SXO光度法测定铜合金中微量铅的研究

本文确定了以硫酸锶、硫酸铅快速沉淀分离杂质，在ｐＨ＝５５时，铅与半二甲酚橙（ＳＸＯ）形成红色配合物并于λ＝５４０ｎｍ处进行光度法测定数量铅的分析条件。所拟方法精确度高、稳定性好、简单快速，适合于铅含量在０．００３％￣０．２２％的铜合金的生产检验。     

二溴对氯偶氮甲磺（DBCMSA）光度法测定铈组稀土的研究

研究了新显色剂二溴对氯偶氮甲磺与铈组稀土离子的显色反应。在盐酸、磷酸、高氯酸、 酸、硝酸介质中,与组稀土形成稳定的络合物,最大吸收在６４４ｎｍ。在测定钢样中铈组稀土总量时,反应有很高的选择性,不需加任何掩蔽剂,分析结果与标准值基本相符。     

DCS—偶氮胂分光光度法测定锆的研究和应用：伟晶岩中锆…

显色剂ＤＣＳ－偶氮胂与锆在０．０８－０．４８ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸介质中显色反应效果好。试剂及配合物的最大吸收分别在５３８ｎｍ和６４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为ε＝５．８８×１０＾４，锆与试剂的配位比为１：２。一般常见元素的允许量均在几毫克。可用于矿石中锆的光度法测定。     

离子交换树脂分光光度法——稀土-偶氮胂Ⅲ体系

在过量硝酸盐存在下,稀土能与硝酸根形成配阴离子RE(NO_3)_n~(3-n)(n=4～6),用偶氮肿Ⅲ显色后,可被强碱性阴离子交换树脂吸附。吸附有配合物的树脂相即可用于稀土测定。λ_(max)=663nm,ε=0.97×10~5～1.5×10~5。变异系数4.50％。     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法,总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成,微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法;总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成、微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。     

PMBP/苯-异戊醇萃取三溴偶氮補光度法测定奶粉中微量稀土

本文研究了用PMBP/苯—异戊醇萃取分离奶粉中常见元素、富集稀土元素、用三溴偶氮胂光度法测定稀土总量的各种试验条件,用拟定的方法测定奶粉中微量稀土元素含量,通过回收法试验所得结果证明方法准确度高,可以用于生产过程中产品质量检验。     

用二溴硝基偶氮氯膦直接分光光度法测定纯锌中的铈

本文研究了在0.8mol·dm~(-3)高氧酸介质中轻稀土元素铈与二溴硝基偶氮氯膦的显色瓜条件。发现该显色反应在高酸度下具有灵敏度高,选择性好,显色速度快,形成的配合物稳定等优点。利用该显色反应,不需任何分离手续,直接分光光度法测定了纯锋中的微量铈,回收率在96.5%-106.6%之间,结果令人满意。     

用对乙酰基偶氮氯膦（CPApA）－胶束掩蔽－等吸收点光度法测定镍基合金中铈组稀土和稀土总量

本文用同一试剂对乙酰基偶氮氯膦（ＣＰＡｐＡ）分别测定了铈组稀土及铈组稀土和钇的总量。在盐酸介质中，混合表面活性剂氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）和乳化剂ＯＰ增敏铈组稀土和ＣＰＡｐＡ的反应，而大量钇被胶束掩蔽。表面活性剂不存在时，在铈组稀土和钇的等吸收点（６９２ｍｍ）测定其总量，样品中稀土组成的变化不影响结果。用本法测定了镍基合金中铈组稀土和稀土总量，结果良好。     

三氯偶氮胂直接光度法测定金属材料中铈组稀土元素

研究了三氯偶氮胂在盐酸－草酸介质中与钢铁及合金材料中铈组稀土元素的显色反应。试验表明，在盐酸（２Ｍ）－草酸（０．０８Ｍ）介质中，铈组稀土元素与三氯偶氮胂形成稳定的络合物。其最大吸收波长λｍａｘ＝６３０ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＝１．１×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铈组稀土元素与三氯偶氮胂的络合比为１：２。用本法测定了球墨铸铁、合金钢、铝合金、镁合金和钴合金等金属材料中的铈组稀土元素，其结果令人满意。     

