仝浴法合成偶氮染料的研究——某些染料品种工艺条件的研究

利用重氮組份或偶合組份本身所带酸性基团的酸性進行重氮化,在偶合組份存在下用同浴法合成了18个染料,進行了工藝条件的研究。对用同浴法合成得到的部份染料,進行了光譜吸收及强度的測定。     

用无机热化学数据库计算蒸气压、泡点、露点、泡压和露压

1.問題的提出在化工冶金各組份分离的精餾过程中,常需逐板計算以确定相应板上的組成(液相組成X_i和汽相組成Y_i),以及温度、压力。由相律知,对于n个組元(設它們为独立組份)的汽—液两相平衡系統,自由度f=n-2+2=n,即当确定液相組成X_1,X_2,……X_(n-1)后,溫度T和压力P中,只需确定任一个就使用了n个自由度。同样,当确定汽相組成Y_1,Y_2,……Y_(n-1)后,T、P中任选一个     

4-氨基-4-甲氧基二苯胺重氮鹽(凡拉明藍B鹽)的極譜测定

重氮鹽类的含量測定,在印染工业方面有其重要的意义和作用。作者試用极谱法分析印染工业上常用的国产偶氮染料——凡拉明藍B鹽,以求得一个簡單迅速的分析方法。以0.1N鹽酸为底液,0.001 M凡拉明藍B鹽在-0.65伏特左右产生一波。它的半波电位与波高随溶液酸度和濃度的改变而异。溶液pH值增高,半波电位負值增加,波高降低。溶液濃度愈高,半波电位負值愈大,波高愈增。应用标定曲綫法可以测定凡拉明藍B鹽的含量。硫酸鈉或硫酸鋅作为填充剂时,对凡拉明藍B鹽的极譜曲綫及波高无多大影响。重氮鹽在高温易于分解,因此操作过程宜在低溫进行。     

活性染料染色动力学研究——(Ⅰ)磺酰氟型、乙烯砜型及氯乙酰型活性染料的吸附舆固着

用磺酰氟型、乙烯碸型及氯乙酰型活性染料在棉纖維与柞絲綢上染色,測定了它們的吸附率与固着率。討論了溫度及电解質的用量对纖維吸附率的影响。以碳酸鈉为固着剂測定了染料在纖維上的固着率。     

鋁多晶形變后內耗的變化

一、引言近年来很多作者利用內耗測量获得了不少关于形变后晶休內部結构变化的資料,这些研究的結果可以参看文献[1—7]以及它們所引的一系列文献。在这些研究工作中除了有一些是研究蠕变情况下內耗变化以外,絕大部分工作中形变是在室溫下进行的?蠹抑?在不同溫度下形变的晶体,它們結构会有很大的差别,这方面有很多作者用不同方法已获得大量的資料,但是問題仍然沒有彻底弄清还有待于进一步积累大量的資料。我們工作的目的是观察不同溫度下形变时內耗的变化,它們在保溫过程中的恢复以及不同溫度下形变晶体的內耗——溫度曲綫。从而来此較不同溫度下形变时結构变化的特点。     

“同離子效應”方程式的應用範圍

“同離子效應”方程式,有時稱为漢德森方程式(Henderson's equation)。它在求算氢離子濃度或pH值時,有着相當廣泛的用途。在酸鹼一强酸弱鹼,强鹼弱酸(包括多元酸)—的滴定過程中氫離子濃度的計算,包括弱酸强鹼在內的酸鹼混合溶液中氫離子濃度的計算,緩衝溶液中氫離子濃度計算等等,都用到這個方程     

大铂片电极电流滴定的研究——1.痕量砷、锑的测定

由於近代工业和科学的发展,对於寻找新的微量和超微量元素的分析方法提出了迫切的要求。例如:高純度锗中极微量砷的測定,就是一个困难問題。最初由Laitinen和Kolthoff提出的利用轉动鉑微电极的电流滴定法,由於受到电极面积的限制。测定濃度一般不能低於10~(-5)M,不适宜於痕量元素的测定。我們研究了用大鉑片代替微鉑电极来提高电流滴定灵敏度的可能性,取得了初步結果。在合适的情况下,能测定的最低濃度达到10~(-7)M。本文报告利用大鉑片电极电流滴定法测定痕量砷及锑的方法,从初步实驗結果来看,这个方法可应用於高純度二氧化锗中痕量砷的測定。     

