科学家破译家猪基因

<正>来自多国科学家已破译了家猪的DNA,这一成果将会对猪和人类治疗找到新方法,而且可能有助于为猪研制甲型H1N1流感疫苗有用。猪和人的器官构造差不多,所以在研究人的疾病时可以用猪作实验。     

猪带绦虫抗原基因TS76真核表达的研究

将猪囊尾蚴抗原基因TS76亚克隆至VR1020真核表达载体中，用菌浇原位杂交法筛选重组质粒，将其转染Cos7细胞，用Northern Blot鉴定插入片段的mRNA转录，用ELISA检测其表达产物。结果表现：VTS76在真核细胞中能够转录TS76基因；表面产物被兔抗猪囊尾蚴高免血清所识别，在转染真核细胞后24h，即可检测到正确表达的猪囊尾蚴抗原蛋白。     

猪血粉喂猪效果显著

目前,猪屠宰后的鲜血大部分都用作肥料,但杭州肉联厂曾将猪血经高温喷雾干燥后制成猪血粉,经化验,猪血粉含粗蛋白80％左右,比稻谷的粗蛋白含量要高十几倍。为了探索猪血粉喂猪的经济效益,绍兴市食品公司在今年十月,分别在管墅公社上午头大队和城关镇塔山大队进行猪血粉喂猪与常规喂猪的对比试验,经一个月试喂,猪血粉喂猪效果显著。     

干制猪肠衣技术

猪肠衣是我国重要的出口畜产品之一,在国际市场上占有重要地位。猪肠衣,就是猪屠宰后的新鲜肠子经加工除去肠内外各种不需要的组织后,剩下的一层坚韧透明的薄膜。猪肠衣按品种可分成盐渍肠衣和干肠衣两大类。干制肠衣加工技术如下: 1、浸漂:将洗干净的猪小肠浸于清水中,冬季一般1～2天,夏天数小时即可。 2、剥油脂:将泡好的鲜肠放在板上,剥去肠管外面的油脂、浆膜,并冲洗干净。     

猪苦胆的综合利用研究

对从猪胆汁中提取胆红素的方法进行了改进,用提取胆红素后的残留物,进行了提取分离鹅脱氧胆酸和猪胆酸的试验。     

实验用猪微生物学质量控制标准的研究

实验用猪常作为科学研究与药品研发的靶动物,但其尚无相应的微生物学质量控制标准。本文采取文献分析法和改良德尔菲专家咨询法,研究实验用猪微生物学质量控制的病原微生物种类以及检测规则,探索并建立实验用猪微生物学等级及监测北京市地方标准,以期为北京市实验用猪的生产与使用单位在控制实验用猪的微生物学质量方面提供参考。     

中国小型猪FasL的cDNA克隆及序列分析

以广西巴马小型猪活化的外周血淋巴细胞为材料，抽提总RNA，反转录成cDNA，参照人FasL基因保守序列设计引物，扩增得到包括全长阅读框序列的特异性DNA片段，将其克隆于T-vector，以双脱氧法完成测序，在国际上首次完成中国小型猪FasL基因序列（GenBank登录号：AY033634），该序列全长846bp，编码282个氨基酸的CD95L分子，为Ⅱ型膜蛋白，其膜内部分含脯氨酸残基，通过比较分析发现，小型猪与人FasL基在的核苷酸序列同源性为87%，氨基酸序列同源性为88%，比人的FasL基因多一个氨基酸，这些数据将为进一步用小型猪作为实验动物进行生物学和免疫应答研究提供必要的资料。     

封闭群实验用小型猪遗传标准的建立

目的建立封闭群实验用小型猪遗传质量标准和遗传质量检测方法。方法根据群体遗传学理论。参照实 验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制(GB 14923-2001),在查阅大量文献资料的基础上,建立封闭群实验用小型 猪遗传标准。检测方法采用微卫星标记分析技术。从GeneBank中挑选出的100个猪微卫星位点进行PCR扩增和 条件优化,通过琼脂糖电泳、聚丙烯酰胺电泳和STR扫描三级筛选．根据位点在染色体分布情况和等位基因数目、 多态性等优化出适于封闭群实验用小型猪遗传检测的微卫星位点组合,建立检测方法。结果初步建立了封闭群 实验用小型猪遗传质量标准和检测方法。     

实验用小型猪在毒理学研究中的应用

在药物和化学物安全性研究中,通常使用啮齿类和非啮齿类动物,而非啮齿类动物常选择犬和灵长类。猪解剖学和生理学的某些特性与人非常接近,已经广泛应用于医学研究中,但在毒理学研究中很少使用。自从1949年第一个小型猪——明尼苏达小型猪（Minnesotaminipig）培育成功后,小型猪作为实验动物开始引入药理和毒理学研究领域。     

猪细小病毒血清学检测方法的建立

目的建立猪细小病毒血清学检测方法。方法用抗猪细小病毒的猪源性血清,通过IFA和IEA两种方法,首先将阳性血清吸附PK-15细胞抗原,以排除非特异反应,通过对阳性血清及3种二抗(其中IFA以FITC标记的抗猪IgG抗体,IEA分别以HRP标记的抗猪IgG抗体和SPA-HRP作为二抗)进行浓度梯度滴定,确定最佳工作浓度,并比较三种反应体系的敏感性。结果IFA最高能检测出PPV-猪组织混合感染PK-15细胞模型中1个TCID50,而其它两种反应体系均只能检测100个TCID50。结论间接免疫荧光检测方法比其它两种方法敏感性更高。     

