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1.
用Meisner公式、Bromley公式、Chen公式、Pitzer公式及经作者改进的平均球近似(MSA)方法对锂盐水溶液(最大质量摩尔浓度达20mol/kg)的离子平均活度系数进行了计算和比较,结果表明改进后的MSA方法的计算精度最高。另外,还应用改进的MSA法,使用由单一电解质水溶液离子平均活度系数数据得到的参数,在不用任何混合参数的情况下,预测了298.15K时LiCl+Li2SO4和LiCl+KCl水溶液的等温溶解度图,其结果与文献实验值基本一致。 相似文献
2.
四元交互体系Na+,NH+4‖12SO2-4,HCO-3-H2O在10℃时的溶解度相图宋德镇付鹤鉴刘维铭(四川大学化学系)李元智(双流师范学校)我国具有丰富的盐卤资源,而天然卤水中除含有Na+和Cl-外,还有SO2-4离子.如果直接利用含有硫酸盐的卤... 相似文献
3.
研究了Na_2SO_4-Nacl-NaHCO_3(NH_4)_2SO_4-NH_4Cl-NH_4HCO_3-H_2O体系在指定温度下的溶解度关系。结果表明该五元交互体系的相图是由7个结晶区组成。在A_4、B_4、C_4、D_4四个五元零变量点中,A_4和D_4为相应体系的干涸点。 相似文献
4.
研究了Na2SO4-NaCl-NaHCO3-(NH4)2SO4-NH4Cl-NH4HCO3-H2O体系在拽定温度下的溶解度关系。结果表明该五元交互体系的相图是由7个结晶区组成。在A4,B4,C4,D4四个五元零变量点中,A4和D4为相应体系的干涸点。 相似文献
5.
NaS2O4.10H2O复合相变储冷体系的热力学性质 总被引:3,自引:0,他引:3
研究制备相互变温度在5-10℃之间的新型空调储冷材料。方法测定以Na2SO4.10H2O为主要成分的代共熔混合体系的相容温度随组成变化的与方。研究抑制过冷和相分层现象的方法结果由质量分数为80%的Na2SO4.10H2O、2%-8%的KCl、5%-10%NH4Cl和1%-5%(NH4)2SO4组成的低共水合盐体系的相变温度降至9-10℃结论加入无机直KCl,NH4Cl(NH4)2SO4或NaCl降 相似文献
6.
第一次用等温方法测定了含硼酸盐的三元边界体系Na2B4O7-NaCl-H2O和四元体系Na2B4O7-Na2CO3-NaCl-H2O在0℃时的溶度。结果发现它们都是低共饱型体系。在三元体系中共饱点组成为NaCl26.19%,Na2B4O70.36%(质量);四元体系中共饱点组成为NaCl23.55%,Na2B4O70.62%,Na2CO34.07%(质量),并且绘出了四元体系中的溶度图和等水线。 相似文献
7.
段景林 《辽宁大学学报(自然科学版)》1994,(1)
N_(503)是国产的酰胺类萃取剂.它在有色和稀有金属萃取分离上得到了日益广泛的应用 ̄[1~3].本文研究N_(503)从H_2SO_4-NaCl、H_2SO_4-NaBr、H_2SO_4-KI三个体系中萃取铋的规律,探索萃取能力与水相络阴离子BiCl ̄-_4、BiBr ̄-_4和BiI ̄-_4稳定性的关系.研究了水相酸度和Cl ̄-、Br ̄-、I ̄-浓度对N_(503)萃取铋的影响,取得了较好的结果,不仅对有色和稀有金属的萃取分离有重要的实际意义,而且对萃取化学理论也有一定的价值. 相似文献
8.
吴长增 《信阳师范学院学报(自然科学版)》2000,13(3):300-302
测定了NaCl、KCl、Na2SO4、K2SO4、Na2CO3、Na3PO4在PEG水溶液中的相对粘度,利用Jones-Dole方程求出了粘度B系数,结果表明B系数具有良好的加和性,以KCl为参考电解质计算了单个离子B系数,发现SO^2-4,CO^2-3,PO^3-4的B系数随着PFG浓度的增大而减小,温度系数dB/dT大于零,表明SO^2-4,CO^2-3,PO^3-4对PEG水溶液结构呈破坏作 相似文献
9.
首次分别在SnCl4-Pb(NO3)2-NaOH-H2O和PbAc2-Na2SnO3-NaOH-H2O两个水热体系中一步合成了四方锡酸铅(Pb2SnO4)晶体,条件温和,方法简单,易控,节能,XRD和SEM结果表明产物为单晶,相纯度高且形貌完美. 相似文献
10.
用分光光度法研究cis-[Coen2(OH)(OH2)](ClO4)2(en为乙二胺)与酸性媒介黄GG染料(2-羧基-5-[(4-苯磺酸基)偶氮基]苯甲酸)的取代反应动力学。用pH电位滴定法测定了[Coen2(OH)2]^+、[Coen2(OH)(OH2)]^2+60℃时的加质子反应平衡常数。用分光光度法测得60℃时染料的酸解离常数。60℃,离子强度为0.1mol/kg NaClO4时,各络合质点 相似文献
11.
对链状分子体系用微扰理论模型计算了磷酸三丁酯(TBP)、稀释剂和水体系的活度系数。共有7种稀释剂:n-C6H14、n-C7H16、n-C8H18、C6H6、c-C6H12、CCl4和CHCl3。所有组分共含有9种链节:H2O、CH3、CH2、CH(苯环)、CH2(脂环)、CCl4、CHCl3、CH2O和PO。从部分TBP—稀释剂二元体系的活度系数回归部分链节的参数。用以上的链节参数预测TBP、稀释剂和水形成的二元、三元和四元体系的活度系数。预测的平均相对偏差一般不超过10%。 相似文献
12.