尖吻蝮蛇毒素的纯化及其性质

用DEAE-Sephadex A-50, Sephadex G-75, DE52纖維素和CM-SephadexC-25柱层析方法分离純化尖吻蝮蛇蛇毒,得到三种毒性組分,分别命名为五步蛇毒素Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。經聚丙烯醯胺凝胶电泳和琼脂免疫电泳鉴定均表現均一。毒素Ⅰ、Ⅱ为酸性蛋白,毒性Ⅲ为碱性蛋白,分子量均为22000左右,三者在免疫化学性质上是不同的。除出血和致死活性外,还都具有酪蛋白水解活性,它們的出血活性和酪蛋白水解活性可被EDTA,半胱氨酸和蛇血所抑制,金属和双硫键可能与其空間构象的稳定性有关。同时对毒素Ⅰ作了氨基酸組成分析。     

精密光吸收法Ⅰ探討其原理的新途径

本文根据精密光吸收法使光电流強度标尺长度放大的原理闡明了各种精密法的本质及其相互之間的联系,並提出了比色溶液濃度测量的相对誤差的普遍表达式。此表达式,以及根据它所作出的誤差函数曲线可以很方便地表征各种精密法此色的测量誤差。本文並提出用此誤差系数(Specific Error Coefficient)经制作此誤差函数曲线,用它来比较绝对法以及各种精密法誤差的大小,並且用它来确定精密法測量溶液的濃度范圍?送?本文並討论了低吸收法可提高测定的灵敏度,以及用低吸收法或最精密法进行测量时,制作线性的工作曲线的方法等问題。     

硅酸聚合作用的一个理论

硅酸的一个重要特殊性貭是它的聚合作用,所以它在溶液中,濃度低时为溶胶,濃度适当高时为凝胶。影响硅酸聚合速度的因素很多,其中最重要而具有特性的当推溶液的酸度。对於硅酸溶液酸度与聚合速度的关系已有很多研究,大多数的实驗皆限於一定的pH范圍,Iler綜合各家的实驗結果,提出硅酸聚合到胶凝程度所需时間的对数与溶     

赤豆(Phaseolvs angularis)蛋白质的研究 Ⅱα-和β-球蛋白制备方法的改进及其某些性质

本文报导了用盐析和等电点沉淀相結合的方法制得电泳均一的,等电点分别为pH4.5和5.9的赤豆α-和β-球蛋白.α-球蛋白的分子量为:134,000:β-球蛋白为:118,000.α-球蛋白具有蛋白水解酶的活力,β-球蛋白无活力.两种球蛋白在氨基酸組成上有相以之处又有所不同.     

气相色谱定性指标和区域宽度变化规律

第一部分:气液色谱柱的分离因素色譜分析常碰到的是混合物的分离問題。利用相同的固定液,某些作者不能解决某一組分的分离,而一些作者却能使它們分离。例如Fredericks用Dimethyl Sulfolane可使C_4餾分的异构体全部分离,但Van de Craat用它却不能使异丁烯和正丁烯分离;又如:     

一种邏辑电路演算的初步耩作

在另一文中,我們介紹了几种基本电路以及由它們組成計算机电路的例子,该文是通俗性的介紹,所談的布氏代数方法現在已很通行。在該文例子的最后,出現了延迟元件“延”(以下改記作“D”),对于具有延迟元件的电路,其設計及化簡問題,用布氏代数就不够了。在这方面,現在已有几种邏輯性的数学理論(見文献),但作者謐为其构成形式不够滿意,或则失于散漫,或則比較奇特,作者企图将它們整理     

没食子酸的络合物 Ⅰ.用分光光度法研究沒食子酸—铁(Ⅲ)絡合物

1.在沒食子酸稀溶液中加入Fe~(+++)观察到溶液的顏色随pH值的改变而变化;在pH=7.0以下,溶液呈現紫色。測定了在pH2-7,波長400-650mμ范圍內的光吸收曲綫,指出有一种络合物形成,其最大吸收在550mμ,克分子消光系数为4.13×10~3。研究了溶液的pH值对絡合物形成的影响,指出pH在5.0-7.0絡合物达到稳定。 2.用連續变化法和克分子比法測定了溶液中络合物的組成,得到沒食子酸:铁=1:1。测得絡合物的稳定常数为3.96×10~5。电迁移实驗証明络合物在溶液中是携带正电荷。志謝:本工作是在蔡镏生教授亲切指导下进行的,特此表示衷心感謝。     

