大熊猫与几种食肉类动物血清蛋白及乳酸脱氢酶同工酶的比较研究

我们用大熊猫及食肉类4个科的动物——小熊猫、黑熊、家猫、家狗等的血清作材料,进行醋酸纤维素薄膜电泳,对血清蛋白及乳酸脱氢酶同工酶的各个区带含量,用生物统计学方法处理,比较其差异程度。从所得到的数据表明,大熊猫既不同于浣熊科,也不同于熊科,而应该单独列为一科——即大熊猫科的见解。同时从亲缘关系来看,大熊猫与浣熊科的小熊猫较为亲近。     

亚洲黑熊活化素βA亚基基因克隆及分子进化分析

借鉴互联网中已克隆的活化素βA亚基基因的序列.设计并合成一对兼并引物,首次扩增和克隆到亚洲黑熊βA亚基基因的357 bp片段,以水作为阴性对照排除污染,多次重复实验获得一致稳定结果.序列分析显示此片段在处于不同进化程度的物种之间,仍然具有高度的保守性,亚洲黑熊βA亚基基因与人相比有29个核苷酸差异,一致性高达91.6%;与亲缘关系较近的大熊猫、小熊猫和马来熊相比,分别有4、20、3个核苷酸差异,一致性分别为98.9%、94.4%、99.2%.系统发育分析和酶切图谱分析显示亚洲黑熊、大熊猫和马来熊具有较近的亲缘关系,而它们与小熊猫的亲缘关系较远.     

鳙鱼原肌球蛋白的提取、结晶及分子量测定

原肌球蛋白(Tropmyosin 以下用 TM 表示)是动物肌肉收缩的一种重要的调节蛋白。本文对我国四大家之一鳙鱼肌肉的 TM 进行了提取,纯化和结晶。并用 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了鳙鱼 TM亚基的分子量为36,500。     

大熊猫血相的初步检测

以大熊猫血清作为材料,进行醋酸纤堆薄膜电泳、聚丙稀酰胺凝胶电泳,血清乳酸脱氧酶及同工酶、谷丙转氨酶的分析,探索在动物园人工饲养的特定条件下,健康大熊猫与病态大熊猫血清中的各种蛋白质、谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶及同工酶的含量,为人工饲养大熊猫时疾病的防治提供生化依据。实验结果表明:(一)血清蛋白质共分成白蛋白、α_1—球蛋白、α—球蛋白、β—球蛋白、γ—球蛋白五个区带,其含量是:健康大熊猫分别为53.50—54.4％、5.31—6.64％、8.31—8.73％、11.52—12.72％、19.13—19.74％,而病态大熊猫则分别为48.43％、10.10％、12.63％、12.51％、16.31％。(二)聚丙烯酰胺凝胶电泳分成六个明显的区带,其含量是:健康大熊猫分别为29.22％、4.23％,16.07％、10.30％,10.12％、30.08％。病态的分别为27.77％、3.99％、14.07％、10.88％、10.40％、32.89％。(三)乳酸脱氢酶的活力单位是:健康大熊猫为71.68—86.41,病态的为128.76。(四)乳酸脱氢酶同工酶分为五个酶活力区带,其百分比含量是:健康大熊猫是LDH_2>LDH_1>LDH_2>LDH_5>LDH_4,而病态的是LDH_1>LDH_2>LHD_3>LDH_5>LDH_4。(五)谷丙转氨酶的活力单位是:健康的大熊猫为2.4—4.8,而病态的则为18.4。     

PAGE法对三种鸟卵EST同工酶的测定研究

池鹭、家鸡、家鸭是常见的鸟类,具有重要的经济价值和科研意义。本实验对这三种鸟的新鲜卵的卵清和卵黄部分用 PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)法对其中的 EST(酯酶)同工酶酶谱进行了测定研究,并用 CS—910双波段扫描仪进行了扫描。     

