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相似文献
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1.
采用浸渍法制备了负载纳米TiO2织物,探讨了不同纳米溶胶制备条件及基质布料对负载纳米TiO2织物增重率和甲醛降解特性的影响。结果表明:不同基质布料的负载纳米TiO2织物的制备条件差异较大;基质布料为棉布,采用聚乙烯醇/纳米TiO2溶胶制备法得到的负载纳米TiO2织物增重率最高,降解甲醛的效果最佳。  相似文献   

2.
以TiCl4为原料,采用传统的水解洗涤和超声水解方法制备出平均粒径为10nm~30nm的TiO2,并在电解法降解苯酚溶液的实验中,考察了催化剂的催化活性。实验结果表明,超声水解方法制备所得TiO2颗粒均匀,晶粒尺寸小,催化活性较好,对浓度为50mgy/L的苯酚溶液,催化剂用量为0.3g时,去除率超过80%。  相似文献   

3.
利用负载型纳米TiO2作为光催化剂对水中微量二氯乙烷进行紫外光催化降解处理。研究表明二氯乙烷光催化降解属表观一级反应动力学过程。不同的二氯乙烷初始浓度、光强和催化剂用量等因素对二氯乙烷的光催化降解具有不同的效果。初始浓度在4.821—22.838mg/L范围内,随着初始浓度的增大,二氯乙烷光催化降解的反应速率常数持续增大;光强的平方根与反应速率常数呈直线相关;随催化剂用量的增加,反应速率常数呈增大趋势。  相似文献   

4.
采用溶胶-凝胶法,以钛酸丁酯为原料在酸浸蚀的A l片上制备了纳米级的TiO2薄膜光催化剂,并用XRD、SEM等技术对薄膜进行表征.研究了在紫外光照射下,负载型TiO2/A l催化剂对丙酮的光催化降解行为.表明,将TiO2制备成负载型纳米TiO2/A l薄膜,可有效地抑制TiO2在高温下由锐钛矿相到金红石相的转变,提高了TiO2的光催化活性.  相似文献   

5.
以Ti(OBu)。为前驱体,采用溶胶凝胶法在不锈钢丝网表面上制备TiO2光催化薄膜,并用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和热重一差热分析(TG-DTA)法对其进行表征.结果表明,所得TiO2光催化薄膜为锐钛金红石混晶结构,平均粒径为20~30nm.室温下利用甲醛为模拟污染物,考察了该薄膜的光催化活性.实验表明:混晶TiO2光催化薄膜对甲醛有较好的去除效果,甲醛光催化降解反应符合一级反应速率方程.  相似文献   

6.
纳米TiO2的制备及甲醛光催化降解的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶—凝胶法制备Ti02粉体,并通过TEM和XRD对其进行了结构性能表征。将Ti02粉体制备成薄膜后,进行甲醛的光催化降解实验,考察了制备条件对光催化性能的影响。TEM和XRD检测结果表明,Ti02粉体平均粒径为10-40nm,晶型绝大部分为锐钛型。实验研究表明,在溶肢体系pH=3,钛酸丁酯5mL,无水乙醇34mL,去离子水2mL,冰醋酸2mL,活化温度600℃,活化时间5h条件下,制得的Ti02光催化活性最高。  相似文献   

7.
以乙酸锰为反应原料,硅藻土微粒为载体,柠檬酸为络合剂,采用溶胶凝胶法制备了纳米MnO2和纳米二氧化锰负载硅藻土材料.通过XRD、SEM、N2吸附-脱附对其晶体结构、形貌、表面性质及比表面积进行了表征.在自制甲醛气体降解箱中,研究了纳米MnO2负载硅藻土对空气中甲醛的催化降解活性,并与硅藻土和纳米MnO2的吸附活性进行比较.结果表明,所制备的纳米二氧化锰负载硅藻土材料在72 h内对甲醛气体的降解率达90.31%.  相似文献   

