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1.
丽格海棠的组织培养与快速繁殖研究 总被引:9,自引:0,他引:9
以丽格海棠的茎状、叶柄、叶片为外植体进行组织培养。最佳培养基:(1)诱导培养基MS+6-BA4.0mg/L(单位下同)+IBA1.0;(2)增殖培养基MS+6-BA0.5+IAA0.2;(3)生根培养基MS+NAA0.2.生根壮苗培养50d左右,经移栽,成活率达92%左右。 相似文献
2.
栀子的组织培养快速繁殖技术 总被引:12,自引:0,他引:12
对栀子(Gardenia jasminoides)不同部位外植体进行无菌苗的诱导培养,诱导率表现为带腋芽的茎段>顶芽,而叶片则不能被诱导发芽。在继代过程中培养基MS+BA2+NA0.5的继代效果好于培养基MS+KT0.02+NAA1.5。生根培养基1/2MS+IBA0.5+NAA0.1和1/2SH…IBA0.5+NAA0.1均有良好的生根效果。移栽时,基质温度掌握在18-20℃能够保证试管苗有良好的长势。 相似文献
3.
卡特丽亚兰的组织培养与快速繁殖的研究 总被引:6,自引:1,他引:5
作者以卡特丽亚兰开花植株茎尖和试管苗茎段或叶切段为外植体,成功地诱导形成原球茎并获得再生植株,筛选出了原球茎球诱导培养基:RE=60mg/L BA(5mg/L BA 0.5-1mg/L NAA或IBA)+0.5%-1%蔗糖;原球茎增殖培养基:MS(或KC)+5mg/L BA 0.1(0.5)mg/L NAA(或0.5mg/L 1BA) 0.2%蛋白胨和分化及育苗培养基;KC+0.3mg/L (0.5)NAA 10%香蕉匀汁+0.1%活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。 相似文献
4.
新铁炮百合组织培养和快速繁殖研究 总被引:35,自引:4,他引:35
以日本新铁炮百合鳞茎及叶为外植体成功获得再生植株,并建立了快速无性繁殖系。鳞片和叶的最佳诱导培养基分别为MS+0.4-1mg/L BA 0.2mg/L NAA;MS 0.1mg/L(或0.5mg/L)BA+0.1mg/L NAA或0.5mg/L IBA。芽增殖培养基选MS+0.2-0.5mg/L BA 0.1mg/L NAA或0.2mg/L IBA。生根培养基为1/2MS+0.1mg/L IBA 0.1%活性炭。 相似文献
5.
以粉蕉吸芽为材料开展茎尖离体快速繁殖研究,结果表明:以MS+BA3-5mg/l(单位不同)+NAA0.2为诱导培养基可以获得不定芽;以MS+BA3.0+Ad10.0为继代培养基可以获得较高的不定芽增殖率且变异率极低,后期附加一定量的NAA有助于促根;生根培养以MS+IBA1.0-2.0+NAA0.1+Ac1为宜。 相似文献
6.
秋海棠属几个品种的快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
球根秋海棠,蟆叶秋海棠,竹节秋海棠,柔毛秋海棠的幼叶采用悬浮培养法用于多芽体诱导,诱导培养基为MS+2,4-D0.02mg/L(单位下同)+NAA0.15+BA1.2,诱导率为100%,多芽体置于MS+BA0.5+NAA0.1的扩增培养基中不断增殖,每月的增殖倍数为15-20,扩增中的大苗分割后放入生根培养基中生根,生根培养基为2/3MS+NAA0.2+IAA0.4,12-15天生极后可出现移栽。 相似文献
7.
盾叶薯蓣组织培养与快速繁殖研究 总被引:18,自引:1,他引:18
对盾叶薯蓣的茎、叶片、叶柄进行了愈伤组织的诱导、分化,以及多芽体的诱导、生根、移栽的初步研究,结果表明:(1)茎的愈伤组织诱导率最高,在MS+6-BA0.5mg/L 2,4-D2.0mg/L上可达87.5%,但愈伤组织不易分化出苗;(2)腋芽能萌发形成多芽体,月繁殖系数达3-5,最适宜的多芽体诱导培养基是MS+6-BA2.0mg/L NAA0.5-1.0mg/L+椰汁10%;(3)无根苗在MS+6-BA2.0mg/L+NAA2.0mg/L培养基上能形成完整的再生植株。 相似文献
8.
一品红离体培养快繁研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以观赏花卉一品红的茎段为外植体,接种于添加不同浓度激素配比的MDS培养基上,进行离体培养。实验结果表明:诱导愈伤组织形成且频率最高的培养基是MS+6-BA2.0+NAA0.5(单位均为mg/L);由愈伤 组织分化不定芽的最适培养基也是:MS+6-BA2.0+NAA0.5;当苗长到3-4cm时,移到1/2MS+NAA0.2培养基上,生根效果最佳,用复合型营养土培植,移栽成活率高。 相似文献
9.
10.
本文以麦瓶草(Si1ene;jeniss nisWi11d)茎尖为外值体,在培养基MS+6BA0.5中诱导形成大量丛生芽,在培养基MS+2.4-D0.1,或MS+NAA0.5中芽生出根,并且栽成活。 相似文献
11.