硅酸及其盐的研究 Ⅵ.硅酸的聚合和溶液酸度的变化

一、在較广pH范圍内,研究了硅酸在聚合过程中溶液酸度变化的現象。在硅酸溶液原始酸度小於等电点的pH值吋,溶液原始氢氧离子濃度与最后氫氧离子濃度之差△[OH]为負值;大於等电点时,△[OH]值随原始pH值和濃度增高而增加。二、根据以前所提硅酸聚合的两种机制,說明了在原始溶液酸度小於等电点pH值时,硅酸的聚合是硅酸的中性分子和負离子的氧鍵合作用,有氢氧离子釋出,故溶液中的这种离子增多;原始溶液酸度大於等电点pH值时,硅酸的聚合作用中有氫离子釋出,故溶液中氫氧离子減少;在等电点及具附近,硅酸同时以两种方式聚合,故溶液酸度无显著变化。     

某些阳离子的反相纸上色层分离

本文研究在国产滤紙上以TBP和苯甲酰丙酮为固定相,不同濃度硝酸、高氯酸和盐酸溶液为流动相为反相紙层析,其结果可归納为: (A)用磷酸三丁酯(TBP)为固定相 (1)以1—6N硝酸为流动相时,希土、锆和鈾均能达到彼此分离,鈾和锆为R_f值有規律的随硝酸濃度增大而減小,这是由于硝酸浓度的增大,硝酸根离子增多,分配系数增大所致。 (2)3—4M高氯酸作流动相时,希土、锆和鈾彼此分离,鈾的R_f值随高氯酸濃度增大而減小,而锆的R_f值則随高氯酸浓度增大而略有增加。 (3)在1—6M鹽酸中,鈾可从希土、锆和钛中分离,鈾的R_f值随鹽酸濃度的增大。氯离子濃度增多,分配系数增大而減小;一价铊生所试盐酸濃度範圍內能从镓、铟和三价铊中分离。 (B)用苯酰丙酮为固定相 (1)以苯甲酰丙酮为紙上固定相时,在pH由1.5—3.0之間锆能从希土、钛、鈾、钪和钍中分离,並求出了分离的限界比例。 (2)以苯甲酰丙酮为紙上固定相时,展开前紙条不必預先飽和,在室溫下所得R_f值是稳定的。     

以三苄胺盐酸盐氯仿溶液萃取濃盐酸中铌的平衡常数的測定

1954年J.Y.Elleaburg等首先应用三(艹卡)胺氯仿溶液萃取分离濃盐酸中的鈮和钽,鈮被萃取,而钽不被萃取,两者达到定量分离。后来H.Funk等用制备法研究了萃取物的组成,他們制得了二种晶体,相应的化学式为[(C_6H_5CH_2)_3NH]_2NbCl_7·1.5OHCl_3和[(C_6H_5CH_2)_3NH]_2NbOCl_5·2CHCl_3。鈮形成氯合阴离子的形式,事先已被J.H.Kanzel-meyer等所提出,在盐酸濃度高于10N时,鈮主要是以NbOCl_4~-或NbOCI_5~=型式存在。     

m值方阵系统的公理化

所謂m值方陣是指一个函数,它的定义城及值域均是某个具m个元素的集合:{a_1,a_2,…,a_m}。在下文,我們假定即用1到m这m个自然数来表示这m个元素。 設有若干个m值方陣F_1,…,F_s,如果它們經过迭置可以定义出一切m值方陣,則我們说F_1,…,F_s組成(函数)完全m值方陣系統;如果由它們經过选置至少可以定义出     

盖洛普和他的“民意测验”

美国总統选举馬上就要投票了。究竟誰將当选总統,人們正在作着各种各样的推测。在这个时候,許多美国人对于所謂“盖洛普民意测驗”特別發生兴趣。从今年竞选活动开始以来,已經有120家美国报紙同盖洛普签訂了刊用他的“民意測驗”的合同;这些报紙的星期日总銷数达到二千余万份之多,足見“民意測驗”的市場在选举年是格外景气的。     

场向电流对哨声传播的影响

自从Storey在理論上証明了哨声基本沿着地磁力綫传播以來,人們对甚低频电磁波在哨声导管中的传播特征作了比較詳尽的研究。地面台站及卫星在空中的观測資料,間接証明了地球磁层中哨声导管的存在。例如,FR—1卫星取得的資料指出,导管下端点一般位于750公里以上的高度处,有时可以延伸到更低的位置。在磁靜日和磁扰日期间,高緯地面台站都經常观測到哨声的回波列,并曾記录到第210次回波,这也是磁层中存在哨声导管的一个間接証据。应用頻时曲线上扩展哨声迹的寬度,可以粗略地估計出哨声导管的有效尺度:磁靜日时約6—27公里,磁扰日时約7—71公里。