种子蛋白电泳技术

种子蛋白电泳是指通过特定的电泳方法对种子蛋白进行分离和鉴别的一种技术,最常用的是酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)。聚丙烯酰胺凝胶电泳作为一种高分辨率的分析鉴定技术,在蛋白质、多肽、核酸等生物大分子的分析中一直广泛使用,通过种子蛋白电泳获得的指纹图谱在测定良种质量(真伪、纯度)防止伪劣种子流入市场,保护我国名、优、特种质资源及育成的知识产权和育种家们的权益等方面,均具有重要意义。     

黑熊幼体的部分生理学数据

黑熊(SelenarctoS thibetanus)是食肉类中为人们所熟知的动物。在探讨大熊猫的亲缘关系上,曾有人从血清学方面,对黑熊与大熊猫的血清蛋白及LDH同功酶进行过比较。但是有关黑熊的血液常规及心电等方面的生理指标,在国内尚未见公开报导。今年五月,在青川县获得两只出生约三个月的、同胎雄性黑熊,一只体重3.5公斤,体长55厘米;另一只体重3.15公斤,体长50厘米。我们对它们的生理指标进行测定,     

聚丙烯酰胺凝胶电泳实验的“集成化”研究

聚丙烯酰胺凝胶电泳是生物类相关专业学生必须掌握的一项实验技术。该项实验技术可以分析蛋白质及各种同工酶。教学实验中往往只能涉及蛋白质电泳或者是某一种同工酶的分析。为使学生能全面地掌握聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,本实验教学示范中心开展了聚丙烯酰胺凝胶电泳实验的"集成化"研究与实践,并取得了满意的效果。     

淡水养殖鱼类血清转铁蛋白耐低氧特性的研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳、含铁蛋白质专一染色法及利凡诺 ( Rivanol)溶液沉淀法确定了鲤鱼、鲫鱼等 1 2种淡水养殖鱼的血清转铁蛋白在聚丙烯酰胺凝胶中的位置 ,鉴定出 8类鲤鱼、6类鲫鱼和 3类白鲢的血清转铁蛋白的特异类型 ,并分析了转铁蛋白多态体的表现型和基因型 .测定了鲤鱼、鲫鱼、白鲢和鳙鱼的血清铁浓度、铁结合能力及铁饱和度 .通过分析淡水养殖鱼类耗氧量及窒息点临界含氧量与血清转铁蛋白的关系 ,证实了鱼类转铁蛋白具有耐低氧的特性 .     

大鼠(Rattusnorvegicus domestica)八种器官的蛋白质图谱分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PAGE)技术分析了大鼠脑、心脏、肺、肝脏、胃、肾脏、脾脏和肌肉的蛋白质图谱 ,为以大鼠为材料的实验研究提供了一些基础资料。     

人血清中酯酶及过氧化物酶电泳谱研究

要采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳法，分离并获得了不同人群血清中酯酶及过氧化物酶同工酶．实验结果表明高血脂、高血糖人与正常人的同工酶带，在酶的带数及活力上都有明显的差异．高血糖、高血酯人血清中的过氧化物酶酶带比正常人的酶带多．活力高；而高血酯人血清中的酯酶酶带比正常人的酶带少，活力低．     

DNA变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的实验教学改进

DNA变性聚丙烯酰胺凝胶电泳在现代生物技术中的地位十分重要,但在实验中,聚丙烯酰胺凝胶电泳的操作难度比较大,影响因素比较多,耗时比较长。为了使DNA变性聚丙烯酰胺凝胶电泳适合于实验教学,对聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术相关操作流程进行了研究和探索,对实验进行了改进和优化。改进和优化后的实验操作简易、详细,试剂配方更合理,成功率得到提高,学生能在4学时内完成,为进行实验教学提供了基本条件。     

