用乳化剂OP提高荧光淬灭法测钼的灵敏度

研究了硫酸介质中,在表面活性剂乳化剂OP存在下,利用硫氰酸盐—罗丹明B(RhB)荧光淬灭法测定微量钼。此法灵敏度高、选择性好、体系稳定,线性范围为0～3.0μg/25cm~3,检出限为2×10~(-3)μg,适用于钢样中微量钼的测定。     

水杨基荧光酮荧光猝灭法测定茶叶中微量钼

在HCI介质中.吐温80(Tween80)存在下.钼与水杨基荧光酮(SAF)形成复杂配合物使荧光熄灭.由此建立了测定微量钼的荧光熄灭新方法.该体系的最大激发波长λex=365mm,最大发射波长λex =518mm.Mo(Ⅵ)含量在0-25 ug/25mL范围荧光熄灭程度(△F)与Mo(Ⅵ)浓度呈线性关系,线性回归方程为△F=24/4c(ug/25mL)-0.246.相关系数R2=0.9995,检出限为1.32ug/L.该方法灵敏度高,选择性好,用于测定茶叶中的微量钼,回收率在98.2%~100.3%之间,结果令人满意.     

在乳化剂OP存在下钒钼杂多酸罗丹明6G荧光淬灭法测定微量钒

在酸性溶液中，钒钼杂多酸根与罗丹明６Ｇ生成离子缔合物，使罗丹明６Ｇ荧光定量淬灭，建立了微量钒荧光分析新方法，该方法灵敏度高，选择性好，工作曲线线性范围为０～２．５μｇ／２５ｃｍ３，操作简便，用于钢样中微量钒的测定．效果较好。     

5‘—硝基水杨基荧光酮荧光猝灭法测定微量锡

基于Ｓｎ－５‘－硝基水杨基荧光酮－Ｔｗｅｅｎ－８０体系的荧光猝灭效应，提出一种测定微量锡的新荧光分析方法。在０．８－１．２ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，在Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，锡与５’－Ｎ－ＳＡＦ形成摩尔比为１：４的橙红色络合物。该体系存在两个激发峰，其激发波长分别为λｅｘ１＝４７５ｎｍ，λｅｘ２＝５０５ｎｍ，发射波长λｅｍ＝５２５ｎｍ。     

5-溴水杨基荧光酮-CTMAB荧光熄灭法测定铜的研究

研究在ＣＴＭＡＢ存在下,以５－溴水杨基荧光酮（５－ＢｒＳＡＦ）作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量铜的新方法。详细研究了各种条件实验,反应的适宜酸度范围为ｐＨ＝４．４￣５．０,铜含量在０￣８．０μｇ／２５ｍＬ范围内呈线性关系,配合物的组成比为Ｃｕ：５－ＢｒＳＡＦ＝１：２,激光发波长为３６５ｎｍ,发射波长为５５０ｎｍ。方法的灵敏度高,检出度为２．４μｇ／Ｌ,用于化学试剂中微量铜的测定,结果令人满意。     

微乳液介质中5''-硝基水杨基荧光酮光度法测定钼

研究了在阳离子型微乳液(CTMAB-正丁醇-环己烷-水)介质中,钼()-5’-硝基水杨基荧光酮(5'-NSF)的显色反应。结果表明,在0.24~0.60 mol.L-1HCl溶液中,钼与5'-NSF形成1∶2的橙红色稳定络合物,其最大吸收波长为529 nm,Δλ=60 nm,表观摩尔吸光系数ε529=6.55×105mol-1.cm-1,钼的浓度在0~0.20 mg/L范围内符合比尔定律。此方法灵敏度高,用于样品中微量钼的测定,结果令人满意。     

微乳液介质中5＇-硝基水杨基荧光酮光度法测定钼

研究了在阳离子型微乳液(CTMAB-正丁醇-环己烷-水)介质中.钼(Ⅵ)-5'-硝基水杨基荧光酮(5'-NSF)的显色反应.结果表明,在0.24～0.60 mol·L-1 HCl溶液中,钼与5'-NSF形成12的橙红色稳定络合物,其最大吸收波长为529 nm,△λ=60 nm,表观摩尔吸光系数ε529=6.55×106mol-1·cm-1,钼的浓度在0～0.20mg/L范围内符合比尔定律.此方法灵敏度高,用于样品中微量钼的测定,结果令人满意.     

过氧化氢体系水杨基荧光酮法测定锡分析方法的研究和应用

本法用水杨基荧光酮过氧化氢——柠檬酸体系中,用动物胶使其分散在溶液中,借此进行光度测定。即使WO3、Mo量大于被测离子100倍,也不影响其测定,本法适用于多种矿石中0.01～1.00%的锡的测定。     

钼(Ⅵ)-5-溴水杨基荧光酮极谱络合吸附波的研究

在 p H4.5的醋酸盐缓冲底液中 ,用单扫示波极谱法可获得灵敏的 Mo( ) -5 -溴水杨基荧光酮络合吸附波 ,钼浓度在 1 .0× 1 0 - 8～ 1 .0× 1 0 - 6mol/ L范围内与二阶导数波峰高成正比关系 ,检测限为 7.0× 1 0 - 9mol/ L,测得电活性络合物组成为Mo( )∶ 5 - Br SAF=1∶ 2 ,条件稳定常数为β=5 .4× 1 0 1 0 .     

