广东家庭室内飞尘十溴二苯乙烷和十溴联苯醚的含量及其人体暴露评估

2009年1~2月,在广东省韶关、清远等11个地区采集了65个家庭室内飞尘样品,分析了其DBDPE和BDE209的残留状况,评估了室内飞尘所含十溴联苯醚（BDE209）及其替代物十溴二苯乙烷（DBDPE）对人体的暴露风险. 结果表明,DBDPE和BDE209在所有样品中均可检出,其范围分别为30.9~16 370、5.44~955ng/g,均值分别为3 020 、167 ng/g;采样家庭室内飞尘BDE209的含量处于较低水平,而DBDPE却处在较高水平;DBDPE残留量可能已超过BDE209. 成人和儿童通过室内飞尘摄入的DBDPE平均日暴露量分别为0.72、14.5 ng/（kg?day）,而BDE209则分别为0.80、0.040 ng/（kg?day）,儿童DBDPE和BDE209的最高日暴露量分别达58.0、3.21 ng/（kg?day）,显示儿童处于相对较高的DBDPE和BDE209暴露风险.     

107国道新乡某段土壤重金属的多受体暴露风险评价

为定量研究交通源重金属污染给公路附近人群健康带来的潜在风险,基于美国环保署(US EPA)"四步评价法",对107国道新乡某段两侧的土壤重金属污染进行了多受体暴露风险评价.结果表明:国道新乡某段两侧的土壤重金属含量随距路基距离的增大基本呈现先增大再减小,而后趋于相对稳定的趋势,但距路基的东、西两侧污染分布特征不尽相同;研究区域重金属总非致癌风险值(HI)均<1,排序为HICd>HICu>HINi,对受体暂时不会造成非致癌健康危害,但儿童作为敏感受体,其HICd接近于1,应引起有关部门重视;重金属总致癌风险对于两类目标受体而言都超过了可接受致癌风险限值1×10-5,R蔬菜经口暴露途径>R误食土壤暴露途径>R皮肤直接接触途径>R土壤颗粒呼吸摄入暴露途径,总风险的主要贡献因子为RCd,主要致癌风险暴露途径为蔬菜经口暴露途径和误食土壤暴露途径,并且路基西侧的污染风险更为严重.     

深圳市表层土壤中PBDEs空间分布特征及蓄积量估算

为了解深圳30年快速城市化过程引发的土壤有机污染现状, 同时调查城市化过程有机污染历史累积情况,在深圳市收集了 110 个表层土壤样品, 分析了深圳市土壤多溴联苯醚(PBDEs) 的空间分布特征, 并对其表层土壤PBDEs 蓄积总量进行 了估算。结果表明,深圳市土壤 中6 12 PBDEs 及 BDE209 的含量水平范围分别为 1.1 ～ 85.8 ng/g (dw) 和1. 2 ～1931ng/g(dw)。PBDEs 总含量在不同土地利用功能分区上表现为工业用地 > 居住用地> 商业用地 > 城市公园> 郊野公园的分布规律。深圳市土壤中PBDEs 含量整体表现出从西部的南山区和宝安区向东南方向的龙岗区和盐田区递减的趋势, 且 PBDEs 含量水平与各行政区的城市化水平呈显著的指数函数关系( r = 0. 98, p < 0. 01) , 表明城市化水平是影响深圳市土壤 PBDEs 污染程度的主要因素。采用基于行政区单元和基于土地利用类型两种估算方法对深圳市表层土壤 PBDEs 蓄积量进行估算的差异较大, 研究认为基于土地利用类型所估算出的数值更为准确, 以此估算出深圳市表层土壤中6 12 PBDEs 和 BDE209 蓄积量分别为1.51t和15.9t。     

