井冈霉素发酵染菌的研究和制服方法

染菌是井冈霉素发酵生产工艺中最为棘手的问题,同时也是直接影响产品质量、提取收率和成本的关键因素．通过对生产工艺中种子、培养基和设备及其附件等各个工段的染菌原因分析,综合多年来积累的生产实践经验,总结出了制服井冈霉素生产工艺中染菌的一套行之有效的办法．     

戊唑醇在水中光解特性研究

以氙灯为人工光源,研究戊唑醇在水中的光化学降解速率。结果表明,戊唑醇在氙灯下的光降解符合化学反应一级动力学方程。试验期间光照度为3 720~4 300 lux,紫外强度59.8~62.4μw/cm2,试验在25±2℃恒温条件下进行。通过试验测得戊唑醇的光解半衰期为29.1 h。     

戊唑醇在贵州黄壤中的淋溶迁移作用

采用土壤薄层层析法研究戊唑醇在贵州黄壤中的移动迁移能力,结果发现,戊唑醇在在黄壤中的移动迁移能力R值为0.075,属于基本不移动。根据实验结果推断戊唑醇难以通过淋溶作用进入地下水而造成污染;但是其内吸性和持效期长的特点容易造成动物的蓄积毒性。     

新植物生长调节剂“79401”在小麦及土壤中残留分析…

小麦及土壤中的植物生长调节剂“７９４０１”用类似层析的方式，以甲醇－氨水混合溶剂洗提，洗提液通过调节不同ｐＨ值进行液－液分配得以净化，“７９４０１”的两个主要组分０１及０２分别用萤光光度法和毛细管气相色谱法测定。方法平均回收率为８４．５％￣９８．６％，变异系数为０．８６％￣１６．０９％，本残留分析方法已应用于田间试验样品的测定。     

新植物生长调节剂“79401”在小麦及土壤中残留分析方法研究

小麦及土壤中的植物生长调节剂“79401”用类似层析的方式，以甲醇-氨水混合溶剂洗提．洗提液通过调节不同PH值进行液-液分配得以净化．“79401”的两个主要组分01及02分别用萤光光度法和毛细管气相色谱法测定．方法平均回收率为84．5％～98．6％．变异系数为0．86％～16．09％．本残留分析方法已应用于田间试验样品的测定．     

80%敌敌畏EC在头花蓼上的残留研究

本文建立了气相色谱仪检测敌敌畏在头花蓼、土壤中的残留分析方法, 并利用该方法测定80%敌敌畏在头花蓼和土壤上的消解动态及最终残留. 回收率为90.0%～110.5%, 相对标准偏差为2.1%～9.5%之间. 满足了农药残留检测的需要, 按照推荐剂量使用安.     

聚氧乙烯醚和聚羧酸盐复配体系在430 g·L-1戊唑醇水悬浮剂中的应用

研究了聚羧酸盐分散剂SD-840和聚氧乙烯醚分散剂601P的复配体系对430 g·L~(-1)戊唑醇水悬浮剂(SC)悬浮稳定性的影响.通过测定不同戊唑醇SC热贮前后各样品的粒径大小、Zeta电势、黏度、悬浮率的变化,发现与单独使用SD-840,601P相比,两者的复配体系制备的430 g·L~(-1)戊唑醇SC稳定性能好,尤其在SD-840和601P质量比为m(SD-840):m(601P)=0.75体系中,水悬浮剂稳定性能最佳,热贮前后的粒径和悬浮率变化最小,热贮前后粒径分布D90分别为2.35μm和2.50μm,悬浮率热贮前后分别为99.47%和96.58%.     

啶虫脒在宁夏甘草和根际土壤中的残留及消解动态

为制定甘草规范化种植中农药啶虫脒在甘草上的安全使用技术标准,采用田间试验方法和高效液相色谱法,测定了啶虫脒在甘草和根际土壤中的残留及消解动态.甘草样品经乙腈提取,土样经丙酮提取,均采用柱层析法净化和DAD检测器检测.结果表明:在本文设定的色谱条件下,样品的最小检出量为2 ng,最小检出质量分数为0.01×10~(-6).在0.1～10.0μg/mL的范围内,啶虫脒峰面积与进样量之间有良好的线性关系.甘草中啶虫脒的添加回收率为85.4%～97.4%,相对标准差为4.76%～6.40%;甘草对应根际土壤中啶虫脒的添加回收率为89.9%～99.1%,相对标准差为2.98%～5.56%,符合农药残留分析要求.药后甘草根及土壤中啶虫脒的消解动态完全符合一级反应动力学方程式,残留消解速率较快,半衰期分别为6.82,8.13天.参照韩国规定的啶虫脒在中药材黄芪上的最大残留限量(0.1×10~(-6)),建议3%啶虫脒乳油依推荐剂量一次施药后在甘草中的安全间隔期不得少于39天.     

