新氨基标记试剂的合成、表征及荧光性质

以荧光素为荧光团,N-羟基琥珀酰亚胺为活性基团,合成了一种新的氨基荧光标记试剂6-氧-(N-琥珀酰亚胺乙酸脂)-9-(2′-乙氧羰基)荧光素(SAAF),对其结构进行表征,并研究和测定了SAAF的荧光性质以及在不同介质中的荧光量子产率.结果表明SAAF的荧光强度受pH值影响较小,光稳定性好.与已有的商品化试剂相比,具有优势和特色.     

基于二氟荧光素内酰胺的一氧化氮分子荧光探针的合成及应用

合成了基于二氟荧光素内酰胺开环反应的一氧化氮分子荧光探针并对其结构进行了表征。二氟荧光素内酰胺本身无荧光,当与NO反应后开环水解生成二氟荧光素,在λex=484nm光激发下产生荧光且最大发射波长λem=514nm。在PH〉4．8的体系中二氟荧光素内酰胺与NO反应后荧光强度达最大且稳定。在H2O2、·OH、O2-、NO2-、ONOO-存在下,荧光探针对NO表现出很高的选择性。以NOC13为NO释放剂,荧光强度随NOC13浓度的增加而增大,可实现对NO的直接检测。     

荧光法测定饮用水中微量Al~（3＋）

在pH7.0～7.5中性水溶液中,I-与荧光素结合使荧光素的荧光猝灭,当加入痕量游离态A l3＋时,A l3＋与I-反应使I--荧光素体系荧光增强,荧光增强的强度与加入的A l3＋的量呈线性关系,从而建立了用传统荧光素测定A l3＋的新方法.该方法线性范围为1.75～100μgL,检出限1.20μg L.该方法简便,用...     

荧光法测定饮用水中微量Al~（3＋）

在pH7.0～7.5中性水溶液中,I-与荧光素结合使荧光素的荧光猝灭,当加入痕量游离态A l3＋时,A l3＋与I-反应使I--荧光素体系荧光增强,荧光增强的强度与加入的A l3＋的量呈线性关系,从而建立了用传统荧光素测定A l3＋的新方法.该方法线性范围为1.75～100μgL,检出限1.20μg L.该方法简便,用于水样品中微量A l3＋的测定结果令人满意.     

6-O-异丙酰乙二胺荧光素的合成与荧光性质研究

合成了新荧光衍生试剂6-O-异丙酰乙二胺荧光素(IPEF),通过质谱和核磁等对其结构进行表征,并对IPEF及其戊酸衍生物的光谱性能及影响因素进行研究,结果表明:与荧光素相比,IPEF及其戊酸衍生物的荧光强度高、稳定性好;荧光强度随pH值增大而增强;在甲醇中荧光强度比水中稍小,但比乙腈中大得多。     

二溴荧光素荧光动力学分析法测定痕量钴

对二溴荧光素-过氧化氢氧化还原体系进行了催化动力学荧光的研究,发现在pH=12.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,钴(Ⅱ)离子能催化过氧化氢氧化二溴荧光素而使其荧光强度降低.在此基础上建立了快速、灵敏、简便的荧光催化动力学测定痕量Co(Ⅱ)的新方法,该催化反应的表现活化能为69.69 kJ/mol,检出限度0.25 ng/ml,线性范围为(0.4-1.2) ng/25ml.     

荧光猝灭法快速测定环境样品中的邻苯二甲酸二丁酯

用荧光光谱法研究了邻苯二甲酸二丁酯（DBP）与荧光素（HFIn）的荧光性质,建立了一种简单、快速、灵敏测定邻苯二甲酸二丁酯的新方法。结果表明：在pH=6.0的NaAc-HAc缓冲溶液中,加入邻苯二甲酸二丁酯使荧光素的荧光猝灭,体系的激发波长和发射波长分别为487nm和532nm。HFIn的荧光强度差值与DBP的含量在0.2～8.0mg/L范围内呈良好线性关系,检出限为0.092mg/L。应用于水样和一次性塑料袋中痕量邻苯二甲酸二丁酯的测定,结果满意,并进行了加标回收实验。     

氯代荧光素染料染色锦纶织物性能研究

采用3种自制氯代荧光素染料上染锦纶织物,考察了染液pH值对染色织物的K/S值的影响,探讨了染色织物的K/S值、最大反射率及荧光强度三者的相互关系.结果表明,随着pH值的增大,氯代荧光素染色织物的K/S值均出现先增大后减小的趋势;染色织物的最大反射率及荧光强度均与K/S值呈现很好的负相关性.与荧光素染色织物相比,氯代荧光素染色织物的最大激发及发射波长均发生不同程度的红移,且染色织物的颜色包括荧光黄色、荧光橙色及荧光红色.     

