马铃薯育性和非育性、倍数性和杂种优势研究概况

世界各国近１０年的马铃薯育性和非育性、二倍体和四倍体、杂种优势现象研究取得实质性进展，本文对这些研究进行评述。     

水稻籼粳杂交F1植株育性与花粉育性的关系

以广亲和品种轮回422、02428分别与籼、粳稻配组及粳／籼、籼／粳、粳／粳配组，检测杂种F1代的实率及镜检亲本F1代的花粉活性，试验结果表明：除测49外，亲本花粉可育性均较高，杂种F1代的花粉育性因亲本不同而有所差异，以广亲和品种与籼、粳稻配组所得的杂种F1代的花粉可育性为最高；籼粳杂种F1代的花粉败育率与植株不结实率的相关系数（r）达0.8380。     

（无芒山羊草）中国春等小麦雄性不良系不孢子败育及育性…

研究了（无芒山羊草）中国春、（尾状山羊草）中国春和（拟斯卑尔脱山羊草）中国春三种小麦细胞质雄性不育系（ｃｔｏｐｌａｓｍｉｃ ｍａｌｅ ｓｔｅｒｉｌｅ ｌｉｎｅ，ＣＭＳ）小孢子败育及育性恢复特性，结果表明：１．（无芒山羊草）中国春ＣＭＳ小孢子败育主要发生在单核晚期和二核期，以园败为，园败频率为７５．９％；２．（尾状山羊草）中国春ＣＭＳ和（拟斯卑尔脱山羊草）中国春ＣＭＳ小孢子败育主要发生在单核晚期，以     

水稻短光敏不育系生育特性和育性观察

通过周年分期播种、短日处理和人工气候箱试验,对水稻短光敏核不育系的生育特性和育性变化进行了系统的观察.结果表明,短光敏核不育系D38S具有一定的短日低温不育特性,它的育性主要受光照长短控制,受温度变化影响小,其育性对光温的反应表现为长日照诱导下可育;D38S在三亚从12月14日至3月27日有较长且稳定的不育期,适合进行杂交种子生产.     

籼和粳稻及WCVs配组的杂种优势及育性

以广亲和品种轮回422，02428分别与籼、粳稻配组及粳/籼、籼/粳、粳/粳配组，检验杂种F1代的杂种优势与育性，试验结果表明M-201/日本优的每株穗数和单粒株重优势明显，广亲和品种与籼、粳配组能得到具有生物优势而且育性强的杂种F1代，显著提高水稻产量；轮回422为亲梗型的广亲和品种，但02428对籼稻有较强的亲和力.     

水稻光敏核不育性的遗传及相关分析

以花粉深染率、自然结实率为育性指标 ,于 2 0 0 1年观察分析了农垦 5 8S× 1 5 1 4F2 群体植株在武昌 (3 0°3 0′N)自然长日照条件下的育性表现 .实验结果表明农垦 5 8S的光敏不育性受两对核内隐性主基因控制 ,并受微效基因的修饰作用 .另外 ,对有关性状的相关分析结果表明 ,株高与抽穗期、花粉深染率和自然结实率呈现显著相关 ,花粉深染率或自然结实率与抽穗期不相关 ,花粉深染率与自然结实率呈高度正相关 (r=0 .75 74) .     

osRACD基因表达与光敏核不育水稻光周期育性转换的相关性

为检测水稻低分子量GTP结合蛋白编码基因osRACD与光敏核不育水稻农垦58S光周期育性转换的相关性,用农杆菌介导转化和潮霉素抗性筛选获得了大量的转基因水稻植株.通过PCR、Southern杂交、RT-PCR和Northern检测等,证明反义osRACD基因和正义osRACD基因均已分别在转基因农垦58N和58S水稻植株的幼穗中得到了稳定的表达.成熟转基因植株的自交结实率统计分析表明,反义osRACD基因的表达大大降低了转基因58N水稻植株的育性,其平均结实率明显低于对照植株;而正义osRACD基因在转基因58S水稻植株的幼穗中表达后,使得长日下生长的、本来不育的58S植株的育性得到一定程度上的恢复,有的植株的结实率还高于短日下生长的对照植株;而且,osRACD基因表达水平越高的转基因58S植株,其对应的结实率也越高.降低幼穗中内源osRACD基因的表达水平会导致转基因58N水稻植株的育性降低,恢复长日下生长的转基因58S水稻植株幼穗中osRACD基因的表达,则可恢复其育性.这表明,osRACD基因的表达参与了农垦58S光周期育性转换的调控过程.这是第一个报道的参与光信号传导与光敏核不育水稻光周期育性调控的低分子量GTP结合蛋白的编码基因.     

