关于ⅡA族、ⅦA族和ⅠA族、ⅥA族离子极化率统一计算

在文献[1]中,我们探讨了ⅡA族、ⅦA族离子极化率的定量关系,在这里将讨论ⅡA族、ⅦA族和Ⅰ族、ⅥA族离子极化率的统一计算问题。我们发现ⅡA族、ⅦA族和ⅠA族、ⅥA     

关于一价、二价和三价、四价离子极化率的规律性

在文献[1]和[2]中,我们探讨了一价、二价离子极化率的定量关系,在这里将讨论一价、二价和三价、四价离子极化率统一的规律性我们发现一价、二价和三价、四价离子极化率可用下式求得:式中,a为极化率,r为离子半径,n为离子价数,x为原子的电负性,d为周期数,D_+为正价离子的族数,D_-为负价离子的族数,n_A为较小的离子价数,n_B为较大的离子价数,A=1.8是无量纲常数,x_H=2.1是氢原子的电负性。在这里电负性标度采用的都是Pauling值。     

火焰光谱法的三维研究(Ⅲ)——测定ⅠA元素时ⅡA氯化物的干扰

文献[1]报道过ⅠA族和ⅡA族元素原子化的特点,并分类为:典型热解原子化型元素K、Rb和Cs,典型还原原子化型元素Ca、Sr和Ba,以及过渡型元素L_i、Na和Mg。文献[2]命名了新术语以特征化和数值化研究获得的干扰三维表;研究了热解原子化型元素间交互干扰,除获得完整的电离干扰规律外,还发现了共存物有阻塞干扰和测锂时有解离干扰,为     

离子的极化率

引言离子极化作用的概念可用于解释一系列化合物的性质和结构。在有关离子极化等作用的讨论中最基本参数之一是“自由”离子的极化率。波恩、柯尔底斯等对于等电子序列离     

空气-乙炔焰中Ⅰ_A、Ⅱ_A族型体的三维分布特点

本文研究了Ⅰ_A、Ⅱ_A族基态原子、激发态原子、基态离子、激发态离子,以及激发态分子共31种分析型体的三维分布特点。研究所用全部试液为高纯氯化物水溶液。使用了全套Perkin-Elmer 4000原子吸收光谱仪,10厘米长缝燃烧器(与光轴平行或夹角约70°)及可调雾     

主族元素中非金属元素数目的探讨

化学元素周期表的主族元素中到底还有没有非金属元素?《主族元素中非金属元素数目的探讨》根据元素的金属性、非金属性的周期性递变规律和元素在周期表中的斜线关系以及非金属元素在各主族中的数目形成等差数列这一事实,得出第ⅦA族砹元素下面的元素应是金属元素的预言。即在主族元素中,今后人们不会发现非金属元素。     

Lagrangian-Hamilton系统和AKNS方程族高阶约束流的Lax表示

AKNS方程族‘习、,沪、,产、2..‘,山,j矛‘、户‘、尹t、 ,、l/一()),,一‘L·(;)的零曲率方程表示为(其中L,H,十,和N(.) ,占H.‘,~J上二二二卫土‘,J~ a封由文献【11给出)(O2一2 0M,。一N梦)+[M,N‘,)]~*二一M*一(一几 rq几)0,沙,价、侣二日N‘.)必, /沙八价~吸了. \中犷现考虑如下系统!小“l“’·一一A必l+q中2,巾2二~r中:+A中:,一‘黔一盘美:),(4a)(4b)其中少‘~(衡:,…命题1,价;、)了,A~diag(,:,…,;、),<·,·>为内积.系统(4)是一混合的Lagrangian一Hamilt。n系统:占丫。、,八占穿。、,一~U,—一~ ,占丫。劫~J一一,占少z占…     

SrF_2:Eu,Tb中稀土离子的价态变化

我们曾提出,电子组态具有共轭性的一对三价稀土离子,在一定条件下,会实现电子转移而产生价态变化.价态变化会明显改变材料的功能特性,因此,研究稀土元素价态变化,对新型功能材料设计具有重要意义.本工作研究了SrF_2:xEu,yTb磷光体中Eu-Tb的价态变化,发现SrF_2中,电子组态共轭的Eu~(3+)与Tb~(3+)在本实验条件下,可以实现电子转移.这一现象的发现有助于了解团相反应中稀土离子价态变化的规律.为寻找共轭稀土离子对之间实现电子转移条件提供了实验依据.     