发光标记物-异硫氰酸曙红的荧、磷光性质

异硫氰酸曙红(eosin-5-isothiocynate,简写为eosin-NCS),即四溴荧光素-5'-异硫氰酸盐.分子结构有三个特点,其一是分子的主体结构是荧光素,荧光量子产率高;其二是有异硫氰酸活泼基团,易于与含胺基的蛋白质等发生反应.这两个特点使其有利于用作为荧光标记试剂.     

G1.0代树形大分子的合成及对三磷酸腺苷的识别研究

聚酰胺-胺树形大分子(PAMAM)具有很强的荧光特性,在分子识别领域有广泛的应用。为研究PAMAM与腺苷三磷酸(ATP)之间的相互识别作用,本文采用发散合成法合成了多功能化的树形大分子G1.0 PAMAM,用核磁、红外光谱等方法对其结构进行表征,利用其多作用位点的特征,使用荧光光谱滴定法分析其对三磷酸腺苷(ATP)的识别作用性能,结果表明G1.0 PAMAM树形大分子(配体L)与ATP发生识别作用最佳p H为4,识别猝灭过程属于静态猝灭过程。根据Stern-Volmer方程,配体L与ATP识别的最佳配位比为1:1,猝灭常数为1.9447×104L/mol。上述研究结果表明:PAMAM与ATP有较强的识别作用,此识别作用对深入探索其对ATP水解催化的影响提供一定的参考价值。     

Alternating deposition films of a polymer and dendrimers bearing diphenylanthracene

Two generations of earboxyl-terminated poly (aryl ether) dendrimers bearing 9,10-diphenylanthracene cores are designed and synthesized. Alternating deposition of two dendrimers and poly(4-vinylpyridine) is studied with UV-Vis spectroscopy, FT-IR spectroscopy and atomic force microscopy. Experimental results indicate that this method to introduce chromophore into multilayer film can effectively prevent desorption of dye molecule. Moreover, it is found that dendrimer can inhibit the aggregation of fluorophore in film using fluorescence spectroscopy. Increase of dendrimer‘s generation can enhance fluorescence intensity of each fluorophore. This provides a new approach to design luminescent thin film.     

聚酰胺-胺树状大分子的合成与荧光性质的研究

以乙二胺为核，合成了不同代数的树状大分子，用元素分析、红外光谱、核磁共振进行了结构表征．荧光分析表明，整代的树状大分子具有荧光发光性能，通过测定与不同金属离子(M=Cu^2 ，Ni^2 ，Zn^2 ，Fe^3 ，Cr^3 ，Eu^3 )配位后的荧光性质，发现少量金属离子的加入，荧光强度变化不大．但无论是一代(1．0G)还是二代(2．0G)树状大分子，Fe^3 和Cr^3 的加入均使荧光强度明显增加．     

Catalytic Characteristics of Lyases in Gloeobacter violaceus PCC 7421

In Gloeobacter violaceus PCC 7421, three possible lyase genes glr1191, glr1182 and gll1188 were selected by Blast sorting. The coded proteins of these three genes were co-expressed with their substrate protein in E. coli, respectively, and some chromoproteins were obtained. The fluorescence spectra showed that high fluorescence intensity was observed in the three experimental groups that involved the lyase genes, but little fluorescence intensity was observed in negative control groups. The ratio of relative fluorescence intensity in the experimental group with glr1191 was 64.8%. The result of SDS-PAGE indicated that the molecular weights of the three chromoproteins were 22.0 10 3 , 23.6 10 3 and 22.1 10 3 , respectively. The result of zinc-induced fluorescence re- vealed that the phycobilin in the three chromoproteins was covalently coupled to their apo-proteins. The result also showed that the coded proteins of these three genes (CpeS1 , CpeT1 , CpeY )could cata- lyze the covalent coupling of different phycobilins to their apo- proteins and formed active chromoproteins.     

