人发中铜铁锌钙的原子吸收光谱测定

研究在同一发样中同时测定含量相差很大的铜、铁、锌、钙的火焰原子吸收光谱测定方法 .方法简便、快速 ,精密度和准确度高 ,已分析了大量实际样品 ,具有广泛的应用价值     

人发中铜铁锌钙的原子吸收光谱研究

研究在同一发样中同时测定含量相差很大的铜、铁、锌、钙的火焰原子吸收光谱测定方法。方法简便、快速，精密度和准确度高，已分析了大量实际样品，具有广泛的应用价值。     

石墨探针—石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量镉研究

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化,改善灵敏度的行之有效的方法．本文采用此方法对痕量镉进行了一系列条件试验．镉浓度与峰面积吸光度在０～５０ｎｇ·ｍＬ－１范围内呈良好的线性关系,检出限为１８６ｐｇ,特征量为２４８ｐｇ,相对标准偏差为２１％．并成功地测定了发标和发样中痕量镉的含量,回收率为９６３％～１０３７％．该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果满意．     

氢化物—原子吸收光谱法测定人发中的微量硒

研究了氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用，测定人发中的微量硒，样品前处理选用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４－Ｈ２Ｏ２湿法消解。在所选定硒的最佳测试条件下，测得了部分儿童发硒的数据。同时还确定了锌、铁、镁、锰、钙、铅、铅７种对测定硒的影响。     

微波消解测定人发中五种微量元素的研究

使用微波消解技术，在加热、加压条件下，用砂酸和过氧化氢分解发样，由于酸的氧化及活性增加，可使发样在短时间内被消解，其消解后的样品检测限、回收率及精密度均能满足人发的检测要求，可用于人发的日常检验。     

火焰原子吸收光谱法测定Mn3O4 产品中钙镁含量

用盐酸加热溶解四氧化三锰样品, 加入镧盐和锶盐混合释放剂, 消除70%左右基体锰的干扰, 直接测定其中钙、镁含量, 样品加标回收率为96.8%~ 98.2%,相对标准偏差为2.4%~3.2%.     

火焰原子吸收光谱法测定Mn_3O_4产品中钙镁含量

用盐酸加热溶解四氧化三锰样品 ,加入镧盐和锶盐混合释放剂 ,消除 70 %左右基体锰的干扰 ,直接测定其中钙、镁含量 ,样品加标回收率为 96 8%～ 98 2 % ,相对标准偏差为 2 4%～ 3 2 % .     

火焰原子吸收光谱法测钙镁时铝的干扰及消除

针对火焰原子吸收光谱分析中测定钙镁时,往往会因铝的存在而产生化学干扰,给测量带来了误差,研究了铝对钙镁的吸光度的影响以及通过加入碳酸锶来消除干扰,使被测元素吸光度有所提高,减少测量的误差。     

氢化物－原子吸收光谱法测定人发中的微量硒

研究了氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用，测定人发中的微量硒．样品前处理选用ＨＮＯ＿３－ＨＣＩＯ＿４－Ｈ＿２Ｏ＿２湿法消解。在所选定硒的最佳测试条件下，测得了部分儿童发硒的数据。同时还确定了锌、铁、镁、锰、钙、铜、铅７种元素对测定硒的影响。     

火焰原子吸收光谱法间接测定人发中的碘

建立了在ＭＩＢＫ－ＡｇＩ萃取体系中用火焰原子吸收法测定与碘定量反应的银，从而间接测定碘含量的快速分析方法。利用碘（Ｉ＾－）在弱碱性介质中与银（Ａｇ＾＋）生成ＡｇＩ萃取到有机相甲基异丁基甲酮（ＭＩＢＫ）中，用火焰原子吸收测定有机相中银的吸收信号，从而得到相应碘的吸收值，间接求得人发中的碘。     

