HEDP钠盐及质子化及HEDP铜（Ⅱ）配合物的制备及其 …

本文制备了四种ＨＥＤＰ的钠盐（ＮａＨ）．２Ｈ２Ｏ,Ｎａ２Ｈ２Ｌ．４Ｈ２Ｏ,Ｎａ３ＨＬ．４．５Ｈ２Ｏ,Ｎａ４Ｌ．８Ｈ２Ｏ）和ＨＥＤＰ铜的配合物Ｃｕ９Ｈ３Ｌ）２．１２Ｈ２Ｏ,并用元素分析,电位滴定和红外光谱作了表征。     

Ni（VOPO4）2.4H2O的合成与晶体结构

在Ｖ２Ｏ５－Ｈ３ＰＯ４－Ｎｉ－ＣＨ３ＮＨ２－Ｈ２Ｏ体系中,通过反应原料间的组装反主尖合成Ｎｉ（ＶＯＰＯ４）２．４Ｈ２Ｏ绿色晶体,并通过元素分析、ＩＲ、ＤＴＡ－ＴＧＡ及ＥＳＲ谱进行表征。     

甘肃玉门发现白钠镁矾

甘肃玉门发现的白钠镁矾矿产于玉门市花海芒硝矿床的下部。矿物呈白色、透明的短柱状，粒径０．２～０．８ｍｍ。实测维氏硬度为１３９ｋｇ／ｍｍ２，相当摩氏硬度２．８。Ｘ射线粉晶衍射主要数据（）为５．４８７（１０）、３．９９３（１０）、２．５８８（１２）、１．３６８（４）。晶胞参数α＝１１．１２６。化学成分为Ｎａ２Ｏ＝１７．３２，ＭｇＯ＝１１．９４，ＳＯ３＝４７．６２，Ｈ２Ｏ＝１９．３２。根据分析结果计算矿物化学式：Ｎａ２ＳＯ４·ＭｇＳＯ４·４Ｈ２Ｏ。     

呋喃甲酰基吡唑啉酮M（Ⅱ）配合物固相合成研究

运用固相反应,合成了４种新配合物。经元素分析,ＸＲＤ、ＤＴＡ测定,配合物的组成为Ｍ（ＰｍαＦＰ）２·２Ｈ２Ｏ,其中Ｍ为Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）;ＨＰＭαＦＰ为１－苯基－３－甲基－４－（α－呋喃甲酰基）吡唑啉酮－５．通过红外光谱,紫外光谱,磁化率和摩尔电导分析对配合物的结构与性质进行了表征。     

氨酰心安的极谱行为研究

本文用单扫描示波极谱法建立了测定氨酰心安的新方法．在０．３ｍｏｌ／Ｌ的Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ缓冲溶液中（ｐＨ为１１．７），氨酰心安出现—还原峰，ＥｐＣ为—１．５４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），ｉｐｃ在１．０×１０－６～１．０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ范围内与氨酰心安的浓度成正比．采用线性扫描和循环伏安法研究其电化学行为，该体系为准可逆吸附波．     

石英谐振式NH3敏元件

以在ＡＴ切型，Ａｕ做电极的石英振子上涂覆适当厚度的Ｌ（＋）抗坏血酸为敏感膜，制作气敏元件。实验表明，该元件对微量ＮＨ３（＜３．３×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）具有很高的频率响应和灵敏度；对８．２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２，ＣＯ，ＣＨ４，Ｃ４Ｈ１０及８．２×１０＾－７ｍｏｌ／ＬＨ２Ｓ感度很低，有很好的选择性。     

Na3＋xLuxZr2—xSi2PO12钠快离子导体研究

Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２Ｐｏ１２系统的钠快离子导体，由Ｎａ２Ｃｏ３、Ｌｕ２Ｏ３、ＺｒＯ２，ＳｉＯ２和ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４为原料经高温（１０００－１２００℃）固相反应２０－２８小时制得。一个具有Ｃ２／结构的Ｎａｓｉｃｏｎ相可在起始组成为ｘ＝０－０．８范围内发现，Ｎａ３＋ｘＬｕｘＺｒ２－ｘＳｉ２ＰＯ１２系统的晶胞体积在Ｘ≤０．４时是随Ｘ增大而增大，当Ｘ〉０．４时则是随Ｘ增大而缩小，该系统的起始组成     

