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1.
α-呋喃甲酸是合成α-呋喃甲酸酯类香料的原料。作者设计合成了α-呋喃甲酸,选用CuO作催化剂,利用空气氧化糠醛制备产品,得到较好的产率。该方法改变了教材中运用糖醛歧化的制法,设计的方案可操作性强,装置简单易行,便于学生进行教学实验设计。 相似文献
2.
报道了在NaOH溶液中,以α-呋喃甲醛为原料,在Ni电极上直接电氧化制备α-呋喃甲酸.研究了Ni电极对α-呋喃甲醛电氧化反应的电催化活性及电流密度、α-呋喃甲醛浓度、NaOH浓度、温度对选择性和电流效率的影响.发现在α-呋喃甲醛浓度为30mmoL/L,电流密度为0.8mA/cm^2,NaOH浓度为0.25mol/L,反应温度为20℃的条件下,α-呋喃甲酸生成的电流效率为46.4%,选择性为79.9%. 相似文献
3.
以呋喃甲酸和正丙醇为原料,氧化亚锡为催化剂,合成了呋喃甲酸正丙酯, 产率可达77%.产品为一种新型合成香料. 相似文献
4.
合成了三苯基锗杂环羧酸酯PhsGeO2CR(R=2-呋喃基),利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线表征了化合物的结构.该晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c,a=1.194 5(4),b=0.993 4(3),c=1.628 4(5)nm,β=91.59(5),Z=4.中心原子锗为四配位形式. 相似文献
5.
在液-液相转移催化条件下,合成了15个5-邻氯苯基2-呋喃甲酸芳酯,并通过红外光谱和元素分析确定了其结构。 相似文献
6.
通过优化和改进,获得一种合成双(α-呋喃甲酸)氧钒(BFOV)的新方法,产率达93%,w(Ba)<10 mg/kg,元素分析和结构分析与VO(C5H3O3)2·2H2O吻合.运用标准MTT法测试了 BFOV分别对A549(人肺癌细胞株)、SKOV3(人卵巢癌细胞株)和耐受顺铂的A549/DPP、SKOV3/DPP生长的... 相似文献
7.
吾斯曼 《东北师大学报(自然科学版)》1999,(3):42-45
由甲甲基秋兰姆(TMTD)经氯化、硒代与溴代丙酰呋喃(噻吩)反应,制得了2和睦一二硒代氨基甲酸酯,通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱确定了产的结构,并对反应条件、反应机理做了策略的讨论。 相似文献
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液-液相转移催化法合成5-邻氯苯基-2-呋喃甲酸芳酯 总被引:1,自引:0,他引:1
在液-液相转移催化条件下,合成了15个5-邻氯苯基-2-呋喃甲酸芳酯,并通过红外光谱和元素分析确定了其结构 相似文献
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用液-液相转移催化法合成了12个新的5-芳基-2-呋喃甲酸芳酯和6个新的2-呋喃硫赶酸芳酯.同经典方法相比,产率高、容易制备、条件温和. 相似文献
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董玲 《南通大学学报(自然科学版)》2005,4(2):17-20
以水为溶剂,甲醛为N—羟甲基化试剂,亚磷酸为磷酰化试剂反应得氨甲基膦酸,确定了其最佳合成条件:n(甲酰胺):n(甲醛):n(亚磷酸)=1.00:1.15:1.10,第一步N—羟甲基化反应在pH值8.5~9.0、70℃下反应3h,膦酰化反应时间为6h,最终产率为85.6%。其结构经红外、元素分析证实。 相似文献
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应用相转移催化法合成扁桃酸,同时采用正交设计法来探讨反应条件,如反应温度、反应时间、碱的浓度、催化剂种类对产率的影响.并从理论上解释了反应条件对产物产率的影响. 相似文献
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采用5%Pd/C作为转移氢催化剂,原料二氢枯茗酸为氢给予剂,以工业双戊烯作为氢接受剂和溶剂。合成了对异丙基苯甲酸.考察了催化剂用量、反应时间和反应温度对反应的影响,确定了合成对异丙基苯甲酸的最佳反应条件:5%Pd/C用量为原料的5.3%(质量比)、反应时间20min、在回流温度下,对异丙基苯甲酸的收率可达90%.催化剂重复使用5次后活性是原来的89%. 相似文献
16.
以α-猪去氧胆酸为spacer,苯衍生物为arm设计合成了一类新型的酯键型分子钳,其结构均经^1HNMR,IR,MS及元素分析所确证。 相似文献
17.
以二苯乙醇酸为原料合成9-芴甲酸,探讨了反应时间、反应温度、催化剂的种类和用量、溶剂的种类和用量等因素对产物收率的影响,并对产物进行了红外吸收、HPLC和核磁共振表征。最佳合成条件为:反应时间2.5 h,原料与溶剂的质量比为1∶13,原料和催化剂的物质的量的比为1∶3,反应温度控制在回流状态下。 相似文献
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间硝基苯甲醛肟与氯乙酸在乙腈中反应生成间硝基苯甲醛肟氧基乙酸.探讨了反应物的物料比、反应时间等因素对产品产率的影响.实验表明:以乙腈为溶剂,n(间硝基苯甲醛肟):n(氯乙酸):n(氢氧化钠)=1∶1.1∶2.2,反应时间为4 h的优化条件下,间硝基苯甲醛肟氧基乙酸的产率达到62.7%. 相似文献
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噻吩-2,5-二羧酸的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以噻吩 2 甲醛为原料 ,用Wolff Kishner 黄鸣龙反应将其还原为 2 甲基噻吩 ,再经酰化、溴仿反应制得 5 甲基噻吩 2 羧酸 ,最后经碱性高锰酸钾氧化制得噻吩 2 ,5 二羧酸 ,其IR、MS、1 H NMR谱图与结构相符 ,四步反应总收率为2 4 4 % . 相似文献