聚苯乙烯－路易斯酸复合物催化下二茂铁甲醛与乙二醇的缩醛化反应

用不同粒度交联聚苯乙烯（含ＤＶＢ７％）在ＣＳ＿２中与ＡｌＣｌ＿３或ＴｉＣｌ＿４作用制得一种稳定的复合物．研究了不同粒度复合物存在下二茂铁甲醛与乙二醇的缩醛化反应，对反应条件进行了较为详细的研究，结果表明这两种载体催化剂对二茂铁甲醛与乙二醇的缩合反应均有良好的催化效果，而且使用方便，反应产物易于分离．     

聚苯乙烯－路易斯酸复合物催化下某些二茂铁衍生物的醚化及缩酮化反应

将易于水解的ＡｌＣｌ＿３和ＴｉＣｌ＿４与交联聚苯乙烯小球（含ＤＶＢ７％，粒度０．３～０．６ｍｍ）制成稳定的复合物，研究了该类载体催化剂存在下二茂铁甲醇的醚化反应及乙酰基二茂铁的缩酮化反应，对产物进行了元素分析、红外光谱及质子核磁共振谱表征．     

二茂铁甲醛双缩二乙三胺西佛碱与过渡金属配合物的…

以二乙三胺和二茂铁甲醛为原料在无水乙醇中合成了二乙三胺双缩二茂铁甲醛西佛碱：Ｆｃ·ＣＨ＝ＮＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｎ＝ＣＨＦｃ及其与铜和钴的配合物：ＣｕＬＣｌ２·７Ｈ２Ｏ，ＣｏＬＣｌ２·６Ｈ２Ｏ。通过元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ及摩尔电导的测定对配合物进行了表征。通过抑菌活性实验和钴配合物具有非常强的抑杀金黄色葡萄球菌的能力。     

一羰基二氢三（三苯基膦）合钌催化二茂铁乙烯与取代 …

钌络合物ＲｕＨ２（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３能够催化芳香酮邻位碳氢键与烯烃的加成反应。在ＲｕＨ２（ＣＯ）（ＰＰＨ３）３的催化下,研究了二茂铁乙烯与取代苯乙酮的反应。二茂铁乙分别与苯乙酮、对甲氧基苯乙酮和对氯苯乙酮发生加成反应,得到了β－（２－乙酰苯基）乙基二茂铁、β－（２－乙酰基－５－甲氧基苯基）乙基二茂铁（Ⅱ）和β－（２－乙酰－５－氯苯基）乙基二茂铁（Ⅲ）;而二茂铁乙 与对硝苯基乙酮、间硝基苯乙酮、对     

聚苯乙烯—三氯化锑复合物催化剂的研究

本文将无水三氯化锑与聚苯乙烯反应,合成了一种稳定的高分子载体Lewis酸催化剂。经红外光谱分析表明:PS—SbCl_3复合物在1650cm~(-1)处有一特征吸收峰,并在制备过程中小球变为淡青色。通过酸碱滴定法研究了该催化剂在酸化反应中酸转化率与反应时间、温度及催化剂使用次数的关系,并与PS—AlCl_3催化剂进行了比较,结果表明:对于丙酸的酯化反应,该催化剂的催化效果比PS—AlCl_3更好。并对高分子载体Lewis酸催化剂的催化机理进行了初步探索。     

二茂铁衍生物的合成——1,1′-二乙酰二茂铁、1,1′-二茂铁二甲酸和1,1′-二茂铁二甲酰氯的合成

本文以二茂铁为原料合成了1,1′-二乙酰二茂铁、1,1′-二茂铁二甲酸和1,1′-二茂铁二甲酰氯,其中1,1′-茂铁二甲酰氯可用作共聚的单体,通过一系列条件试验,找到了各步合成反应的最佳条件,而且各步反应的产率均超过文献值。产物经元素分析、IR、MS和NMR,证实了它们的结构及其高纯度。     