火焰原子吸收法测定琼脂中钙,铁

本文研究了琼脂中钙铁的火焰原子吸收分析法。讨论了分析测定中的一些因素的影响和基本元素的干扰及其消除方法，建立了一种快速、精确的用火焰原子吸收法测定琼脂中钙和铁的方法。通过回收率试验及与经典方法测得的结果比较，证明用火焰原子吸收法测定琼脂中钙和铁是可行的。     

直接固体进样石墨炉原子吸收测定人发中铜、锌

本文应用涂镧的内微型杯配合日立180-80原子吸收光谱仪的杯型石墨炉原子化器,采用前置消化直接测定人发中微量元素铜、锌,省去了冗长的化学预处理,在优化实验程序条件下,获得满意的结果。方法准确、快速,测定相对标准偏差约为5％。     

催化极谱法测定水和人发中痕量钒

本文提出一个测定钒的新极谱催化波体系.通过实验确定测定钒的最佳底液组成为:1.0×10~(-5)M 3,5-cl_2-DMPAP-0.03M NaBrO_3-0.001M H_2SO_4(pH=2.50±0.10),线性范围为0.04～12ppb,对20多种常见离子的干扰进行了试验,将该体系应用于水和人发中痕量钒的测定,结果令人满意.该法具有灵敏度高、简便快速的特点.     

人发和牦牛毛的性能测试分析

本文对人发和牦牛毛的细度、强伸度、弹性模量、断裂功等物理机械性能进行了较为系统的测定,同时采用扫描电镜、红外光谱等近代测试方法对人发纤维性能与微观结构间的关系作了初步探讨。人发与牦牛毛相比,人发纤维粗而均匀、表面鳞片细密、具有更高的强度与模量及高的胱氨酸含量等特性,这是使人发的硬挺度、坚韧性和弹性等性能优于牦牛毛的主要原因,也是人发黑炭衬优于牦牛毛黑炭衬的原因。     

催化褪色光度法测定人发及粮食中的痕量铁

基于ｐＨ４．０ 的弱酸性介质中Ｆｅ（Ⅲ）对过氧化氢氧化日落黄褪色反应的催化作用,提出一种催化褪色光度法测定痕量铁的新方法,研究了该方法的适宜反应条件,方法的检出限为９．１×１０－ ７ｇ／ＬＦｅ（Ⅲ）,线性范围为０～１．２５μｇ／２５ｍ ｌＦｅ（Ⅲ）,方法用于人发及粮食中痕量铁的测定,结果满意．     

用电感耦合等离子光量计测定人发中微量元素

本文介绍了应用电感耦合等离子体光量计同时测定人发中13种微量元素的方法。几种主要元素变异系数<5％,回收率90.5～100％。对人发微量元素的比对测定获得满意结果。本方法用样量少(0.1g),操作快速、简便。     

混合表面活性剂存在下人发中微量锌的测定

本文研究了在混合表面活性剂存在下，测定人发中锌含量的方法。在ＰＨ＝６．４的磷酸二氢钾和磷酸氢二钠的缓冲溶液中，Ｚｎ与５ＢｒＰＡＤＡＰ及混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ和Ｔｗ８０进行显色，用分光光度计进行测定，取得了表现摩尔吸光系数为ε＝１．２８×１０５的满意结果。     

高纯硅石中微量铁钙的原子吸收光谱分析

提出了高纯硅石的溶样方法和微量铁钙的火焰原子吸收光谱分析条件，采用标准加入法，既能避免强烈的背景影响，又能克服严重的基体干扰，结果准确可靠，铁钙的精密度分别为４．９％和５．５％回收率在９２％￣１０２％。     

甘薯样品中钙和镁的快速测定

介绍了在室温下用 1mol·L- 1 盐酸直接浸提甘薯样品 ,并用络合滴定法测定钙和镁含量的方法。研究了试验条件和共存离子的干扰。对 4种样品 ,分别重复 5次测定其含量 ,平均变异系数钙为 0 .5 88% ,镁为2 .0 2 8% ,测定结果与常规的干灰化法测定结果比较 ,平均RSD钙为 0 .173% ,镁为 0 .40 6 %。该方法简便、快速、实用。也可应用于蔬菜样品的分析