西南大学简介

西南大学是2005年7月经教育部批准，由原西南师范大学、原西南农业大学合并组建的教育部直属综合性重点大学，位于重庆市北碚区国家级风景名胜区缙云山下，风景秀丽的嘉陵江畔。原西南师范大学是教育部直属的重点综合性师范大学，原名西南师范学院，1950年由原国立女子师范学院和原四川省立教育学院合并组建而成，1985年更名为西南师范大学。原西南农业大学成立于1950年，原名西南农学院，由原四川省立教育学院、华西大学和相辉学院相关系科合并而成，1979年经国务院批准成为全国重点大学，1985年更名为西南农业大学。2001年，西南农业大学…     

芝麻茎端结构及茎初生组织分化的研究

芝麻的茎端具有明显的原套、原体结构和细胞组织学的分区界线。这种结构特点在双间隔期的晚期表现得最为突出。茎端的高度和宽度随着叶龄的增加而略有加大，但高、宽比则基本上无变化、茎的原表皮由原套的最外层细胞分化发育而来，皮层母细胞由周缘区的较外侧及原套的内层细胞分化发育而来，髓母主要由肋状分生组织区的细胞产生，但也有少部分来源于周缘区的内侧细胞。原形成层在顶端分生组织之下叶原基起源的地方发生。在某一原形成层束内，最早分化的是原生韧皮部，其次是原生木质部，后生木质部分化最晚。     

海南坡鹿血浆纤维蛋白原的测定及其意义

采用饱和氯化纳溶液法，通过分光光度计测定海南坡鹿血浆纤维蛋白原的光密度，计算出它的血浆纤维蛋白原的百分浓度．测定结果，海南坡鹿血浆纤维蛋白原的含量为（４２０±２０）ｍｇ／１００ｍｌ．     

UFLP问题的一种改进松弛对偶算法

对于无容量设施选址（UFLP）来说，对偶下降算法是最重要的求解算法之一．在原对偶下降算法的基础上，给对偶变量加入一下降步长因子λ．经过实例验证，改进对偶下降算法和原算法相比，求解结果要好于原算法，更能接近最优解．     

F,Cl原子与臭氧和甲烷反应机理和反应动力学的理论研究

用量子化学从关计算UMP2（full)方法研究F和Cl原子与甲烷分子和臭氧之间的反应机理，优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型，在Gaussian-3(G3)和G3MP2水平计算了它们的能量，研究结果表明：F原子与Cl原子一样与臭氧之间有很强的反应活性，而F原子与甲烷分子反应过程中有氢键生成，键能为3.71KJ/MOL，F原子与甲烷分子之间反应活性比与臭氧分子之间反应活性强。F原子易与甲烷分子生成含有氢键的化合物，且很快分解生成化学性质非常稳定的HF，能同F O3反应竞争，而CL原子甲烷分子反应过程中则无氢键生成现象，且在CL原子与臭氧和甲烷之间竞争反应时，CL原子与臭氧之间反应优先，同时我们还对F和CL原子与甲烷分子臭氧之间反应动力学速率常数进行了计算，我们的理论计算结果能合理地解释大气中CL原子是损耗臭氧的主要化学物质，而活性更强的F原子为什么对臭氧损耗较小的原因。     

强非线性复合材料中的原胞有效媒质近似

本文提出了原胞有效煤质近似（ＣＥＭＡ）来研究强非线性复合导体的有效非线性响 应．在该复合介质内，各组分的电流密度与电场关系满足，式中ｘ是非线性响应．这 个原胞模型由两种原胞组成，一种是由核和壳组成的复合原胞，另一种是由单相组成的简单原 胞．研究的基础是把变化原理和有效媒质理论相结合应用于集合原胞系统中．ＣＥＭＡ提出了一 个适用于强非线性复合介质的一般形式．     

菏泽市召开文化研讨会

2009年11月14日，由山东省华夏文化促进会、菏泽市人民政府、菏泽学院共同主办，市委宣传部承办的菏泽市文化研讨会在菏泽牡丹大酒店隆重举行。会议由省政协副主席、省华夏文化促进会副会长栗甲主持，省委原副书记、省华夏文化促进会会长王修智，省人大常委会原副主任王道玉，省社科联党组书记、副主席刘德龙，省文联主席、山东工艺美术学院院长潘鲁生，菏泽市领导赵润田、刘士合，菏泽学院原党委书记、省华夏文化促进会副会长韩广洁，菏泽学院党委书记张存金，市人大常委会原副主任、菏泽历史文化与中华古代文明研究会会长潘建荣，以及50多位专家学者出席会议。     

带有二次约束的一般二次规划问题的松弛分枝定界方法

考虑带有二次约束的一般二次规划问题的求解，当约束条件为非凸二次函数时，对原问题中的某个二次约束进行凸二次松驰，或在原问题的约束条件中增加一个球约束，使得原问题的可行域包含在松驰二次规划问题的可行域内。采用椭球剖分策略剖分可行域为小 椭球，用投影次梯度算法解松驰二次规划问题的拉格朗日对偶问题，从而获得原问题的一个下界。原问题最优值的一个上界可从迭代过程中的可行点得到，并在迭代过程中得到调整。该算法或在原问题最优值的一个上下界相同时终止，得到原问题的整体最优解；或产生一无限序列，其任一聚点都是原问题的整体最优解。     

氯原酸对弹性蛋白酶抑制作用的研究

用琼脂扩散法研究了氯原酸对弹性蛋白酶的影响，表明氯原酸具有抑制弹性蛋白酶的作用，随着浓度的提高，抑制作用增大。荧光光谱表明：氯原酸对弹性蛋白酶的荧光淬灭为静态淬灭，其结合常数为５．２１×１０４     

相转移催化合成α－三氯代甲基苄原醇乙酸酯

阐述在合成α－三氯代甲基苄原醇乙酸酯及其主要原料α－三氯代甲基苄原醇中，采用相转移催化的基本原理和方法．考察反应时间、原料配比和催化剂用量对α－三氯代甲基苄原醇乙酸酯的影响．在反应时间为５ｈ，原料α－三氯代甲基苄原醇和乙酸酐的摩尔配比为１：１．２，无水醋酸钠催化剂和相转移催化剂（ＰＴＣ４＃）为α－三氯代甲基苄原醇摩尔数１０％时，其α－三氯代甲基苄原醇乙酸酯产率为７６％～８０％．