薄层色谱及其扫描法鉴别蓝圆珠笔油墨的种类

本文应用薄层色谱及其扫描法对国内市场上收集到的32种蓝色圆珠笔油墨进行了种类鉴别。根据薄层展开后斑点的个数、颜色、比移值等情况能将上述32种样品分为五大类，然后采用薄层色谱扫描法对每一类样品再进行鉴别，实验结果明显，操作简单，为蓝圆珠笔油墨种类检验提供了一种实用可靠的方法。     

薄层色谱扫描测定宁泌泰胶囊中没食子酸含量

采用薄层扫描法对宁泌泰胶囊中没食子酸进行含量测定。样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上 ,以甲苯 -醋酸乙酯 -甲酸 (30∶5 4∶6 2 )为展开剂 ,1%三氯化铁乙醇溶液显色 ,检测波长为 5 30nm。结果 :没食子酸在 0 772～ 3 86 0 μg之间线性关系良好 ,同板精密度RSD为 2 6 9% ,异板精密度RSD为 3 96 % ,宁泌泰胶囊的加样回收率为 97 76 % ,RSD =4 5 1% ;本法简便 ,灵敏 ,准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

高效薄层色谱双波长扫描法测定颈复康冲剂中葛根？…

在硅胶Ｇ高效薄层色谱板上,以乙酸乙酯－丙酮－水－甲苯（６．５：４．５：１．２：０．７）为展开剂,采取双波长薄层扫描法测定了颈复康冲剂中葛根素的含量。结果表明,葛根素的点样量在０．２１５￣１．７２μｇ范围内呈良好线性关系,回归方程为ｙ＝４５６５１ｘ＋１３７８９,ｒ＝０．９９９８,平均回收率为９９．７６％,变异系数为１．３４％。颈康康冲剂中葛根素的含量为２．０６％。     

高效薄层色谱双波长扫描法测定颈复康冲剂中葛根素的含量

在硅胶G高效薄层色谱板上 ,以乙酸乙酯 丙酮 水 甲苯 ( 6 5∶4 5∶1 2∶0 7)为展开剂 ,采取双波长薄层扫描法测定了颈复康冲剂中葛根素的含量 .结果表明 ,葛根素的点样量在 0 2 1 5～ 1 .72 μg范围内呈良好线性关系 ,回归方程为 y =45 6 5 1x 1 3789,r =0 .9998.平均回收率为 99 76 % ,变异系数为 1 34 % .颈复康冲剂中葛根素的含量为 2 0 6 % .     

甘草次酸的薄层扫描测定

用薄层色谱技术分离甘草提取液中成分后，再用扫描先密度法对甘草次酸进行定量测定。     

亲核试剂亲核取代竞争的薄层色谱扫描测定法

用薄层色谱扫描法测定Cl~-和Br~-在亲核取代竞争反应中所生成的相应卤代物混合物各组分摩尔含量,以确定其亲核性强弱.此法操作简便,快速,重现性好,准确度高,可一次同时测定多个样品.     

薄层色谱扫描法测定鹿龟酒中栀子甙的含量

用薄层扫描法测定鹿龟酒中栀子甙的含量，加样回收率为９８．５４％，ＲＳＤ＝２．３％（ｎ＝６）．     

薄层扫描测定枣仁安神液有效成分的研究

介绍了用薄层色谱扫描法测定枣仁安神液中有效成分的方法.这种测定方法简便快速,定量准确,适于常规分析.     

薄层色谱扫描法测定四氢叶酸辅酶模型与格氏试剂反应的产物—苯乙酮和二苯甲酮

本文探讨了苯乙酮和二苯酮的薄层光密度测定法,对不同的四氢叶酸辅酶模型化合物与不同的格氏试剂反应的产物进行了测定。     

薄层扫描法判定印泥印文形成时间实验条件的确定

目的:印泥印文形成时间是判定文件真伪的重要依据之一,本文拟通过实验确定薄层扫描法判定印泥印文形成时间的条件.方法:选用6种不同品牌的印泥和4种纸张,分别制作印泥印文的历时性样本,对制作的实验样本进行强、弱溶剂提取与点样,并利用薄层扫描仪对各点样点进行扫描,计算提取率.结果:经过大量的实验,找到了薄层扫描法判定印泥印文形成时间的弱提取剂和强提取剂,确定了薄层扫描时狭缝的大小和扫描波长,对取样量的控制、溶剂溶解时间同步性的实现和点样操作技术也进行了阐述.结论:实验证明,确定的实验条件是切实可行的.为判定印泥印文形成时间奠定了基础.     