电负性概念的新拓展

电负性概念1932年由Pauling提出, 它与分子中原子的极化率、软硬度、电荷分布等性质之间存在着密切的内在联系, 是人们判断物质性质的重要理论依据. 随着新材料的发展以及各学科之间的相互交叉与渗透, 电负性如今已成为在化学、物理和材料科学等领域均具有广泛应用的基本原子参数. 它的发展经历了原子电负性、离子电负性和键电负性三个阶段, 其中离子电负性是考虑了原子所处具体环境的价态元素电负性, 用于更精确地描述离子和化合物的各种物理化学性质; 键电负性是连接原子电负性和材料性质之间的桥梁, 它能帮助人们更方便、直接地建立材料的宏观性质和微观结构之间的定量关系. 离子电负性和键电负性的提出是对电负性概念的重要拓展, 它们在丰富和发展电负性理论的同时, 在新材料设计方面发挥了重要作用. 该文就电负性概念的研究进展及其在材料研究中的应用作了详细介绍.     

拟核族的一个性质

本文讨论拟核族的构造。我们引进自匹满半函子并证明拟核族是它的一个不变量。从而,文献[1]的一条主要定理,定理3.8,被推广到带终对象的范畴而得定理A.定义1 设为一范畴,函数ψ:称为上的自匹满半函子,若     

Zn_(1-x)Fe_xSe薄膜的光吸收特性

稀释磁性半导体(DMS),或半磁半导体(SMSC)是一类新型的半导体材料。它是以Ⅱ—Ⅵ族、Ⅳ—Ⅵ族、Ⅱ—Ⅴ族或Ⅲ—Ⅴ族化合物为基体,以磁性离子随机地部分取代其中的非磁性阳离子而形成的三元或四元化合物。这些化合物呈现了与成分有关的带隙     

典型环境及生物因子对商品化纳米银颗粒稳定性的影响

纳米银在商品化产品中的广泛应用使其潜在环境风险备受关注.纳米银在环境中的危害程度与其在环境中的分散性以及颗粒稳定性密切相关.目前,关于纳米银稳定性的研究数据还非常匮乏.本文探讨了离子强度、价态、生物分子成分、pH等环境及生物因素对纳米银颗粒特征吸收峰、粒径、Zeta电位、银离子释放率等性质的影响.发现离子强度、价态、无...     

族性结构中包孕的确定结构的穷举生成

自Kekule以后,化学家就一直把分子的结构式作为描述化合物的重要手段.然而,族性结构的计算机处理问题,由于其自身的复杂性,至今未能完全解决.族性结构就是指用一个式子隐含多个化合物的一种化学结构表达方式.这一表达方式首先由美国人Markush在1925年向美国专利局申请专利时,为了不使竞争者用对发明作细微修改后就能避开专利保护而采用的.因此,族性结构有时也被称为Markush结构.由于在结构式中采用了一个或数个可变部分,而可变部分由一系列结构碎片(基团)所定义,因此族性结构能对应于一类物质.族性结构的这一特点决定了它的计算机处理系统不能采用对族性结构所代表的所有化学物质(确定结构)逐个都进行描述与存储,而只能存储能穷尽地产生所有这些确定结构所需要的信息.当需要知道族性结构所包含的确定结构时,再由这些信息来产生它们.本工作主要是介绍用于这一目的的从族性结构获得其所包含的确定结构的穷举生成.     

