Karyotypic data for five species of anguid lizards

Zusammenfassung Die Chromosomensätze von 5 Eidechsenarten der Familie Aguidae, davon vier vom GenusGerrhonotus und eine vom GenusDiploglossus werden beschrieben.D. costatus ist 2n=36 mit 12 grossen metazentrischen Chromosomen und 24 Mikrochromosomen.G. multicarinatus ist 2n=48,G. paucicarinatus 2n=46 undG. coeruleus 2n=38. Diese 3 Arten haben einen identischen «nombre fondamentale» von 48 und alle haben 26 Mikrochromosomen.G. monticolus besitzt 2n=30. Die Anzahl der Mikrochromosomen ist auf 12 reduziert.     

Chromosomes of some squirrels (mammalia — sciuridae) from the generaSciurus andGlaucomys

Zusammenfassung Die Analyse der mitotischen Chromosomen beiSciurus carolinensis, S. niger undS. aberti ergibt die diploide Zahl 40 und gleichartige Karyotypen.S. griseus, 2n 40, hat einzigeY Chromosomen und sekundäre Konstriktionen in 4 Autosomen.Glaucomys sabrinus undG. volans, 2n 48, zeigten kleinere Unterschiede der Karyotypen. Taxonomische Bezeichnungen vonSciurus, Glaucomys undTamiasciurus werden erörtert.

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Supported by National Science Foundation Grant No. GB 3251. — We thank Dr.M. L. Johnshon and Mr.C. Parker for the generously providing animals.     

Chromosome number and sex chromosome mechanism in some more species of the Indian mantids

Zusammenfassung Über Chromosomenzahl und Mechanismus der Geschlechtschromosomen von 13 Arten (8 Unterfamilien) indischer Mantiden wird berichtet. Die GattungenHumbertiella, Didymocorypha, Novo Genus der Gruppe Gonypetae vic.Cimantis-Eumantis, Parathespis, Creobroter, Empusa und die ArtDeiphobe brunneri zeigen im Geschlecht dasXO-System.Hierodula coarctata, Cheddikulama straminea undDeiphobe indica zeigen 2n=27 undX ₁ X ₂ Y.

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I am deeply grateful to Prof. G. P.Sharma for his able guidance, laboratory facilities and kind permission to accompany the zoological trip of the department to Rameshwaram Island, for the collection of mantids.     

Muelleromyces,a new member of the sphaeriales (ascomycetes)

Zusammenfassung Ein auf Blättern vonEugenia jambolana Lam. in Indien Blattflecken verursachender Ascomycet gehört zu einer neuen Gattung,Muelleromyces Kamat undAnahosur; Typus istMuelleromyces indicus Kamat undAnahosur. Der Pilz hat dem Blattgewebe eingesenkte, einzelstehende und von einem mächtig entwickelten Klypeus überdeckte Perithecien, verschleimende Asci und ungleich zweizellige, hyaline Ascosporen; Paraphysen fehlen.

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The fungus is named after Dr.E. Müller of The Institute of Special Botany, Zürich (Switzerland), in recognition of his outstanding contributions to Fungi in general and Ascomycetes in particular. The material of this new fungus is deposited at M.A.C.S. Herb. Poona (India), C.M.I., Kew, Surrey (England) and Herb. Orientalis, New Delhi (India).     

Histochemical studies of nucleolus and nucleolar extrusions in insect oogenesis

Zusammenfassung Kernausstossungen in der Oozyte vonPeriplaneta americana, Dysdercus cingwlatus undLocusta migratoria sind grobkörnig, während sie inA cheta domesticus undChrotogonus sp. besonders fein sind. Kern und Kernausstossungen erweisen sich für RNS, Proteine und Lipoprotéine positiv.

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Acknowledgment: I am grateful to Prof.Vishwa Nath, Panjab University, for his direction and supervision of this work.     

Pendulin,a new biscoclaurine alkaloid fromCocculus pendulus diels

Zusammenfassung Ein Biscoclaurin Alkaloid, Pendulin (C₃₇H₄₀N₂O₆), mp 192–194°, []_D + 265°, wurde aus Blättern und Stamm vonCocculus pendulus Diels isoliert und seine Struktur (I) inklusive der sterischen Anordnung an beiden Asymetriezentren aufgeklärt.

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Communication No. 1414 from the Central Drug Research Institute.     

Über Peptidsynthesen. C-terminale Teilsequenzen des Eledoisins und eledoisinanaloger Verbindungen

Summary A series of synthetic Eledoisin and Eledoisin-related subunits are described. The biological activities of the peptides are discussed.

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Über Peptidsynthesen XXIII. 2. Mitt. über Eledoisin und Eledoisinanaloga. 1. Mitt. siche⁹.

