环己酮制备实验的改进

以30%H2O2 为氧化剂,用FeCl3 催化氧化环己醇可得到产率(基于环己醇)为 75%以上的环己酮,反应中无须加入相转移催化剂,考察了用量、催化剂、反应时间及反应温度对产率的影响.所用催化剂价廉易得且具有极佳的水溶性,分离回收容易,是一条绿色合成环己酮的好途径,克服了目前有机化学实验教材中采用浓HNO3、KCrO4 或KMnO4 氧化法存在污染大、反应时间长等缺点.     

环己醇制备己二酸的实验改进

本对环己醇用高锰酸钾氧化法制备己二酸的实验步骤提出了改进措施，使实验过程简化，实验时间缩短，以及实验产率提高。改进的实验方法优于献中实验方法。     

环己醇-环己酮的分离研究

采用经验法与UNIFAC基团贡献法估算相结合,对一系列的溶剂进行了筛选.并根据筛选得的溶剂进行了萃取精馏实验,实验表明了采用萃取精馏分离的可行性.通过模型参数对萃取精馏与减压精馏进行了逐板计算,其计算结果与减压15 kPa(绝对压)条件下所需要的理论塔板数相当.     

过渡金属离子交换分子筛催化空气氧化环己醇制备环己酮

以空气为氧化剂,过渡金属离子交换的分子筛为催化剂,催化氧化环己醇制备环己酮.结果表明,Cr-ZSM 5在催化空气氧化环己醇制备环己酮的反应中展现出较好的催化活性.通过考察反应时间、反应温度、空气流速及催化剂用量等,探讨催化氧化环己醇制备环己酮的最佳反应条件.     

含过渡金属分子筛催化环己醇与空气氧化制备环己酮

分别采用离子交换法、水热合成法和干胶转化晶化法,将非贵过渡金属引入到分子筛中合成出含过渡金属的分子筛催化剂,并将其应用于以空气为氧化剂、多相催化环己醇合成环己酮的反应中,探索高效、环保、廉价的绿色催化氧化反应体系.研究结果表明,采用水热合成法制备的含钴分子筛(CoAlPO-5)在催化空气氧化环己醇制备环己酮的反应中表现出优异的催化活性,通过考察反应温度、空气流速、反应时间、催化剂用量等探索了最佳催化反应条件是:反应温度为100℃、空气流速为40mL/min、反应时间为8h、催化剂用量为100mg时,环己醇转化率可达到38.2%,环己酮选择性达到95.8%.     

用高锰酸钾氧化环己醇制备己二酸方法的改进

用高锰酸钾氧化环己醇制备己二酸方法的改进李继忠石向林（延字大学化学系陕西延安；７１６０００）目前通用的有机化学实验教科书，［１，２］采用高锰酸钾氧化环己醇制备已二酸。在教学实践中，我们体会到该实验方法有其不尽合理之处：氧化反应要求高锰酸钾分批小量地...     

相转移催化法制备环己酮

以次氯酸钠作为氧化剂,用不同的相转移催化剂,选择出最合适的条件,进行氧化环己酮制备环己酮的反应。结果表明：以四丁基碘化铵为催化剂制备环己酮的收经最高,可达８７．９％,制备环己酮收率的高低取决于所用的相转移催化剂的种类,选用的溶剂,环己醇与次氯酸钠的比例,反应时间和反应温度。     

环己酮与环已醇体系的热力学性质 Ⅰ.混合热

在298.15K,使用Picker混合型流动微热量热器测量了苯十环己烷和苯十四氯化碳体系的摩尔过量焓,与文献值相符在1%以内,说明仪器工作性能良好,测量数据可靠.本工作系统测量了环己酮与环己醇在300.15,303.15,308.15,313.15和323.15K时的摩尔混合热.发现在这些温度下混合热的极大值均位于x≈0.5处,混合热曲线对称.该体系的混合热,先随温度的升高而下降,至308.15K左右又缓慢回升.此外,根据实验数据,利用Redlich和Kister方程,计算了300.15K时两组分的偏摩尔混合热.     

环己酮敏感元件的实验研究

研制了环己酮敏感元件，这种元件采用旁热式结构，具有抗酒精，汽油，一氧化碳，氨气等干扰能力强的优点。     

硝酸铁催化氧化环已醇制备环已酮研究

文章研究了Fe（NO3）3体系催化氧化环己醇直接合成环已酮的反应,实验得出环已醇的转化率为90．4％～95．1％,环己酮产率为64．6％～67．8％,反应最佳条件是：V环已醇：V硝酸铁为2：1,反应温度为60-70℃,反应时间为70min。     

己二酸制备实验改进

本文主要是对己二酸制备实验,进行了一些有益改进,使之成为一个比较理想的有机化学学生实验。     

环己酮敏感元件的实验研究①

研制了环己酮敏感元件，这种元件采用旁热式结构，具有抗酒精、汽油、一氧化碳、氨气等干扰能力强的优点。     

环己酮的Baeyer-Villiger氧化

研究了Baeyer-Villiger法氧化环己酮制备己内酯的最佳反应条件,得到的结果是:醋酸酐、过氧化氢、环己酮投料比为13.2∶10.5∶1,10℃下制备过氧乙酸,氧化环己酮的温度为50℃,己内酯产率达到50%。     

己二酸制备方法的改进

用聚乙二醇(PEG—6000)、十二烷基硫酸钠(SDS)等作为环己醇液相氧化制己二酸的相转移催化剂；实验发现：SDS在高锰酸钾氧化环己醇的反应中具有较好的相转移催化作用，改变了反应体系的微环境，提高了收率。     

阿斯匹林制备实验的改进

本文对阿斯匹林的制备方法作了一些改进，产物熔点133—135℃，红外光谱与标准谱图一致。该方法步骤简单、操作简便、节省时间、产率较高．     

环己酮甲醛树脂的改性研究

研究了环己酮甲醛树脂与邻苯二甲酸酐、乙二胺、甲基丙烯酸酯、氯化聚丙烯、表氯醇等的改性反应,同时测定了改性酮醛树脂的软化点、羟值、 Ｉ Ｒ 以及在各种溶剂中的溶解性,并将改性树脂涂覆于金属表面成膜后,在不同介质中试验了其膜的性能     

硫代硫酸钠制备实验的改进

文章在总结现今高校无机化学实验中硫代硫酸钠制备方法的基础上,提出了一种新的制备方法。     

硫酸铜制备实验的改进

文章在分析无机化学实验教材中用铜为原料制备硫酸铜实验中存在的弊端的基础上,结合硫酸铜制备工艺的研究进展,设计了一套高效、环保的硫酸铜制备工艺,通过实验验证,切实可行。     

阿斯匹林制备实验的改进

本文对阿斯匹林的制备方法作了一些改进,产物熔点133-135℃,红外先谱与标准谱图一致.该方法步骤简单、操作简便、节省时间、产率较高