水中微量氟的分光光度法测定

本试验研究了用分光光度法测定水中微量氟的方法，探讨了各种离子对测定的干扰，并建立了最佳的测试条件，试验证明此方法测定氟比较简便、快速、结果准确。     

分光光度法测定土壤中微量锗

本文研究了土壤中锗的分光光度法测定、锗的浓度在 ０～０．６ｕｇ·ｍｌ－１范围内，浓度与吸光值呈 良好的线性关系，回收率９１．３～９７．０％此方法操作简单，快速，测定结果满意     

动力学光度法测定水中痕量氟

利用氟离子对H_2O_2—Fe(Ⅲ)—二苯胺磺酸钠催化反应体系的抑制作用,提出了一种测定痕量氟的动力学方法.在F~-含量为0～0.95μg·mL~(-1)范围内,1g(Am/Ai)(Am,Ai分别为非抑制反应和抑制反应体系的吸光度)与F~-离子浓度呈线性变化关系;表观摩尔吸光系数ε_(390)=4.25×10~5,方法灵敏度为0.019μg·mL~(-1).用本法测定了废水和自来水中的氟含量,结果良好.     

分光光度法测定水中锰及影响因素

利用在NaHCO3 介质中的微量锰能催化H2 O2 对茜素磺酸钠的氧化反应 ,而使茜素磺酸钠褪色 ,当条件合适时褪色速度与锰的含量成正比 ,从而可用分光光度法测定水中锰的含量 .该法操作简单快速 ,灵敏度高 ,准确性好 ,适用于地面水和地下水中锰的测定 ,最低检出限 :2 μg L .     

分光光度法测定铟新进展

本文报导最近６年中分光光度法测定铟的新进展，文中综合了３２篇文献中报导的２５种显色剂和３０种方法，较全面了反映了近６年来分光光度测定铟的科研工作现状，并用表列出每种方法的条件，最大吸收小长，摩尔吸光系数及符合比尔的测铟的适宜浓度范围。     

重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐含量的方法改进研究

本文对现行国标《锅炉用水和冷却水分析方法亚硝酸盐的测定》(GB/T 6912—2008)中关于亚硝酸盐含量测定的溶液配制过程进行了改进研究,移取50.0mL水样或适量水样于50mL比色管中,用纯水稀释至刻度,加入1.0mL显色剂,即可比色测量,该过程可实现批量配制、批量操作。同时,对该方法的校准曲线线性、精密性、准确度、回收率、检出限及同国标方法的测量偏差等指标进行考核。结果表明,改进方法与国标方法相比同样具有良好的准确度、精密性和检出限。     

分光光度法测定痕量亚硝酸根

研究了一种简单快捷、选择性好、准确性高、精密度好的痕量亚硝酸根的光度分析法．该法基于在稀盐酸介质中甲基紫与亚硝酸根的亲电取代反应,于570nm处测定甲基紫吸光度的减少（△A）．亚硝酸根的浓度在1～20μg／25mL,范围内与△A成线性关系．此方法选择性好、灵敏度高,可用于环境水样和土壤中亚硝酸根的测定．     

重氮偶合分光光度法测量水中痕量亚硝酸盐含量

水中亚硝酸盐含量的测定一般采用的是重氮偶合分光光度法,因为其测量范围大,显色比较稳定。通过单因素试验和正交试验得到最优条件是:时间90min,对氨基苯磺酸量1.25m L,盐酸N-(1-萘)-乙二胺量1.25m L。此方法测定亚硝酸盐的回收率在97.0%~103.0%,相对标准偏差小于1.980%。     

原子吸收法测定牙膏中痕量铅

采用原子吸收法直接测定牙膏中痕量铅,样品采用高温处理后用硝酸溶解。该方法基体干扰小,选择性好,灵敏度高,简便快速。     

流动注射测氟仪测定尿氟含量

本文提出了用F—1型流动注射测氟仪测定尿氟含量的方法。此方法具有分析速度快、准确度高和使用试剂少等优点。测定样品含氟浓度为0.319mg/L时,回收率为98.2％,变异系数为1.6％,进样量为100μL,分析速度60次/h,线性范围0.05～10mg/L。     

电位法测定微量铀的研究

本文用电位法研究了UO_2~(2+)-CO_3~(2-)(HCO_3~-)体系的配位反应,发现体系的电位变化在0～24μgU(Ⅵ)/mL范围内与U(Ⅵ)浓度间存在良好的线性关系。据此提出了一种测定微量铀的方法,确定了测定的最佳条件;借助离子交换分离富集,可准确测定的浓度下限为0.1μg/mL。测定了实验室中模拟含铀废水中铀(Ⅵ)含量,得到了满意结果。回收率为94.3％～105.6％。     

灿烂甲酚蓝褪色光度法测定亚硝酸根的研究

根据亚硝酸根在0.5 mol·L-1硫酸介质中能使灿烂甲酚蓝褪色的原理,建立了测定亚硝酸根的新方法.研究了测定的适宜条件,在最大吸收波长600 nm及选择的最佳条件下,方法的线性范围为0-0.8μg·mL-1,检出限为0.025μg·mL-1,该方法灵敏度高、操作方便,用于火腿肠中亚硝酸根的测定,结果满意。     

二甲苯酚橙分光光度法测定水样中的钙

在pH值为 10 .8的NH3 NH4Cl缓冲溶液介质中 ,Ca2 + 与二甲苯酚橙 (XO)及溴化十六烷基吡啶 (CPB)生成蓝色的三元配合物 ,其组成比例约为n(Ca2 + ) n(XO) n(CPB) =1 2 6 ,其最大吸收波长为 6 10nm ,表观摩尔吸光系数为 4.2 0× 10 4L·mol- 1 ·cm- 1 .Ca2 + 含量在 0～ 0 .6 0 μg mL范围内符合比尔定律 .相对标准偏差≤ 3.7% .     

11种中药中微量元素的主成分分析

应用化学计量学方法，计算了11种中草药中微量元素之间的相关矩阵、载荷矩阵及各因子的综合得分，其中各微量元素的因子得分和主成分分析可以用于这11种中药药材的综合质量评价，为中药药理研究提供了一定的理论依据。     

分光光度法测定盐酸平痛新片剂的含量

用分光光度法测定盐酸平痛新片剂的含量,克服了非水滴定因辅料干扰须加热使溶解后方能测定的缺点,平均回收率100.0％,变异系数0.27％(n=6)。此法简便、快速、精确。