8.
以钛酸丁酯为前驱物,采用溶胶-凝胶-水热晶化法制备了锐钛型氟掺杂TiO2(F—Ti02)溶胶;把F—TiO2溶胶涂覆在荧光灯管上,经低温(120—280℃)烘干后,制备了具有光催化净化空气功能荧光灯,以含有甲醛的空气为模拟污染空气,评价了荧光灯管的光催化净化活性,并且测定了溶胶干燥制得的粉末物的吸附性能.运用紫外-可见漫反射光谱(UV—Vis-DRS)及原子力显微镜(AFM)研究了在玻璃表面形成的F—TiO2膜的有关特征.结果表明:锐钛矿型纳米F-TiO2溶胶具有良好的降解甲醛和净化空气的能力,当甲醛浓度小于5.4mg/m^3及流速小于0.015L/min时,催化降解率高达90%.F—TiO2膜具有荧光性,涂膜后的荧光灯光强度增加2%-3%;氟的掺杂提高了催化剂的表面酸度、晶化度和吸附能力,从而有效地提高了F—TiO2膜的催化活性.  相似文献   

9.
Sol—Gel法制备负载型纳米TiO2及其光催化性能的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2,并以毫米级硅胶粒和微米级硅胶粒为载体,采用浸涂法制备出负载纳米TiO2膜的硅胶微球光催化剂,并以活性红X-3B,活性紫X-2R,红K-2BP等有机染料混合溶液为降解对象,研究了该催化剂的光催化性能。  相似文献   

10.
以无机钛盐Ti(SO4)2为前驱体,PEG-4000为分散剂,采用直接水解法经真空干燥后,500℃焙烧制备出纳米级锐钛型TiO2粉体。并对其光催化降解油脂及其净水效果进行了研究,得出满意的结果。  相似文献   

11.
掺钇纳米TiO2的制备及其光催化降解性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以价廉易得的TiCl4为原料,采用低温水解法制备出掺钇纳米TiO2光催化剂,进行了XRD分析,研究了掺钇纳米TiO2对甲基橙的光催化降解性能,结果显示:掺钇阻碍了晶粒生长,抑制了TiO2由锐钛矿向金红石晶型的转变,使粒径减小,光催化降解能力增强.实验条件下,掺钇纳米TiO2光催化剂降解甲基橙的最佳投加量为2.0g/L.  相似文献   

12.
以杉木木粉经苯酚液化、熔融纺丝、固化处理、二氧化碳活化后获得的木质活性炭纤维为载体,采用溶胶–凝胶法制备木质活性炭纤维负载纳米TiO2(WACFs/TiO2)光催化复合材料.研究光照时间、WACFs/TiO2催化剂用量、纳米TiO2负载量和初始甲醛质量浓度对WACFs/TiO2降解甲醛效果的影响.结果表明:随着光照时间、催化剂用量、初始甲醛质量浓度的增加,WACFs/TiO2对甲醛的降解率逐渐增加,但催化剂用量对甲醛降解率的影响相对较小;随TiO2负载量的增多,WACFs/TiO2对甲醛的降解率呈现先增加后减小的趋势.当光照时间7,h、催化剂用量0.5,g、纳米TiO2负载量29.89%、初始甲醛质量浓度8.82,mg/L时,WACFs/TiO2对甲醛的降解率达到92.33%.  相似文献   

13.
锐钛矿型纳米TiO2的制备及其对甲基红的光催化降解   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用溶胶-凝胶法制备纳米级锐钛矿二氧化钛粉末,并用XRD、FTIR、SEM、AFM等手段对粉体的尺寸、微观形貌、结构和性能进行表征,考察该粉体对甲基红的催化氧化能力.结果表明:产物为锐钛矿型TiO2纳米粉末,其直径约为20nm;当甲基红的初始质量浓度为20mg/L,纳米TiO2投加量为0.7g/L时,经功率为8W、波长365nm的紫外灯照射30 min后.甲基红降解率达到95.58%.  相似文献   

