结合SOFM失真的HMM语音识别方法

提出一种结合ＳＯＦＭ失真的ＨＭＭ语音识别方法，它直接将ＳＯＦＭ失真测度与左右型离散ＨＭＭ相结合综合利用ＳＯＦＭ失真五ＨＭＭ状态输出概率作为ＨＭＭ的匹配失真测度。该方法既可以看作为基于ＶＱ失真语音识别方法的推广，又可以看作为半连续ＨＭＭ的一种特例。实验结果证明它具有良好的效果。     

余模代数的Morita关系

设Ｈ为Ｈｏｐｆ代数，Ａ为Ｈ－余模代数，作者先定义了一种Ｓｍａｓｈ积Ａ＊Ｈ，通过利用群象元素建立Ａ、Ａ＊Ｈ、Ａ＾ＣＯＨ之间的Ｍｏｒｉｔａ关系，并用它研究Ａ＊Ｈ与Ａ＾ＣＯＨ之间的一些联系，从而推广了ＣｏｈｅｎＭ和ＦｉｓｈｍａｎＤ关于模代数的Ｍｏｒｉｔａ关系，同时也给出构造Ｍｏｒｉｔａ关系的新方法。     

辫子Monoidal范畴M H / 上的Hopf模

设（Ｈ，σ）为余拟三角Ｈｏｐｆ代数，则Ｍ＾Ｈ是辫子Ｍｏｎｏｉｄａｌ范畴，给出辫子ｏｎｏｉｄａｌ范畴Ｍ＾Ｈ上的一个对象Ｌ是双代数的充分必要条件和Ｍ＾Ｈ上的左Ｌ－Ｈｏｐｆ模的基本结构定理。它是一般左Ｈｏｐｆ模的基本结构定理的推广。     

HMM语音识别模型与一种修正训练算法

本文在统一的框架下描述了隐马尔柯夫模型（ＨＭＭ）用于语音识别时的各种形式，包括离散ＨＭＭ、连续混合密度ＨＭＭ、半连续ＨＭＭ和最大分量连续ＨＭＭ等，指出各种模型均是统一形式下的导出形式。文中就离散ＨＭＭ、连续混合密度ＨＭＭ和最大分量连续ＨＭＭ在非特定人全音节汉语语音识别中的应用，从识别率和复杂度两方面进行了性能比较。为提高最大分量连续ＨＭＭ的识别性能；提出了一种修正的训练算法。     

HMG＿（14）单克隆抗体杂交瘤株的建立

以北京鸭红细胞提取的ＨＭＧｓ（ＨＭＧ＿１，ＨＭＧ＿（２ａ），ＨＭＧ＿（２ｂ），ＨＭＧ＿（１４），ＨＭＧ＿（１７））免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，取其脏压细胞与Ｓｐ２／０（小鼠骨髓瘤细胞）融合，经选择培养，阳性筛选，克隆化以及冻存复苏，获得了三株稳定分泌抗ＨＭＧ＿（１４）的杂交瘤细胞株（１Ｃ＿（１２），１Ｏ＿３和２Ｆ＿２），经ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ鉴定，与其它几种ＨＭＧ无反应，抗体为ＩｇＧ＿１亚型。腹水ＨＭＧ＿（１４）单克隆抗体经ＳｅｐｈａｄａｘＣＬ－４Ｂ亲和柱得到了纯化。     

（M,H）—临界矩阵

引进（Ｍ，Ｈ）临界矩阵的概念，研究了由广义对称算子诱导的两非零广义对称量相等的必要条件和≯↓Ｘ∈Ｍｎ（Ｃ），多项式恒等式，ｄ＾ＨＭ（ＡＸ）＝ｄ＾ＨＭ（ＸＡ）成立的充要条件，这里Ｈ是ｎ次对称群Ｓｎ的子群，而ｄ＾ＨＭ表示由群Ｈ的酉表示Ｍ诱导的矩阵函数。     