以膜荚黄芪幼叶为外植体,运用正交设计研究2,4-D、6-BA和NAA等3种植物生长调节剂组合对愈伤组织生产黄芪黄酮和黄芪皂苷的影响.结果表明对黄芪黄酮合成的影响顺序是:NAA〉6-BA〉2,4-D;对黄芪皂苷合成的影响顺序是:2,4-D〉6-BA〉NAA.生产黄芪黄酮和黄芪皂苷的最佳培养基分别为;MS+2,4-D(0.5mg·L^-1)+6-BA(1.0mg·L^-1)+NAA(2.0mg·L^-1和MS+2,4-D(2.0mg·L^-1)+6-BA(2.0mg·L^-1)+NAA(1.0mg·L^-1).细胞伸长有利于愈伤组织中次生代谢物质的合成. 相似文献
12.
以光滑风梨腋芽为外植体,研究观果凤梨组培快繁的适宜条件.结果表明:培养基MS+6-BA1.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1ρ(蔗糖)30g·L^-1有利于诱导出芽,可用于初代培养;MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1+φ(CW)10%+ρ(蔗糖)40g·L^-1有利于形成丛生芽,可用于增殖培养,月增殖系数可达5.3倍;1/2MS+IBA0.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1ρ(蔗糖)40g·L^-1适宜诱导生根,生根率达96.7%;试管苗经晾苗4d后,移栽在椰糠与表土(V:V=1:1)的混合基质中,成活率高达95.0%. 相似文献
13.
14.
以1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的NAA、IBA和6-BA,配置16种培养基进行试验,筛选最适宜于金钗石斛兰生根的培养基.结果显示:1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA及1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA培养基最适宜于金钗石斛兰生根,生根率达100%,而且根系生长健壮.将金钗石斛兰生根组培苗移栽于6种不同的基质中,结果表明,以棕榈外壳作为移栽基质最佳,移栽成活率达100%,且幼苗生长良好. 相似文献
15.
本实验以风车草(Graptopetalum paraguayense)的叶片为材料,研究其快繁成功.结果表明:正面叶片接种于琼脂或者MS培养基上,其无菌苗培养出苗率最高;疏松愈伤组织和胚性愈伤组织诱导的最佳培养基分别为:MS+6-BA0.5mg/L+2,4-D0mg/L;MS+6-BA0.5+2,4-D2.0;疏松愈伤芽诱导以及生根分别以:MS+6-BAO.5m∥L+NAAO.5m∥L;MS+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L最适.各培养基pH5.8,附加0.7%的琼脂,3%蔗糖.炼苗和移栽的适当方案为:蛭石:珍珠岩=3:1灭菌培养基质中保湿培养;蛭石:珍珠岩=5:1未经灭菌的培养基质中炼苗培养. 相似文献
16.
菊各器官的组织培养 总被引:3,自引:0,他引:3
菊各器官的离体培养采用MS基本培养基。诱导培养基为MS培养基附加2,4—D1mg/1、6—BA2mg/1、NAAlmg/1或附加6—BA2mg/1、NAA0.5mg/1、LH500 mg/1;分化培养基为MS培养基附加NAA0.5mg/1,6—BA2mg/1,;生根培养基为MS培养基附加IBA2mg/1,将MS培养基中的大量元素减半,附加活性碳200mg/1,对菊花瓣愈伤组织的形成进行了比较实验。所有培养基的蔗糖浓度均为3%,pH5.8~6.0,琼脂为0.7~1.0%。经一段时间的培养,叶叶能再生出完整植株,并且移栽成功;叶柄及茎形成无根小苗;花瓣能再生出根。花序轴、花苞片均有愈伤组织形成;根末形成愈伤组织。 相似文献
17.
多因子正交试验对长春花离体培养条件的筛选 总被引:3,自引:0,他引:3
应用正交设计法考察了植物生长物质、蔗糖对长春花愈伤组织诱导、丛生芽诱导和生根培养的影响。最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.8mg/L NAA 1mg/L ZT 0.2mg/L。丛生芽诱导最佳培养基为MS+6-BA0.2mg L NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg/L IBA 0.2mg/L 蔗糖30mg/L。 相似文献
18.
19.
丽格海棠叶片的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
耿明清 《辽宁师专学报(自然科学版)》2012,14(1):99-101
通过对丽格海棠(Begonia elatior hybrids)的叶片组织进行培养研究,认为丽格海棠组织培养最佳配方:诱导培养基,1/2MS+6-BA0.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1;增殖培养基,MS+6-BA 0.2mg.L-1+NAA 0.1mg.L-1;生不定根培养基,1/2MS+IBA 0.2mg.L-1. 相似文献
20.
通过对不同培养基的培养效果进行对比分析后筛选出适宜金线莲的生长的培养基分别是:丛生芽增殖最佳培养基为MS+6-BA3mg/L+NAA0.8mg/L,两个月的增殖系数达到4.5;壮苗最佳培养基为MS+NAA2mg/L+6-BA1mg/L+香蕉汁20%;生根最佳培养基为1/2MS+IBA1mg/L+NAA1mg/L+香蕉汁20%+Ac0.8g/L,生根率达100%. 相似文献