镍铁合金电镀液中微量钐的二阶导数分光光度法测定

探讨了在弱酸性介质的钐－偶氮胂Ⅲ体系中采用二阶导数分光光度法测定微量钐的方法．本方法具有较好的选择性和灵敏度，检测限达０．２５０ｍｇ／Ｌ，铁、镍等共存离子的允许量可达千倍以上，故可以不经分离或掩蔽而直接测定镍铁合金镀液中的微量钐     

TAMB分光光度法测定微量铜的研究

本文研究了ＴＡＭＢ分光光度法测定向量铜的条件；条件宽容，方法简便，用本法测定自来水及模拟橡胶填充剂“白炭黑”提取液中的向量铜，结果令人满意。     

用分光光度法测定辉钼矿中的微量铼

本文提出用硝酸溶解辉钼矿的新方法,分离除去大部分的Mo、Mn、Ti、Ca、Mg、Cr等干扰元素后,借硫氰酸盐——乙醚——汞萃取法除去与铼一起转入溶液中的少量Mo,最后以硫氰酸盐乙醚萃取法进行分光光度测定。本法适用于测定辉钼矿、铜精矿中痕量铼,操作方便、实用性强,其误差只为±10％。     

DBC-偶氮胂直接光度法测定钢中微量铬

研究了DBC-偶氮胂与铬(Ⅲ)的显色反应.结果表明,在弱酸性介质中及加热条件下,DBC-偶氮胂与铬(Ⅲ)形成2∶1的蓝色配合物,最大吸收波长在625nm,表观摩尔吸光系数为2.46×104L*mol-1*cm-1,铬量在0～0.6mg/L范围内符合比尔定律.基于此反应,建立了直接测定钢中微量铬的新方法,并以合金钢标准样品进行对照分析,结果满意.     

荧光分光光度法测定空气中的微量铅

本文研究了在聚乙烯醇存在下,铅(Ⅱ)—碘—丁基罗丹明B离子缔合物的荧光性质,建立水相中直接测定铅的荧光分光光度法。铅量在0～4.0μg/25mL范围内与荧光强度有线性关系。本法灵敏度高,并且具有简便快速的特点,用于测定空气中的铅含量,获得满意的的结果。     

DCS-偶氮胂光度法测定微量铬(Ⅲ)

研究了新显色剂DCS-偶氮胂与铬(Ⅲ)的显色反应.在乙酸-乙酸钠缓冲介质中,在乳化剂OP存在下,试剂与铬(III)生成蓝紫色络合物,λmax=620nm,ε=2.46×104L·mol-1·cm-,铬(Ⅱ)量在5.0-50μg/25ml间符合比尔定律,络合比1 : 2.该体系灵敏度较高,选择性好,用于生物样品中铬(Ⅱ)的测定,结果满意.     

非有机溶剂液-液萃取分光光度法测定微量钯

研究了聚乙二醇-2000(PEG-2000)水溶液在硫酸铵存在下分为液-液两相的条件和对硝基偶氮氯膦(CPA-pN)与钯(μ)反应生成的配合物在该萃取体系两相间的分配行为．实现了钯(II)的定量萃取分离．在此基础上建立了非有机溶剂液-液萃取分光光度法测定微量钯(Ⅱ)的新方法．该方法的检出限为0．03／μg／mL，线性范围为0．09～1．5μg／mL，用于铂钯二次精矿和人工合成样品中微量钯的测定，结果令人满意．     

微波流动注射催化分光光度法测定微量铱

在酸性条件下 ,铱对高碘酸钾氧化 2 (2 胂酸基苯偶氮 ) 7 (2 ,6 二溴 4 甲基苯偶氮 ) 1,8 二羟基 3,6 萘二磺酸 (简称偶氮胂 DBM)褪色的反应具有催化作用 ,且微波场对该反应有强烈的加速作用。据此本文首次建立了测定微量铱的微波流动注射催化分光光度新方法。在 0 .0 2～ 0 .2 μg/mL范围内 ,铱的浓度CIr与log(A0 /A)具有良好的线性关系 ,回归方程为log(A0 /A) =4.5 0CIr(μg/L) - 0 .0 16 ,相关系数和检测限分别为r=0 .9979和 1.0× 10 -8g/mL .进样频率为每小时 5 0次 .该方法用于实际样品中铱的测定 ,结果令人满意 .