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1.
用动态力学方法研究发现尼龙1010/6共聚物在测试温度范围内有三个松驰峰,分别为α、β、γ松驰峰。在温度谱中,1#、2#、6#样品的α松驰峰较宽,3#、4#、5#样品的α松驰峰较窄,各样品的β、γ松驰峰峰形较小,相差不大。其中2#样品的α松驰峰最高,动态模量最大;4#样品的α松驰峰最低,模量最小。 相似文献
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通过尼龙1010/6共聚物单轴拉伸应力-应变曲线,研究了该系列共聚物的力学性能与组成的关系。发现两种共聚组分重量比接近60:40时,杨氏模量、弯曲模量及屈服应力较小,而相应的屈服应变、断裂应变及断裂能较大。 相似文献
3.
尼龙1010/6和尼龙1010/66的基本物理性能随着组成的改变而改变,尼龙1010含量高时,共聚物密度大于计算值,含量低时,共聚物密度小于计算值,尼龙1010含量20%左右时,共聚物具有较大吸水率。 相似文献
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吸水性对尼龙1010/6力学性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
通过尼龙1010/6共聚物湿法单轴拉伸应力-应变曲线,研究了该系列共聚物在达到最大吸水率时的力学性能与组成的关系。发现两种共聚组分重量比接近60:40时,杨氏模量,弯曲模量及屈服应力较小,而相应的屈服应变、断裂应变较大;重量比接近80:20时,断裂能最大。与干法测试结果相比,弹性模量及屈服应力,屈服应变均下降,断裂应变增大,断裂强度,断裂能有不同程度改变。 相似文献
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PPTA/尼龙—1010分子复合材料热行为与力学性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制得了PPTA/尼龙-1010分子复合材料,并对其熔融特性、拉伸性能作了测试。结果发现由于PPTA的加入,可以提高尼龙-1010熔点和结晶温度,提高尼龙-1010的拉伸强度和模量,并对PPTA增强尼龙-1010的机理进行了初探。 相似文献
6.
采用经化学改性的芳纶纤维增强尼龙6,并通过红外光谱和环境扫描电镜分析其界面层.结果表明,芳纶纤维经异氰酸酯化及封端稳定处理后,其表面所接枝的不稳定基团-NCO转化成稳定的-NHCO-,封端结果较为明显;改性后纤维表面附有接枝物,从而使表面粗糙程度大大增加.力学性能测试结果显示改性尼龙6复合材料的拉伸和弯曲强度得到了改善,但冲击性能略为下降. 相似文献
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8.
利用DSC法研究了拉伸对尼龙1010熔融与结晶的影响,结果表明,伸长倍数较低时,DSC曲线上只有一个溶融峰;λ较高时出现双熔融峰, 相似文献
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在正交偏光显微镜(PLM)和扫描电镜(SEM)下观察了不同结晶条件下PA1010/6共聚物结晶及球晶形态.Tm-20℃恒温结晶条件下,1#、2#、3#样品PLM下可以观察到正环状球晶,但球晶尺寸逐渐减小,4#、5#、6#视野很暗,说明结晶度不高;7#、8#、9#、10#、11#样品中PA6含量占绝对优势,视野亮说明结晶度相对较高,但除9#样品外没有观察到球晶特征.Tm-10℃恒温结晶条件下,1#、2#样品PLM下可以观察到正环状球晶,而3#样品是负放射性球晶,4#、5#、6#视野很暗;7#到10#样品能观察到不规整的放射状负球晶,而11#样品观察不到球晶结构.自然降温结晶条件下,1#样品PLM下观察到混合光性放射状球晶,而2#样品视野稍暗,且球晶为带消光环的正光性球晶,3#样品视野更暗,也无球晶特征;4#、5#、6#样品视野视野仍然很暗;从7#到10#样品亮度依次增加,能观察到不规整的放射状负球晶,11#样品仍然观察不到球晶结构.SEM下对比研究7#和9#样品,表明7#样品结晶区小,而9#样品有比较大的结晶区. 相似文献
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研究了PA6/PTFE和PA66/PTFE共混物的熔融过程的热学性能、动态力学性能和吸水前后的静态力学性能.结果表明:吸收水和PTFE对共混物静态拉伸性能和弯曲性能的影响不同.共混物弯曲性能受PTFE含量的影响不显著,受吸收水的影响较大;而共混物的拉伸性能受吸收水的影响较小,但PTFE的加入使共混物的断裂伸长率比纯PA的断裂伸长率严重降低.PA6/PTFE共混物的熔融温度随PTFE含量的增加而升高,熔融热却随PTFE含量的增加而降低. 相似文献
12.
PVC/低熔点尼龙6共混物力学性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用(苯乙烯/马来酸酐)无规共聚物(R-SMA)为增容剂制备低熔点尼龙6(uPA6)与PVC共混材料,研究了SMA和uPA6的加入量对PVC/uPA6共混物力学性能的影响。结果表明,SMA是PVC/uPA6体系的有效增容剂,SMA的加入能使uPA6在PVC中的分散相尺寸降低,大幅度提高PVC/uPA6的力学性能。 相似文献
13.
研究了PP-g-GMA对PP/PA6(羧端基尼龙)共混物的反应增容作用及其对共混物力学性能的影响,考察了反应增容与非反应增容的优劣.研究结果表明,PP-g-GMA对PP/PA6共混物具有显著的反应增容作用,并且增容效果优于PP-g-MAH的非反应增容效果;PP-g-GMA的反应增容对共混物力学性能的影响远大于PP-g-MAH的非反应增容对共混物力学性能的影响. 相似文献
14.
一种主链含磺酸基的热致液晶离聚物(LCI)作为增容剂被应用于PA1010与PP的共混改性·用DSC,TGA和拉伸试验对共混合金的热行为和力学性能进行了研究·结果表明,PA1010/PP共混合金中加入02%~06%LCI时增容作用增强·含LCI8%时,共混合金结晶温度和结晶度有较大提高,结晶完善程度略有降低,结晶速率降低,热稳定性不变·共混材料的拉伸强度为223MPa比纯PA1010的拉伸强度156MPa明显增强,LCI中磺酸基的存在对共混合金中PA1010组分影响较显著,增容机理是PA1010的酰胺基与LCI的磺酸基间强烈的相互作用· 相似文献
15.
林志勇 《华侨大学学报(自然科学版)》1996,(3)
研究PE-g-MAA(聚乙烯接枝甲基丙烯酸)或GPE在PA1010/PE(尼龙1010/聚乙烯)合金中的增容作用.结果表明:合金中GPE与PA1010反应形成了PE-g-MAA-g-PA1010增容剂,它影响了PA1010-PE合金的结构,改善了其力学性能. 相似文献