假设在Na2ZnCl4·3H2O:Mn2+晶体中,处于C3轴上与Mn2+发生作用的是H2O配体而非Cl-;用对角化能量矩阵的方法计算D、a和g,以及单轴压力效应dD/dp和da/dp,结果与实验相当一致,表明:H2O取代Cl-的假设是合理的,晶体场理论对Na2ZnCl4·3H2O:M同样适用. 相似文献
13.
渗铝钢在硫化氢盐水体系中的腐蚀研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以热浸镀方法制备了渗铝钢,静态腐蚀失重实验,极化曲线测量,交流阻抗图谱测试以及电子探针微观分析对渗铝钢在H2S-NaCl-H2O体系中的腐蚀行为进行了研究,并对腐蚀机理进行了一些探索,实验结果表明:由于表面氧化膜,富铝层和中间合金化层的存在,使得渗铝钢在H2S-NaCl-H2O体系中的平均腐蚀速率比碳钢低两到三个数量级;体系中存在的Cl^-对渗铝钢表面氧化膜有破坏作用,易诱发点蚀,在渗铝钢合金化层 相似文献
14.
测定了Sm(ClO4)3-Ala-H2O三元体系在35℃时的溶解度和饱和溶液2折光率,构制了相应的溶解度图和饱和溶液折光率曲线。溶解度曲线与折光率曲线均由4支组成,分别与Sm(ClO4)3.8H2O,Sm(Ala)4(ClO4).2H2O(A),sm(Ala)3(CO4)3.3H2O(B)和Ala的晶体相对应。 相似文献
15.
在恒定溶液总离子强度I=1.00mol·kg-1,改变特丁醇在混合溶剂中的质量百分数x=5%、15%和20%的条件下,测定了无液接电池(A)和电池(B)的电动势,确定了混合溶剂中的Ag-AgCl电极的标准电极电势,讨论了HCl的迁移性质;计算了HCl在该体系中的活度系数γA,结果表明,对于所讨论的体系,在溶液中总离子强度保持恒定,HCl的活度系数服从Harned规则.在溶液组成恒定时,lgγA是温度倒数1/T的线性函数,计算了HCl一级,二级和总介质效应 相似文献
16.
直接用活度方程代入化学平衡方程.以萃取体系平衡有机相中萃合物浓度的计算值与实验值的标准偏差为目标函数.得到萃取热力学平衡常数和活度方程参数.摒弃了气相色谱的实验测定和图解积分计算.使热力学模型建立大大减少了实验和数据处理工作量。用TBP-HNO3,TBP-UO2(NO3)2,D2EHPA-CuCl2和D2EHPA-LaCl3等不同萃取体系对此方法进行了检验;来用的有机相活度模型有:Scatchard-Hilderbrand方程(加 Flory-Huggins修正)、 NRTL方程(加 FH修正项)、 UNIQUAC方程和UNIFAC方程。文中提供了上述4种活度方程的参数.这些参数均可在全浓度范围内进行组分活度系数以及相平衡浓度的估算。 相似文献
17.
十水硫酸钠相变储热材料应用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用Na2SO4·10H2O作为相变储热材料的主体成分,加入一定数量NaCl,可形成相变温度较低的二元共熔混合物.针对过冷现象和固液分离的技术难题,研制了一种水溶性高分子增稠剂,它能使相变储热材料变得更加稳定.用DSC法测定了新制备的Na2SO4·10H2O-NaCl储热体系中均匀固体物质的熔化热,并从相平衡和结晶机理等方面讨论了初始熔化热值较低的原因 相似文献
18.
梁成浩 《大连理工大学学报》1994,(2)
在室温下研究了奥氏体不锈钢在H_2SO_4-NaCl溶液中的应力腐蚀开裂敏感性.结果表明,应力腐蚀受外加电位和氯化物浓度的影响.在2.5(H_2SO_4)-0.2~0.6mol·dm ̄(-3)(NaCl)溶液中发生穿晶型应力腐蚀开裂,在极化曲线的活化。钝化过渡区电位区间发生腐蚀开裂。应力腐蚀开裂可归因于位错的滑移台阶出现而导致钝化膜的破裂,再经过选择性电化学溶解而产生. 相似文献
19.
本文提出了一种从1-1价单一电解质溶液的单个离子活度系数(HAC)测定数据以及其它有关平均离子活度系数(MIAC)的实验数据估算1-1价电解质混合溶液中任一离子的单个离子活度系数的方法。并应用前文测定的溴化物离子活度系数数据等进行了Na+,K+Cl-,Br-混合电解质溶液中各单个离子活度系数的计算。 相似文献
20.
用分光光度法研究cis-[Coen2(OH)(OH)2](ClO4)2(en为乙二胺)与酸性媒介黄GG染料(2-羟基-5-[(4-苯磺酸基)偶氮基]苯甲酸)的取代反应动力学.用pH电位滴定法测定了[Coen2(OH)2]+、[Coen2(OH)(OH2)]2+60℃时的加质子反应平衡常数.用分光光度法测得60℃时染料的酸解离常数.60℃离子强度为0.1mol/kgNaClO4时,各络合质点与染料的反应活性顺序为[Coen2(OH)(OH2)]2+>[Coen2(OH)2]+>[Coen2(OH2)2]3+.由表观速率常数kobs与Co(Ⅲ)络合物浓度的关系及反应活化参数西ΔH、ΔS可见,该取代反应是按SN2缔合机理进行的. 相似文献