相转移催化合成柠檬醛二乙缩醛

用相转移催化合成了柠檬醛二乙缩醛，提高了产率，考察了不同的相转移催化剂和不同含量的柠檬醛对反应的影响。     

两种二乙酰二茂铁酰腙缩聚物的合成与表征

以１，１′－二乙酰二茂铁和酰肼为原料，合成两种未见报道的二乙二酰二藏铁酰腙缩聚物，并用ＵＶ、ＩＲ、ＴＧＡ及不同的Ｌｅｗｉｓ酸、高剂量γ－＾６０Ｃｏ辐照，研究了可溶与不可溶聚物的产率和性能的关系。     

某些二成铁基—甲酰二茂铁烷衍生物的紫外光谱研究

报道了某些甲酰二茂基丙烷及其α，β－不饱和酮省生物的紫外光谱特征，即在２０２－２０６ｎｍ处与已知的二茂铁取代衍生物相比有不同寻常的强吸收，空间电子效应为其主要影响因素。     

二茂铁二乙酸单（N—芳基）酰胺的合成表征

以二茂铁为起始原料,经多步反应,复合了１．１′－二茂铁二乙酸酐,后与取代苯胺反应,合成了十四种新型二茂铁二乙酸单酰胺,并由元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱鉴定了化合物的结构。     

1，1‘—二茂铁二乙酰羟胺稀土金属配合物的合成与表征

以二茂铁为起始原料，经多步反应合成了二茂铁二乙酰氯，后者与羟胺反应合成了新化合物，1，1'-二茂铁二乙酰羟胺，以此为配体与氯化稀土反应合成了七种配合物，通过元素分析，红外光谱、核磁共振氢谱确定了化合物的组成和结构。     

一羰基二氢三(三苯基膦)合钌催化二茂铁乙烯与取代苯乙酮反应的研究

钌络合物ＲｕＨ２（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３ 能够催化芳香酮邻位碳氢键与烯烃的加成反应。在ＲｕＨ２（ＣＯ）（ＰＰｈ３）３ 的催化下, 研究了二茂铁乙烯与取代苯乙酮的反应。二茂铁乙烯分别与苯乙酮、对甲氧基苯乙酮和对氯苯乙酮发生加成反应, 得到了β（２乙酰苯基）乙基二茂铁（ Ⅰ） 、β（２乙酰基５甲氧基苯基） 乙基二茂铁（Ⅱ） 和β（２乙酰５氯苯基）乙基二茂铁（ Ⅲ） ; 而二茂铁乙烯与对硝基苯乙酮、间硝基苯乙酮、对氨基苯乙酮和间氨基苯乙酮不反应。化合物Ⅰ～Ⅲ为新的二茂铁衍生物, 它们的结构经元素分析、核磁共振氢谱和质谱得到表征。     

1,1′-二茂铁二乙酰羟胺稀土金属配合物的合成与表征

以二茂铁为起始原料 ,经多步反应合成了二茂铁二乙酰氯 ,后者与羟胺反应合成了新化合物 1 ,1′-二茂铁二乙酰羟胺 ,以此为配体与氯化稀土反应合成了七种配合物 .通过元素分析 ,红外光谱 ,核磁共振氢谱确定了化合物的组成和结构     

β—氨基—α—羟乙基二茂铁及其过渡金属配合物的合成…

用β－氨基－α－羟乙基二茂铁与二价钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物及醋酸铜在乙醇－水中反应，合成了七种新的配合物。探索出了适宜的反应条件，经元素分析，确定了新配合物的组成。通过红外光谱和核磁共振氢谱，对这些配合物的结构进行了表征。     

FeCl3／FeCl2与二茂铁电对在水／硝基苯界面电子传递催化…

在０．１ｍｏｌ·Ｌ＾－ＬｉＣｌ－０．０５ｍｏｌ·Ｌ＾－ＴＰＡｓＴＰＢ体系中，利用四电极半微分循环伏要法，探讨了过氧化氢存在下ＦｅＣｌ３与ＦｅＣＰ２电对在水／硝基基界面的电子传递催化波的特性，所得半微分极谱峰良好，峰电流ｅ，与Ｆｅ浓度成正比，与氧化剂过氧化氢浓度的平方根有线性关系，且通过对体系半积分曲线的对数分析，估算了有关常数。