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1.
何业恒 《吉首大学学报(自然科学版)》1988,(2)
<正>长臂猿(Hylobates)属灵长目(Primates)猿科(Hylobatidae),它和猩猩、大猩猩、黑猩猩等统称为类人猿,是我国第一类保护动物《尔雅·释兽》:“猱蝯善援.”清郝懿行《尔雅义疏》:“长臂者为援.”蝯,援和猿为同义词,指的都是长臂猿.它的前肢颇长,前臂长于上臂,手掌超过足掌,直立时,双手几乎可以达到地面,这是长臂在形态上最大的特点,依此可区别于其他一切猿猴类. 相似文献
2.
李海霞 《重庆三峡学院学报》2013,29(1):93-96
经考证,古动物名“虎鱼”、“泡鱼”指刺魨,“绷鱼”指无毒刺魨,“(錐)鯺”指大的河豚,“鰽”指曹白鱼或鲥鱼,“(鋸)”指真鲷,“黄雀鱼”指黄鲫.“白凫”指天鹅,“白颊鸟”应指白脸山雀.“白猿”指得了白化病的猿猴,“墨猴”、“石猴”、“栗子猿”指小型眼镜猴(国内灭绝),“乌猿”指黑长臂猿,“黑猿”指长臂猿、滇金丝猴等,“马猴”指短尾猴,“黄狐”指沙狐,“牯犀”、“毛犀”指苏门答腊犀(国内灭绝),“黄鼠”、“貔貍”指旱獭. 相似文献
3.
郑友消 《大众科学.科学研究与实践》1994,(6)
从海南省昌江县石碌镇乘车出发,行二十多公里,便到了坝王岭林业局,再从这里爬了一个多小时的山路,只见沿途起伏的热带雨林,苍翠欲滴;山间小溪,象一条白带子围绕山间。俯瞰斧头岭,林海茫茫,这就是坝王岭长臂猿自然保护区一角。坝王岭长臂猿保护区建于1980年1月,面积有3万多亩。长臂猿,在动物分类学上与人类同属于灵长目,它和黑猩猩、大猩猩、狸狸合称为四大类人猿,自成长臂猿科。它生活在海南岛和西双版纳的热带原始森林里,数量极少,是我国第一类保护的稀有珍贵动物。管理人员告诉我,我国的长臂猿有黑冠长臂猿、白颊长臂猿、白眉长臂猿、白手长臂猿四种。这里生长的是黑冠长臂猿。它形似猴而稍大,公猿毛色全黑,母猿毛 相似文献
4.
雨林精灵——海南黑冠长臂猿 总被引:1,自引:0,他引:1
长臂猿是我国仅有的现生类人猿,与猩猩、大猩猩、黑猩猩一起被称为四大类人猿,是仅次于人类的高级灵长类动物。它们是中新世时的上新猿的后代,身材较为矮小,但与人类的亲缘关系十分密切,是研究从猿到人的进化过程的重要材料,也是灵长类研究的重要课题。我国有5种长臂猿,即白掌长臂猿、白眉长臂猿、西部黑长臂猿、海南黑冠长臂猿和白颊长臂猿,它们都是我国一级保护动物。海南黑冠长臂猿栖息在海南岛霸王岭国家级自然保护区的热带雨林中,属于国家一级保护濒危物种。它们天性机警、行动敏捷,而且居无定所,野外观测十分困难。据1998年的普查,其… 相似文献
5.
