对元素金属性及其氢氧化物碱性关系的探讨

针对元素的金属性强弱与其氢氧化物的强弱是一致的错误认识,通过对元素金属活泼性的标准以及氢氧化物碱性产生的机理论证得出：元素金属性的强弱与其氢氧化物碱性的强弱不存在一一对映关系。     

对元素金属性及其氢氧化物碱性关系的探讨

针对元素的金属性强弱与其氢氧化物的强弱是一致的错误认识，通过对元素金属活泼性的以及氢化物碱性产物的机理论证得出：元素金属性的强弱与其氢氧化物碱性的强弱不存在一一一对映关系。     

无机化学教学中一个容易混淆的问题

元素的金属性及其氧化物对应水化物的酸碱性是无机化学中非常重要的两个基本概念。但由于在中学阶段,常把这两个概念联系在一起,递推成“金属性强,其氧化物的水化物碱性就强;金属性弱,其氧化物的水化物酸性就强”这种错误规律。甚而在讨论酸碱性强弱时,直接把两者引为因果关系。因而造成大一学生在学习无机化学时往往也     

氧化物的性质与其结构的关系

<正> 根据氧化物对酸和碱的关系,氧化物可分为酸性氧化物,碱性氧化物,两性氧化物和惰性氧化物四类。而每一类各有其最典型的化学特征。引起氧化物性质上差异的原因一般采用离子间的极化作用来解释。现以 RO 型氧化物为例来说明。在 RO 型氧化物中,R 原子的种类对氧化物的性质起决定性的作用,如 R 是金属性很强的元素则其为碱性氧化物,如 R 是非金属性较强的元素则为酸性氧化物,如 R 为某些金属性不很强的元素(锌、铝等)则为两性氧化物,如 R 为碳或氮等少数元素则为惰性氧化物。     

元素的金属性与金属活动性的关系

指出元素的金属性与单质的金属活动性是两个不同的概念，其定量标度分别为元素的电离势和标准电极电势，二者之间存在一定联系．文章强调金属活动性顺序表中较前位置的元素的金属性不一定都比其后面的各元素的金属性强     

新型金属清洗剂

金属零部件在进行防腐处理前,都需用碱性洗涤液彻底清除油污。碱性洗涤液通常包括氢氧化物、碳酸盐、硼酸盐、磷酸盐或硅酸盐等。根据不同的清洗对象在配方中选用不同比例的硼酸盐、氢氧化物、磷酸盐、硅酸盐和碳酸盐。在一些情况下磷酸盐的效果优于硅酸盐、碳酸盐,氢氧化物和次强碱盐适当比例的组合有时也会取得较好的效果。该类清洗剂一般还含有表面     

氢氧化物酸碱强度的统一标度(Ⅱ)

提出了计算氢氧化物酸碱强度的统一公式ψ=0.8Z′/n~*,ψ值能把它的强度等分成10个等级,其中碱占4个等级,酸占6个等级。ψ<1,氢氧化物显碱性;ψ>1,氢氧化物显酸性。     

浅析HClO HClO2 HClO3 HClO4的氧化性强弱顺序

我们在学习元素的含氧酸氧化性时,有些同学存在这样的想法,认为同一元素的不同氧化态的含氧酸其氧化态越高,则氧化能力越强,其实并非如此.我们知道,无机含氧酸氧化性的强弱,可用"氧化态 ne-还原态"的标准电极电势E0来量度.E0值越大,电对的氧化态越易得电子,即其氧化性越强,反之亦然.     

浅析HCIO HC1O2 HC1O3 HC1O4的氧化性强弱顺序

我们在学习元素的含氧酸氧化性时，有些同学存在这样的想法，认为同一元素的不同氧化态的含氧酸其氧化态越高，则氧化能力越强，其实并非如此。我们知道，无机含氧酸氧化性的强弱，可用“氧化态^ ne^-←→还原态”的标准电极电势E^0来量度。E^0值越大，电对的氧化态越易得电子，即其氧化性越强，反之亦然。     

天然锆石中铀的浸出实验

在90℃条件下的酸一碱性系列溶液中,对澳大利亚锆石和海南锆石进行了铀的浸出实验,浸出周期为30d。经拉曼光谱分析表明试验锆石没有发生变生现象。试验结果表明：经过3d的U浸出试验,就可检测到U的浸出,且U的浸出量均随反应时间的增加而增加,U元素在强酸、强碱性溶液中的浸出量均大于弱酸、弱碱性溶液,强酸溶液中的浸出量最大。     

元素氧化物水合物的酸碱性

本文划分了元素周期表中形成酸、碱、两性氢氧化物的元素所在的区域,介绍了含氧酸强度递变规律的定性定量方法,总结了各种方法的成功和不足。     

势阱中的混沌及其量子对应

通过数值计算,研究了势阱谐振子耦合系统的经典动力学,发现随着能量E越低,或势阱阱宽2A越宽,或耦合系数λ越大,系统混沌程度越强.通过不同条件下最近邻能级间距分布与对应的经典动力学比较发现量子-经典结果符合得很好.对一些低能疤痕量子态找到了与其对应的经典周期轨道.     

