小腔游仆虫形态和形态发生的研究

本工作主要采用蛋白银染色技术对小腔游仆虫形态和形态发生进行了描述和研究，从银线系角度及发生角度上证明该虫尾部的四根棘毛的来源不同，由此建议把左边两根看成是左缘棘毛减少至两根的情形并称之为左缘棘毛，讨论了长期存在混淆的区别，并验证本实验所用材料为前者。     

卡龙游仆虫Euplotes charon的形态和形态发生的研究

利用蛋白银,孚尔根和银浸等染色方法对分类上有争议的E.charon的形态结构和无性分裂过程中皮层的发分化及核器的演化进行了研究,E.charon表面有额腹,横,尾部棘毛10,5,4根,背触毛12例,大核倒“C”形,小核球形,E.charon在无性分裂过程中,皮层的纤毛器官多由相应原基发育而成（前仔虫的口围带,口侧膜由老口改组后承继下来）,核器演化的详细过程类似于其他游仆虫,随机抽取100个E.charon,对其长,宽,棘毛数,背触先列进行统计,做出直方图进行分析,并与E.Patella进行了详细比较,作者认为E.charon应独立为一个种。     

小腔游仆虫Euplotes aediculatus形态和形态发生的研究

本工作主要采用蛋白银染色技术对小腔游仆虫Ｅ．ａｅｄｉｃｕｌａｔｕｓ形态和形态发生进行了描述和研究,从银线系角度及发生角度上证明该虫尾部的四根棘毛的来源不同。由此建议把左边两根看成是左缘棘毛减少至两根的情形并称之为左缘棘毛。讨论了长期存在混淆的Ｅ．ａｅｄｉｃｕｌａｔｕｓ和Ｅ．ｅｕｒｙｓｔｏｍｕｓ的区别,并确证本实验所用材料为前者。     

束状全列虫(Holostich adiademata)无性生殖期间的形态发生研究

应用蛋白银技术研究了海洋纤毛虫束状全列虫无性生殖期间的细胞发生学 ,其主要特征为 :1 )口原基 (后仔虫 )出现于横棘毛的前方、中腹棘毛列的左侧 ;老的口围带无需再建而由前仔虫简单继承 ;2 )单一口棘毛来自第一列CA原基 ,2根额前棘毛源于最后一列CA原基并且所有原基 (除第一列CA原基 )均参与了横棘毛的形成 ;3)缘棘毛在发生上稍晚于背触毛 ,并且在前 /后仔虫表现不同步 ;4)背触毛为一组发生式 .     

贻贝棘尾虫腹皮层纤毛器形态发生的扫描电镜观察

应用扫描电镜术观察到,贻贝棘尾虫无性分裂过程中,处于形态发生区的表膜产生孔洞,于小孔内伸出纤毛芽,组成新纤毛器的原基区;老口围带后1/3部分发生更新,前2/3部分的小膜无明显变化,此后两者共同形成前仔虫的口围带;左、右缘棘毛原基分别在老缘棘毛前端和中部的棘毛瓦解位置产生,此后新的左、右缘棘毛列分别在老缘棘毛的右侧形成.结果表明,贻贝棘尾虫形态发生中,纤毛器基体是在表膜下发生的,前仔虫口围带结构建成与部分老口围带的更新有关,并且处于形态发生区的老纤毛结构对新结构的形成不但具有物质贡献,并可能具有定位或定向作用.     

美国赭纤虫纤毛器微管胞器的形态和形态发生

应用荧光紫衫醇(FLUTAX)标记异毛类纤毛虫美国赭纤虫(Blepharisma americanum)纤毛器微管胞器,结果显示：细胞形态发生中,后仔虫口器微管在皮层口围带后第一列体纤毛位置发生,前仔虫口器微管在老口围带位置形成;新的体纤毛在各个老体纤毛列中部两纤毛基体之间发生,此后新、老体纤毛共同组成为新仔虫的体纤毛...     

镰游仆虫Euplotes harpa无性分裂时期形态发生的研究

在显微和亚显微水平上,研究了镰游仆虫Ｅ．ｈａｒｐａ的形态结构及其在无性分裂时期的形态发生。对无性分裂期间各种纤毛器原基的起源和发育作了详细的观察和描述,着重注意了各种纤毛器原基的相互关系和发生的顺序性。同时,对基体在皮层上的“移动”及基体与“基体托架”的关系也作了研究和分析。     

近亲游仆虫的无性生殖和皮层细胞骨架的研究 Ⅰ.形态和形态发生

应用蛋白银染色方法和扫描电子显微镜技术,首次详细地观察了近亲游仆虫(Euplotes affinis Dujardin)的形态和形态发生,并对新纤毛小器官原基的产生、发育和老纤毛器的关系等进行了讨论.     