同步时序电路的一个高性能故障模拟器

提出了一个同步时序电路故障模拟的方法，它采用了并行码模拟与并行故障模拟算法，吸收了锥形操作、并行Ｓｔａｒ算法、全局级化和全局故障分组等技术的优点．为了验证这种方法的效率，ＳＵＮＳＰＡＲＣ２工作站上实现了一个高性能的故障模拟器（ＨＳＩＭ），并把ＨＳＩＭ的实验结果和其他故障模拟器ＰＡＲＩＳ、ＴＯＲＳＩＭ作了比较．对于大型同步时序电路，ＨＳＩＭ的平均单码模拟速度是ＴＯＲＳＩＭ的１．８倍，平均性能因子是ＴＯＲＳＩＭ的７倍     

用神经网络构造鲁棒HMM‘s

对窗口神经网络与鲁棒ＨＭＭ＇ｓ之间的关系作了新的探讨，指出了鲁棒ＨＭＭ＇ｓ是循环的ＢＷＮＮ的特殊情况。讨论由ＲＢＷＮＮ构造用于噪音环境下语音识别的组合ＨＭＭ＇ｓ和二阶ＨＭＭ＇ｓ的算法，给出了它们相应的网络结构。     

用神经网络构造鲁棒HMM＇s

对窗口神经网络（ＢＷＮＮ）与鲁棒ＨＭＭ’ｓ之间的关系作了新的探讨，指出了鲁棒ＨＭＭ’ｓ是循环的ＢＷＮＮ（ＲＢＷＮＮ）的特殊情况。讨论了由ＲＢＷＮＮ构造用于噪音环境下语音识别的组合ＨＭＭ’ｓ和二阶ＨＭＭ’ｓ的算法，给出了它们相应的网络结构。     

连续型隐马尔可夫模型(HMM)参数与语音识别

提出了一种新的连续型隐马尔可夫模型（ＨＭＭ）的概率密度函数,并导出了一系列的参数寻优迭代公式,与常用的概率密度函数相比,它的运算量较小,且不易产生计算时的上溢与溢问题,把它用于ＨＭＭ语音识别,效果较好。     

一种新型汉语单音节识别方法

介绍了一种新型字基 ＶＱ／ＨＭＭ语音识别方法： ＶＱ与 ＨＭＭ分级识别算法。 使得 ＶＱ部分可用作语音识别的第一级处理， ＨＭＭ部分作第二级识别。在第一级识别中 可引进汉语的音素知识，使 ＶＱ／ＨＭＭ性能进一步提高，并可用于大字汇表的实时语音识 别，存贮量、计算量均大大减少。用此方法把汉语四声作一个 ＨＭＭ模型，使汉语 ４００ 个基本音节的识别率达 ９６％以上．若加上精确四声识别则可识别汉语的 １２００种声音。     

H点标准加入法研究与应用述评

叙述Ｈ点标准加入法（ＨＰＳＡＭ）的基本原理及其理论发展和初步应用，阐明了基本Ｈ点标准加入法、吸光度增量为分析ＨＰＳＡＭ、Ｋ－比率ＨＰＳＡＭ、干扰箕体未知的ＨＰＳＡＭ、通用Ｈ点标准加入法（ＧＨ－ＰＳＡＭ）的使用条件。     

四苯基卟啉钆与DMSO反应的可见光谱研究

研究了四苯基卟啉钆配合物在ＣＨ２Ｃｌ２，ＤＭＳＯ及混合溶剂ＤＭＳＯＣＨ２Ｃｌ２，ＤＭＳＯＨ２Ｏ中的可见光谱．测定了在ＣＨ２Ｃｌ２溶剂中配合物与ＤＭＳＯ反应的平衡常数及配比     

草鱼同工酶的组织分布及遗传结构分析

采用聚丙烯酰胺垂直板状连续电泳的方法，对草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｏｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｕｓ）的脑（Ｂ）、晶体（Ｅ）、心脏（Ｈ）、肾脏（Ｋ）、肝脏（Ｌ）、肌肉（Ｍ）等六种组织进行了十一种同工酶（α－ＡＭＹ，ＥＳＴ，ＧＯＴ，Ｇ３ＰＤ，Ｇ６ＰＤ，ＩＤＨ，ＬＤＨ，ＭＤＨ，ＭＥ，ＰＯＸ，ＳＯＤ）的电泳研究，并对各种酶的同工酶位点及酶谱表型进行了分析，其中α－ＡＭＹ和ＰＯＸ还未见报道。结果表明α－ＡＭＹ，ＥＳＴ，Ｇ３ＰＤ，ＬＤＨ，ＭＤＨ，ＭＥ，ＰＯＸ，ＳＯＤ存在不同程度的组织特异性，ＧＯＴ和Ｇ６ＰＤ则无明显组织差异。对草鱼的α－ＡＭＹ，Ｇ３ＰＤＹ和ＰＯＸ的遗传基础、亚基组成及ＬＤＨ特殊的酶谱表达模式等问题进行了讨论。     

