不对称选择聚合及不对称分子的聚合三大类,同时还叙述了不对称聚合的应用。     

聚合铁净水剂

用于净化地表水作为饮用水的净水剂多数系采用硫酸铝和碱式氧化铝。这两种铝净水剂不仅价格较高,而且大量铝元素存在于饮用水中对人体有一定危害。为此,我院与营口自来水公司合作研制出一种铁系净水剂——固体硫     

脉冲电流聚合苯胺

采用脉冲电流和恒电流分别合成聚苯胺,通过循环伏安曲线和电镜扫描照片对它的电化学性质进行表征,脉冲电流合成聚苯胺的峰值电流比恒电流的高,其电化学活性更强.两种方法合成的膜结构不同,脉冲电流合成的聚苯胺是纳米纤维结构,恒电流合成的聚苯胺是颗粒结构.并且在硫酸、硝酸不同介质条件下的聚苯胺的扫描电镜图相似,均为纤维结构.     

原位聚合法制备异恶草酮微胶囊的预聚合成工艺研究

对以脲醛树脂为壁材、用原位聚合法制备除草剂异恶草酮微胶囊的预聚合成工艺进行了研究,考察了单体量比、预聚反应介质pH值、反应温度和时间对微胶囊的结构、包覆效果和包埋率等的影响。结果表明,单体物质的量比n(脲)∶n(甲醛)=1∶2.0、预聚反应pH值为8.0、预聚反应温度为70℃、反应时间为60 min时,可得到以二羟甲脲为主的水溶性透明黏稠预聚物。用此预聚物进行缩聚反应,可制得结构紧密、包覆良好、包埋率为26.7%的球形缓释性固体微胶囊。     

四氢呋喃阳离子开环聚合的研究——聚合促进剂及水的影响

用三氟化硼引发四氢呋喃进行阳离子开环聚合,对环氟乙烷、环氧丙烷及环氧氯丙烷作聚合促进剂的引发效率进行了讨论.研究了水对BF_3-ECH引发四氮呋喃聚合的影响,通过改变加料方式,可使聚合反应得到很好控制以制备低分子量聚醚产物端羟基平均官能度为2且主要为伯羟基.     

载波聚合技术的研究

基于多载波聚合的LTE-Advanced系统在传输块的映射以及控制信道的设计等方面上跟单载波系统有一些区别,本文详细分析了载波聚合方式,以及聚合后传输块映射、控制信道设计、调度结构及发展趋势。     

论聚合短语的分类

本文依据语义关系，对聚合短语作了下位分类，划分出并列短语，承接短语，递进短语，选择短语，转折短语，起止短语六个次类，从语言事实出发，较尽地描写了这些短语的特点和一些语用问题，探讨了并列短语和选择短语中的模糊语言现象，特别是选择关系中既非相容，又非不相容，而是介乎二者之间的模糊态选择关系。本文还对“同位短语”、“连动式”的归属问题进行了研讨，认为同位短语不具有短语的资格，其后项应俄为注释性插入语处理，“连动式”则可化分为两类：一类归入组合短语里的偏正短，一类纳入聚合短语里的承接短语。     

丁二烯的阴离子聚合理论

本文系关于丁二烯阴离子聚合若干理论问题的最近国内外文献综述,内容主要包括:1、聚丁二烯基鋰在烃类溶剂中的缔合度;2、丁二烯阴离子的聚合反应动力学;3、极性添加剂(路易氏碱)对丁二烯聚合产物微观结构的调节作用;4、丁二烯的聚合机理。上述四部份内容密切相关,彼此联系,是国内外作者争论的焦点;为此,在这里归纳综合,供读者参考。     

“活性”自由基聚合的新进展——原子转移自由基聚合

简要介绍了“活性”自由基聚合,特别是原子转移自由基聚合（ATRP)的研究进展,包括了ATRP反应的特点,聚合反应机理,应用,研究现状及前景展望。     

PVA聚合工序VAc聚合率波动的原因分析及对策

醋酸乙烯（VAc）聚合率是聚乙烯醇（PVA）生产过程中的重要参数。结合VAc甲醇（MeOH）溶液聚合速率方程和工业生产流程,分析了VAc聚合率波动原因,找出了主要因素,并制定了解决问题的切实可行对策。     

聚合反应器的状态估计

本文以化工过程苯乙烯聚合反应为例,应用卡尔曼滤波器理论组成状态估计器,采用过程的温度和浓度作为观察校正值,在线估计反应器不可测的聚合物质量指标——分子链长分布和平均值。并把非等温过程模型的搅拌反应器模型和估计算法应用于实验装置上。研究表明,所设计的扩展卡尔曼估计器是成功的,可进行在线估计,参数可供控制指标选用。     

苯胺的无电聚合

提出了一种新的聚合方法——无电聚合。在没有外电流的情况下,溶液中的苯胺分子在具有催化活性的铂或钯基底表面上被溶解氧氧化为聚苯胺膜。与化学镀的原理类似,苯胺的无电聚合反应过程包含阴极半反应和阳极半反应两个电化学反应。     

丙烯腈的等离子体聚合研究

本文研究丙烯腈的等离子体聚合过程。探讨了聚合规律、聚合物形态和性质与各反应条件的依赖关系。结果表明聚丙烯腈(PAN)的淀积速率明显地取决于单体分压和放电功率,较小的单体分压有利于形成均匀致密的薄膜;聚合时加入非聚合性气体(Ar)将改变PAN的淀积分布,并一定程度地改善膜的韧性;膜在不同材料基底上的附着力大小次序为金属(Pt、Cu、Ti)>半导体(Si、GaAs、GaP)>玻璃。IR光谱分析得出等离子体聚合的PAN结构比较复杂,具有较高的交联度。     

肌动蛋白的聚合动力学研究进展

肌动蛋白的聚合和解聚动力学过程与其功能的行使有密不可分的关系:肌动蛋白如要在细胞内行使其功能就一定涉及到其聚合动力学过程.肌动蛋白的聚合过程可分为4个步骤:肌动蛋白单体的活化;肌动蛋白单体聚合成核;肌动蛋白纤维生长的过程;聚合达到动态平衡,肌动蛋白纤维不再生长.一些影响肌动蛋白聚合过程的因素,比如,核酸和肌动蛋白相关蛋白也在文中做了讨论.其目的在于更深入地了解生物大分子如何组装成更复杂的体系以及这些体系在细胞中怎么行使功能.