近亲游仆虫的无性生殖和皮层细胞骨架的研究——Ⅰ.形态和形态发生

应用蛋白银染色方法和扫描电子显微镜技术,首次详细地观察了近亲游仆虫(Euplotes affinis Dujardin)的形态和形态发生,并对新纤毛小器官原基的产生、发育和老纤毛器的关系等进行了讨论。     

Amphisiella sp.形态和形态发生的研究

应用蛋白银染色技术研究Ａｍｐｈｉｓｉｅｌｌａ．ｓｐ．的形态和形态发生，在形态发生过程中，细胞腹面分别出现前后６列棘毛原基条索，其中央棘毛列的前列两部根棘毛来源于最右边的一列棘志原基；中部３种根棘毛来源于左数第４列棘毛原基；后部棘毛来源于左数第５列棘毛原基，这与Ｇａｓｔｒｏｓｔｙｌａ的形态发生结果相同。５根横棘毛来源于左数第２，３，４列棘毛原基的最后一根棘毛和最右边一列原基的后两根棘毛，这与Ａ．ａｕ     

小白鼠眼的形态发生的研究

从小白发产胚胎第８ｄ形成视泡开始到发育为成体的眼为止，详细观察和描述了其眼的形态发育变化，实验以视网膜、晶体和角膜的发育为主。结果表明：视网膜的发育从胚胎第８ｄ视泡出现开始，在胚胎第９．５ｄ分化为２层，第１１．５ｄ分化为４层，刚出生时分化为６层，成年已分化完全，具完整的１０层结构；晶体的形态发生经历了晶体板（第９．５ｄ）、晶体凹（第１０ｄ）、晶体囊（第１０．５ｄ）、初级晶体纤维（第１１．５ｄ）及次     

念珠伪角毛虫的形态学及形态发生的研究

用蛋白银染色对念珠伪角毛虫(Pseudokeronopsis     

新型高聚合度聚氯乙烯树脂的颗粒形态研究

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中国苜蓿属花粉形态研究

利用光学显微镜和扫描电镜,对国产苜蓿属(Medicago)11种植物花粉形态进行研究,在对比、观察的基础上,总结该属花粉的特征,讨论了该属国产11个种间的进化趋势等问题。     

八种藓类孢子的形态结构研究

选择了8种不同的藓类植物,泥炭亚纲1种,黑藓亚纲1种,真藓亚纲中的顶蒴单齿亚类1种,顶蒴双亚类2种,侧蒴双齿亚类2种,金发藓亚纲1种,取其成熟孢子,用光学显微镜（LM）和透射电镜（TEM）观察其形态结构,进行比较研究;（1）孢子形态分为2种：A．四面体形,B．球形,A．是较原始的。（2）孢子颜色分为2类：A．黄色,B．绿色,与演化的关系尚待探讨。（3）孢子萌发孔分为3种类型：A．三裂缝,B．近极薄壁区,C．无明显萌发孔。A．是较原始的,（4）孢子直径12．2－36．9μm,有两种较大（26．5μm,36.9μm）,相对原始。（5）孢壁厚度275．0－1950．0μm,孢壁厚的物种相对进化。（5）孢壁纹饰有4种：A瘤状,B．疣状,C．棒状,D．无突起,C．相对进化。（6）孢壁结构分为2类：A．具周壁、外壁、内壁,B．具外壁、内壁,周壁、外壁、内壁在透射电镜下电子密度不同,但均为同质层,无结构分化,不同进化水平的物种间无明显区别,藓类孢了的进化不是同步的,具有交叉性状,上述结果从孢粉角度说明苔藓植物在高等植物中是较原始的,也为苔藓孢子形态研究、分类及系统演化研究提出了新的资料。     

有机溶剂对纳滤膜结构及透过特性的影响

观察了两种纳滤膜(NF-SH,MPF-44)的稳定性,并利用原子力电镜技术(AFM)观察膜的活性表面结构,发现有机溶剂导致膜结构发生显变化。观测在溶剂中的传递通量以及溶质截留率发现,影响NF-SH膜的通量的主要因素是膜本身的结构;对MPF-44膜,影响膜通量的主要因素是溶剂性质。对于这两种纳滤膜影响截留率的主要因素都是溶剂与溶质的相互作用。     

百合科(狭义)植物分类及花粉形态的研究进展

本文综述了百合科 (狭义 )植物分类和花粉形态的研究进展 .在中国 ,猪牙花属 (ErythroniumLinn .)、大百合属(Cardiocrinum(Endl.)Lindl.)、假百合属 (NotholirionWall.exBoiss.)近年来未发现新种 ,其他六属均有新种发现 .其中 ,顶冰花属 (GageaSalisb .)、洼瓣花属 (LloydiaSalisb .)、郁金香属 (TulipaLinn .)分别发现一新种 .豹子花属(NomocharisFranch .)有三新种 .贝母属 (FritillariaLinn .)和百合属 (LiliumLinn .)发现大量新种 .关于花粉形态的研究 ,国内仅有贝母属 (FritillariaLinn .)、百合属 (LiliumLinn .)和豹子花属 (NomocharisFranch .)、假百合属 (NotholirionWall.exBoiss.)的少量报道 ,其他 5属均未见相关文献 .国外洼瓣花属 (LloydiaSalisb .)、大百合属 (Cardiocrinum(Endl.)Lindl.)和假百合属 (NotholirionWall.exBoiss .)的花粉形态未曾报道 ,其他六属仅有少量报道 .