元素的电离能、电子亲合能、电负性、电极电势四者的联系与区别

元素的金属性和非金属性与元素的电离能、电子亲合能、电负性、电极电势有密切的关系，本着重讨论四的联系与区别，以便更深刻理解，加深对元素的金属性和非金属性的认识。     

陕南石煤及煤灰中磷元素的迁移规律

陕南是驰名中外的石煤赋存区,石煤中伴生有多种元素。通过测试石煤中磷元素的含量,发现陕南石煤样品中磷元素含量普遍较高(139.1～2 946.8μg/g),远高于中国煤中磷均值,富集磷元素特征明显,并且石煤灰样普遍高于对应原石煤样中磷元素含量。利用浸泡实验模拟了四种条件下(超纯水、酸性溶液、碱性溶液、矿井水)石煤及煤灰中磷元素的浸出(迁移)过程,实验周期长达12个月,计算了不同类型样品和浸泡条件下的磷元素浸出率。结果显示:酸性溶液对于石煤样品中磷元素有较高的浸出率,普遍高于其他三种类型溶液,矿井水溶液的磷浸出率次之,超纯水和碱性溶液的磷浸出率微弱,指示碱性条件有抑制石煤样中磷元素浸出的趋势。石煤灰样品在不同类型溶液条件下磷元素的浸出率特征也是在酸性溶液中比较高,矿井水溶液次之。与不同溶液石煤样磷元素浸出率相比,石煤灰样在碱性溶液和矿井水溶液中略有增高。     

Z~*/r值对元素金属性与非金属的判断

本文从元素原子的核电荷数、电子层结构、原子半径、屏蔽效应、穿透效应等基本原理出发,提出有效静电力 Z/r 的概念。用它可以判断元素的金属性与非金属性的强弱。     

光与天体构成(下)

1859年,戈乔夫经过对无数的矿物质研究后,提出每种不同的原子经加热至白炽气化后能形成自己特有的光谐线,因此不同的元素可由它们特有的光谱“指纹”来确定。 当然,接下来自然会产生这样的情况:一些矿物质经加热释放的光线在光谱上的位置找不到任何已知的元素与它相对应,则可以推断,一个迄今未知的元素已被找到。     

对“金属性”的新认识

文章指出现时对金属性定义的缺陷，并提出了对金属性的新认识。强调要把元素的金属性与单质的金属性活动性区分开，并分别用电离势和反应的自由能变化（或标准电极电势）来衡量。文章还对金属性的某些判别标度的不妥之处进行了分析。     

关于生物高分子元素活性中心分布规律的第四统计力学理论标度的研究(Ⅳ)——生物高分子活性中心的阴阳性与氧化电位的关系

各种生物体包括中药在内都有各自不同的元素分布 ,而且它们各自氧化电势也不同 ,通常氧化电势越高 ,离子所呈现的阳性越强 ;反之氧化电势越小 ,小到负值时离子的阴性越强。作者从大量中药元素的分析数据中发现 ,传统中药学里所说的药的阴阳性 ,在很大程度上与第四长周期里的元素的氧化电势分布有密切关系。在阳性药中 ,氧化电势高的元素占优势 ,而在阴性药中氧化电势低的元素占优势 ,可以用氧化电势来衡量中药阴阳性和药味。首次提出了从人体内元素含量比值的变化来衡量人体阴阳是否平衡的观点。     

烟气在井筒中的酸凝结规律

注烟气开发稠油技术中,确定烟气酸凝结点温度已经成为避免发生低温酸腐蚀、提高注烟气采油安全性的关键。通过建立烟气在井筒中的流动与传热模型,计算了不同烟气成分及参数下沿井筒深度的酸凝结点,分析得到不同注入介质及参数对酸凝结点的影响规律。结果表明:烟气注入压力越高,水蒸气含量和三氧化硫含量越高,则烟气酸凝结点温度越高,酸凝结位置离井口越近;注入流量越大、注入温度越高,则井底温度越高,酸凝结位置离井口越远。提高注入温度和流量,降低注入压力,对烟气进行脱硫、脱水处理,可以防止井筒内出现酸凝结。     

岩心润湿性对核磁共振可动流体T_2截止值的影响

对有代表性的低渗透储层密闭取岩心平行样进行原始润湿和强亲水岩心的T2截止值核磁共振离心实验标定,并将实验结果进行比较,分析2种不同润湿性条件下T2截止值的差异及影响因素。研究表明:强亲水岩心的T2截止值比对应保持原始润湿性岩心的T2截止值普遍偏小,强亲水5块岩心实测T2截止值的分布范围为9.64~13.89 ms,平均值为12.58 ms;保持原始润湿性5块岩心实测T2截止值的分布范围为11.57~20.03 ms,平均值为16.33 ms。由于润湿性的影响,原始润湿岩心饱和水T2谱比对应的强亲水岩心T2谱偏右,T2几何平均值增大。岩心渗透率越大,含油性越好,岩石越亲油,则原始润湿岩心T2谱越偏右,T2几何平均值越大,导致T2截止值增大。岩心渗透率越小,岩石孔喉越细小,由于毛管力作用,原始润湿岩心束缚水饱和度更高,导致对应的T2截止值更大。