椒江中下游沉积物中多溴联苯醚的分布特征

自椒江中下游采集了14个表层沉积物样品,以研究该区域中多溴联苯醚（PBDEs ）的含量、分布及其来源．研究结果表明,椒江中下游是PBDEs的高污染区,Σ9 PBDEs（包括BDE28、47、66、99、100、138、153、154、183）浓度范围分别在8．93-45．04 ng/g （干重）,平均浓度分别为22．31 ng/g ,是目前世界上已报道沉积物中含量最高的区域之一．此外,在所有被分析的样品中BDE209都是最主要的同系物,表明十溴联苯醚已进入环境并成为污染水平最高的一类PBDEs ．     

天津入海河流沉积物中多溴联苯醚的分布特征

对天津入海河流沉积物中多溴联苯醚(PBDEs)进行调查研究,以了解其中PBDEs的污染水平与分布状况.结果表明:各入海河流沉积物中Σ(PBDEs)的含量为6.18~42.79,ng/g(相对于干质量),平均含量为14.72,ng/g(相对于干质量),其中十溴联苯醚BDE-209为主要同系物,占Σ(PBDEs)的比例大于94%,;污染主要来自附近工业废水排放;与世界其他地区沉积物中PBDEs含量相比,该地区PBDEs属于低污染水平.     

沈阳市细河流域土壤重金属的暴露评估

在系统调查沈阳市细河流域土壤、农作物和大气降尘中重金属分布特征的基础上,按照美国环保局推荐的暴露模型和成人、儿童暴露参数,计算细河流域土壤中5种重金属Zn、Pb、Ba、Cd和Hg的成人、儿童暴露量.结果表明:污染土壤重金属的人群暴露主要来自食物途径,食物摄入暴露量明显大于呼吸摄入暴露量,皮肤接触暴露量则更小.5种金属的成人与儿童食物日暴露总量分别为0.121 mg/kg/d和0.185mg/kg/d,不同重金属的食物日暴露量为:Zn>Pb>Ba>Cd>Hg:呼吸与皮肤接触暴露中儿童的重金属暴露较成人明显,儿童与成人呼吸日摄入总量分别为1.01×10-2mg/kg/d与1.08×10-3mg/kg/d:皮肤接触暴露量分别为1.82×10-5mg/kg/d与1.08×10-5mg/kg/d.在3种暴露途径中,儿童的平均体重日暴露量均明显大于成人.     

典型工业退役场地土壤重金属污染及风险评价

采用单因子指数法、富集系数、浸出毒性试验、Hankanson潜在生态危害指数法及健康风险评价法,对重庆城区内某企业退役场地车间表层土及下层土、居民区表层土及厂区附近土壤的重金属污染现状及其风险进行了评价.结果表明,研究区域内Hg,As,Zn和Pb的富集系数部分大于1,表现出一定程度的富集.单因子污染指数表明,土壤重金属含量均未超出A,B级标准限值;另外,除居民区重金属潜在生态危害程度属中度外,其余地区属于轻度生态危害,以Hg的潜在生态危害最突出,其次是Cd,这主要与Hg和Cd的毒性系数较高有关.人体对几种重金属吸收量的排序大小依次为Zn,Pb,Cu,Ni,Cr,As,Hg≈Cd.同时,儿童和成人对几种重金属的3种摄入方式大小依次为:直接摄入量,经皮肤吸收摄入量和呼吸摄入量.从致癌风险角度看,几种重金属致癌风险系数都在10-6~10-4基准范围内.     

