马铃薯叶片外植体再生系统的建立

选用马铃薯的叶片作为外植体,MS为基本培养基,采用不同浓度组合的BA和NAA对马铃薯再生系统的影响进行了研究.结果表明:最佳培养基为MS+1.5 mg/L BA+0.3 mg/L NAA,分化率为75%.采用该培养基研究了不同着生位置的叶片、同一着生位置叶片的不同切断以及叶片在培养基上的放置方式对马铃薯叶片再生的影响.结果表明:带有叶柄的下切断比其余叶片切断不定芽再生率高,幼嫩叶片比老化叶片再生率高.叶片再生系统的建立为马铃薯的遗传转化和工厂化育苗奠定了基础.     

OsNHX1基因转化84K杨的研究

采用农杆菌介导的方法开展了水稻Na /H 逆向转运蛋白基因OsNHX1转化84K杨的研究.建立了84K杨的叶外植体高频再生系统,经诱导不定芽及诱导生根阶段卡那霉素连续筛选,获得了大量卡那霉素抗性转化植株.PCR检测和Southern杂交检测表明,OsNHX1基因已成功整合到84K杨基因组.耐盐实验表明,转基因植株能在200 mmol NaCl条件下正常生长.     

欧美107杨组织培养再生系统的建立

建立了欧美 10 7杨 (Populus×euramericana′Neva′)组织培养再生系统 .外植体选用新生 3周的嫩茎或嫩叶柄 ,经 0 .1%HgCl2 溶液或 5 %NaClO溶液表面消毒后 ,接种到含BA 0 .5mg L ,NAA 0 .1mg L的MS培养基上诱导不定芽 .再生苗接种在含IBA0 .5mg L的MS培养基上生根培养 .该品系叶片的再生率很低 ,幼茎和叶柄再生率较高 .无菌苗幼茎适用于基因转化再生实验 .     

741杨离体快繁和叶片再生体系的建立

选用741杨的茎段和生根组培苗叶片为外植体,采用不同浓度组合的BA和NAA对741杨的离体快繁和叶片再生体系进行了研究。结果表明：741杨芽增值的最佳培养基为MS＋6-BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L;最佳生根培养基为MS＋IBA 0．3mg／L;741杨叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0．1mg/L。试验还研究了不同着生位置的叶片以及叶片在培养基上的放置方式对741杨叶片再生的影响。     

风信子外植体植株再生系统的研究

风信子叶片及鳞片直接诱导下定芽的培养基为ＭＳ附加６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ和ＭＳ附加６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ２．５ｍｇ／Ｌ。不定芽发育成小鳞茎的培养基为ＭＳ附加ＧＡ０．２ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ。鳞茎移栽成活率为９０％,从而建立了风信子植株再生系统。     

黄花蒿叶片植株再生体系的建立

以黄花蒿叶片为材料,设计离体培养不同阶段的培养基配方.通过对培养结果进行观察、统计分析,结果表明:MS 2,4-D(2.0mg/L)对叶片诱导愈伤组织效果最好;MS 6-BA(1.0mg/L)为丛生芽分化培养基的适宜配方;无菌苗在MS NAA(0.05mg/L)的培养基上生根效果良好.     

雪落樱再生体系的建立

以雪落樱(Cerasus xueluoensis)叶片为外植体,研究灭菌方式、不同激素配比组合及含糖量等因素对叶片再生的影响。结果表明,以春季充分展开的嫩叶为外植体,用0.1%Hg Cl2灭菌7 min效果较理想。筛选出MS为最适的基本培养基,并在培养基中添加20 mg/L Vc溶液,能有效缓解愈伤组织继代过程中的褐变状况;愈伤组织增殖以MS+6-BA(1.0 mg/L)+NAA(0.5 mg/L)+Vc(20 mg/L)为宜,增殖快速且生长良好;在MS+6-BA(2.0mg/L)+NAA(0.1 mg/L)+TDZ(2.0 mg/L)+Vc(20 mg/L)培养基中愈伤组织分化最理想,不定芽生长健壮;将分化健壮的不定芽接种到3/4MS+NAA(0.1 mg/L)+蔗糖(15 g/L)的培养基中生根,27 d后生根率达100%。     

应用EPM7128SLC84-15配置EPF10K10LC84-84电路的设计

根据可编程器件EPF10K10LC84-84的特征和"在系统配置"方式PPS原理,以MAXPLUSⅡ为软件平台,以EPM7128SLC84-15为主控制部件,以Intel 2816A为存储器,实现了配置EPF10K10LC84-84的功能.     

蝴蝶兰叶片诱导植株再生的研究

以蝴蝶兰叶片为外植体,建立了蝴蝶兰植株再生系统。结果表明:(1)可通过花梗节芽建立丛生芽诱导体系,获得大量无菌材料,丛生芽诱导增殖的最佳激素组合为7.5 mg/L 6 BA 1.0 mg/L NAA;(2)植物激素显著影响叶片类原球体的诱导,在10.0 mg/L 6 BA 1.0 mg/L NAA的激素组合处理下,各品种的诱导效果最好;(3)4种基本培养基中,1/2MS和Hyponex对类原球体的增殖和分化效果较好;(4)蔗糖浓度对类原球茎分化成苗的影响可用y=-0.019 92x2 0.077 51 x 0.17 进行拟合,在蔗糖浓度为20 g/L时,蝴蝶兰类原球茎分化率达最高。     

