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掺杂对TiO2湿敏薄膜特性的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
采用真空镀膜技术制备TiO2与TiO2∶MgF2薄膜湿敏元件,仔细研究了薄膜湿敏元件的感湿特性.结果表明:掺杂适量MgF2的TiO2∶MgF2薄膜湿敏元件,工作频率为100Hz时,在全湿度范围内具有良好的阻抗-湿度特性,感湿特性曲线线性良好;元件具有灵敏度高,滞后小,响应快,长期稳定性好等优点. 相似文献
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本文对SnO2和掺有3%B2O3的SnO2超微粒薄膜的湿敏特性进行了研究和比较。采用相同工艺条件制备和处理的样品,其结果并不一样。SnO2膜的感湿特性差,而掺杂的SnO2膜具有较好的感湿特性,而且其湿敏特性曲线具有较好的线性。 相似文献
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乐建新 《江西师范大学学报(自然科学版)》1999,23(4):325-327
利用溶胶-凝胶工艺和浸渍-提拉法制备了非晶态CuO-SiO2多孔薄膜湿敏元件,研究陀们的感湿特性,制备的湿敏元件具有响应速度极快、灵敏度高、线性度较好、湿滞小和一致性好等优点。 相似文献
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用氩离子束镀膜法制备BaTiO_3/Si系统,并在400-900℃的温度下用氮气保护进行退火,然后制成Al/BaTiO3/Si的MIS结构。用俄歇电子能谱分析BaTiO3膜的化学组分.研究电容-相对湿度和电流-相对湿度特性,以及固定电荷密度对湿敏特性的影响.结果表明,当相对湿度从12%变化到92%时,电容量增加48%到50%;在3V偏压下,电流量增加420%到440%;随着固定电荷密度的减小,吸附响应时间增加,电流变化率减小. 相似文献
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季铵化聚苯乙烯共聚物类湿敏元件的湿敏特性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对季铵化聚苯乙烯共聚物类湿敏元件导电性能的测试 ,根据Arrhenius关系并通过对大量测试数据的分析 ,导出了该湿敏元件的电阻随相对湿度变化的半经验公式 ,并通过应用实例证明了该半经验公式的准确性 相似文献
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研制了N型和P型二种衬底材料构成的PS湿敏二极和,在不同湿度下,分别测试其I-V特性,结果表明,在一定电压下,无论N型衬底,还是P型衬底,其PS二极管的反向电流都随相对湿度的升高而增大,其正向特性却基本保持恒定,即在一定电压下,其正向电流不随湿度发生明显变化。通过与PS的电容,电阻的湿敏特性进行比较,发现电流的湿敏特性具有较好的稳定性和重复性。 相似文献
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TiO2薄膜的光催化特性 总被引:12,自引:2,他引:12
低压利用四异丙醇钛水解法制备了TiO2薄膜,将TiO2固定化并尽可能保留其尺寸效应,联系制膜条件和膜的表性,研究了TiO2薄膜的光催化活性,利用Raman,XRD,AFM和UVvis等手段探讨了不同膜厚,晶型,衬底对膜催化活性的影响,结果表明,随着衬底温度的升高,TiO2由非晶型转变为锐钛矿,光催化活性提高,随着TiO2薄膜厚度的增加,催化活性降低,在玻片,Si,SnO2,Al为基片所制TiO2薄膜中,以Al为基片的TiO2薄膜的光催化活性最好。 相似文献
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复合氧化物SrTiO3—TiO2氧敏材料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将具有氧敏特性的SrTiO3与TiO2复合化,采用电子束蒸发方法,制备了SrTiO2-TiO2薄膜,研究了其氧敏特性。实验结果表明,复合氧化物SrTiO3-TiO2薄膜的n-p型转换点比SrTiO3薄膜的n-p型转换点高,氧敏特性有所改善,从而提高了贫燃共氧灵敏度曲线的线性化。 相似文献
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首先采用TEMPO氧化法制备纳米纤维素(NFC),并将NFC作为碳纳米管(CNT)的分散剂,通过超声和离心处理制备出稳定分散的NFC/CNT分散液;然后通过朗伯-比尔定律测定离心处理后的NFC/CNT分散液的质量浓度,并利用原子力显微镜和Zeta电位对NFC/CNT的分散效果做进一步表征;最后将制得的NFC/CNT分散液,通过真空抽滤法制备出柔性NFC/CNT复合薄膜.扫描电镜分析表明,所制备的薄膜具有多层有序结构,并且NFC与CNT之间相互交织,形成网络结构.拉曼光谱分析进一步表明,薄膜中的NFC与CNT之间存在氢键作用.NFC/CNT复合薄膜的湿敏性能测试结果表明:不同含量的CNT对复合薄膜的湿敏性能具有重要的影响,当CNT含量为5%时,复合薄膜在95%相对湿度条件下的灵敏度高达64%,线性度拟合系数为0.982,表现出优异的湿敏性能. 相似文献
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稀土掺杂TiO2薄膜的制备及光催化特性 总被引:20,自引:0,他引:20
用Sol-gel法制备出一系列镧系离子掺杂的TiO2薄膜,经X射线衍射(XRD)、紫外可见(UV-Vis)吸收光谱表征该TiO2薄膜,并研究了其光催化活性. XRD研究结果表明:镧系离子掺杂TiO2薄膜的XRD与未掺杂薄膜的XRD基本一致. 在控制实验条件下,主要为锐钛矿型晶型. UV-Vis吸收光谱表明:当λ>360 nm时其吸光值低于0.4,并测得薄膜的厚度.光催化降解罗丹明B的实验表明,掺杂稀土离子的TiO2薄膜的光降解效率高于未掺杂的TiO2薄膜. 当n(La)=0.5%,n(Eu)=0.7% ,n(Er)=0.8% (n为摩尔比)时的降解效率达到最大. 而不同镧系离子在最佳掺杂量时的光降解效果为:La3+>Eu3+>Er3+. 相似文献
12.