锌—水杨基荧光酮—CTMAB体系荧光特性的研究及应用…

研究了锌－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性。实验结果表明，在ｐＨ９．７５￣１０．３５的Ｈ３ＰＯ４－ＨＡｃ－Ｈ３ＢＯ３缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝５２４ｎｍ，荧光波长为λｅｍ＝５４９ｎｍ。当锌含量０￣２．４μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与浓度呈线性关系，藉以测定微量锌。方法简便，快速，稳定性高，可应用于食品及环境水样中微量锌的测定。     

水杨基荧光酮-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法测定钢中微量钛

在聚乙二醇辛基苯基醚存在下,研究了钛与水杨基荧光酮的反应特性。结果发现pH在1 20～2 00范围内,形成灵敏度较高的紫红色配合物,其λmax=535nm,ε=1 32×105L·mol-1·cm-1,钛含量在0～0 36μg/mL的测量范围内服从比尔定律。在盐酸羟胺和草酸钠的联合掩蔽下,用此法测定钢中微量钛,获得了满意的结果。     

水杨基荧光酮二聚体作为荧光探针测定乐果

水杨基荧光酮是一种三苯甲烷类阴离子试剂,中性条件下具有强荧光的水杨基荧光酮与适宜表面活性剂作用形成弱荧光缔合物,在此缔合物中加入乐果,荧光强度显著回升且有良好的线性关系,方法的线性范围为0～3.2mg/L,检出限为0.014mg/L.将以上方法直接应用于谷物、蔬菜、土壤中农药残留的检测,结果令人满意.     

铜—水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲胺体系的荧光…

研究了铜－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性及分析应用。实验结果表明，在ｐＨ６．３￣７．１的六次甲基四胺－盐酸缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝４９８ｎｍ，荧光发射波长为λｅｍ＝５４９ｎｍ。当铜含量在０￣１μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与Ｃｕ（Ⅱ）浓度呈线性关系。方法简便、快速、灵敏度高，所拟方法在掩蔽剂存在下，用标样进行验证，结果满意。     

锌-水杨基荧光酮-CTMAB体系荧光特性的研究及应用──食品中微量锌的快速测定

研究了锌－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性．实验结果表明，在ｐＨ９．７５～１０．３５的Ｈ３ＰＯ４－ＨＡｃ－Ｈ３ＢＯ３缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝５２４ｎｍ，荧光波长为λｅｍ＝５４９ｎｍ．当锌含量０～２．４μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与浓度呈线性关系，藉以测定微量锌．方法简便，快速，稳定性高，可应用于食品及环境水样中微量锌的测定．     

3,5—二溴水杨基荧光酮离解常数的测定

本文利用光度法测定了３，５－－二溴水杨基荧光酮的五级离解常数分别为：ＰＫａ１＝１．９３，ＰＫａ２＝３．９８，ＰＫａ３＝５．５８，ＰＫａ４＝９．９７；并明确了该显色剂在不同酸度下所对对应主要存在形式。     

钴-水杨基荧光酮-阳离子表面活性剂体系显色反应的研究及应用

本文研究了钴(Ⅲ)一水杨基荧光酮一阳离子表面活性剂体系的显色反应,实验证明,在 pH11.5～12.0范围内,生成配合比为1:2的蓝色配合物,λ_(max)=613nm,ε=1.57×10~5,可以认为该反应是目前在永相中直接测定微量钴(Ⅲ)的最灵敏显色反应之一.研究了最佳实验条件,拟定了钴的微量测定方法,并用于环境样品及药物中微量钴的测定,结果良好。     

5′-硝基-水杨基荧光酮-Triton X-100荧光熄灭法测定钢中钛的含量

本文选用新合成的荧光试剂5′-硝基-水杨基荧光酮,在Triton-X-100存在下与Ti(Ⅳ)形成三元配合物,使试剂荧光熄灭而建立了一种测定钢铁中微量钛的荧光分析新方法。方法的灵敏度高,测钛的线性范围为0～15μg/25ml,用该法测定了几种标准钢样中钛的含量,结果比较满意。     

5′-硝基-水杨基荧光酮-Triton X-100荧光熄灭法测定钢中钛的含量

本文选用新合成的荧光试剂5'-硝基-水杨基荧光酮,在Triton-X-100存在下与Ti(Ⅳ)形成三元配合物,使试剂荧光熄灭而建立了一种测定钢铁中微量钛的荧光分析新方法.方法的灵敏度高,测钛的线性范围为0～15μg/25ml,用该法测定了几种标准钢样中钛的含量,结果比较满意.