黑长臂猿是目前所有长臂猿中研究最少的一个种,但却是一个相当特殊的种。黑长臂猿是分布海拔最高的长臂猿,其领域面积明显大于其它长臂猿,鸣叫由雄性开始和结束,并且存在独特的一夫二妻群体。为了弄清楚产生这些差异的原因,以及其行为对高海拔的适应及在系统演化上的地位,20世纪90年代,国内外的科学家就开始研究黑长臂猿。在中国科学院知识创新工程项目的资助下,从2003年3月开始,我们对在云南无量山大寨子生活的3群黑长臂猿的鸣叫行为进行了一年的研究,并且仔细观察了其中两个群体。后来,我们又确定了一个重点研究群体。通过两年的野外考察,2005年3月,这群黑长臂猿成为第一群习惯化的黑长臂猿群体,并且是目前世界上惟一一群习惯化的长期稳定存在的一夫二妻群体。这为我们进行系统的行为生态学研究打下了坚实的基础。“习惯化”是行为学上的术语,表示研究对象已经习惯了研究人员的存在和观察。习惯化在行为学研究中非常关键,也非常困难。森林里的树高一般在20米左右,即使站在它们活动的树下,与它们的距离也有十多米。现在,我基本上可以在树下自由活动,它们不会有明显的紧张情绪,我还可以在大约3米的地方观察它们。过去,在野生长臂猿的研究中,这个距离几乎是不可能的。目前,我们正在对其行为生态学进行研究,并且已经得到了国家“973”重点项目的支持。 相似文献
6.
以云南省高黎贡山国家级自然保护区赧亢片区为研究地点,对1雌1雄1幼组成的白眉长臂猿家群展开为期4个月的持续跟踪.春季获得7个全天跟踪数据,秋季获得5个全天的跟踪数据,有效跟踪时间达184.5个小时.白眉长臂猿有相对固定的夜栖区和取食区,春季活动区域面积仅占秋季活动区域面积的45.9%.春季白眉长臂猿的夜栖区和取食区集中在草果种植区内.秋季白眉长臂猿的夜栖区和取食区则不在草果种植区内,比较分散.人类草果种植没有影响白眉长臂猿分布,但秋季草果采收却干扰白眉长臂猿取食和夜栖. 该结果为白眉长臂猿的有效保护和食物的供给提供理论依据. 相似文献
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西黑冠长臂猿滇西亚种(现仅存不超过3个群体)仅分布于我国云南澜沧江以西,其中永德大雪山国家级自然保护区是该亚种最重要的种群分布地.2018年,永德大雪山国家级自然保护区管理局首次开展了对这一种群2个群体的系统鸣声监测工作(持续1年),结果显示该种群的鸣叫频率平均为0.439次/d(A群0.421次/d;B群0.456次... 相似文献
8.
以云南省高黎贡山国家级自然保护区赧亢片区为研究地点,对1雌1雄1幼组成的白眉长臂猿家群展开为期4个月的持续跟踪.春季和秋季分别获得7个和5个全天跟踪数据,有效跟踪时间达176.0 h.白眉长臂猿有相对固定的夜栖区和取食区,春季活动区域面积仅占秋季活动区域面积的45.9%.春季白眉长臂猿的夜栖区和取食区集中在草果种植区内... 相似文献
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我国现有长臂猿3属5种,包括黑长臂猿、白颊长臂猿、海南长臂猿、白掌长臂猿和白眉长臂猿。黑长臂猿主要分布于云南,栖息于云南中部、西部及 相似文献
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神奇美丽的高黎贡山是横断山脉中的一颗明珠,保存了完整的生态系统,为各种野生动物的生存繁衍提供了广阔空间。其中,最引人关注的就是国家一级野生保护动物、被誉为"高黎贡山舞动的精灵"的白眉长臂猿(Hylobates hoolock)。白眉长臂猿隶属于灵长目长臂猿科,因眉毛呈白色而得名。白眉长臂猿为东洋界缅甸—中国亚区的特有种,国外见于印度东北部阿萨姆邦和缅甸北部;中国境内仅分布 相似文献
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《河南师范大学学报(自然科学版)》2017,(2):71-76