草鱼病理学研究Ⅲ．草鱼出血病苹果酸脱氢酶（MDH）同工酶相对活性的变化

采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳方法，研究了正常草鱼和患出血病草鱼的肾脏、肝脏、脾脏、心脏、鳃、肌肉以及血清中的苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）同工酶。结果表明，患病草鱼和正常草鱼各组织器官及血清中的ＭＤＨ同工酶酶谱均为６条带，患病鱼的酶谱明显地不同于正常鱼的酶谱；ＭＤＨ同工酶的活性具有组织和器官的特异性，同一组织及器官，患病草鱼ＭＤＨ同工酶的总活性较正常草鱼偏高，其中鳃、肝脏、脾脏以及血清中的ＭＤＨ同工酶总活性具有显著性差异（ｐ＜０．０５）；同种组织及器官，患病草鱼的ＭＤＨ同工酶的相应组分，活性序列产生了较大的差异；ＭＤＨ同工酶可以作为草鱼患出血病的一个生理、病理指标。     

N,N—二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ADC）的NMR研究

对Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ＡＤＣ）的＾１Ｈ ＮＭＲ谱，＾１３Ｃ ＮＭＲ谱及Ｈ－＾１Ｈ．＾１３Ｃ－＾１Ｈ化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对＾１３Ｃ ＮＭＲ和＾１Ｈ ＮＭＲ谱峰作出了归属，并确认了ＡＤＣ的链结构。     

非直接荧光免疫法鉴定HMG14非组蛋白质在果蝇唾腺染…

以获得的抗ＨＭＧ１４ ＭｃＡｂ为探针，运用间接荧光免疫技术，对果蝇唾腺染色体上ＨＮＧ１４的分布及分布及其ＨＭＧ１４与活性区“ｐｕｆｆ”的关系进行了初步观察。发现：（１）ＨＭＧ１４分布在唾腺染色体所有的横纹带上；（２）在“ｐｕｆｆ”区，ＨＭＧ１４有增加的趋势；（３）ＤＮａｓｅⅠ处理可以使染色体上的ＨＭＧ１４丢失。实验结果进一步验证了ＨＭＧ１４是染色体上的一种结构性蛋白。     

一种新结构二聚异喹啉生物碱的NMR结构研究

应用ＮＭＲ技术，对一种新结构的二聚异喹啉生物碱进行了结构分析测定，其中包括１ＨＮＭＲ，￣（１３）ＣＮＭＲ，和二维谱Ｃ－ＨＣｏｓＹ，Ｈ－ＨＣｏｓＹ．     

中国南海软珊瑚化学成份研究N—B

从中国南海西沙群岛所采集到的一种软珊瑚中分离到结构新颖的降三萜，分子式Ｃ２８Ｈ４８Ｏ４。熔点２３４－２３６℃，通过对它的ＩＲ，ＭＳ，＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＨＭＲ及＾１３ＣＮＭＲ ＤＥＰＴ等波谱数据分析，结合生源理论，其结构确定为２９，３０－降二碳齐墩果烷－１３，１５，１６，２６－四醇。     

滇池高背鲫鱼早期胚胎发育期间苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶的分析

采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术，对滇池高背鲫鱼的成熟卵和胚胎不同发育时期的苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）同工酶的表达情况进行了比较分析，结果如下：１、在从未受精卵到肝形成期的整个发育过程中，ＭＤＨ持续地表达了五条酶带，即ＭＤＨ１－３、及ＭＤＨ７－８。始终持续表达的酶带，在发育过程中可能执行的是最基本的代谢功能，与细胞分化无关；２、随着胚胎发育的进展，在第Ｉ组胚胎，从肌肉效应期到血液循环期还出现了三条新的酶带，即ＭＤＨ－４，５，６。这可能反映了滇池高背鲫鱼种群内存在着ＭＤＨ基因和表达上的多态性