肉苁蓉水提液对猪早期体外发育胚胎中NO浓度含量的影响

目的探讨肉苁蓉水提液对猪早期体外发育胚胎中一氧化氮浓度的影响,以研究肉苁蓉促进猪胚胎发育的药理作用。方法将采集的猪卵母细胞随机分为试验组和对照组,试验组在胚胎培养时在基础液中加入50μg/mL肉苁蓉水提液。将培养至囊胚阶段的胚胎取出,用Griess试剂法测定囊胚细胞中NO含量。结果细胞中NO含量显著低于对照组(P<0.05)。结论肉苁蓉水提液减少了胚胎细胞中NO含量,这可能是其促进细胞体外发育的作用机理之一。     

印第安那州的猪弓形体病

一头临床正常的母猪生的一窝16只仔猪中的一只四周龄仔猪,在尸体剖解时,诊断为猪弓形体病。在小肠、肠系膜淋巴结、肝脏、肺脏和脑发现血管和实质的多灶性急性坏死。在病变中发现许多在超微结构方面不能与刚第弓形体区别的速殖体。病猪和其它腹泻而死亡的7只同窝仔猪,在出生后1——2周内发病,最可能的传染源是该农场的猫排出的卵囊。Farrell 等人1952年在俄亥俄州首次在临床上发现了猪弓形体病。此后,一些调查表明,无临床症状的刚第弓形体感染在美国的猪群中广泛传播。就我们所知,自 Farrell 等人报道以后,临床上的猪弓形体病未曾有过报道。这儿我们报道一头猪弓形体病。这头猪来自有过新生仔猪腹泻的一个猪群。     

猪肠衣加工方法

猪肠衣是猪的小肠经过及时刮制加工除去脂肪杂质后,剩下的一层透明衣膜。其皮质坚韧、柔滑、有弹性,是灌制各种香肠的好外衣。但目前许多地方不重视小肠的收集和加工,只把猪小肠当作猪杂加以处理,造成浪费。若在宰杀时将猪小肠收集起来,经过加工,销售给有关厂家,或农户自己动手加工肠衣,可以提高经济效益。猪肠衣加工简便,技术易于掌握,不需要花钱置办专用设备,是农家致富的一条好门路c现将猪肠衣的加工方法介绍如下：正取肠去油选择经检验健康无病的生猪,屠宰时取出内脏,将小肠的一头割断,随即以一手抓住小肠,另一手捏住外…     

猪弓形体病的防治

猪弓形体病是由龚地弓形体原虫引起猪的急性热性原虫疾病。目前疾病已在世界上多数养猪国家中流行。在自然条件下可感染许多哺乳动物和鸟类。在猪群中可以感染各种年令的猪,但以感染幼令猪为主,引起大批幼令猪发病和死亡。成年     

黑花猪的选育

黑花猪的杂交猪育种工作,开始于一九六三年。以克米诺夫为父本,以东北民猪或当地杂种黑母猪为母本,用十七年的时间,经引种观察、杂交、横交固定、自群繁育和选育提高等五个阶段,经各育种单位的精心培育,于一九七九年正式育成了167天体重达90公斤,每增重一公斤体重用3.7公斤混合精料,肥育期日增重在620克以上的肉脂兼用型新猪种。     

小型猪的动脉采血法

<正> 用猪做实验,常见的困难是采血。猪皮脂厚,血管位置相对较深,在体表不易定位。因此比其它实验动物采血困难,尤其于特殊实验如血气分析需要采集动脉血,该项操作更是不易。为此,笔者摸索了小型猪的采血法,尤其是动脉采血法。材料与方法实验用小型猪是北京农业大学引进育成之品系。共10头雌雄各半,4月龄,体重6—10千克,临床检查为健康动物。     

猪来狐亡——外来物种入侵又一例

猪如何能导致狐狸死亡呢?猪不会捕食狐狸,乍一看,猪与狐狸之间没有任何联系。然而在加利福尼亚海峡群岛(位于加州以南的海上)确实出现这“猪来狐亡”现象。生物多样性的变化引起了一些意想不到的现象发生。美国和法国的研究人员用十来年时间才揭开了由于人类将外来物种引入加利福尼亚海峡群岛而出现过度捕食现象的真相。     

间接血凝试验(IHA)诊断猪细颈囊尾蚴病的研究

作者将IHA用于诊断猪细颈囊尾蚴病,并在某些环节进行了改进,筛选出较为理想的浓缩提纯囊液抗原。检测147头份阳性猪血清,符合率为95.2％,检测53头份阴性猪血清,符合率为91％。试验表明,用IHA诊断猪细颈囊尾蚴病具有特异性,并有敏感、准确及快速的优点,为早期诊断猪细颈囊尾蚴病提供了一种新的手段。     

小型猪采血技术

目的在应用小型猪的实验研究中,经常需要采集血液用以进行各种指标的检测。在对五指山小型猪、广西巴马小型猪和中国农大小型猪的长期实验过程中,我们摸索总结出一些采血经验:在小型猪清醒状态下,借助保定吊床,可以比较方便地从耳静脉、后肢外侧隐静脉采集血液;在牢固保定或麻醉状态下,可以从前腔静脉采集血液;也可以通过手术在颈内静脉留置导管进行反复采血。     

猪圆环病毒Ⅱ型抗体检测ELISA试剂盒的制备

猪圆环病毒(PCV)两个血清型中只有PCV2为致病性病毒.将ORF2蛋白作为抗原建立区别两型PCV的血清学检测方法.去除N端信号肽的ORF2片段在大肠杆菌中BL21(DE3)中进行了表达.SDS-PAGE凝胶电泳表明在26 k D处有一个明显的表达条带,并且可以和猪圆环病毒阳性血清发生反应,表明重组蛋白表达成功.以表达的ORF2蛋白作为包被原,建立了检测猪圆环病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的间接ELISA方法.与商品化试剂盒同时检验78份临床血清,符合率为95%;同时与猪瘟病毒、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒均无交叉反应.