5.2％甲维盐·溴虫腈微乳剂的研究

研制了一种以水为介质的环保型绿色农药新制剂——w=5．2％的甲维盐·溴虫腈微乳剂（ME），考察了表面活性剂、助表面活性剂、溶剂及水质对其稳定性的影响，确定了优选配方．该制剂对甘蓝小菜蛾幼虫的室内毒力测定及田间药效的结果表明，共毒系数CTC为172．5，具有明显的增效作用．将其稀释1000倍、2000倍7d后的防效分别为92．2％及81．4％，均高于w=0．5％的甲维盐（EC）、10％溴虫腈（SC）两种单剂药效，表明该微乳剂具有较强的杀虫作用和较长的持效期，具有较好的推广应用前景．     

新型芳香吡咯类农药溴虫腈的合成工艺探究

研究了以对氯苯甘氨酸、2-氯丙烯腈和二乙氧基甲烷等为主要底物,以[3+2]环加成反应为关键步骤,合成溴虫腈的新工艺.值得注意的是,在最后一步反应中,以三氯化磷代替三氯氧磷取得了更好的结果.     

绿荫5%甲维盐防治棉铃虫田间药效试验

在142团15连进行绿荫5%甲维盐防治棉铃虫田间药效试验,试验结果表明,在棉铃虫发生期,用绿荫5%甲维盐10g/666.7m2剂量喷雾防治,防治效果89.6%,持效期达7天以上。     

纳米Ag/TiO2对溴虫腈的光催化降解

用紫外杀菌灯为光源,Ag/TiO2,SDS/Ag/TiO2和TiO2作光催化剂对悬浮液中溴虫腈进行光催化降解,并采用高效液相色谱、液-质联用仪和紫外-可见分光光度计对降解过程浓度变化进行分析。研究结果表明:在100mL混合中性溶液中,当溴虫腈质量浓度为100mg/L、催化剂质量浓度为1.0g/L、温度为室温条件下,溴虫腈5h的降解率分别为78%,65%和55%(空白实验为32%)。用上述3种催化剂为光降解源和空白实验制备4种纳米农药水乳剂,于玻璃上涂膜后在相同条件下进行太阳光降解实验,各制剂中溴虫腈降解率分别为62%,53%,34%和13%;在酸性条件下,溴虫腈分子和催化剂的吸附及氢键的形成十分有利,这有利于溴虫腈的降解;紫外光、太阳光下溴虫腈分解的主要中间产物为氯苯,其他中间产物含量较少。     

甲维盐泡腾片对大豆蚜虫防治效果研究

为了明确优化工艺下制备的甲维盐泡腾片的田间药效情况,以大豆田常用药剂甲维盐可溶性颗粒剂为对照,进行田间小区药效试验.结果表明,在发病初期施药后,甲维盐泡腾片三个处理剂量组对大豆蚜虫的平均防治效果在64.60～70.85%之间,药效随着用剂量提高而增加,制剂的持续有效期为12d,甲维盐泡腾片对大豆蚜虫的防治效果具有显著差异.     

原位聚合法制备甲维盐微胶囊的研究

采用原位聚合法制备以脲醛树脂为壁材的甲维盐微胶囊制剂.研究了壁材与芯材的比例、分散乳化剂、催化剂、反应温度和搅拌速度5因素对微胶囊产品的影响,得出最优化的工艺为:壁材与芯材的比例为m(壁材)∶m(芯材)=8.0∶2.0,以聚丙烯酸钠为分散乳化剂,氯化铵为酸性催化剂,加入速度以2h加完,终点pH值为2.0,缩聚反应温度控制在70℃左右,反应时间为3h,搅拌速度为1000r/min.结果表明以此获得的产品具有良好的缓释效果.     

5.0%高效氯氰菊酯微乳剂的研究

采用自配复合乳化剂成功制备高效氯氰菊酯质量分数为5.0%的微乳剂,测定其稳定性能均能达到国家标准;采用新型研究方法从微观领域考察高效氯氰菊酯的微乳剂和乳油这两种不同剂型,发现稀释后,二者在水溶液中的分散状态、风干后的聚集状态以及在植物叶片表面的浸润情况都存在差异.这些微观检测结果说明高效氯氰菊酯质量分数为5.0%的微乳剂相较于传统乳油有更好的分散效果和浸润性,并显示了与乳油截然不同的结晶状态.     

0.3%阿维菌素微乳剂的研制

研制了０．３％阿维菌素微乳剂并简述了该剂型的特点,对其配方、贮存稳定性、杀虫活性等进行了研究,该制剂成本低,药效好、质量稳定、使用安全、社会效益显著。     

5%S-氰戊菊酯·甲氨基阿维菌素微乳剂的研究

对5%S-氰戊菊酯.甲氨基阿维菌素微乳剂的配方进行了研究,筛选出较优的表面活性剂、助表面活性剂,确定其最佳配方和制备方法.     