14.
以对苯二甲酸二甲酯(DMT)、1,4-丁二醇(BD)、相对分子质量为2000的聚四氢呋喃醚二醇(PTMO2000)为原料,采用原位聚合法制备了聚醚酯(PEE)/纳米TiO2复合材料.采用差示扫描量热法(DSC)研究了纳米TiO2对聚醚酯结晶特性的影响.结果表明,TiO2的加入使硬段的熔点(Tm)下降,软段的熔点升高,而且在TiO2质量分数高时变化明显.硬段自熔体的结晶温度随TiO2质量分数增加稍移向高温,但结晶完成的温度移向低温;TiO2质量分数较高时,软段的结晶峰明显出现在较高的温度范围.而且硬段的结晶程度随TiO2质量分数增多而下降,软段结晶程度随TiO2质量分数增多而增大.在不同的冷却速率下,聚醚酯硬、软段的结晶速度都随TiO2质量分数的增加而下降.  相似文献   

15.
利用溶胶一凝胶技术,以钛酸四正丁酯为前驱体,制得纳米TiO2水溶胶,以该水溶胶对纯棉织物进行抗紫外整理.采用x射线衍射(XRD)分析了TiO2的晶型,且用场发射扫描电镜(FESEM)观察了TiO2粒子的形貌.并对织物整理前后的白度、撕破强力等物理性能进行了测试和比较.结果表明:利用溶胶一凝胶技术,在低温条件下,对纯棉织物进行功能整理是可行的,在织物表面生成了锐铁矿相纳米TiO2.经过整理的织物具有突出的抗紫外、抗静电性能和一定的拒水性.  相似文献   

16.
TiO2/SiO2 纳米粒子气相光催化降解甲苯的研究   总被引:11,自引:5,他引:6  
以TiO2/SiO2纳米粒子为催化剂, 研究了甲苯的初始浓度、 氧气和水蒸气含量及光强等对其光催化氧化降解的影响. 甲苯初始反应速率随其初始浓度的增加而增大, 最终趋于稳定. 氧气含量增加, 甲苯反应速率增大, 氧气含量增至18%时, 抑制反应速率增加. 水分子含量对甲苯反应速率的影响也有最佳值0.2%(体积比). 甲苯的反应速率随光强增加而增大, 在3 mW/cm2时, 反应速率趋于定值. 采用Langmuir-Hinshelwood动力学模型得到甲苯光催化降解的反应速率常数和吸附常数, 并通过FI-RT和GC-MS初步确定了反应产物.  相似文献   

17.
采用溶胶-凝胶法制备TiO2溶胶,负载于玻璃微珠表面,并采用NH3气氛焙烧法制得掺氮纳米TiO2薄膜.运用X射线粉末衍射仪、扫描电镜和紫外-可见漫反射吸收光谱等技术,考察不同焙烧温度和负载次数对掺氮的TiO2样品性能的影响.研究结果表明,350,400,450℃热处理的样品的晶相为锐钛矿相,而在500℃时开始出现金红石相,且随温度的进一步升高,金红石相的含量逐渐增多;掺氮的TiO2样品具有可见光吸收性能,450℃热处理的样品达到最佳,其吸收边红移至约720 nm.另外,薄膜的厚度对样品的光催化性能影响显著,负载3次后,样品对罗丹明B的光催化活性最高.  相似文献   

18.
本实验采用P25(商用纳米TiO2)为光催化剂,以罗丹明B溶液的降解为模型反应,讨论了降解体系pH值及外加氧化剂H2O2的用量对罗丹明B溶液降解效果的影响.实验结果表明,在250W汞灯的照射下,单独使用P25,140 min时罗丹明B的降解率低于5%,但增加体系的酸度或者加入一定量氧化剂H2O2时,P25对罗丹明B的降解率有明显改善.当pH值为3,加入1.5mLH2O2时,80 min时罗丹明B的降解率即可达到90%以上,而当pH值为6时,需加入5mL H2O2,120 min时罗丹明B的降解率才能达到90%以上.  相似文献   

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