苯三甲酸和盐酸胍为主体晶格管状包合物的晶体结构

合成了苯三甲酸和盐酸胍共同构建主体晶格的正四丁基铵阳离子管状包合物(C4H9)4N+·2C(NH2)+3·1,3,5-C6H3(COO-)3·3H2O,并通过单晶X射线衍射法对其进行了晶体结构测定。结果表明:包合物中苯三甲酸阴离子和盐酸胍阳离子氢键连接形成的宽链借助水分子氢键连接在一起,形成沿bc平面无限延伸的二维氢键褶皱层,构成类长方形管道的一对管壁,另一盐酸胍阳离子穿插在氢键层中,构成管道的另一对管壁,每个管道内包含两列规则排列的正四丁基铵阳离子(n-C4H9)4N+。     

碱金属离子影响冠醚萃取六价铀的研究

作者在盐酸介质中，通过不同碱金属阳离子对冠醚萃取六价铀影响的研究发现：除苯并１２冠４外，Ｋ＾＋对其余六种冠醚萃取铀均有显著影响，并对萃取物的组成作了初步探讨。     

AY-1型阳离子沥青乳化剂的研制

以工业油脂（硬化油）、乙二胺为原料，在180℃－220℃下反应制得硬化油脂肪酸酰胺多胺，用浓盐酸中和制得AY－1型阳离子沥青乳化剂，加入计量的水配制成一定浓度的乳白色或淡黄色膏状物。经实验以0．5－1．5％（与沥青的配比）用于沥青的乳化，可制成稳定的沥青乳液。该产品具有乳化能力强、用量少、价格低、生产工艺简单、质量稳定等优点。可作为一种新型阳离子沥青乳化剂，供生产部门生产使用。     

胶束增敏荧光法测定痕量镉的研究

发展了一种以８－羟基喹啉－５－磺酸－溴代十六烷基三甲胺荧光法测定微量镉的方法。该法采用以盐酸作梯度淋洗的阳离子交换技术，灵敏度高，且干扰离子易于分离，可成功地用于有机废液中痕量镉的分析测定。     

冠醚萃取色层法分离铀（Ⅳ）和铀（Ⅵ）

用聚苯乙烯－二乙烯苯聚合物和５种冠醚作固定相，研究了铀（Ⅳ）和铀（Ⅵ）在盐酸介持中的吸附行为，探讨了盐酸浓度、碱金属阳离子和冠醚孔穴直径及取代基对铀吸附的影响。成功地实现了铀（Ⅳ）与铀（Ⅵ）与钍的分离。     

离子交换法分离L－谷氨酰胺的工艺研究

就应用强酸性阳离子交换树脂（Ｂ）及强碱性阴离子交换树脂（Ｇ）分离提纯发酵液中Ｌ－谷氨酰胺（Ｌ－Ｇｌｎ）的工艺条件进行了研究，通过单因子及正交试验确定离子交换分离法分离Ｌ－Ｇｌｎ的较佳条件为：强酸性阳离子交换树脂分离Ｌ－Ｇｌｎ的上柱液ｐＨ为３．５，洗脱剂氨水的浓度为０．０３ｍｏｌ／Ｌ，洗脱速度为树脂体积的０．６５％；强碱性阴离子交换树脂分离Ｌ－Ｇｌｎ的上柱液的ｐＨ为８．０，洗脱剂盐酸的浓度为０．０５ｍｏｌ／Ｌ，洗脱速度为树脂体积的１．１５％；使用上述条件提取Ｌ－Ｇｌｎ的得率为３０％左右。     

重污染阴离子交换树脂复苏实验研究

阴离子交换树脂被铁和有机物重度污染，并混有少量阳离子交换树脂。通过实验，确定了复苏的工艺路线：先用饱和粗盐水分离除去阳离子交换树脂，再用碱性氯化钠溶液及纯盐酸分别浸泡处理，即可得到复苏。复苏后阴离子交换树脂的全交换容量达到国标一级品的要求，其动态交换容量与新阴离子交换树脂的相对差值为17．1％～18．3％。     

