配离子与表面增强拉曼散射

分析了银－分子系统的活位和配离子的性质．结果表明，配离子的性质对表面增强拉曼散射具有重要影响．即给银－碱性分子系统或银－酸性分子系统加入Ｃｌ－，Ｂｒ－，Ｉ－等负离子时，ＳＥＲＳ信号分别增强或减弱．     

银片SERS信号随光照时间的变化关系

对刻蚀银片基底吸附分子ＳＥＲＳ效应随光照时间变化进行了研究，发现其ＳＥＲＳ强度随光照时间呈下降趋势；掺入Ｃｌ＾－１离子的影响与光照有关，随光照时间的增加，分子的拉强度出现反转     

硒（Ⅳ）—碘化物—维多利来蓝4R体系共振瑞利散射,二级散？…

在０．１６～０．３２ｎｏｌ／Ｌ的盐酸溶液中，维多利亚蓝４Ｒ（ＶＢ４Ｒ）的共振瑞利散射（ＲＲＳ）、二级散射（ＳＯＳ）和倍频散射（ＭＦＳ）均十分微弱。在过量碘化物存在下，当硒（Ⅳ）氧化Ｉ＾－形成Ｉ３＾－配阴离子并进一步与ＶＢ４Ｒ反应形成离子缔合配合物时，３种散射均大大增强并产生相应的散射光谱。最大ＲＲＳ波长位于５８２ｎｍ，另在３２０ｎｍ，４１０ｎｍ，４５２ｎｍ，４７０ｎｍ，８００ｎｍ和９４０ｎｍ处有强     

昆虫病毒PrGV包涵体表面增强拉曼散射光谱的研究

通过对菜粉蝶颗粒体病毒包涵体（ＰｒＧＶ－ＩＢ）,在不同酸碱度银胶溶液中表面增强拉曼散射（ＳＥＲＳ）光谱的研究表明,该样品分子在溶液中以阴离子［ＮＨ２ＲＣＯＯ＾－］构型存在。其增强作用为电磁增强和分子增强共同作用的结果,并以分子增强为主。作者还对谱带的归属,吸附形式,吸附基团的几何状态以及侧链振动随溶液酸碱度的变化等有关问题进行了讨论分析。     

催化动力学光度法测定S^2—的研究

依据Ｓ＾２－能催化碱性品红褪色的指示反应，建立了测定微量Ｓ＾２－的催化动力学地在ＰＨ９．２０的硼砂缓冲介质中，室温（１０℃）下，本法线性测定范围为０．０３－２．００ｍｇ／Ｌ，检测下限为０．０１６μｇ／ｍＬ，除ＳＯ＾２－３外，其余离子不影响测定。ＳＯ＾２－３的干扰可加入甲醛除去，用本法测定了水样和模拟样品中Ｓ＾２－的含量，结果令人满意。     

氨汞化合物的性质研究

通过实验讨论了二价汞盐与氨反应生成的氨汞沉积在过量氨水，铵盐及氨性缓冲溶液和常见酸中的溶解性，提出：在ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４ＮＯ３溶液中，二价汞与氨水反应生成可溶性氨配合物，沉淀溶解；在Ｈ＾＋与配离子Ｃｌ＾－，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－，ＳＣＮ＾－等共存时，氨汞沉淀也能形成配合物而溶解，单一Ｃｌ＾－的存在不利于氨汞沉淀的溶解，同时，还从配位平衡，硬软酸碱理论，结构等方面对实验现象作了简要解释。     

α—Fe2O3（Sn,SO^2—4）气敏材料中SO^2—4离子的作用

研究了不同条件下制备的α－Ｆｅ２Ｏ３（Ｓｎ，ＳＯ＾２－４）气敏材料的电特性，气敏性和晶粒尺寸特性，发现ＳＯ＾２－４作为一种离子基团掺杂对甲烷有明显的增感作用，我们认为引入离子基团是α－Ｆｅ２Ｏ３气敏材料改性的一种途径。     