玉米胚胎发育初期蛋白质凝胶电泳技术

蛋白质凝胶电泳目前常用的方法有两种,一是聚丙烯酰胺凝胶电泳,二是十二烷基磺酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶电泳。使用的电泳槽有圆盘和平板电泳二类。我们使用的是垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳。此种生化技术,在蛋白质的分析鉴定中,灵敏度高,分辨清晰,应用十分普遍。由于在实践操作中,要求严谨,因此在操作过程中,常因各种因素干扰,以致影响效果,事先如何加以预防,目前虽有些报道,但未见有关胚胎电泳     

玉米抗大斑病菌品种特异性抗病蛋白的初步研究

采用有溶剂提取和聚丙烯酰胺等电聚焦电泳方法，从玉米抗大斑病菌品种“苏玉四号”叶片中初步鉴定了其特异性抗病蛋白，通过与大斑病菌孢子的孵育实验，确认该特异性蛋白质能与孢子产生吸附，并对孢子的萌发有较强的抑制作用，并对兔红细胞有凝集作用，该特异性抗病蛋白质的等电点为５．０。     

建昌黑山羊血液蛋白多态性的研究

采用淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测了建昌黑山羊血清白蛋白(A1b)、运铁蛋白(Tf)和酯酶(Es)等三个多态位点的基因型和基因频率。为了分析又利用台湾本地山羊、西德有色山羊等有关基因频率资料,计算出遗传距离和遗传相似系数,并直接绘制出系统聚类图。结果表明,这三个品种山羊遗传距离均超0.1,说明它们都是独立的品种。     

不同生理状态下二狼山白绒山羊LDH同工酶的表达

对二狼山白绒山羊血清ＬＤＨ同工酶进行了不连续缓冲系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析．结果表明：ＬＤＨ同工酶在该动物血清中以Ｂ型酶占相对优势地位，Ａ、Ｂ两亚基的表达在动物处于不同生理状态下发生显著变化．依据雌性个体空怀期和妊娠期ＬＤＨ同工酶表型，讨论了与白绒山羊能量代谢的关系．     

黑颈鹤血清的几项生化指标和染色体组型的研究

采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳、特异性组织化学染色技术和外周血体外培养技术,研究了黑颈鹤血清中乳酸脱氢酸、酯酶、铁传递蛋白和染色体组型,并对它们与生理功能、环境相适应的关系作了讨论,同时还从遗传学角度,对黑颈鹤的进化地位作了探讨。     

我国东北地区蝮属Agkistrodon蛇类酯酶同工酶和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的分类研究

本文采用蛇血清酯酶同工酶分析方法,并结合SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分析蛇毒蛋白的技术。研究东北地区蝮属蛇类的分类地位,两种实验方法所获得的结果基本是平行的。     

大熊猫与黑熊头骨的比较研究

大熊猫全身骨骼(图版Ⅰ:1A)的研究中,我们已报道大熊猫腰带骨的特点(杨安峰、房利祥,1981)、大熊猫的脊柱和胸廓(杨安峰、房利祥,1982)。本文包括大熊猫(Ailu-ropoda melanoleuca)的头骨与黑熊(Selenarctos thibetanus)头骨的比较研究。 研究材料是1976年北京自然博物馆从四川平武县王朗自然保护区收集来的,共有6付完     

蚕豆外源凝集素的研究

用葡聚糖凝胶G—75亲和层析柱和猪甲状腺球蛋白—ABSE交联琼脂亲和层析柱纯化所得的蚕豆外源凝集素,其聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱显示:前一方法提取的蚕豆外源凝集紊呈一条深色带,一条浅色带,后一方法提取的蚕豆外源凝集素呈一条显色带。经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其亚基分子量为23800。血凝反应表明蚕豆外源凝集素能显著地凝集兔的红细胞,对人(A型和O型)和猪的红细胞也有不同程度的凝集效应,并对人的外周血淋巴细胞具有促有丝分裂作用。用猪甲状腺球蛋白—ABSE交联琼酯作为亲和吸附剂与国外沿用的Sephadex G—75法相比较,具有成本低、操作步骤较简便的优点,此外,它所提取的蚕豆外源凝集素的生物活力也较鬲。