金盏菊叶片组织培养再生植株

金盏菊离体叶片培养采用MS培养基,诱导愈伤组织时,附加2,4—D0.5mg/l、NAA0.5—1mg/l、6—BA2mg/l、水解乳蛋白500mg/l。诱导愈伤组织分化时则附加6—BA2mg/l、NAA0.5mg/l。诱导根生成时,附加IBA2mg/l。所有培养基的蔗糖浓度均为3％,PH5.8—6.0。经一段时间培养后获得金盏菊再生植株。     

菊各器官的组织培养

菊各器官的离体培养采用MS基本培养基。诱导培养基为MS培养基附加2,4—D1mg/1、6—BA2mg/1、NAAlmg/1或附加6—BA2mg/1、NAA0.5mg/1、LH500 mg/1;分化培养基为MS培养基附加NAA0.5mg/1,6—BA2mg/1,;生根培养基为MS培养基附加IBA2mg/1,将MS培养基中的大量元素减半,附加活性碳200mg/1,对菊花瓣愈伤组织的形成进行了比较实验。所有培养基的蔗糖浓度均为3%,pH5.8～6.0,琼脂为0.7～1.0%。经一段时间的培养,叶叶能再生出完整植株,并且移栽成功;叶柄及茎形成无根小苗;花瓣能再生出根。花序轴、花苞片均有愈伤组织形成;根末形成愈伤组织。     

地黄花药培养再生植株

把花粉处于单核或双核初期的花药接种在MS培养基上,培养基附加2,4—D0.5mg/l、NAA0.5—1mg/1、6—BA2mg/l、水解乳蛋白500mg/l及蔗糖3％诱导愈伤组织的形成。MS培养基附加6—BA2mg/l、NAA0.5mg/J及蔗糖3％诱导愈伤组织的分化。经过一个阶段的培养再生出地黄小苗。是否为单倍体植株有待组织细胞学工作鉴定。再生植株进行继代培养后,在茎上长出若干不定根,可能为药用植物的品种改良和药物生产提供了一条途径。     

凤尾兰花瓣组织培养初报

将凤尾兰花瓣接种于MS基本培养基上,培养基附加2.4—D0、5mg/l、NAA0.5—1mg/l、6—BA2mg/l、水解乳蛋白500mg/l及蔗糖3％诱导愈伤组织的形成。MS培养基附加6—BA2mg/l,NAA0.5mg/l及蔗糖3％诱导愈伤组织分化。值得注意的是在培养过程中,花瓣小片以及愈伤组织的颜色有几次转变。在愈伤组织上首先分化出小根,逐渐分化出小苗。     

薮北茶树的组织培养研究

以薮北茶树带腋芽的茎段为外殖体获得再生植株，并建立起快速无性繁殖体系，以MS为基本培养基，附加各种浓度的植物激素．试验结果证明：最佳诱导培养基为MS十6—BA2．Omg/L；芽增殖培养基为MS十6—BAl．Omg/L十IBAO．2mg/L；最佳生根培养基为1／2MS十6—BAO．5mg/L十IBAO．1mg/L十NAAO．2mg／L十At^3 O．01mg／L。     

丹参组织培养及植株再生研究

以丹参的茎、叶、芽、花药为外植体,对丹参的组织培养及植株再生进行了较系统的研究。结果表明,茎、叶在MS附加BA和2,4－D不同组合的培养基上易形成愈伤组织,且生长速度快。芽增殖培养基以MS附加BA1．0－2．0mg/L、NAA0．1mg/L为佳。叶片、花药在MS附加BA1．0mg/L、NAA0.1mg/L的培养基上可诱导不定芽的产生。     

樱桃番茄的组织培养与离体快繁研究

以樱桃番茄（L.Esculutum v.Cerasiforme）的下胚轴、幼叶、茎尖及带芽茎段为外植体,在附加不同浓度BA和LAA的MS培养基上进行离体培养,结果表明：樱桃番茄“红宝石”品种的下胚轴、叶和茎尖的最佳芽诱导培养基分别为MS 2.0mg/L BA 0.5mg/LIAA;MS 2.0mg/L BA 0.2mg/LIAA;MS 1.0～2.0mg/L BA 0.1～0.5mg/LIAA。芽最佳增殖培养基MS 1.0mg/L BA 0.5mg/LIAA,其增殖系数为3～4,用带侧芽的无菌短枝进行离体扦插,可1次成苗,扦插培养基为MS 0.005～0.010mg/LNAA或不加激素,其增殖系数可达5。     

墨西哥菊叶薯蓣离体快繁技术研究

报道了墨西哥菊叶薯蓣组培快繁的研究结果,试验表明:菊叶薯蓣组织培养较适宜的基本培养基是MS培养基;MS 6-BA0.5 mg.L-1能够诱导菊叶薯蓣嫩茎段萌发出新芽;增殖阶段以6-BA3.0 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1的增殖效果为好,在此基础上附加φ=10%的椰子水效果更好,增殖倍数可达3.9倍;生根阶段以1/2MS IBA2.0 mg.L-1的生根效果为好,生根率可达90.6%,且植株生长健壮;试管苗在河沙与表土(V河沙∶V表土=1∶1)的混合基质中成活率较高,若管理得当成活率可达84.0%.     

月季茎尖离体培养的研究

试验以MS为基本培养基附加不同种类、不同浓度的植物激素,其对月季离体芽萌发、芽的生长增殖及诱导生根和移栽成活率进行研究.结果表明:以BA与NAA配合使用诱导离体芽的萌发效果优于单纯使用BA.继代间隔时间对增殖系数和幼苗生长有一定影响,以30 d继代一次为宜.7种继代增殖的培养基的处理中,MS BA2.0 mg/l NAA0.1 mg/l为最佳继代增殖培养基;生根培养基中,5种处理的生根结果均在90%以上,最佳生根培养基为1/2Ms NAA1.0 mg/l;温室过渡移栽时,以草炭土∶田园土=2∶1为基质,移栽成活率以1/2MS NAA1.0 mg/l为最高,达87%.     