氯离子对DpNPV包涵体表面增强拉曼散射谱的影响

研究了氯离子对马尾松毛虫核型多角体病素（ＤｐＮＰＶ）包涵体在Ａｇ胶听表面增强拉曼散射（ＳＥＲＳ）谱的影响，在Ａｇ胶中加入Ｃｌ＾－离子，可增强ＳＥＲＳ效应，能改变包涵体膜蛋白的ＣＯＯ＾＿和ＮＨ２基团在Ａｇ表面上的吸附状态，至使Ｐｈｅ残基侧链接近Ａｇ表面，其低波数峰红移达２６ｃｍ＾－１，并对所得实验结果进行了分析和讨论。     

d^2组态R—S谱项的群论推算

运用群论方法推算原子或自由离子ｄ＾２组态的Ｒ－Ｓ谱项。     

MgO,AgCl和AgBr中Ni^2＋的g因子研究

用分子轨道和双自旋－轨道（双ＳＯ）耦合模型研究了ＭｇＯ、ＡｇＣｌ和ＡｇＢｒ中掺杂Ｎｉ＾２＋（ｄ＾８）离子的ＥＰＲｇ因子。研究表明，由于配体Ｂｒ（４ｐ电子）有大的ＳＯ耦合系数和较强的共价性，其对ＡｇＢｒ：Ｎｉ＾２＋的ｇ因子有重要的贡献。     

某些添加剂对Ti／PbO2电极上ClO4^—离子阳极形成过程的影响

本用分解极化曲线法研究了某些添加剂对Ｔｉ／ＰｂＯ２电极上ＣｌＯ４＾－离子阳极形成过程的影响，研究结果表明，Ｆ＾－，ＣｌＯ４＾－，ＢｒＯ３＾－，Ｂ４Ｏ７＾２－，Ｂａ＾２＋等离子均使ＣｌＯ４＾－的阳极形成电流效率提高，而Ｃｒ２Ｏ７＾２－，Ｓ２Ｏ８＾２－，ＳＯ４＾２－，ＭｏＯ４＾２－，ＩＯ４６－，Ｐ２Ｏ７＾４－，Ｆｅ（ＣＮ）６＾４－，Ｃａ＾２＋和Ｍｇ＾２＋等离子均使电流效率降低，根据假设的机理讨论了使     

紫外光度法测定废水中叠氮根含量的研究

该文介绍了应用紫外分光光度法测定废水中叠氮根离子含量的一种新方法，在缓冲溶液ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＨＰｏ４介质中，有表面活性剂Ｎ－氯代十六烷基吡啶存在时，Ｎ３＾－与ＣＳ２反应的产物ＣＳ２Ｎ３＾－在３２１ｎｍ波长处有吸收峰，峰高与Ｎ３＾－离子浓度在０．５￣６．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，因此可用紫外分光光度法对Ｎ３＾－含量进行测定。该方法简单，实用，抗干扰能力强，测定下限为０．５ｍｇ／Ｌ，可以用于起爆药     

一些方酸偶氮染料与硫酸根的显色反应及其分光光度测定

合成了５个方酸偶氮显色剂Ｎ－芳基－Ｎ‘－（４－对硝基苯偶氮基）苯基）异方酰胺，它们的ＤＭＳＯ溶液均能与ＳＯ４＾２－发生显色反就，生成蓝色化合物，建立了用其中三种显色剂测定ＳＯ４＾２－的直接分光光度法。考察了ｐＨ，显色剂加入量，体系中含水量及其离子对显色体系的影响。将该法用于自来水及井水中ＳＯ４＾２－的分析，结果满意。     

Mg^＋,Nb^＋离子注入对SnO2薄膜晶粒热稳定性的影响

采用Ａｒ＾＋离子溅射方法将３００ｎｍ ＳｎＯ２薄膜沉积在Ｓｉ片上，分别对膜层进行６０ｋｅＶ，５×１０＾１６ｃｍ＾－２Ｍｇ＾＋离子注入和１００ｋｄＶ，６×１０＾１６ｃｍ＾－１Ｎｂ＾＋离子注入，对未注入，Ｍｇ＾＋离子注入，Ｎｂ＾＋离子注入３种薄膜进行５００℃，４ｈ退火处理．     