长春市大气环境PM2.5中多环芳烃的来源解析及健康风险评价

为研究长春市采暖期与非采暖期PM2.5中多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)的浓度和来源,于2017年10月25日—11月30日和2018年3月19日—4月30日共采集80个样品,监测PM2.5的质量浓度的同时利用气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)进行16种多环芳烃的检测分析,结合比值法进行PAHs来源解析,并通过美国国家环境保护局健康风险评价模型进行健康风险评估.结果表明,采暖期和非采暖期PM2.5的平均质量浓度分别为283.37μg/m3和195.81μg/m3,是《环境空气质量标准》(GB 3095—2012)的二级日标准限值的3.78倍和2.61倍.其中,16种PAHs均以中高环为主,芘(PYR)的浓度最高,采暖期和非采暖期所占比分别为76.03％、77.41％.特征比值法分析显示采暖期污染主要来自煤燃烧和汽车尾气排放的混合源,非采暖期主要来自汽油和柴油燃烧源.通过健康风险评价可知,在采样期间儿童与成年男性的三种暴露途径(呼吸吸入、皮肤暴露、口服摄入)致癌风险从大到小均为:皮肤暴露>呼吸吸入>口服摄入;而成年女性的三种途径的终生致癌风险(incremental lifetime cancer risk,ILCR)值从大到小为:口服摄入>皮肤暴露>呼吸吸入,其中采暖期的致癌风险值均高于非采暖期.在所有人群中,ILCR值均低于10-6,其致癌风险水平处于可接受状态.研究结果为长春市大气污染综合防治和环境管理提供科学依据.     

贵州红枫湖表层沉积物中多溴联苯醚的分布研究

分别自贵州红枫湖7个采样点采集2个水文期的表层沉积物样品,以研究贵州红枫湖中PBDEs的含量、分布特征及来源。研究结果表明,贵州红枫湖中∑PBDEs为ND-9.04 ng/g(dw),与已有的文献报道相比,贵州红枫湖中PBDEs的污染还处于一个较低的水平。在所有被分析的样品中,BDE47为最主要的同系物,大气沉降是红枫湖中PBDEs的主要来源。     

国内人群对多溴联苯醚的人体暴露研究

在定义暴露人群和综合考虑各项暴露途径的情况下,利用概率分布暴露模型分别对国内城市中普通人群和职业人群(电子废弃物回收从业人员)对多溴联苯醚(PBDEs)的人体暴露情形进行了模拟和评估。结果显示:职业人群的潜在暴露量为普通人群潜在暴露量的3～5倍,暴露量的分布与现有人体内暴露的实例研究结论取得了较好的一致性。普通人群的PBDEs最高暴露量约为20 000 ng,而2%的职业人群高于此值,极端高值可达60 000 ng。在研究的5种PBDEs同系物中,BDE-209的比例最高。     

上海中心城区道路灰尘中氯代多环芳烃的时空分布特征

选取了上海中心城区的道路灰尘作为研究对象, 运用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry, GC/MS)联用技术对道路灰尘中20种氯代多环芳烃(chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons, ClPAHs)进行了检测, 分析了道路灰尘中ClPAHs的时空分布特征和毒性当量(toxic equivalent quantity, TEQ)等. 结果表明, 11种ClPAHs的检出率均大于50%, 说明ClPAHs在上海中心城区道路灰尘中普遍存在. 研究区域内的ClPAHs浓度呈现出明显的季节特征, 即冬季>夏季, 冬季∑ClPAHs浓度最高为24.9 ng/g干重. 在空间分布上, 交通枢纽区浓度最高(冬季为21.2 ng/g干重, 夏季为10.7 ng/g干重), 建筑施工区、商业区次之, 近绿地区最低. 在道路灰尘中最主要的两个组分是6-ClBaP和7-ClBaA. ClPAHs在冬季和夏季的TEQ范围分别为0.01~4.81和0.01~1.78 ng-TEQ/g干重, 其中 7-ClBaA在ClPAHs总毒性当量中的贡献最大.     