杜仲组织离体培养研究

以杜仲(EncommiaulmoidesOliver)当年生枝条的叶片、带芽茎段为外植体,基本培养基为MS,附加不同浓度的BA、KT和NAA.最佳芽诱导培养基为:MS KT1 0mg/L NAA0 1～0 5mg/L;MS BA2 0mg/L NAA0 1～0 5mg/L,最佳芽丛增殖培养基为:MS KT2 0mg/L NAA0 1～0 2mg/L;MS BA1 0～2 0mg/L NAA0 1～0 2mg/L;MS KT2 0mg/L IBA0 1～0 2mg/L;MS BA1 0～2 0mg/L IBA0 1～0 2mg/L,单芽增殖培养基:MS KT1 0mg/L NAA0 1mg/L,生根培养基:13MS KT0 1mg/L NAA0 5mg/L.     

甘蓝型油菜萝卜质不育系恢复材料Ad-6(F4)测交二代恢复株TCF2的快繁及生根

油菜萝卜胞质不育系恢复材料Ａｄ－６（Ｆ４）测交二代恢复株ＴＣＦ２,在ＭＳ附加５ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡ＋ ０．５ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ,３ｍ ｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋ ０．２ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ,３ｍ ｇ／Ｌ ６－ＢＡ＋ ０．３ｍ ｇ／Ｌ ＮＡＡ＋６００ｍ ｇ／Ｌ水解乳蛋白以及５ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡ＋ ０．３ｍ ｇ／ＬＮＡＡ＋ ５ｍ ｇ／ＬＡｇＮＯ３ 的不同培养基上诱导丛生芽,结果表明５ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡ＋ ０．３ｍ ｇ／ＬＮＡＡ＋ ５ｍ ｇ／ＬＡｇＮＯ３ 对ＴＣＦ２ 诱导丛生芽有较好的效果．小芽生根培养基为１／２ＭＳ效果最好．     

香石竹茎段无性系的建立

以香石竹无菌茎段为外植体成功获得再生植株，并建立快速无性繁殖系，茎段愈伤组织的诱导及芽点的分化最佳培养基是1／2MS BA1 2，4mg／L-D0．4mg／L，芽增殖的最佳培养基是MS BA0．5mg/L NAA0．5mg／L，根诱导最佳培养基是1／2MS IAA0．2mg／L，最佳移栽基质是炉碳渣。     

不同植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织形成及器官发生的效应

以华黄芪（ＡｓｔｒａｇａｌｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＬ．）为材料,ＭＳ为基本培养基,设计不同浓度的ＮＡＡ、２,４－Ｄ、６－ＢＡ、ＫＴ等单因子试验和不同比值的细胞分裂素／生长素组合试验,探讨植物生长调节物质对华黄芪愈伤组织形成及器官发生的效应．结果表明：在愈伤组织形成过程中,单因子试验以５．０ｍｇ／ＬＮＡＡ、０．５ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ、１．０ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ、２０ｍｇ／ＬＫＴ诱导效果较好,诱导频率可达１００％,且生长势好．组合试验比单因子试验能更有效地诱导愈伤组织形成．在器官发生过程中,单独使用生长素类有不定根形成,ＮＡＡ效果较好,２,４－Ｄ次之．单独使用细胞分裂素类有不定芽的形成,６－ＢＡ效果较好,ＫＴ次之．组合试验中,细胞分裂素／生长素比值大时有利于不定芽的形成,反之则有利于不定根的形成     

黑芝麻下胚轴离体培养的研究

以晋芝3号黑芝麻(Sesamum indicumDC)无菌苗的下胚轴作为外植体,诱导培养基以MS为基本培养基,添加2.0mg/L6-BA与(0.1mg/L,0.2 mg/L,0.3 mg/L,0.4 mg/L,0.5 mg/L)以及NAA(0.5 mg/L,1.0 mg/L,1.5 mg/L,2.0 mg/L),共9种组合;生根培养基以1/2MS为基本培养基,添加NAA(0.1 mg/L,0.3 mg/L,0.5 mg/L)以及0.1 mg/LNAA和0.1 mg/LIAA,共4种组合,旨在此培养基上诱导黑芝麻下胚轴产生愈伤组织并分化出再生植株。结果表明:在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA培养基上的再生诱导率最高,可达81.8%,并且可使部分下胚轴切段形态学上端形成芽;在1/2MS+0.1mg/L NAA培养基上,再生苗的生根率达100%。     

降香黄檀组织培养技术研究

在福州,8月和9月是降香黄檀外植体诱导消毒的好季节,选择季节比选择消毒剂重要。试验中发现升汞消毒效果稍好于次氯酸钠。在加有青霉素的培养基,青霉素可以抑制细菌生长和繁殖,但不能抑制真菌生长和繁殖。试验筛选出改良DCR＋BA2.0mg.L-1＋NAA0.1mg.L-1作为外植体诱导培养基、改良MS1＋BA0.5mg.L-1＋NAA0.1mg.L-1的组合适合继代增殖,改良MS2＋生长调节剂适合降香黄檀茎芽生根。生根培养基加有活性炭0.5g.L-1有利于降香黄檀组培瓶内生根。     

除虫菊组织培养研究

本文成功地进行了除虫菊的试管繁殖。探索出除虫菊的快速繁殖方法，实验结果表明：在ＭＳ附加２ｍｇ／１ＢＡ及０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ中，下胚轴能够很好地诱导芽的产物，幼芽地此培养基中能够极快地增殖。