选取在云南高黎贡山赧亢、板场和保山市隆阳区太保公园中录制的东白眉长臂猿3组鸣声,用cool edie pro 2.0软件进行原始数据文件处理,再通过Raven pro 1.4软件进行声谱分析,得到图形化文件.据声谱分析结果,东白眉长臂猿二重唱中,雄性的鸣叫序列包括开始音节、重复音节和调节音节;调节音节根据第二个音节的频率变化分为强调音节和弱调音节.雌性的鸣唱序列分为重复音节和激动鸣叫,其激动鸣叫又可分为成功的激动鸣叫和失败的激动鸣叫.比较东白眉长臂猿与东、西黑冠长臂猿的鸣声,发现雌性东白眉长臂猿能够发出黑冠长臂猿雌性个体没有的重复音节.此外,雌性东白眉长臂猿失败的激动鸣叫的出现频率非常高,在一次完整的二重唱中都会存在雌性东白眉长臂猿失败的激动鸣叫,而东黑冠长臂猿的二重唱中没有. 相似文献
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为了解白眉长臂猿取食与食物资源可利用性之间随季节变化的适应性,探讨食物资源可利用性与活动范围的关系,作者于2009年3~4月和10~12月在高黎贡山赧亢进行了野外调查.采用样带法调查食物资源可利用性,焦点动物取样法记录白眉长臂猿取食行为,瞬时扫描法记录其活动范围,利用ArcGIS9.3软件计算并显示每个栅格内的取食量和食物资源可利用性.结果表明,3~4月和10~12月白眉长臂猿每种食物资源及果实食物资源的可利用量与其取食量呈相关性.3~4月总食物资源、果实食物资源可利用性较10~12月的高,且分布也较集中,海拔1800m以下少有或无可利用食物资源.在3~4月和10~12月2个时间段,白眉长臂猿的活动范围多与总食物资源、果实食物资源可利用性分布高的区域重叠.在3~4月,活动区内、外的总食物资源及果实食物资源可利用性差异性不显著;而在10~12月,它们的差异性显著.在两时间段,白眉长臂猿均倾向选择食物资源可利用性高的区域取食,但季节间取食范围存在变化,10~12月的取食区域大于3~4月的.取食量高的区域在两个季节虽有重叠,但重叠区域较少.3~4月的食物资源可利用量与对应栅格内取食量呈显著相关,10~12月的呈微弱相关.事实表明,赧亢白眉长臂猿食物资源呈不均衡分布;食物资源可利用性影响其活动范围选择;随着季节变化,白眉长臂猿取食与食物资源可利用性相适应. 相似文献
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长臂猿是高级类人猿,它是人类的远亲,智力发达,两臂与身体等长,生活在热带原始森林中,靠双臂在树林中悠荡而行,手握树枝,两手轮流倒换,疾如闪电,瞬间即无踪影。我国现存的长臂猿为黑长臂猿、白眉长臂猿、白颊长臂猿和白掌长臂猿,为数已很少,现均为国家一级保护动物。白掌长臂猿也叫白手长臂猿,因其手足均有白色长毛而得名,中文名白掌长臂猿是从英文名White-handed Gibbon 翻译而来。它体长为50—58厘米,后肢长10—15厘米,前肢要比后肢长。没有尾巴。有两种色型:一种是淡色型,奶油白色;一种是暗色型,深黑色。这两种色型与性别、年龄 相似文献
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虽然猿的手势比发声更加灵活和复杂,但是,猿的手势不可能与人的手势相提并论.许多关于人类幼儿和猿的“指”的对比实验显示,人类幼儿的手势以共享意图为基础,表现为幼儿社会认知和动机的根本发展,能够与参与者建立共同注意框架、理解交际意图、参与合作性活动、转换视角.这种社会认知和动机的发展为学习语言奠定了基础. 相似文献
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迄今为止,人类的祖先被认为东非古猿,但本文以一种新思路和新观点、新方法提出了人类的祖先是东非湖岛水猿,并从九个方面说明东非古猿从东非大裂谷各带一些湖岛上进化为人的过程,即人类之祖——湖岛水猿。 相似文献