ⅢA族元素甲基化合物的赝势从头算研究

三甲基ⅢA族元素化合物(MMe_3)的光电子能谱的实验研究已有不少报道。然而,除BMe_3外,关于Al,Ga,In和Tl三甲基化合物电离能的理论计算还未曾见到。前人关于Al,Ga,In三甲基化合物光电子能谱实验的光谱指定和电子结构的研究,都是假定其价电子基态组态与BMe_3的组态相同为前提来进行的。那么这种假设是否成立?其假设     

相对论核-核碰撞中产生的Λ超子的极化分析

在高能强子-强子、强子-核相互作用中都测到了所产生的A超子的强的极化度.在较低能量的核-核碰撞中,也测到了A粒子的不同程度的极化度.对在相对论核-核碰撞中产生的A超子的极化度的测量和分析的特殊意义是在1982年由Angert等人首次提出的,认为如果在相对论核-核碰撞中形成了夸克-胶子等离子体(Quarkgluon plasma-QGP),A粒子的极化度就将消失.     

偶极化峰面附近离子通量消退现象

<正>偶极化锋面在观测统计以及个例分析中被广泛研究.它最主要的特征是北向磁场(GSM坐标系下的Bz分量)的突然增强,并且之前Bz会出现短暂的减小.观测结果显示偶极化锋面是一种地向传播、厚度只有离子回旋半径量级的结构,并且通常伴随着强的瞬态电场、波动以及电流.观测和模拟结果都表明当偶极化锋面通过卫星时,测得的粒子通量在某一能量阈值以下下降,而在该阈值以上的通量则上升.锋面附近电子和离子的加速一直是这     

Sr(Ba)-La-Cu氧化物的高临界温度超导电性

Bendnorz和Müller报道了在Ba-La-Cu-O系统中可能存在高临界温度超导电性。该类系统具有几种含有混合价态铜的欠氧相,使之在非Jahn-Teller效应Cu~(+++)和有Jahn-Teller效应Cu~(++)离子之间有巡游电子态。强电声子相互作用在该系统中的存在,可能导致从双极化子相(绝缘相)到超导电性的转变。     

纳西族独特的"阿注"婚姻

纳西族是我国西南地区的一个少数民族,全国有纳西族人口27.77万人,主要分布在云南省,尤以丽江纳西族自治县最为集中,其余分布在云南省中甸、维西、宁蒗、永胜等县,以及四川省盐源、盐边和木里等县. 由于历史的原因,不同地区纳西族之间在婚姻习俗方面相差悬殊.多数地区实行一夫一妻制,主要尊重父系宗族.     

氢氧化物溶解度的规律性

影响无机盐溶解度的因素极为复杂,很多作者在这方面提出了许多溶解度公式,但并没有一个简单而有效的公式可以概括它们。等曾提出对于MX型和MX_2型盐,当它们正负离子的半径比值分别在0.7与1.1时具有最小的溶解度。从理论上导出了二二价型盐溶解度与阳离子半径的关系式。Clifford提出了溶度积常数与负电性之间的经验式:PK_(s.p)=A-BΔx(1)式中PK_(s.p)是溶度积常数的负对数。A和B是决定于负离子的特征值,并与正离子的价数有关。Δx是正负离子负电性的差值。(1)式只适用于Δx     

稀土过渡族氧化物固溶体Eu_(0.2)Ln_(0.8)FeO_3的~(151)Eu Mssbauer效应研究

稀土过渡族氧化物固溶体有着丰富的物理、化学性能,研究这类固溶体的超精细相互作用对于稀土的特性和应用开发有很大的意义。过去我们已合成了双稀土氧化物固溶体EuLnO_3(Ln为稀土元素),研究了Eu的价态并找到了Eu核处的电子密度、四极相互作用随单胞体积变化的规律性。为进一步研究钙钛矿ABO_3结构AB位进行置换调变后晶体场的变化,作为这一工作的继续,我们选用了A位的Eu和其它稀土的置换,以Eu作为穆斯堡尔探