薄层扫描法测定延胡索中延胡索乙素含量

采用薄层扫描法测定药材延胡索中延胡索乙素的含量．以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯-无水乙醇(20：17：1)为展开剂，检测波长为510nm．参比波长为600nm，Sx=3，标准曲线Y=1．098X 1．0645，r=0．9973．线性范围0．507～2．535μg，平均回收率98．0％，RSD=2．1％。     

薄层扫描法测定夏桑菊颗粒中熊果酸的含量

采用薄层扫描法测定夏桑菊颗粒中熊果酸的含量.以环己烷—氯仿—醋酸乙酯—冰醋酸(20∶5∶8∶0.5)为展开剂,检测波长为520 nm,参比波长为700 nm,SX=3,标准曲线Y=1291.28X 34.12,R=0.998 2,熊果酸在1.017-2.373μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率100.82%,RSD=1.94%.     

TLCS法测定四种中成药中橙皮甙含量

在碱性硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－甲醇－H2O（10：2：1.3）为展开剂，采用双波长扫描法对保和丸、健脾丸、健胃消食片和开胸顺气丸四种中成药中的橙皮甙含量进行了测定，结果表明，当橙皮甙点样量在0.48-2.40μg之间，紫外吸光度与点样量呈良好的线性关系，回归方程为Y＝11822.69X-1195.31，保和丸、健脾丸、健胃消食片和开胸顺气丸的平均回收率（RSD）分别为：100.87％（2.84%),98.29%(2.91%),98.49%(1.73%)和98.16%(2.18%)。     

TLC测定白芍配伍前后芍药苷的含量变化研究

采用薄层扫描法测定白芍配伍前后芍药苷的含量,展开剂为三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶氨试液(8∶1∶4∶1),检测波长575 nm,参比波长700 nm.比较白芍单煎液和小建中汤复方煎液中芍药苷的含量变化,探讨小建中汤配伍的合理性.结果发现,该方法的精密度、稳定性和准确度良好,芍药苷在1.93～19.3 μg范围内线性良好,白芍单煎液和复方煎液的方法回收率分别为98.3%和95.9%,单煎液中芍药苷的含量明显低于复方煎液(P＜0.01).表明白芍在小建中汤中配伍可以增加有效成分芍药苷的煎出量.     

TLC测定白芍配伍前后芍药苷的含量变化研究

采用薄层扫描法测定白芍配伍前后芍药苷的含量,展开剂为三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶氨试液(8∶1∶4∶1),检测波长575 nm,参比波长700 nm.比较白芍单煎液和小建中汤复方煎液中芍药苷的含量变化,探讨小建中汤配伍的合理性.结果发现,该方法的精密度、稳定性和准确度良好,芍药苷在1.93～19.3 μg范围内线性良好,...     

含朱砂中成药中锌、镉、钴、镍的薄层扫描色谱测定

应用金属螯合物-薄层扫描色谱技术，研究建立了中药中锌、镉、钴、镍测定的新方法．本法操作简单，灵敏度高．应用于含朱砂中成药牛黄清心片、天王补心九中锌、镉、钴、镍的可溶态、有机态、无机态含量及总量的测定．与原子吸收光谱法测定结果相吻合．平均回收率分别为98．43％、103．5％、104．5％、98，65．     

薄层扫描法与分光光度法测定马钱子中有效成分的比较分析

利用薄层扫描法测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量,比《中国药典》（九五版）中用分光光度法只测定士的宁含量更为准确可靠,更适合马钱子中有效成分的检测。     

SNA技术在机构关系分析中的应用

为获取同类机构的关系信息,设计一种基于社会网络分析(SNA)技术的机构关系分析过程.以社会科学院机构为例,构建社会关系网络,定量和定性描述机构的学科特性,在此基础上分析机构在学科归属上的共现关系,再通过分层聚类,展现所有机构的关系分布状态和整体网络属性.实施过程表明,SNA技术在机构关系分析中具有良好的应用价值.     

铝离子的在线分析

用流动注射法研究了铝离子的在线分析,采用铝－铬天青Ｓ的二元显色体系,在流动体系中考察了表面活性剂,ｐＨ的影响,阴离子和阳离子对铝离子的干扰,用抗坏血酸和邻菲罗啉作掩蔽剂,在ｐＨ＝５．５缓冲液中测定铝,进样频率１２０次／ｈ,此方法检测下限０．１５μｇ／ｍＬ,相对标准偏差小于５％,回收率１０１％。     

光化动力学法测定痕量钒

研究在草酸盐离子存在下, 用紫外光照射含铁（ Ⅲ） 溶液, 通过光化学反应产生的铁（ Ⅱ）与溶液中的钒（ Ⅴ） 作用, 采用改进的永停法进行终点检测． 结果表明, 溶液含钒的量与到达检测终点的时间呈良好的线性关系． 据此可以测定试样中钒的含量． 用ＢａＳＯ４ 作共沉淀剂以共沉淀的形式, 把铬（ Ⅵ） 共沉淀以消除其对测定的影响．