洋桔梗叶片体外再生系统的激素调控

洋桔梗 (Eustoma grandif lorum)又名草原龙胆 (prairie Gentian) ,原产于北美洲 ,是一种普通的野花 .它经过漫长的演变过程 ,现已成为一种妩媚多姿、用途广泛的花卉 .已经跻身于荷兰花卉拍卖市场十大切花之列 .我国近年有少量栽培 ,但其种源主要依赖于国外进口的 F1代杂种 ,价格十分昂贵 ,而且洋桔梗的种子十分细小 (1 90 0 0粒 /g) .种子的萌发缓慢且受到多种环境因素的影响 ,且幼苗有又 4～ 6个月的停滞期 .这些都给洋桔梗在我国的普及带来了一定的困难 .利用组织培养技术不但可以节省大量的资金 ,而且可以使洋桔梗的生长、发育避免受…     

紫花苜蓿高频体细胞胚与次生胚再生体系的建立

通过系统地对紫花苜蓿体细胞胚发生以及次生胚发生途径中若干影响因子的比较研究,建立了紫花苜蓿高频体细胞胚和次生胚再生体系.结果表明,体细胞胚再生体系及次生胚再生体系均具有严格的基因型依赖性,不同的品种间以及同一品种内的不同株系间再生频率存在较大差别;MSO培养基可作为胚状体成苗培养基,但次生胚在MSO培养基中成苗率较低而再次形成新的胚状体;改良无激素SH培养基可有效终止次生胚的发生,并诱导次生胚成苗.此外,从6个紫花苜蓿品种中筛选到3个具有较强胚状体再生能力的品种,6个高胚状体发生能力的株系,2个具有较强的次生胚发生能力的株系,为进一步的遗传转化奠定了基础.     

Salt tolerance conferred by over-expression of OsNHX1 gene in Poplar 84K

OsNHX1 gene (Na^＋/H^＋ antiporter gene of Oryza sativa L.) was introduced into Poplar 84K with Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation. PCR, Southern and Northern blot analysis showed that OsNHX1 gene was incorporated successfully into the genome of Poplar 84K and expressed in these transgenic plants. Salt tolerance test showed that three lines of transgenic plants grew normally in the presence of 2OO mmol/L NaCI, while the Na^＋ content in the leaves of the transgenic plants grown at 2OO mmol/L NaCl was significantly higher than that in plants grown at 0mmol/L NaCI. The osmotic potential in the transgenic plants with high salinity treatment was lower than that of control plants. Our results demonstrate the potential use of these transgenic plants for agricultural use in saline soils.     

洋桔梗叶片再生体系的建立

利用正交等实验,对洋桔梗叶片再生体系进行了系统的研究,确定了洋桔梗叶片不定芽诱导培养基最佳激素配比为MS+ZT0.5mg/L+NAA0.01mg/L,pH值为6.3,光照强度60μmol·m-2·s-1.不定芽诱导生根最佳培养基及激素配比为1/2MS+IBA1mg/L.该实验结果为通过叶盘法开展农杆菌介导的洋桔梗遗传转化奠定了良好的基础.     

大叶饲料槐高频再生体系建立及试管苗工厂化生产

通过叶片外植体愈伤组织诱导和直接不定芽再生途径,建立了大叶饲料槐的高频再生系统,采用正交试验筛选出愈伤组织最适诱导培养基为;MS附加0．5mg／L 6-BA和1．0mg／L NAA;愈伤组织分化最适培养基为：MS附加2．0mg／L 6-BA和0．2mg／L NAA。叶片外植体直接分化最适培养基为：MS附加2．0mg／L 6-BA和0．1mg／L NAA;试管苗在1／2MS附加0．2mg／L IBA、0．1mg／L NAA和2g／L AC的培养基上生根率高达100％,移栽成活率达90％,从而实现了大叶饲料槐的工厂化生产．     

Salt tolerance conferred by over-expression ofOsNHX1 gene in Poplar 84K

OsNHX1 gene (Na⁺/H⁺ antiporter gene ofOryza sativa L.) was introduced into Poplar 84K withAgrobacterium tumefaciens- mediated transformation. PCR, Southern and Northern blot analysis showed thatOsNHX1 gene was incorporated successfully into the genome of Poplar 84K and expressed in these transgenic plants. Salt tolerance test showed that three lines of transgenic plants grew normally in the presence of 200 mmol/L NaCl, while the Na⁺ content in the leaves of the transgenic plants grown at 200 mmol/L NaCl was significantly higher than that in plants grown at 0 mmol/L NaCl. The osmotic potential in the transgenic plants with high salinity treatment was lower than that of control plants. Our results demonstrate the potential use of these transgenic plants for agricultural use in saline soils.     

利用薄层细胞培养技术建立所罗门姜黄高效植株再生体系

以所罗门姜黄试管苗为外植体,从其茎基部依次横向切成05~08 mm的薄层,研究不同激素组合、不同薄层部位和不同培养条件对不定芽诱导的影响.结果表明,从试管苗茎基部所切取的薄层以第1条生根部位所切薄层出芽能力最强;在MS+3 mg/L 6-BA+02 mg/L NAA的芽诱导培养基中,光照培养45 d后,一棵试管苗所切薄层中最高可获得15个不定芽.不定芽在1/2 MS+1 g/L活性炭的成苗培养基中长成完整植株.再生植株经过驯化,移栽室外存活率达95%以上.