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B. Camerino, G. de Caro, R. A. Boissonnas, Ed. Sandrin undE. Stürmer, Exper.19, 339 (1963).     

Cleavage of active peptides by a lung enzyme

Zusammenfassung Ein Enzym (Angiotensin I «converting enzyme» oder Kininase II; DH) wurde aus Schweinelungen isoliert und gereinigt. DH splatet Dipeptide vom Carboxyterminus der Peptidsubstrate mit Einschluss von Bradykinin, Angiotensin I, B-Kette von Insulin und¹⁴C-DNS-Gly-Gly-Gly. Zu den besten Inhibitoren des Enzyms gehören zwei kürzlich synthetisierte Peptide sowie Glutathion und Insulin. Die Experimente deuten auf ein einziges Enzym hin, das alle erwähnten Substrate hydrolysiert.

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Supported in part by grants No. HE 08764 and No. 5T01 HE 05859 from N.I.H., U.S.P.H.S. and by the O.N.R. No. N00014-68-A-0496 and No. N00014-69-A-0385.

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During the tenure of a fellowship of the Oklahoma Heart Association.

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Acknowledgements. MissDeborah Downs assisted us in some of the experiments. HHL was donated by Dr.D. Cushman of the Squibb Institute.     

Late DNA replication in the sex chromosomes ofDidelphis virginiana

Zusammenfassung Autoradiographisch wurde die späte DNS-Synthese derX- undY-Chromosomen vonDidelphis virginiana (Virginia Opossum) in Knochenmarkzellen untersucht. Die weiblichen Tiere zeigen typische späte Reduplikationsmuster in einemX, die männlichen das späte Reduplikationsmuster inX undY und inY allein.

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This study was supported in part by research grant No. AM-02504 and training grant No. Tl-AM-5277, National Institutes of Health. Dr.Reiss was a predoctoral trainee, National Institute of Arthritis and Metabolic Diseases, U.S. Public Health Service.     

The effect of sulfhydryl reagents on cation binding by membrane fragments

Zusammenfassung Nachweis an Lebermikrosomen der Ratte, dass Sulfhydryl Reagenzienp-Chloromercuribenzoat (pCMB) undp-Chloromercuribenzol Sulfonat (pCMBS) die Bindung von Magnesium und Calcium ungefähr um 20% vermindern.

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I wish to thank Dr.George L. Ellman for several of the sulfhydryl reagents and for discussions relating to the present study. I also wish to thank Mr.Thian Vui Mark Lee for his capable assistance during the course of this investigation.     

The structure of gelsevirine

Zusammenfassung Die Massenspektren und¹H- und¹³C-NMR-Spektren der Gelsemium-Alkaloide Gelsemin, Gelsedin und Gelsevirin wurden aufgenommen und vollständig analysiert. Gelsevirin wurde durch Reduktion in Gelsemin übergeführt und besitzt die Struktur des N_a-Methoxygelsemins.

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U.S. Public Health Service predoctoral fellow, 1967–1971.

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This communication represents paper VIII of the series Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy of Naturally Occurring Substances. For the preceding article seeE. Wenkert, D. W. Cochran, E. W. Hagaman, R. B. Lewis andF. M. Schell, J. Am. chem. Soc.93, 6271 (1971).     

Photoreactivable sectors and the systematics of the genusPichia

Zusammenfassung Es wird der Beweis erbracht, dass photoreaktivierungsfähige Sektoren von Zellen einen zusätzlichen Affinitätsparameter zwischer Hefen der GattungenHansenula undPichia bilden und vielleicht wertvolle Daten für die endgültige Erschliessung der intragenerischen Phylogenie derPichia liefern.

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These studies were aided in part by a contract No. AT (11-1)-1772 with the U.S. Atomic Energy Commission.     

Oxygen heterocycles. Maackiain,a new naturally occurring chromanocoumaran

Zusammenfassung AusMaackia amurensis Rupr. et Maxim. var.Buergeri (Maxim.) C. K. Schneid wurde ausser dem bekannten Sophorol ein Phenol C₁₆H₁₂O₅ isoliert. Auf Grund spektroskopischer Untersuchungen und dem Vergleich mit einem synthetisch hergestellten Derivat (III;R=CH₃) wird dem Maackiain die Struktur (I;R=H) eines Chromanocumarans zugeschrieben.

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Paper IV. Paper III in this series seeH. Suginome, Tetrahedron Letters No. 19, 16 (1960).

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Read before the 14th Annual Meeting of the Chemical Society of Japan, Tokyo (April 1961).     

