鬼灯檠属及近缘植物中岩白菜素的HPLC定量分析

目的:比较鬼灯檠属及近缘植物中岩白菜素的含量,为资源利用提供依据.方法:色谱条件采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(含0.1%磷酸)17:83,检测波长275nm,流速0.80ml/min,柱温30℃.结果:岩白菜素线性范围在3.05～10.98μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 91,平均回收率为101.17%(n=5),s=1.56%.结论:本次实验说明这些在民间作为岩陀使用的植物中都含有岩白菜素,且种间差异大.     

西南鬼灯檠的化学成分研究

目的：对西南鬼灯檠化学成分进行初步研究。方法：采用溶剂法提取西南鬼灯檠的化学成分,常规硅胶柱层析、凝胶过滤层析和薄层色谱分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱解析鉴定了4个化合物。结果：4个化合物分别被鉴定为儿茶素（catechin,Ⅰ）、儿茶素-3—O-没食子酸酯（epicatechin-3—O-gallate,Ⅱ）、岩白菜素（bergenin,Ⅲ）和齐墩果酸（oleanoli cacid,Ⅳ）。结论：这4个化合物均是首次从西南鬼灯檠中分离得到。     

我国植物资源鬼灯檠的资源分布、开发现状及展望

本文系统地论述了鬼灯檠植物的生物学和生态学特征,介绍了鬼灯檠在资源分布、化学成分及临床应用等方面的研究现状,并对其开发利用前景提出建议。     

RP-HPLC法测定复方岩白菜素片中岩白菜素的含量

建立了复方岩白菜素片中岩白菜素含量测定的反相高效液相色谱法.采用色谱柱Diamonsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm),柱温为30℃;流动相为V(乙腈)∶V(水)=15∶85;流速为1.0 m L·min-1;检测波长272 nm.研究结果表明:岩白菜素在28.32~226.56μg/ml的范围内呈良好的线性关系,样品平均回收率为100.86%,RSD=0.89%.该方法操作简便,快速,具有良好的稳定性和重复性,适用于复方岩白菜素片中岩白菜素含量测定.     

用高效反相液相色谱法测定岩白菜素

岩白菜素(Bergenin)是从矮地茶(Araisia japonica Bl.)中提出的有效成份之一双氢异香豆素。具有镇咳和消炎作用,现已被广泛地用于临床。关于岩白菜素的分析,许宏亮等曾用纸层析—紫外分光光度法测定了药物制剂中的岩白菜素,陈文斗还用比色法分析了药物中的岩白菜素,Qkuda等在用高效反相液相色谱法研究丹宁水解产物和有关多酚时,曾经指出存在有岩白菜素的色谱峰,但未作进一步证实。我们研究了岩白菜素的高效液相色谱行为,并拟订了用高效反相液相色谱法测定药片中岩白菜素的新方法。方法快速、准确。     

紫外光谱法测定鬼灯擎中鬼灯擎素的含量

本文讨论鬼灯擎中鬼灯擎素的快速测定方法;采用鬼灯擎素作为标准物质,应用紫外光谱法测定鬼灯擎中鬼灯擎素的含量;在275nm处,以乙醇为溶剂,鬼灯擎浸泡液的浓度在0.04-0.8mg/ml,与其相应的吸光度呈良好的线性关系,r=0.998,样品回收率为100.02%;该方法简单快速,准确可靠,适合快速分析.     

颈椎1号胶囊中岩白菜素的质量比测定

建立颈椎1号胶囊中岩白菜素质量比的测定方法.采用HPLC法测定岩白菜素质量比,在使用Hypersil ODS2(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(20∶80),流速1 m L/min,柱温25℃,检测波长275 nm的条件下测定.经方法学考察,稳定性试验、精密度试验、重现性试验及加样回收率试验均符合要求.本方法准确、简便,可用于颈椎1号胶囊中岩白菜素的质量比测定.     

复方岩白菜素含量及溶出速度的测定

目的:测定不同厂家生产的复方岩白菜素含量及溶出速度.方法:用分光光度法和转蓝法.结果:复方岩白菜素的含量分别为:83.98%、72.96%、78.93%、79.03%;30min时的溶出百分率分别为:74.3%、79.77%、73.35%、3.07%.结论:四种片剂含量偏低,普通片溶出度相近,缓释片溶出度相对较小.     

