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系统介绍了作者实验室发现的正交线偏振激光的物理现象及对若干问题的理论分析.包括:强烈与中度模竞争之间的转换,即竞争中两个频率之一由振荡到熄灭或从熄灭到振荡的过程;强烈模竞争的频差范围的确定(0~40 MHz左右);双折射双频激光器腔调谐中出现的4种偏振态组合(o光振荡、e光不振荡,o光、e光同时振荡,o光不振荡、e光振荡,o光、e光都不振荡,循环重复);双折射双频激光器频差调谐现象;双折射Zeeman双频激光器的功率调谐、频差调谐特性;正交线偏振激光回馈自混合干涉中两个频率的相互抑制,强度的转移;双折射外腔回馈引入的条纹倍频现象;石英晶体旋光性造成的激光两端偏振方向的差异及随晶片旋转的改变,频率分裂畸变等. 相似文献
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正交线偏振激光器原理与应用(Ⅰ)--正交线偏振激光的产生机理和器件研究 总被引:1,自引:1,他引:1
激光诞生后,出现了两种正交偏振激光器:Zeeman双频激光和四频环形激光陀螺. 而由两个反射镜构成谐振腔的激光器、即驻波激光器,其内放入双折射元件时的物理效应和应用却成为空白. 综述了过去十几年国内外,特别是研究了正交偏振驻波激光原理和器件方面取得的进展. 首先,导出激光频率分裂的公式,并利用了几乎全部的量子光学现象(各种双折射元件及其物理效应)实现了驻波激光器正交线偏振激光振荡. 这些量子光学现象有:晶体石英双折射效应、方解石双折射效应、应力(光弹)双折射效应、光电双折射效应等. 其次,实验中观察发现了若干激光物理现象,如晶体石英旋光性造成的频率分裂畸变,强模竞争发生时的两频率间隔,频率分裂的越级等. 再次,由于原理的限制,传统的Zeeman双频激光器输出的频差不可能大于3?MHz. 为了解决这一问题,实验室制成了几种原理的正交偏振双频激光器件:可输出40?MHz到几百MHz频差的双折射双频激光器;可输出从1?MHz到几百MHz频差的双折射-Zeeman双频激光器和双双折射双频激光器;输出巨大频差(几个GHz)的LD泵浦YAG双折射双频激光器;纵模间隔约为c/4L(普通激光器为c/2L)的激光器等. 相似文献
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激光诞生后,出现了两种正交偏振激光器:Zeeman双频激光和四频环形激光陀螺.而由两个反射镜构成谐振腔的激光器、即驻波激光器,其内放入双折射元件时的物理效应和应用却成为空白.综述了过去十几年国内外,特别是研究了正交偏振驻波激光原理和器件方面取得的进展.首先,导出激光频率分裂的公式,并利用了几乎全部的量子光学现象(各种双折射元件及其物理效应)实现了驻波激光器正交线偏振激光振荡.这些量子光学现象有:晶体石英双折射效应、方解石双折射效应、应力(光弹)双折射效应、光电双折射效应等.其次,实验中观察发现了若干激光物理现象,如晶体石英旋光性造成的频率分裂畸变,强模竞争发生时的两频率问隔,频率分裂的越级等.再次,由于原理的限制,传统的Zeeman双频激光器输出的频差不可能大于3MHz.为了解决这一问题,实验室制成了几种原理的正交偏振双频激光器件:可输出40MHz到几百MHz频差的双折射双频激光器;可输出从1MHz到几百MHz频差的双折射-Zeeman双频激光器和双双折射双频激光器;输出巨大频差(几个GHz)的LD泵浦YAG双折射双频激光器;纵模问隔约为c/4L(普通激光器为c/2L)的激光器等. 相似文献
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在0.03mol/L的NH3-NH4Cl缓冲溶液中(pH9.0),Fe3-NR在NaNO2存在下,于-1.15V(vs,SCE)处产生灵敏的极谱催化波,极谱波峰电流与铁离子浓度在5.0×10-8~8.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-8mol/L.测得铁(Ⅲ)与中性红(NR)配合物的组成为1:1,研究了极谱波的性质.方法可用于水样中痕量铁的测定. 相似文献
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研究了新试剂4-(2-噻唑偶氮)-间甲基酚(MTAC)与钯的显色反应,在水杨酸(R)的存在下,于pH=5.0的醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Pd∶MTAC∶R=1∶1∶1的橙红色的三元混配配合物.λmax=520nm,表观摩尔吸光系数为ε=6.28104L/mol.cm,通过配合物的紫外和红外光谱性质,研究了三元混配配合物的结构.方法应用于钯催化剂中钯元素含量的测定,结果满意 相似文献
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把变分同化中的伴随方法应用于热带气旋路径预测的统计动力预报方案(SD-90)中,利用前面时刻热带气旋中心位置的观测值,同时确定出初始速度和气压梯度力,然后进行预报.理想试验表明,热带气旋路径无明显转向时,该方案具有较高的预报精度;当热带气旋路径有明显转向时,随着同化时段内的热带气旋路径(作为观测值)趋向于转向处,该方案的预报误差会加大,其主要特征是预报路径的方向有较大偏差;当同化时段内的热带气旋路径(作为观测值)离开转向处时,该方案又趋向于有较高的预报精度.最后结合最优控制思想,对9807号台风进行了同化试验,试验结果表明,效果十分明显. 相似文献
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应用化学模式识别方法研究磺酰脲类除草剂杂环结构与活性关系的分类问题 .当以杂环上负电原子的净电荷组成模式空间时 ,可成功地将所研究磺酰脲类化合物按杂环分别为嘧啶环或三嗪环进行分类 ,主成分分析结果 ( Principal Component Analysis,PCA)令人满意 ,并初步探讨了杂环结构对活性产生影响的原因 . 相似文献