SMA,SSMA与醇醚硫酸盐相互作用的荧光研究

利用荧光光谱法结合通常的表面张力法，研究了水溶性苯乙烯－马来酸酐共聚物及磺化苯乙烯－马来酸酐共聚物和烷基醇聚氧乙烯醚硫酸盐之间的相互作用。结果表明，两者相互作用效果与表面活性剂结彩名环氧乙烷加成数及成盐金属离子性质有关，即随环氧乙烷加成数的增加其相互作用增强，成盐离子ＮＨ４＾＋比Ｎａ＾＋（ＡＥＳ）的相互作用弱。     

自旋三重态对半磁半导体Cd1—xFexTe和Cd1—xFexSe的基态精细结…

本文在强场图象下推导了３ｄ＾４／３ｄ＾６离子在三角晶场中包括自旋－轨道相互作用的哈密顿矩阵公式，采用双ＳＯ轨道模型计算了Ｆｅ＾２＋在Ⅱ－Ⅵ半磁半导体ＣｄＴｅ和ＣｄＳｅ中的基态精细结构分裂（ＦＳＳ），理论计算的ＦＳＳ和实验结果符合很好，并且发现自旋三重态对基态折ＦＳＳ起着重要的影响。     

纳米磁性体系的增强磁热熵效应：Ⅱ.基于实验测量及分子？…

通过实验测量不同团簇尺寸下的纳米Ｇｄ材料的磁热熵效应，结果表明在纳米尺度下，Ｇｄ材料具有增强和磁热熵效应并尖于最佳纳米尺寸，实验结果直接证实了用统计力学理论及Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ方法处理模拟结果，当纳米团簇尺寸减小时，伴随着磁热熵变△Ｓ的增加，超铁磁－超顺磁转变温度ｔｓｃ发生下降偏移，采用分子场理论，导出了增强磁热熵变△Ｓ与温度偏移因子（１－ｔ）＾－１／２满足很好的标度关系△Ｓ～（ｔ）＾－１／２     

CaO和YAG中掺杂Fe^3＋,Mn^2＋离子的零场分裂

本文采用Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋离子的ＳＣＦ－ｄ轨道理论，通过分析杂质离子引起晶体中局域结构的变化，研究了晶体ＣａＯ和ＹＡＧ中掺杂Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋离子的零场分鲜明立方分量α和三角分量，合理地解决了在同一种晶体中掺杂Ｆｅ＾３＋离子的零场分裂比Ｍｎ＾２＋离子的大，有时甚至大１个数量级的疑惑。     

离心光度法测定酒中微量Zn（Ⅱ）的方法研究

研究了一种高灵敏测定酒中微量Ｚｎ（Ⅻ）的新方法－离心光度法，在ｐＨ为１．３０的Ｚｎ－ＳＣＮ－ＣＶ三元离子缔合物体系中，λｍａｘ为５９８ｎｍ的表观摩尔吸光系数ε５９８为３．３９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，Ｚｎ（Ⅱ）在１．５×１０＾－６－１３．８×１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１范围内呈线性关系。     

亚硝酸钠-溴化钾-结晶紫体系分光光度测定碘离子

在过量Ｂｒ＾－离子存在下,亚硝酸钠选择性氧化Ｉ＾－离子生成Ｉ２,并与Ｂ＾－ｒ离子形成「Ｉ２Ｂｒ」＾－配阴离子,「Ｉ２Ｂｒ」＾－可进一步与结晶紫（ＣＶ）形成离子缔合配合物「ＣＶ」「Ｉ２Ｂｒ」,此时溶液发生明显的颜色变化,其最大吸收位于５００ｎｍ处,Ｉ＾－离子在０～１．４μｇ／ｍＬ范围内遵守比耳定律,方法具有较高的灵敏度和选择性,相当量的其他卤离子,酸根离子及一定量的金属离子不干扰测定,方法用于海带,