TiO_2薄膜的制备方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对各种TiO2薄膜制备方法的对比,得到:磁控溅射法是目前制备TiO2薄膜的最佳方法;离子束溅射法和热解法尽管相关研究较少,但是值得进一步研究. 相似文献
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用MOCVD法制备TiO2薄膜 总被引:4,自引:0,他引:4
用低压MOCVD法,以四异丙纯钛为源物质,高纯氮气作为载气,氧气为反应气体,制备出了TiO2薄膜,考察出了沉积温度,基片距离均对沉积速率有影响,发现在不同反应条件下TiO2薄膜生长行为受动力学控制或受扩散控制。 相似文献
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以Ti-Si镶嵌靶采用直流反应磁控溅射法制备了Si掺杂TiO2薄膜(Si-TiO2).通过场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X-射线光电子能谱(XPS)及紫外-可见光吸收光谱对样品进行了表征,研究了薄膜样品在不同pH值的电解液中的光电化学性能.XPS结果表明,Si-TiO2中存在Ti-O-Si键,表明Si原子以掺杂形式进入TiO2晶格;与纯TiO2相比,Si-TiO2的表面颗粒尺寸有所增大,光学吸收带边发生红移.在pH值为1~13的电解液中,Si-TiO2薄膜相比纯TiO2薄膜的光电化学响应提高.碱性电解液尤其是pH值大于12时能够进一步提高Si-TiO2薄膜的光电化学性能,而酸性电解液则比较难以使样品的光电化学性能得到提高. 相似文献
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二氧化钛纳米薄膜是一种性能优越的宽带隙n型半导体,在光催化、光电转换器、传感器、磁性材料、化工、环保、化妆品、玻璃制造业等方面具有广阔的应用前景.介绍了二氧化钛纳米薄膜的光催化性能和光学性能及可能的应用,阐述了薄膜研究领域中能谱分析技术、光谱分析技术、显微分析技术、X射线分析技术等表征技术的原理及有关进展. 相似文献
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光源对TiO2光催化剂性能的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用阳极氧化法制备了TiO2/Ti薄膜半导体光电极,并测试了该电机在254nm和365nm两种光源照射下苯酚的转化过程。实验表明:254nm波长光源下苯酚的降解以均相光氧化反应为主;365nm波长的光照下,以多相光催化反应为主,电机上加偏压能明显提高反应速率。在三电机体系中,用频响分析系统测试了光电机的交流阻抗图谱(EIS),分析EIS图谱所得的结论与上述结论一致。 相似文献
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采用 Ti Cl4 水解法制备 Ti O2 纳米微粒 ,并研究这种微粒形成的纳米晶薄膜电极的瞬态光电流特性 .利用能带模型和循环伏安特性讨论 Ti O2 纳米晶薄膜电极光生电荷的产生及转移动力学规律 . 相似文献
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二氧化钛膜及其改性膜光催化降解亚甲基蓝的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用溶胶-凝胶法制得锐钛型二氧化钛薄膜,研究了亚甲基蓝在该膜上的光催化降解初始速率与溶液初始pH值、外加电子捕获剂H2O2和外加空穴捕获剂CH3OH的关系,结果表明:投加TiO2膜光催化氧化亚甲基蓝的初始反应速率为0.012min^-1大于未投加TiO2薄膜的光氧化初始反应速率0.007min^-1.当pH为12.9,H2O2和CH3OH加入量分别为8.4mmol/L,5.6mmol/L时初始反应速率最大,所制的膜随使用次数的增加活性变化不显著,加入Fe2O3和V2O5制得复合的半导体膜提高了反应活性。 相似文献