鬼灯擎根茎中丹宁及多元酚类化合物的分离与鉴定（I）

采用室温组织破碎提取、闪蒸浓缩及ＤｉａｉｏｎＨＰ—２０和ＴｏｙｏｐｅａｒＩＨＷ—４０反复柱层析，从鬼灯擎根茎的７０％Ｍｅ＿２ＣＯ提取物中分离得到三种酚性化合物，称ＲＡ—Ｉ～Ⅲ，经化学反应及１￣ＨＮＭＲ，（１３）￣ＣＮＭＲ分析，确定该三种化合物分别是岩白菜素（ｂｅｒｇｅｎｉｎ，ＲＡ—Ⅱ，１），（＋）—儿茶素（ｃａｔｅｃｈｉｎ，ＲＡ—Ⅱ，２）和原花色甙元Ｂ—２单没食子酸酯（ｐｒｏｃｙａｎｉｄｉｎＢ—２ｍｏｎｏｇａｌｌａｔｅ，ＲＡ—Ⅲ，３）。ＲＡ—Ⅱ及ＲＡ—Ⅲ为首次从该植物中得到。     

HPLC测定四方藤中3种岩白菜素类化合物的含量

建立了使用高效液相色谱测定四方藤中岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素、11-O-对羟基苯甲酰岩白菜素含量的方法。色谱柱为SinoChrom ODS-BP C18(5μm,4.6mm×200mm),流动相为乙腈和0.1%的甲酸水溶液,流速为0.8mL/min,检测波长为275nm。结果表明岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素和11-O-对羟基苯甲酰岩白菜素都在0.066 7~0.343 7μg内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.11%(RSD=1.92%),97.02%(RSD=0.9%),94.43%(RSD=1.77%)。本方法操作简便,精密度高,重现性好,可作为四方藤中这3种岩白菜素类化合物含量的检测方法。     

高效液相色谱法测定忍冬不同部位绿原酸的含量

应用高效液相色谱法对忍冬不同部位绿原酸进行了含量测定。所测得绿原酸的回收率是９８．２３％,ＲＳＤ为１．１３％,线性范围是０．０８２￣０．４０７μｇ,相关系数为０．９９９９。     

动力学测定痕量邻菲罗啉的研究

研究发现在酸性介质中，痕量邻菲罗啉能灵敏地加速过氧化氢氧化二甲苯胺蓝褪色的指示反应。研究了该反应的最佳条件及动力学参数，建立了一种测定痕量邻菲罗啉的新方法。方法检测限为１．０７×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１邻菲罗啉，测定范围为０～６×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１邻菲罗啉，用于测定试样中痕量邻菲罗啉，获得了满意的结果。     

红外半定量法测定精四氯化钛中氯化氢和二氯氧钛

本文设计了一种红外光谱法半定量测定精四氯化钛中主要杂质氯化氢和二氯氧钛的方法.用自制的红外密封池测定,方法简便.多次平行测定的误差均小于±25%,可用于精四氯化钛质量的监控检验.     

烟叶中烟碱含量的非水滴定法研究

采用两种方法测定了烟叶中烟碱的含量，一种是紫外分光光度法，即国际标准法，另一种是非水滴定法。并将两种方法的测定结果进行对照后，得到相同样品的一对测定结果非常接近。经用ｔ检验法检验，得临界值ｔ（０．０５，８）＝２．３１计算值ｔ＝０．２９，０．２９＜＜２．３１，因此，非水滴定法是成熟的，准确的。     

光电光谱法测定镍基合金中的镧和铈

介绍镍基合金中稀土元素镧和铈的光电光谱测定方法。运用美国贝尔德SPECTROVAC 2000(DV5,HR—400火花光源)型光电光谱仪,以镍元素为内标,通过对谱线进行干扰校正和基体校正,所得分析结果基本与标准值一致,相对标准偏差均小于10％。     

微波加热-紫外分光光度法快速测定茶叶中咖啡碱

报道利用微波加热快速抽提茶叶中咖啡碱－紫外分光光度法予以测定,与经典沸水浴浸提法和回流抽提法相比较,测定结果符合,精度水平一致,操作简便,快速,适合于大批量样品分析,经Ｆ检验法及ｔ检验法检验,三种方法的分析结果无明显的差异。     

溴化衍生气相色谱测定痕量苯系物的方法研究

本文以溴水为衍生化试剂,使酚系物转化为对应的溴代酚。用甲苯进行萃取富集,ＯＶ－１短毛细柱分离,电子捕获检测器进行检测,研究了用气相色谱测定水中痕量酚系物的方法。本文提出的方法,灵敏度高,选择性好、线性范围宽操作特别简便实用。     

紫外导数分光光度法直接测定炼厂污水中的挥发酚

本文介绍了一种用紫外四阶导数分光光度法直接测定炼厂污水中挥发酚的新方法。本法省去了萃取、蒸馏和比色等繁琐的预处理和测定步骤,采回水样可以直接测定,20分钟内可测出结果。本法灵敏、准确,测定结果与标准法十分吻合。本法的线性范围为0～32ppm;回收率在93％～108％之间;检出限为0.2ppm.     

火焰原子吸收法间接测定硅酸盐材料中的铝

本文根据Al~(3+)与Cu—EDTA及PAN的定量交换反应(Cu~(2+)—EDTA+Al~(3+)+PAN■Cu~(2+)—PAN+Al~(3+)—EDTA以氯仿为萃取剂,分离出Cu~(2+)—PAN络合物。然后采用空气——乙炔火焰测定水相中剩余的Cu~(2+),从而间接测定铝的含量。     

气相色谱法测定甲基纤维素中甲氧基含量

本文阐述了甲基纤维素中甲氧基含量的气相色谱法测定的简单原理、方法步骤和实验条件,进行了实际样品的测定.得到了满意的结果.