不同氧化剂氧化对乙二胺荧光性能的影响

采用3种不同氧化剂对乙二胺进行氧化,并首次提出采用过氧化氢做氧化剂,对氧化后乙二胺水溶液的荧光性质进行系统研究。结果表明,过氧化氢氧化效果最佳,得到产品荧光强度最高,在紫外灯下可以看到明亮的蓝色荧光。pH值等于6时,乙二胺水溶液的荧光强度最强,并且与pKa密切相关。过氧化氢和过硫酸铵氧化的乙二胺水溶液的荧光强度在较低浓度范围内呈线性关系。实验结果表明,氧化乙二胺和大分子含氮有机物具有相似的荧光中心。     

基于多孔硅的Hg~(2+)荧光化学传感器

通过电化学腐蚀的方法制备发橙色荧光的多孔硅,采用荧光光谱和透射电镜对制备的多孔硅进行表征.结果表明,其在空气中放置时,荧光会逐渐降低,直至完全消失.进一步对其透射电镜图片进行分析认为,令其发光的根本原因是多孔硅内部存在着单晶的硅晶粒.通过热反应和光反应两种方法在多孔硅表面引入Hg2+识别基团,得到多孔硅化学传感器S1和S2.二者均可实现对Hg2+的选择性识别.     

水溶性荧光聚合物的制备与性能分析

基于Wittig-Horner反应, 以对氯甲基苯甲酸甲酯、亚磷酸三乙酯、对苯二甲醛为主要原料, 经酯化、缩合得到二苯乙烯型荧光单体, 研究了各种反应条件对单体合成的影响. 将二苯乙烯型荧光单体高分子化得到了水溶性好、荧光性强、稳定性与安全性高的荧光聚合物. 用红外光谱对荧光单体结构进行了表征, 用紫外及荧光分光光度计对荧光单体及聚合物的荧光性能进行了研究. 结果表明: 荧光单体聚合后紫外吸收发生红移, 吸收强度下降, 但荧光发射强度提高, 这说明近紫外吸收有利于荧光发射强度的提高.     

乙醇与血细胞相互作用过程及机理研究

用激光诱导荧光光谱技术研究了重度酒精中毒全血溶液的光谱特性,得到了光谱特征的变化规律,分析了乙醇在生物体内的代谢过程,以及乙醇对血细胞的作用机理.结果表明：重度酒精中毒全血溶液的荧光强度随时间衰变表现出明显的规律性,分析认为酒精作用于血细胞引起血液粘滞性以及血红细胞体积的增大,最终导致荧光强度的规律变化.研究结果对乙醇与生物组织特别是细胞的相互作用及其机理研究具有一定的参考意义.     

牛血清白蛋白修饰水溶性CdTe量子点及分析应用

以巯基乙酸为稳定剂,采用水热法合成了CdTe 量子点,用牛血清白蛋白改变量子点的表面修饰状态并通过荧光发射光谱研究了溶液pH、温度和离子强度对表面修饰产生的影响.结果表明,CdTe量子点在502 nm处有吸收,在538 nm处有荧光发射,经牛血清白蛋白对其表面修饰后,吸收峰位不变,但吸光强度升高;荧光发射峰位不变,荧光显著增强.在优化的反应条件下,牛血清白蛋白质量浓度在0.05~1.0 mg/L范围内与荧光增加值呈线性关系,检出限为0.011 7 mg/L。以缓冲溶液为基底牛血清白蛋白含量测定获得满意结果.     

Stepwise radial complexation of imine groups in phenylazomethine dendrimers

Dendrimers are highly branched organic macromolecules with successive layers or 'generations' of branch units surrounding a central core. Organic-inorganic hybrid versions have also been produced, by trapping metal ions or metal clusters within the voids of the dendrimers. The unusual, tree-like topology endows these nanometre-sized macromolecules with a gradient in branch density from the interior to the exterior, which can give rise to an energy gradient that directs the transfer of charge and energy from the dendrimer periphery to its core. Here we show that tin ions, Sn(2+), complex to the imine groups of a spherical polyphenylazomethine dendrimer in a stepwise fashion. This behaviour reflects a gradient in the electron density associated with the imine groups, with complexation in a more peripheral generation proceeding only after complexation in generations closer to the core has been completed. By attaching an electron-withdrawing group to the dendrimer core, we are able to change the complexation pattern, so that the core imines are complexed last. By further extending this strategy, it should be possible to control the number and location of metal ions incorporated into dendrimer structures, which might find uses as tailored catalysts or building blocks for advanced materials.     

掺杂型发光稀土配合物邻苯二甲酸锶铕的研究

稀土有机配合物发光材料中稀土含量大,制备成本高,价格昂贵.尝试借用无机材料的发光机制,在邻苯二甲酸锶基质中掺杂Eu3+制备邻苯二甲酸锶铕,实现低浓度稀土发光,大幅度减少了稀土离子Eu3+的用量,且产物的荧光强度明显高于纯粹的稀土有机配合物邻苯二甲酸铕.此外,就邻苯二甲酸锶铕的制备条件,包括反应温度、pH值和锶铕配比对产物荧光强度的影响进行了简要讨论.