脂肪族醇和水溶性醛的氧化还原规律

采用循环伏安法分别测定了脂肪族正链醇和水溶性醛在Ｎａ２Ｓｏ４，Ｈ２ＳＯ４和ＮａＯＨ溶液中的半波电势Ｅ１／２，结果表明，Ｅ１／２与电极特性和溶液酸度有关，与正链醇的链长基本无关。使用铂电极，在Ｈ２ＳＯ４溶液中，Ｅ１／２．醇＝０．６０￣０．６６，０．９０￣０．９７Ｖ（ｖｓＳＣＥ），Ｅ１／２．醛＝０．８５￣０．９５Ｖ（ｖｓＳＣＥ）。     

硫酸根助氧化铬体系超强酸

制备了Ｃｒ２Ｏ３和Ｃｒ（ＯＨ）３，用（ＮＨ４）２ＳＯ４对共活化做成超强酸，并以ＩＲ、ＸＰＳ和正戊烷转化对超强酸进行了表征。结果显示，Ｃｒ（ＯＨ）３硫酸化后的酸性比硫酸化的Ｃｒ２Ｏ３强。     

无机试剂对速生木材阻燃效果的研究

选用ＣａＣｌ２、ＢａＣｌ２及（ＮＨ４）２ＨＰＯ４、Ｈ３ＢＯ４作为浸渍液,分别对木材进行二次浸泡并恒温处理,实验发现：用ＣａＣｌ２;ＢａＣｌ２,（ＮＨ４）２ＨＰＯ４：Ｈ３ＰＯ４为１：１（质量比）,总浓度２０％浸渍液处理的木材,其阻燃性,耐冲击性均明显提高。     

皂化P204萃取剂的微乳状液及其对钒（Ⅳ）的萃取机理研究

研究了用不同浓度的ＮａＯＨ、ＮＨ３．Ｈ２Ｏ和Ｎａ２ＣＯ３皂化Ｐ２０４煤油体系的相区变化，讨论了皂化Ｐ２０４有机相形成微乳液的结构特点和萃取钒（Ⅳ）的机理以及萃取效率，并研究了皂化有机相和萃取Ｖ（Ⅳ）后有机相的红外光谱．     

水热合成针形α—Fe2O3与表征

在晶体助长剂存在时，用水热法由Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶于１８０℃合成了针形α－Ｆｅ２Ｏ３，并用ＴＥＭ，ＸＲＤ，ＩＲ和ＴＧ进行了表征，在１００℃时，用进行陈化的比较了４种晶体成长剂对α－Ｆｅ２Ｏ３的形成及其形态的影响，结果表明ＨＥＤＰ和ＤＭＰＧ有利于α－Ｆｅ２Ｏ３长成针形的纺锤形，而酒石酸和柠檬酸可使α－Ｆｅ２Ｏ３长成柱形和短柱形。最佳反应温度的选择取决于所加晶体成长剂的种类和浓度。     

非水体系中ZnPO4·0／5H3NCH2CH2NH3的合成与表征

在乙二醇体系中合成出新型化合物ＺｎＰＯ４·０．５Ｈ３ＮＣＨ２ＣＨ２ＮＨ３晶体，并对化合物的组成和性质进行表征。     

一种新型的双吡唑啉酮对铜的液液萃取

研究了新型双β二酮萃取剂,２,６双［（１苯基３甲基５氧４吡唑啉基）甲酰基吡啶（ＰＤＣＢＰ,简称Ｈ２Ａ）的氯仿溶液对铜的萃取行为,所得萃合物组成为Ｃｕ（ＨＡ）２,计算了有关萃取热力学函数,测定了Ｈ２Ａ对Ｃｕ２＋、ＲＥ３＋、Ｔｈ（Ⅳ）、Ｚｒ（Ⅳ）、Ｈｆ（Ⅳ）等元素的分离因子,并与类似试剂作了比较．     