顶空气相色谱法测定克拉霉素中的丙酮溶剂残留

建立了克拉霉素中丙酮溶剂残留量的测定方法.采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,HP-FFAP弹性石英毛细管柱为色谱柱(30 m×0.25mm,0.25μm),氮气为载气,分流比为1:60,进样口温度为200℃,检测器温度250℃,柱温采用程序升温.丙酮的质量浓度在0.002～4 g·L-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),回收率为99.2%(RSD=1.9%)检出限小于2.0 mg·L-1.     

PBDEs在大气环境介质中的残留特征研究现状

本文介绍了一类持久性有机污染物多溴联苯醚的理化性质,化学行为特征,总结了多溴联苯醚在全球大气环境中残留现状的研究,全球从城市、农村到偏远的环境背景点均有多溴联苯醚被检测出,浓度可高达数百pg/m3,已经在全球的大气环境中的普遍残留。最后对多溴联苯醚环境化学行为研究工作提出了展望。     

有机农药在蔬菜中的残留检测分析

农药的使用给农业的生产带来的巨大的经济效益,但是对环境也造成了严重的污染．为了更好的保护人们的健康,所以必须加强对蔬菜中残留农药的检测．残留农药的检测方法常用的色谱法,质朴法等等．本文对农药的检测进行分析和讨论．     

硫丹在棉花及土壤中的残留动态研究

测定了硫丹在棉花和土壤中的残留动态,应用气相色谱法和弗罗里硅土固相萃取柱净化样品测定了硫丹在棉叶、棉籽和土壤中的残留量。结果表明,硫丹在棉叶和土壤中的半衰期分别是5.92d和19.92d,在棉籽中未检出硫丹。     

小麦温光生态研究及其在生产中的应用进展

文章对小麦温光反应理论，温度和光照在小麦生长和发育过程中的相互关系，以及温光反应理论在生产实践中的应用新进展进行了总结，可为小麦温光生态的研究和小麦生产实践提供理论指导。     

阿奇霉素在鸡组织中的消除规律及临床毒性研究

探讨了阿奇霉素对仔鸡的临床毒性及其在鸡组织中的消除规律.阿奇霉素以0、50、100和200 mg/L的水溶液供麻花肉鸡连续自由饮用14 d后,测定血清生化指标、脏器系数,并进行组织病理学观察;同时,阿奇霉素按10 mg/kg的剂量连续对肉鸡灌服7 d后测定体内各组织中的残留量.结果显示,高剂量组肉鸡的肝脏系数和谷丙转氨酶活性存在显著差异(P<0.05),阿奇霉素在肉鸡肝脏中的残留时间最长,其他依次是肾脏、脾脏、肌肉和血清.表明肉鸡的肝脏为阿奇霉素的中毒靶器官;根据其在鸡组织中的消除规律,阿奇霉素的肉鸡休药期可定为15 d.     

小麦膳食纤维在饼干中的应用

将小麦加工剩余产品麦麸经适当处理加工成高品质小麦膳食纤维,用于小麦膳食纤维饼干生产,通过正交试验,对影响高品质小麦膳食纤维饼干的因素进行研究,得到最佳的生产工艺和配方。     

亚硫酸盐在对虾保鲜加工中的残留变化

以南美白对虾为研究对象,研究常用的亚硫酸盐(亚硫酸钠和亚硫酸氢钠)不同浓度和不同浸泡时间处理对虾后,对虾在保藏过程中体内SO2含量的变化。结果表明:在同样浓度和处理条件下,亚硫酸氢钠比亚硫酸钠具有较好的防止对虾黑变的效果,对虾在冻藏过程中,体内SO2残留量逐渐消减。在对虾保鲜加工中,亚硫酸氢钠的最佳使用条件为:带头虾亚硫酸氢钠15 g/L,浸泡3 min;去头虾亚硫酸氢钠12.5 g/L,浸泡3min,该条件下能有效抑制对虾的黑变,虾体中SO2的残留量低于国标限量(0.1 m g/g)。     

谷氨酰胺在小麦花药培养中的作用之探讨

以Ｃ１７为基本培养基,研究分析了在诱导培养基中添加不同浓度的谷氨酰胺对小麦花药愈伤诱导的影响效应。三年来多个基因型的试验结果表明,诱导培养基中添加谷氨酰胺对小麦花药愈伤诱导没有促进效应,这可能是和添加的谷氨酰胺与培养基中的亮氨酸在进入三羧酸循环时产生竞争抑制有关。     

外源DNA导入技术在小麦改良中的应用研究

研究表明:(1)外源 DNA 导入技术应用于转移抗病基因是有效的;(2)外源DNA 导入后代常常会产生意想不到的特殊类型,为新种质创造开辟了一条新途径.