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1.
在l-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[Bmim]BE_4离子液体中,以Zn(BF_4)_2为锌盐,研究了在铂基底上锌的电沉积.对锌盐浓度、温度对锌电沉积的影响进行了研究,并分析了锌的成核机理.根据Scharifkera和Hills模型处理得到的无因次曲线,发现锌在铂电极上的电结晶在初始短时间内按三维瞬时成核机理形成.随着时间增长,成核过程变成既不是瞬时成核也非连续成核的一种混合成核模式.温度升高与锌盐浓度增加都使得锌的还原电位正移,过电位减小.SEM结果表明,在锌盐浓度与温度较高时得到的镀层较致密且颗粒相对较大. 相似文献
2.
由于独特的物理化学性能和优良的生物兼容性,近年来离子液体被创造性地应用到蛋白质结晶中,并取得了理想的效果。在介绍了离子液体的种类、性质等背景的基础上,重点阐述了近期离子液体在蛋白质结晶中的应用研究现状,并初步探讨了离子液体对蛋白质结晶行为的影响机理,分析了未来离子液体在蛋白质结晶领域的应用前景。 相似文献
3.
采用电化学沉积方法在NiCl_2、离子液体和有机液体(DMF)混合体系中制备出结构和性能优异的NiO电致变色薄膜。采用SEM、XRD、紫外-可见分光光度仪、电化学工作站对薄膜的形貌、物相、光学及电化学等方面进行了研究。通过对沉积电位和时间的控制,实现了对薄膜厚度和微结构的控制。结果表明,在室温下,在沉积电位为3.0 V,沉积时间30 s的条件下,所得到的NiO薄膜具有最佳光学性能,其消/着色态透光率差值达到52.7%。在沉积电位3.9 V,沉积时间20 s条件下,薄膜具有最快的响应时间(t_b/t_c=0.32 s/0.30 s)。 相似文献
4.
用加有离子液体[Pip14][TFSI]的Grignard溶液(2mol/L BuMgCl/THF)在钢板上电沉积金属镁.通过循环伏安、计时电流曲线、SEM等方法比较了加入[Pip14][TFSI]前后,镁在钢上电沉积行为和镀层形貌的变化.在Grignard试剂中,采用恒电位法得到的镁镀层形貌较为致密均一;而[Pip14][TFSI]增大了镁的沉积电位,使金属镁的结晶向瞬时成核过程过渡,说明[Pip14][TFSI]对电沉积镁会产生显著影响. 相似文献
5.
以离子液体作为辅助反应介质,采用水热合成法制备了铁酸锌纳米粉体,并利用XRD和TEM研究了反应温度、压力和反应环境对铁酸锌晶相组成、粒度大小的影响.结果表明:制备的样品为纳米结构的单相铁酸锌,随着反应温度和反应环境的变化,半峰宽明显的不同;适当提高反应温度,能够明显地细化晶粒,促进晶粒形成;改变反应压力,对铁酸锌纳米晶粒形成有影响;在反应过程中添加适量的离子液体[EMIM]PF6,能够加速晶粒细化,有效促进铁酸锌纳米晶粒形成. 相似文献
6.
在甲醇溶剂中,锌试剂与锌离子生成稳定的蓝色络合物,采用可见分光光度法能够测定室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)中锌离子的含量.在波长639 nm处,锌离子的浓度在0.324~0.891 mg.L-1之间与吸光度成良好的线性关系,符合朗伯-比尔定律,线性回归得方程:A=0.307 61 C(mg.L-1)-0.018 25,R=0.998 6,摩尔吸光系数:2.01×104L.mol-1.cm-1.该方法重现性良好,误差<3.31%,相对标准偏差:1.92%,平均回收率:99.55%. 相似文献
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苯基TMPAC-AlCl3离子液体电镀铝研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用以苯为助溶剂的TMPAC-AlCl3季铵盐室温离子液体,在铜上电镀铝.探讨了电流密度和电镀时间对镀铝层表观形貌和阴极电流效率的影响;通过极化曲线评价了镀铝层的耐蚀性,并采用扫描电镜,能量弥散X射线谱仪和X射线衍射仪等手段对样品进行表征.结果表明,在电流密度为15 mA/cm2,电镀时间为30 min条件下获得的镀铝层表面致密,阴极电流效率最高,达92%.阴极电流效率随电镀时间延长而下降,主要原因为AlCl3在Al阳极表面上的析出.极化曲线测试表明,镀铝层越厚,镀层的耐蚀性越好;厚度达17μm的镀铝层具有阳极钝化行为,可有效地保护基体. 相似文献
8.
碱性锌镍合金电沉积中Tetren的基本效应 总被引:4,自引:0,他引:4
应用线性扫描伏安、循环伏安、微分电容曲线、常规脉冲极谱、微分脉冲极谱以及分极化曲线等方法研究了碱性锌镍合金电沉积中四乙烯五胺的基本效应。结果表明,Ni ̄(2+)离子与te-tren的配合能力较与酒石酸离子的强,形成的配合离子分别为[Ni(tetren)] ̄(2+)和[Ni(C_4H_2O_6)_2] ̄(6-),前者的电活性较后者的高,[Ni(tetren)] ̄(2+)的吸附能力较tetren的强,吸附的[Ni(tetren)] ̄(2+)与Zn(OH)形成离子对使锌电沉积受到催化作用,还讨论了锌镍合金异常共沉积的机制。 相似文献
9.