New alkaloids fromMurraya koenigii Spreng

Zusammenfassung Zwei neue Alkaloide, Koenigicine und Koenimbin, wurden aus Blättern vonMurraya koenigii isoliert und als (I) und (V oder VI) charakterisiert. Es wird vermutet, dass bei der Biosynthese dieser Alkaloide das 3-C-Methyl aus Mevalonsäure stammt.

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Communicating No. 1353 from the Central Drug Research Institute, Lucknow.     

Catecholamine-containing nerve fibres in the hind-gut of the crayfishAstacus astacus L. (Crustacea,decapoda)

Zusammenfassung Katecholamin enthaltende Nervenfasern im Enddarm vonAstacus astacus (L.) werden mit Hilfe vonFalcks undHillarps spezifischer Fluoreszenzmethode gezeigt. Die Fasern, die eine grüne Fluoreszenz abgeben, wurden in Nervenplexen der zirkulären und der längsgehenden Muskelschichten des Darmes beobachtet. Es wird angenommen, dass diese Fluoreszenz durch Noradrenalin zustande kommt.

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The research reported in this document has been sponsored by the Swedish Natural Science Research Council under grant No. 99-35.     

Arginine-vasopressin,lysine-vasopressin,and oxytocin,C14-labeled in the glycine residue

Zusammenfassung Die Synthese von Arginin-Vasopressin, Lysin-Vasopressin und Oxytocin, deren Glycinrest eine¹⁴C-Markierung trägt, wird mit Hilfe der Festkörpermethode nachMerrifield beschrieben.

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Supported by National Institutes of Health grants No. AM-13567 and No. AM-10080 and the Atomic Energy Commission.

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Abbreviations follow the rules of the IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature in Biochemistry5, 2485 (1966). All optically-active amino acids are ofl-configuration. The following additional abbreviations were used: N-hydroxysuccinimide ester (OSu), ethanol (EtOH), methanol (MeOH), acetic acid (AcOH),n-butanol (n-BuOH), pyridine (Pyr) and N,N-dicyclohexylcarbodiimide (DCCI). Protected peptides and hormones were visualized on thinlayer plates according to the procedure byH. Zahn andE. Rexroth, Z. analyt. Chem.148, 181 (1955). The biological activities of the hormones were measured against the U.S.P. Posterior Pituitary Reference Standard; the four-point design was used for these bioassays and standard errors were calculated according to the method ofC. I. Bliss,The Statistics of Bioassay (Academic Press, New York, N.Y. 1952).

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Acknowledgments. The authors wish to thank Mr.D. Schlesinger for some of the amino acid derivatives used, and MissM. Wahrenburg and Mrs.A. Silverman for bioassays.     

Alkaloid studies XXIII isolation of four new aspidosperma alkaloids: Cylindrocarpine,refractine, pyrifoline,and pyrifolidine

Zusammenfassung Die Isolierung von vier neuenAspidosperma-Alkaloiden ergabCylindrocarpin (erstes N-Cinnamoyl-dihydroindolderivat) sowieRefractin, Pyrifolin undPyrifolidin (alles N-Acetyl-dihydroindole), die alle vier eine Methoxylgruppe im Dihydroindolsystem besitzen.

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Postdoctorate research fellow 1958–1959 (Wayne State University); 1959–1960 (Stanford University).

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Paper XXII,J. S. E. Holker, M. Cais, F. A. Hochstein undC. Djerassi, J. org. Chem.24, 314 (1959).     

Alkaloid studies LV. 19-dehydroyohimbine,a novel alkaloid fromAspidosperma pyricollum

Zusammenfassung Ausser den bekannten Alkaloiden Ulein (I), Apparicin (II), Demethylaspidospermin (III), Yohimbin (IV) und-Yohimbin (V) wurde noch ein unbekanntes Alkaloid aus der Rinde vonAspidosperma pyricollum Muell.-Arg. isoliert, dessen Struktur als 19-Dehydroyohimbin (VI) chemisch sowie spektroskopisch bewiesen wurde.

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Paper LIV,H. Monteiro, H. Budzikiewicz, C. Djerassi, R. R. Arndt, andW. H. Baarschers, Chem. Commun.1965, 317.

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On leave from the CSIR National Chemical Laboratory, Pretoria (South Africa).     

Über eine neue Synthese von 18-Hydroxy- und 18-Oxo-progesteron

Summary 18-Hydroxyprogesterone (VII) and the corresponding 18-aldehyde (IX), hitherto only accessible with difficulty from natural 18-substituted steroids, have been synthesized starting from progesterone.

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Über Steroide, 188. Mitt.

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187. Mitt. s.Ch. Meystre, K. Heusler, J. Kalvoda, P. Wieland, G. Anner undA. Wettstein, Helv. chim. Acta45, 1317 (1962).