非低温条件对硝基苯胺单氯化反应研究

本文在非低温条件下，４０～６０°Ｃ用Ｈ３ＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４的乙醇溶液作反应介质，在滴加次氯酸钠溶液过程中形成Ｈ３ＰＯ４－ＮａＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲体系，合成了纯度大于９７％、收率高于９０％的邻氯对硝基苯胺产品．文章对单氯化反应机理和工艺条件选择进行了重点讨论，并用阿克玛数据处理方法对溶液缓冲体系ＰＨ值，催化剂种类和温度对反应结果的影响进行了计算机描述．     

2,3—二氯异丁酸基,8—羟基喹啉与希土三元固体配合物合成及表征

该文报告了Ｎｄ、Ｇｂ、Ｙｂ与２，３－二氯异丁酸基、８－羟基喹啉三元配合物的合成及其化学组成的测定。元素分析确定化合物组成为六配位的ＲＥＬＬ＾１２（Ｌ：Ｃ４Ｈ５Ｏ２Ｃｌ２，Ｌ：Ｃ２Ｈ５ＮＯ）。对并其摩尔电导、红外光谱和热分析等性质进行了研究。     

炔基膦酸三丁基锡烷基氢酯的合成与表征

以三丁基氯化锡和炔基膦酸氢钠反应,合成７种新的炔基膦酸三丁基锡烷基氢酯（ｎ－Ｃ４Ｈ９）３ＳｎＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）Ｃ≡ＣＲ（Ｒ＝Ｐｈ,ｎ－Ｃ３Ｈ７,ｎ－Ｃ４Ｈ９,ｎ－Ｃ５Ｈ１１,ｎ－Ｃ６Ｈ１３,ＣＨ２ＯＣＨ,ＣＨ２ＯＣ２Ｈ５）。利用元素分析,ＩＲ,＾１Ｈ ＮＭＲ,ＭＳ等手段对其结构进行表征,结果表明,这些化合物具有五配位锡原子的聚合结构。     

Al2O3纳米陶瓷粉末的制备及其表征

以Ａｌ２Ｏ３·６Ｈ２Ｏ和ＮａＯＨ为原料,采用化学沉淀法制备出Ａｌ（ＯＨ）３纳米粉末．利用ＴＥＭ和Ｘ－ｒａｙ衍射分析了样品的形貌、粒度和物相,通过ＴＧＡ和ＤＴＡ试验讨论了热处理过程中的相变过程,并对Ａｌ２Ｏ３的多种晶型结构与热处理温度之间的关系进行了研究     

利用歧化反应法化学镀锡

利用Ｓｎ２＋在强碱性条件下易发生歧化反应生成金属锡,提出了一种不必加还原剂而直接施镀的新型化学镀锡方法．讨论了镀液各组成浓度及施镀温度等对析出速度和镀层厚度的影响．试验结果表明,当镀液组成为ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ０．２～０．４ｍｏｌ／Ｌ,ＮａＯＨ３～５ｍｏｌ／Ｌ,Ｎａ３Ｃｉｔ０．３～０．５ｍｏｌ／Ｌ,施镀温度为７０℃左右时,有很好的析出速度和镀层厚度．     

Fe2（SO4）3：xH2O催化酯化反应及其在酯内残留的研究

本文对用Ｆｅ２Ｏ（ＳＯ４）３·ｘＨ２Ｏ做催化剂催化酯化反应进行了研究。首次报道了Ｆｅ２（ＳＯ４）３·ｘＨ２Ｏ在酯内的残留问题,为使用及改进Ｆｅ２（ＳＯ４）３·ｘＨ２Ｏ做为实用催化剂提供帮助。