混合离子液体中乙酸苄酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用廉价的硫酸分别部分交换咪唑型和吡啶型季铵盐中的氯离子,得到在室温下为液体的混合离子液体2[BMIM]Cl/[BMIM]2SO4与2[BPy]Cl/[BPy]2SO4,并在所合成的混合离子液体中,进行了乙酸钠与苄氯反应合成乙酸苄酯的研究;探讨了温度、反应时间和乙酸钠与苄氯的摩尔比对乙酸苄酯产率的影响,得到了合成乙酸苄酯的最佳工艺条件.将两种混合离子液体2[BMIM]Cl/[BMIM]2SO4和2[BPy]Cl/[BPy]2SO4进一步混合,得到的乙酸苄酯的产率高于单独使用2[BMIM]Cl/[BMIM]2SO4或2[BPy]Cl/[BPy]2SO4混合离子液体时的值,且当两种混合离子液体的摩尔比为1∶1时,乙酸苄酯的产率达到最大值.该方法可简化离子液体的生产工艺,有效降低离子液体的生产成本. 相似文献
10.
《沈阳师范大学学报(自然科学版)》2011,(2):123
"离子液体中氮化物半导体材料的电沉积机理及取向控制研究"是沈阳师范大学化学与生命科学学院田鹏教授主持的国家自然科学基金面上项目(项目批准号: 相似文献
11.
12.
超声浴回流法制取哌啶类离子液体 总被引:1,自引:0,他引:1
离子液体由于具有电导率高、低蒸汽压、宽电化学窗口、对环境友好等特点,已应用于锂离子电池电解液.采用超声浴回流方法制取高纯度哌啶类离子液体,在电池体系Li/LiTFSI的PP13/14TFSI溶液/LiCoO2中,0.1C充放时获得超过139mAh/g的释放比容量.并用核磁共振(NMR)技术对产物结构进行表征,同时就该制取法对产物纯度提高、缩短制备周期和节约成本等特点进行了探讨. 相似文献
13.
酚类物质是水样中的重要污染物之一。提出了以疏水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为萃取剂按国标4-氨基安替比林法测量废水中低含量的挥发酚,方法简单,试剂环保,与国标方法对照,结果一致。且试验了离子液体的回收,效果满意。 相似文献
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四氟硼酸N-正丁基吡啶室温离子液体在甲醇中含量的测定 总被引:1,自引:1,他引:0
用吡啶和氯代正丁烷反应,合成了作为室温离子液体中间体的氯化N-正丁基吡啶.以丙酮为溶剂,用四氟硼酸钠和氯化N-正丁基吡啶合成了四氟硼酸N-正丁基吡啶室温离子液体.同时用紫外光谱法测定了在有机溶剂甲醇中四氟硼酸N-正丁基吡啶室温离子液体的含量.结果表明,离子液体的最大吸收波长为259 nm,且吸光度与浓度呈线性关系,其线性相关系数为0.995 76.其回收率在99.9%~100.3%. 相似文献
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采用离子液体的二氧化硫电化学传感器的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
作者采用离子液体作为二氧化硫传感器的电解质溶液,并用微分脉冲伏安法(Dfferen-tial Pulse Voltammogram)考察了对SO2气体的响应。结果表明,离子液体传感器对S2气体有很好的电化学响应,灵敏度高和重现性好。其结性范围为100-700ppm,检测限为50ppm。 相似文献
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温和条件下,运用循环伏安法研究了1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 (BMIMBF4) 离子液体中苯甲醛在Ag电极上的电化学还原行为.结果显示,苯甲醛的还原峰在 -1.8 V (vs.Ag).以Ag片作工作电极,Mg棒作牺牲阳极,在单室型电解槽中恒电流还原苯甲醛制备苯甲醇,收率为70%,选择性为100%. 相似文献
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[bmim]BF4离子液体的制备及其催化酯化反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用一步环合法合成了N-甲基咪唑,再由N-甲基咪唑和溴代正丁烷合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,中间体再经过离子交换得到1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)离子液体.在该离子液体介质中,氯苄和乙酸钠反应高效合成了乙酸苄酯.结果表明:以[bmim]BF4为溶剂和催化剂乙酸钠与苄氯的摩尔比为1.4:1,反应温度为60℃,反应时间为2.5h,氯苄转化率可达95%.而且产物易于分离,离子液体可重复使用.中间体和产物结构经Fr—IR表征. 相似文献
18.
在无溶剂条件下,以1,2-二甲基咪唑和1-溴丁烷为原料合成1-丁基-2,3-二甲基咪唑溴盐[BuMeMeIm]Br;该反应没有使用有毒有害的有机溶剂,对环境影响小,产物纯化处理易于操作,是一个成功的绿色化学反应。研究了反应时间、反应温度、1,2-二甲基咪唑与1-溴丁烷的摩尔比及溶剂对[BuMeMeIm]Br收率的影响,产物结构通过IR和1H-NMR确证。实验结果表明在反应温度80℃,反应时间18 h,1,2-二甲基咪唑和1-溴丁烷摩尔比为1∶1.1,收率为80.3%。 相似文献
19.
离子液体具有很多物理、化学特性且环境友好,被广泛应用于化学、化工、材料、生物、环境等领域。评述了非质子化离子液体、质子化离子液体等作为绿色介质在构建胶束、溶致液晶、囊泡、微乳液和乳状液等有序分子聚集体方面的研究进展。简述了两亲分子和有序分子聚集体的基本概念、分类及发展,对各种离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂及聚合物类表面活性剂在非质子化离子液体、质子化离子液体及水溶液中自组装有序分子聚集体的类型、结构、影响因素、驱动力、机制等进行对比分析,并对其应用领域和研究趋势进行展望。 相似文献