共振光散射法测定环境水样中痕量亚硝酸根

研究了在磷酸介质中,亚硝酸根-碘化钾-结晶紫(CV)体系的共振散射光谱,考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件.确定了散射光强度与溶液中NO-2浓度的关系,提出了共振光散射测定NO-2的新方法.该方法在室温下即可进行,操作方便,具有较高的灵敏度和选择性.方法的线性范围为2.24-320μg/LNO-2,方法的检出限为0.68μg/L NO-2.用于环境水样中NO-2的测定,结果满意.     

结晶紫共振光散射法测定水样中痕量过氧化氢

在pH 5.2 Hac-NaAc缓冲溶液和PVA存在的条件下,H2O2 在Fe2+的催化作用下产生的羟自由基·OH,·OH氧化I-并生成的 I-3,而I-3又与带正电荷的结晶紫形成缔合物微粒,导致体系溶液共振光散射明显增强.在546.8 nm处,共振光强度的改变值ΔI溶液中H2O2的含量在0.017～0.714 μg/mL范围内呈良好的线性关系,据此建立了一种共振光散射法检测H2O2,方法检出限5.10×10-3 μg/mL H2O2,相对标准偏差为3.1%～3.5%,该方法用于水样的测定,加标回收率为96.1%～102%,结果满意.     

共振光散射法测定汞-硫氰酸盐-罗丹明B体系中的汞

研究了汞 (II)与硫氰酸盐和罗丹明B形成离子缔合物的共振光散射的增强效应 ,拟定了一种新的测定汞的共振光散射方法 .通过实验确定了适宜的反应条件以及共振光散射强度与汞 (II)浓度之间的关系 .在λ =6 15nm处 ,共振光散射有最大的散射强度 ,并且共振光散射强度与汞 (II)浓度成线性关系 ,线性范围为 0 .0～ 0 .0 6 0 μg mL ,检测限为 0 .38μg L .该法简便、快速 ,实测水中的汞 (II) ,结果较为满意     

共振光散射法测定环境水样中镉的研究及应用

在体积分数1%的OP介质中,Cd2 与S2-反应形成憎液溶胶体系,可使体系共振散射光强度增强.通过实验确定了适宜的反应条件及共振光散射强度与镉浓度之间的关系.在λ=476nm处,共振光散射强度最大,并且共振光散射强度与镉浓度成良好的线性关系,线性范围为0.0～20.0μg/mL,相关系数r=0.9995,检出限为6.33×10-3μg/mL,RSD为1.19%～1.42%,样品加标回收率为98.80%～102.30%.该方法简便、快速,用于实际样品中镉的含量测定,其精密度和灵敏度均优于紫外可见分光光度法,测量结果与原子吸收法相比较,令人满意.     

共振光散射比浊法测定环境水样中Pb(Ⅱ)

基于铅与重铬酸钾反应产生沉淀拟定了一种测定铅的共振光散射比浊法.通过实验确定了适宜的反应条件.实验表明,在λ=497 nm处,该体系有较大且较稳定的共振光散射强度,并且共振光散射强度与铅浓度成线性关系,线性范围为0.1～1.0μg/mL,检测限为0.0573μg/mL.该方法快速,灵敏,简便.将该方法用于实际含铅水样中的铅的测定,并与原子吸收光谱法比较,结果较为满意.     

共振光散射法测定TPAB-碘化钾-汞（Ⅱ）体系中汞的应用研究

在十二烷基磺酸钠（SLS）存在条件下,基于KI和Hg（Ⅱ）形成[HgI4]2-络阴离子后与四丙基溴化铵（TPAB）结合形成离子缔合物使共振光散射（RLS）信号强度明显增强,建立了运用共振光散射技术测定水样中汞含量的新方法。研究了四丙基溴化铵-碘化钾-汞体系的共振光谱特征,在393nm处体系的散射光强度最大.在最佳实验条...     

共振光散射比浊法测定水样中硫酸根的方法探讨

硫酸根是水样中八大主要离子之一。过去测定水和废水中的硫酸根,一直沿用重量法、比浊法、容量法、滴定法、间接原子吸收分光光度法（AAS法）、间接紫外分光光度法等。该文研究了共振光散射比浊法在硫酸根测定中的应用,加入硫酸根后体系的共振光散射强度显著增加,且在较大浓度范围内呈线性关系,检出限低10^-6g／mL。该方法用于测定水样中的硫酸根,能满足实际生产的要求。     

共振光散射光谱法测定水产品中的汞

探讨了微乳液的增稳作用及对汞-四硫氰基二氨合铬酸铵乳浊体系的共振光散射(RLS)光谱,该体系的RLS光谱强度与浓度成正比.在最佳的测定条件下,线性范围为0-20.5μg/ml,相关系数r=0.9996,检出限为0.028μg/ml.用此法测定了水产品中的汞,加标回收率为96.0%-103%.     