Distribution of polybrominated diphenyl ethers in the surface sediment of the East China Sea

The concentrations of polybrominated diphenyl ethers （PBDEs） were determined in the surface sediments of 20 locations in the East China Sea （ECS）. The ∑PBDEs （sum of 13 PBDE congeners, without brominated diphenyl ether 209 （BDE209） ranged from 2.6 to 49 pg g-1 （dry weight） with an average of 21 pg g-l, which fell at the low end of the global range. The spatial distribution presented an offshore decreasing trend towards the outer shelf and along the coastline, suggesting a direct influence of the inputs by the Yangtze River. The ~PBDE concentrations were influenced by the total organic carbon of the sedi- ment, as demonstrated by their similar spatial distributions. The ∑C27 ＋ C29 ＋ C31 n-alkanes concentrations and sand % reported in the literature for sediments in the ECS presented similar spatial distributions as ∑PBDEs, which suggests that a considerable part of ∑PBDEs may come from the Yangtze River and that grain size plays an important role in PBDE accumulation. The three dominant congeners were BDE28 （19.8 %）, BDE47 （26.4 %）, and BDE99 （16.8 %）. The present study compared the conge- ner patterns of the sedimentary PBDEs with those of commercial products. The results indicated the possible use of penta-BDE in the Yangtze River Basin in a wide range or the fractionation and transformation of PBDE congeners during their long-range transport.     

Persistent organic pollutants PCNs and PBDEs in sediments from coastal waters of Qingdao,Shandong Peninsula

Thirty-one congeners of polychlorinated naphthalenes (PCNs) and 21 congeners of polybrominated diphenylethers(PBDEs)in surface sediments at 5 stations and one mussel sample from Qingdao coastal waters were analyzed. The maximum contents occur at the station near the Haibo River mouth. The total PCNs contents are in the range of 212-1209 pg/g dw, dominated by tri-Cl CN. The total PBDEs contents are in the range of 117-5510 pg/g dw,dominated by tri- to hexa-BrBDEs. The local sources of PCNs are likely from combustion processes such as incinerations and coal burnings. The sources of PBDEs are molecular diffusion from the materials containing them. Except for the area near the river mouth where is affected by the sewage sludges, an important source of PCNs and PBDEs in this area is believed to be the atmospheric deposition. Mussels enrich PCNs and PBDEs relative to the sediments. The total TEQs of PCNs in mussels are lower than the total TEQs of PCBs.     

Levels and distributions of polychlorinated naphthalenes in sewage sludge of urban wastewater treatment plants

Over seventy congeners of polychlorinated naphthalenes （PCNs） in sewage sludge of 8 urban waste- water treatment plants （WWTPs） in Beijing were analyzed by isotope dilution, and high resolution gas chromatography/high resolution mass spectrometry （HRGC/HRMS） method, The total PCN concentrations determined in the samples range from 1.48 to 28.21 ng/g dw （dry weight） with TEQ concentrations of 0.11--2.45 pg/g dw. These levels were lower than those found in other regions, DiCNs and TrCNs were the most dominant homologues of PCNs, The similar congener profiles in all the samples suggest the similarity in certain sources, Contamination from industrial input might be the most significant source of PCNs in the sludges in this study, and thermal processes such as waste incineration and coal combustion may be another source of the PCNs contamination.     

黄河下游水体中全氟及多氟烷基化合物的分布特征

系统地研究黄河下游春秋两季水样和沉积物中50种PFASs的分布特征和生态风险。结果表明, PFASs在春秋两季水样中检出的总浓度范围分别为29.83~54.44和16.18~57.81 ng/L, 春秋两季沉积物中PFASs的含量范围分别为18.12~36.16和13.01~36.78 ng/g。在春秋两季占比最高的3类物质在水相和沉积物中均为全氟烷基羧酸(PFCAs)、全氟烷基磺酸(PFSAs)和n:2氟调聚磺酸(n:2 FTSs)。作为新型PFASs, n:2 FTSs在水相和沉积物中均有较高的检出水平。全氟辛酸(PFOA)在水相和沉积物中的主要替代物为短链PFCAs, 六氟环氧丙烷二聚酸(HFPO-DA)则在沉积物中对PFOA有更高的替代趋势; 全氟辛烷磺酸(PFOS)在水相和沉积物中的主要替代物为6:2 FTS。风险熵值法分析结果表明, 水体中各PFASs目标物均未达到环境生态风险水平。