10%虫螨腈悬浮剂防治小菜蛾田间药效试验

为验证10%虫螨腈悬浮剂对小菜蛾的防治效果,进行了田间药效试验。试验结果表明,10%虫螨腈悬浮剂对小菜蛾有较好的防治效果,适宜剂量为3~5 g/667m2,持效期为7天以上。     

绿色农药乙草胺微乳剂组成的研究

介绍了具有优良除草性能的除草剂乙草胺新剂型——微乳剂,简述了该剂型的特点、乳化剂及助表面活性剂品种的筛选,利用三相图得到了SAA与乙草胺原油之间的最佳配比关系,检测了配制乙草胺微乳剂的稀释稳定性、低温稳定性、高温稳定性、经时稳定性和原药分解率等性能.实验表明,用此方法配制的微乳液品种分解率低、质量稳定、使用安全.     

阿维菌素-速螨酮水基型农药的研制

研制出一种以水为介质的农药新剂型-10.5%阿维菌素-速螨酮微乳剂.通过对原药、稳定剂、乳化剂以及助溶剂等助剂的选择,确定了适宜的制备工艺,并筛选出优化的配方.检测结果表明,该复合配方乳剂具有贮藏稳定性好、高效安全等特点,具有良好的开发应用前景.     

CTAB微乳液的电导和黏度研究

应用电导法和黏度法研究了CTAB/正丁醇/苯/水微乳液,在CTAB-正丁醇-苯3种物质的质量比1:1:2和35℃条件下,测定不同含水质量分数的电导率,以及不同含水量的黏度.实验结果表明:含水质量分数为4％～20％时,电导率随含水量的增大不断升高;含水质量分数20 ％～40％时,电导率随含水量的增加基本保持不变;含水质量...     

W／O型微乳液相行为的分析

研究了以NPE4．2和NPE10混合壬基酚聚氧乙烯醚为表面活性剂的W／O型微乳液的相行为，以最大增溶水(溶液)为参数，用电导法研究了混合表面活性剂配比、用量、助表面活性剂的用量、不同阳离子水溶液和温度对W／O型微乳液的影响，实验表明：当NPE4．2：NPE10为1．2：1，(S A)：O＝3：7附近，该体系具有最大的增溶水量。当用其它溶液代替水或使体系的温度升高时，拟三元体系的增溶液量曲线与增溶水量曲线相似，但其单相区的面积有不同程度的减小。     

麦田广谱除草剂40%野草净水基微乳剂的研究

报道了４０％野草净水基微乳剂及其制备方法，并对其药效，性能和急性毒性等进行了试验、测试。     

微乳对田蓟苷增溶作用的研究

为研究O／W型微乳对田蓟苷的增溶作用。采用以伪三元相图法制备RH-40-乙醇-油酸-水的微乳体系,用高效液相色谱法测定田蓟苷在微乳和水中的溶解度。结果显示：田蓟苷在微乳中的溶解度为水中的3541．5倍。由此可知,微乳对田蓟苷具有明显的增溶作用,且田蓟苷微乳制备简单,为开发其新型口服制剂提供了依据。     

重烷基苯磺酸盐/醇醚非离子混合表面活性剂体系微乳液研究

研究了几种单一阴离子表面活性剂和阴离子／非离子混合表面活性剂微乳体系的相行为。阴离子表面活性荆为十二烷基苯磺酸盐(ABS)、重烷基苯磺酸盐1#和重烷基苯磺酸盐2#，非离子表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚AEO3、AEO9以及AEO20。通过微乳液最佳盐度、获得中相微乳液的盐浓度范围、最佳中相体积分数以及获得单相微乳液所需的最低表面活性剂浓度等参数表征表面活性剂的耐盐能力和增溶能力。结果表明，单一磺酸盐的增溶能力和耐盐能力取决于其平均摩尔质量和浓度，磺酸盐与非离子表面活性剂混合对增溶能力和耐盐能力有显著影响，但两者的变化趋势相反：若增溶能力提高，则耐盐能力下降，反之亦然。重烷基苯磺酸盐1#和重烷基苯磺酸盐2#分别与质量分数为10％～20％的AEO9或AEO20混合，耐盐能力有显著提高而增溶能力仅有微小下降；ABS与AEO3混合，当AEO3质量分数为10％～30％时，增溶能力有所提高。     

牛血清白蛋白进入皂化二（2-乙基己基）磷酸酯微乳体系的研究

研究了影响牛血清白蛋白进入皂化二（2-乙基己基）磷酸酯（P₂₀₄）所形成的微乳液水池的因素,发现当萃取剂皂化度为87%时对蛋白的溶解度最大;在所考察的范围内蛋白质的浓度一般无影响;对于盐效应来说,盐浓度增加对蛋白质进入微水池不利,影响程度按NaCl,KCl,CaCl₂的顺序依次增加;对于水相介质条件,当水相pH值为4到7时蛋白质较易进入微乳状液。利用pH和离子强度对蛋白质进入有机相的影响,可以通过调节pH和离子强度来实现萃取和反萃。