ICP-AES法测定膨润土的阳离子交换量

对膨润土阳离子交换量的传统分析方法进行改进,建立电感合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定膨润土阳离子交换量。该方法用钡离子与膨润土试样中交换性阳离子发生交换,再用盐酸的氢离子与钡离子交换,将交换所得的钡离子在ICP-AES下测定,测得的钡离子量即为膨润土阳离子交换量。测定结果:膨润土阳离子交换量范围为16.3～327mmol.100g-1,以10倍标准偏差计算BaO的检出限为0.075mg/L,精密度为1.5768mmol.100g-1。该方法稳定,所测结果准确可靠。     

不同处理方法对白庙子斜发沸石微孔结构的影响

采用高温焙烧、盐酸浸渍和氯化铵浸渍等方法处理白庙子斜发沸石，并用化学分析、ＸＲＤ、ＩＲ和低温Ｎ２静态吸附等手段考察不同方法对沸石微孔结构的影响。实验发现，高温焙烧和盐酸室温浸渍使石微孔分布、微忆体积和比表面积减少；盐酸和氯化铵热浸渍能使沸石孔结构充分暴露，微孔分布、微孔体积和比表面积明显改善。讨论了微孔力场和孔道阳离子电场对对低压脱附滞后的影响。     

蛭石在低浓度盐酸和硫酸中的溶出性比较研究

蛭石作为三八面体层状硅酸盐矿物,由于其独特的层状结构被广泛应用于各领域．酸处理蛭石能提高蛭石的比表面积,改变层电荷数,达到增加表面活性官能团的目的．以新疆尉犁蛭石为原料,在低浓度盐酸和硫酸界面进行溶出性比较研究,对原料及酸浸后样品的物相、结构、微观形貌以及浸出液中各离子浓度进行表征分析．结果表明：在酸浓度较低时盐酸和硫酸对蛭石的酸蚀程度相当,在酸浓度稍微增加时硫酸对蛭石的酸蚀速度快于盐酸．两种酸的蛭石结构中各金属离子浸出的难易顺序一致,均为：层间物>八面体片>四面体片．Ca²⁺作为层间阳离子在酸浸前4h的溶出速率远大于八面体阳离子Mg²⁺和四面体阳离子Al³⁺,且层间物中Ca²⁺相比于K⁺更容易浸出．适当的酸处理可以提高蛭石的阳离子交换容量．本文对于蛭石的利用开发具有一定意义．     

不同粘度阳离子淀粉的制备与分析

以马铃薯阳离子为原料,利用干法通过对盐酸添加量、反应温度、反应时间的摸索,得到不同粘度范围在400-1500BU的系列相关产品。满足了对不同粘度阳离子淀粉的需求。该工艺简单、反应效率高、环境污染小、成本低等优点。     

固定化单宁酶的研究

讨论了聚阳离子聚2－羟基－N，N－二甲基氯丙胺对固定化酶的影响，PH值对固定化酶的影响及固定化酶的稳定性，采用聚阳离子复合物加固对酶的包埋程度，防止了使用过程中酶的渗酶，可使该酶的延长使用寿命并提高稳定性。     

低品位钙基膨润土的提纯与钠化改性研究

本文对内蒙古某矿的低品位钙基膨润土提纯进行了研究，采用湿法——二次离心分离法将原土含量为56．4％提纯到90．3％，提纯过程中采用盐酸作为酸化剂，对钙基膨润土进行了酸化增白处理．采用L9（3^4）正交实验确定了影响阳离子交换量（Cation Exchange Capacity）的主要因素，确定了钠化的最佳工艺参数．实验进一步研究了所提纯的钙基膨润土钠化温度、钠盐用量、钠化时间对阳离子交换量的影响，并进行了分析．最佳工艺条件下的蒙脱石X射线衍射分析钠化效果较好．     

有机溶剂萃取法制取磷酸二氢钾

本文介绍了用磷矿、盐酸和氯化钾为原料,采用正丁醇作萃取溶剂,利用液—液萃取的方法,将磷矿酸分解液组份中的阳离子和磷酸分离,制取纯磷酸;然后在磷酸与氯化钾的反应过程中,用正丁醇除掉盐酸的方应,来生产固体磷酸二氢钾。在实验室的间歇实验中得出了该工艺主要过程的适宜条件,获得了优质的磷酸二氢钾产品。     