光散射法在位检测钢轧辊表面粗糙度的研究

介绍基于光散射原理的光纤式表面粗糙度测量仪的原理和结构，研制了一种新型测量仪，其测量范围和测量精度都有很大的提高，并应用于在位钢轧辊的表面粗糙度检测。     

光散射法在位检测钢轧辊表面粗糙度的研究

介绍了基于光散射原理的光纤式表面粗糙度测量仪的原理和结构．研制了一种新型测量仪，其测量范围和测量精度都有很大的提高，并应用于在位钢轧辊的表面粗糙度检测     

催化离子缔合物荧光增强法测定痕量汞

在HAc介质中,Hg2 能灵敏催化α,α-联吡啶(bjpy)与[Fe(CN)6]4-中的CN-配位基交换反应形成[Fe(bipy)3]2 络阳离子,而该[Fe(bipy)3]2 络阳离子和四溴荧光素阴离子(FinBr-4)作用形成的[Fe(bipy)3]2 ·[(FinBr4)2]2-离子缔合物能使四溴荧光素的荧光剧烈增强,据此建立了催化[Fe(bipy)3]2 ·[(FinBr4)2]2-离子缔合物荧光剧烈增强法测定痕量汞的新方法.其线性范围为0.004～0.04(ng/mL),工作曲线的回归方程为AIt=118.6 4515.1 CHg2 (ng/mL),n=6,相关系数r=0.9994,检出限:3×10-13g/mL Hg2 .本法成功用于人发、香烟样品中痕量汞(Ⅱ)的测定.同时探讨了离子缔合物荧光反应机理.     

痕量汞的催化动力学光度法测定

在酸性介质中 ,汞 (Ⅱ )对过氧化氢氧化甲基橙的反应具有强烈的催化作用 .研究了反应的动力学条件 ,建立了测定痕量汞的新方法 ,测定汞的线性范围为 0 .6～ 6 μg/L ,检出限为 4.0× 10 -11g/L .该方法简便、灵敏、选择性好 ,应用于合成水样及污水中痕量汞的测定 ,结果满意 .     

罗丹明6G共振光散射法测定痕量亚硝酸根

在盐酸介质中,痕量亚硝酸根与罗丹明6G发生亚硝化反应,使罗丹明6G溶液在527nm处的共振散射光强度明显下降,从而建立了共振光散射法测定痕量亚硝酸根的新方法.方法的线性范围为0.02×10-6～0.2×10-6g/mL,检出限为1.22×10-8gm/L.方法用于废水和蔬菜中痕量亚硝酸根的测定,回收率在95.5%～104.9%之间。     

苋菜红-蛋白质体系的共振瑞利散射光谱及其应用

研究了酸性条件下染色剂苋菜红-蛋白质体系的共振瑞利散射光谱。在pH=3．80的Clark-Lubs缓冲介质中,苋菜红与蛋白质通过分子间作用力形成复合物,使最大波长为523nm的共振光散射光谱得到加强,这种增强的共振光散射用于鸡蛋清试样中总蛋白的测定,其线性响应范围为1．5～5．0mg／L,检测限为209μg／L。该方法的稳定性及选择性良好,适用于微量蛋白质分析。     

硫氰酸盐—吖啶红分光光度法在水相中测定痕量汞

在聚乙烯醇-阿拉伯树胶存在下，汞(Ⅱ)与过量硫氰酸盐形成Hg(SCN)     

激光散射法测定聚合物的分子量

O 原理简介分子量是聚合物的一种重要物理量,它与聚合物的许多重要物理、化学性质有直接关系。由光在聚合物溶液中的丁铎尔(Tyndall)效应,根据光散射原理,德拜(Debye)提出了光散射强度与聚合物分子量有如下关系:     

废水中痕量汞的动力学分光光度法测定

本文研究了以Hg(Ⅱ)在HAC—NaAC介质中催化K_4Fe(CN)_6和硫脲反应为指示反应测定汞的新方法,方法的检出限为3ppb,摩尔吸光系数ε=6.0×10~5,在0～0.06mg/L范围内符合比耳定律,用于合成水样、废水和活性炭富集天然水的测定,结果令人满意。