潜底田和石灰性潜育田的酶活性研究

研究潜底田和石灰性潜育田的酶活性及其养分含量的关系，结果表明，潜底田和石灰性潜育田的有机质及全氮含量虽然很高，但土壤有交养分及土壤蛋白酶，脲酶，转化酶的活性显著低于非潜育性水质稻土的石灰性泥肉田，改良与培肥该土壤的关键是提高土壤酶活性，促进土壤物质及能量的转化，提高该土壤的有效肥力，经统计分析，３种土壤酶的活性与土壤养分含量的均呈显著或极显著相关，因此，土壤酶活性可作为评价该土壤肥力的指标。     

水稻核雄性不育突变体的育性转换规律研究

以核雄性不育水稻为研究材料,对其育性表达特征和育性转换规律进行了比较研究.研究结果表明,核雄性不育水稻的花粉粒可染率和自交结实率均比较低,其育性表达随时间不同而异,且在花粉粒的可染率与自交结实率之间存在着一定的相关性.光温处理后的研究结果表明,99-2S表现出高温条件下雄配子部分可育而低温完全不育的特性,其比较好的繁殖温度是27℃左右.99-3S表现出低温条件下雄配子部分可育而高温完全不育的特性,其比较好的繁殖温度是25℃左右.     

小麦雌性育性双向极端群体QTL定位策略初探

在极端不育群体中计算重组频率(c值)初步筛选QTL位点的基础之上,利用普通小麦中育性正常的良种藁城8901(P1)与雌性不育系XND126(P2)杂交F2群体中的189株隐性极端不育株和63株极端可育株组成的双向极端群体为定位群体,构建了连锁图,分析定位了小麦雌性育性位点taf1,获得了与F2平衡群体相同的定位位点.分析发现与taf1位点连锁较紧密的标记,其c值较小.利用极端群体的策略能快速有效的定位小麦雌性育性QTL在染色体上的位置.     

农垦58s育性转换期间叶片核蛋白因子与LRE结合研究

运用人工合成的ＬＲＥ序列，采用Ｂａｄｓｈｉｆｔ ａｓｓａｙ方法分析了农垦５８ｓ和农寻５８品种叶片中核蛋白因子与ＬＲＥ的结合反应。研究结果表明：在农垦５８ｓ的育必转换敏感期叶片中存在与ＬＲＥ结合的核蛋白因子。这种核蛋白因子受磷酸化的调节；认为在长日照下农垦５８ｓ叶片中的核蛋白因子以磷酸化的形式与ＬＲＥ结合，磷酸化促进了核蛋白二聚过程。     

温度对萍乡显性核不育水稻育性转换的影响

利用人工控温条件和自然光温条件,研究了萍乡显性核不育水稻育性转换的特性。结果表明：在各温度因子中,光期温度在育性转换中的作用最大,其次为日均温,在一定的范围内,花粉可育率随光期温度的升高而增加;自然条件下,该水稻具有两个明显的育性转换期,即7月25日前抽穗为不育期,7月29日—9月2日抽穗为可育期,9月5日后抽穗进入稳定的不育期。     

普通小麦热激处理后育性变化和A,T型CMS品？…

用普通小麦的不育系和保持系为材料,经高温处理以后,提取其线粒体多肽和可溶性蛋白做ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析,发现不育系与保持系在热激后其线粒体多肽的电泳图谱均有相互趋同的现象。     

G—蛋白与光敏胞质雄性不育小麦育性转换关系

用孔雀绿定磷法测定在不同光照条件下，光敏胞质雄性不育小麦育性转换期叶片和幼穗中Ｇ－蛋白的ＧＴＰａｓｅ活性变化。结果表明：在１６ｈ／ｄ光照（ＬＤ）下，（牡山羊草）白皮２２４「（Ａｅｇｉｌｏｐｓ ｊｕｖｅｎａｌｉｓ）ｂａｉｐｉｓ２２４」和（牡山羊草）ＮＰＦＰ「（Ａｅｇｉｌｏｐｓ ｊｕｖｅｎａｌｉｓ）ＮＰＦＰ」在光敏感期（Ⅳ）内Ｇ－蛋白的ＧＴＰａｓｅ活性分别高出１０ｈ／ｄ（ＳＤ）处理下的３０％和６０％。