盐酸改性对天然斜发沸石孔道特征、成分、表面电位及阳离子交换性能的影响

采用不同浓度盐酸对天然斜发沸石进行改性,并系统地研究了改性沸石的孔道特征、化学成分、表面电位及阳离子交换性能的变化.盐酸改性后,沸石晶体结构破坏较小,表面变得疏松粗糙,K+、Na+、Ca2+和Mg2+元素含量均小幅下降;表面负电荷增加,阳离子交换容量减小;比表面积和总孔体积均有所提高,最高分别从原沸石的35.97 m2·g -1和0.0761 m3·g-1提高至64.46 m2·g-1和0.1156 m3·g-1.盐酸改性对沸石微孔、介孔和大孔的分布影响明显.从迟滞回线形状判断沸石孔道类型均为不均匀狭缝型孔道,盐酸改性不会改变沸石孔道类型.     

用混合表面活性剂合成MCM-48介孔分子筛

在水热体系中研究了以混合非离子一阳离子表面活性剂为模板剂来合成MCM-48介孔分子筛的方法，考察了模板剂用量、晶化温度、晶化时间以及辅助模板剂TX-100用量等条件对分子筛合成的影响，并与用单一表面活性剂CTAB来合成的MCM-48介孔分子筛进行了比较。结果表明，以混合非离子一阳离子表面活性剂为模板剂来合成MCM-48介孔分子筛不仅晶化过程中不易发生转晶，而且还大大缩短了晶化时间，减少了模板剂用量，提高了产物的结晶度和稳定性。此外，辅助模板剂TX-100具有生物降解性，可减少对环境的污染。用盐酸来调节晶化后溶液的pH值，可提高分子筛的产率。     

阳离子交换平衡常数与离子势之间的定量关系

阳离子离子交换的色谱行为的一般原则的研究已有论述,然而用于理论计算的关系式及原则似未见报道,我们研究了一些阳离子在硝酸、盐酸、硫酸及高氯酸中的离子交换平衡常数K_x与离子势(z/r)之间的定量关系,并用数学关系式来描述。用这种定量关系计算出的阳离子的选择性顺序及分配比与经典理论和实验结果是基本一致的。     

同多钼酸根共振瑞利散射光谱法测定盐酸小檗碱

在弱酸性HCl NaAc缓冲溶液中,同多钼酸根能与盐酸小檗碱阳离子形成离子缔合物.它将导致共振瑞利散射(RRS)大大增强并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于373nm处.盐酸小檗碱在0～3×10-6mol/L范围内其浓度与RRS强度成正比.方法具有高灵敏度,对盐酸小檗碱的检出限(3σ)为8 9ng/mL.方法也具有较好的选择性,用于盐酸小檗碱片中盐酸小檗碱的测定,结果满意.文中还对反应机理及RRS与吸收光谱特征进行了比较研究.     

猪肝脏中盐酸克伦特罗残留量的检测

从某农贸市场随机抽取30份猪肝脏，采用酶联免疫吸附法（ELISA）对猪肝脏中盐酸克伦特罗残留进行了检测，以1ng／g为标准划定阳性检出率，检测结果阳性检出率为6．7％，表明在该地区仍有超量使用盐酸克伦特罗的现象。ELISA法简便快速，适于在基层推广使用。     

一种实验室制备硫化氢的方法

硫化氢是一种极毒的气体,又是化学实验室中的一种常用试剂,特别是硫化氢系统中的阳离子分析,它是一种必不可少的分组试剂,实验室中一般沿用硫化亚铁在启普发生器中与盐酸作用制得硫化氢,此方法存在的问题是反应速度不能有效的控制,盐酸加入之初反应比较激烈,多余的气体溢漏于环境之中,操作不慎还会将试液自离心管中挤喷出来,关闭出气口时,附着在硫化亚铁上的盐酸以及落入启普发生器底部的硫化亚铁粉末会继续反应,导致硫化氢气体继续产生冒出,污染实验室空气。自六十