电感耦合等离子体发射光谱法测定黑茶元素溶出特性

黑茶是采用茶叶为原料经杀青、初揉、渥堆及干燥等工序加工而成的后发酵茶,富含K、Ca、Mg、Zn等多种有益元素,是航天飞行过程中乘组补充多种元素的优良食材.为考察黑茶浸泡过程中元素溶出特性,分别对黑茶元素含量及泡茶水中相应元素进行测定.采用密闭高压微波消解法进行样品消化,避免了消化过程中元素的损失.采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定了黑茶中K、Mg、Al、Mn、Zn、Fe及Ca元素的含量.采用去离子水模拟泡茶程序,梯度浸泡5次,分别取茶水,基质匹配后上机测定.实验结果表明,方法回收率在96.4％～106.7％,首次浸泡茶水中K、Mg、Al、Mn、Zn、Fe及Ca溶出量占相应元素含量的百分比依次为45.35％,6.23％,2.16％,1.68％,7.8％,2.0％及0.4％,Ca溶出率最低,浸泡茶水中K、Mg、Al、Mn元素溶出率与浸泡次数呈指数关系,溶出方程分别为y=105.75e-0.8743x,y=9.949 3e-0.9695x,y=6.335 8e-1.406 5x及y=4.247 7e-1.3394x,相关系数R2分别为0.986,0.928 3,0.950 7及0.926.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定头发中的微量元素

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)测定人发中Ca、Fe、Cu、Zn、Pb五种微量元素含量的分析方法.选择了最优的分析谱线,对每种元素建立了标准曲线,相关系数r均大于0.999,且每种元素的检出限都很低,样品的加标回收率为94.6%~103.1%,精密度好,5种元素的相对标准偏差(RSD,n=5)在0.65%~1.52%之间,用国家标准参考物质进行方法的准确度校正,结果准确可靠.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锌合金中镧铈

本文采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锌合金中镧和铈。研究了基体效应、共存元素对待测元素的干扰及干扰校正方法。方法具有较高的选择性、简捷、快速、准确,获得令人满意的结果。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定魔芋精粉中的重金属元素

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定魔芋精粉中铅、铬、镉、砷、汞5种元素的含量,其检出限分别为0.0102,0.0009、0.001、0.028、0.004 mg·L-1,测定回收率在98.O%～103.0%之间,RSD(n=10)为0.5%～1.6%.所建立的元素分析方法其准确度和精密度均符合要求,应用本方法测定实际样品,结果令人满意.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定饮用天然矿泉水中微量元素

利用电感耦合等离子体发射光谱法测定饮用天然矿泉水中的铁、锰、铜、铅、锌、铬、镉、银微量元素,被测元素的检出限为0.000 1mg/L—0.006mg/L,相对标准偏差为1.96%—4.80%,回收率为96.3%—103.7%。     

高频电感耦合等离子体发射光谱法测定官厅水库底泥中的多种元素

采用HNO3—HClO4—HF湿法消解样品，用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP—AES)测定底泥中重金属(Al，Cu，Co，Mn，Zn，Fe，Pb，Cd，Ni)及磷的质量分数，用水系沉积物标准样品进行对照，其测定值与标准值吻合得很好，方法的相对标准偏差sr在6％以内，结果令人满意。采用本法对官厅水库坝址到妫水河的重金属及磷的质量分数进行了测定与分析，为官厅水库底泥处置和底泥污染治理提供了技术依据和指导性分析。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定蜡石矿尘中痕量铍元素

本文采用欧洲标准化委员会技术局规定方法制样。电感耦合等离子体发射光谱法测定蜡石矿尘中痕量铍元素。方法简便、灵敏、准确。共存的钙、镁、锰、钡、铁、硼等元素在一定范围内对铍的测定无影响。回收率为98％,变动系数<2％,检出限为0.00041mg/L。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定塑料中的镉的不确定度评价

对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定塑料中的镉含量的不确定度进行了评定。建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式,找出了该检测过程中的不确定度来源,并且计算了公式中各个变量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

微波消解电感耦合等离子体发射光谱法测定葛根中钾元素的研究

本文研究了葛根样品的不同消解方法,提出了用微波消解电感耦合等离子体发射光谱法（ICP－AES）测定葛根中微量元素钾的方法。测定方法的检测限达0.0043μg/ml。方法的相对标准偏差（RSD）为0．52％。试样经过微波消解后,测定的平均回收率为103．2％,具有灵敏、准确及快速测定的特点。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定钢中微量硅、铝元素

研究试验了采用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法，对钢中的微量硅、铝元素进行了测定，方法简单、快速，结果令人满意，非常适用于本公司的科研和生产。     

高纯Sc2O3中杂质稀土元素的电感耦合等离子体发射光谱测定法

本文提出了用电感耦合等离子体发射光谱测定高纯Ｓｃ２Ｏ３中的杂质稀土元素的方法，文章讨论了光谱干扰的基体干扰，报道了一些灵敏线的谱图，拟定出适合工厂日常分析的标准加入分析方法，获得了较好的分析结果。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜屑中7种元素的研究

以(1+1)的HNO溶解样品,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜屑中杂质元素。通过实验选择各元素最佳分析谱线,并对基体干扰及共存元素间的干扰进行探讨。在选定的实验条件下,方法的检出限为0.0003～0.004ng/ml,样品加标回收率为97%～107%,工作曲线回归系数为0.9998～1.0000。此方法对铜屑的分析测定值与原子吸收等方法的测定结果相一致,相对标准偏差为0.50%～2.7%。该技术大大提高了分析检测的速度,降低了劳动强度,精密度、准确度较高,适合铜屑中杂质分析检测。3[1]     

氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定环境样品中的痕量硒

采用氢化物发生-电感耦和等离子体原子发射光谱法(HG-ICP-AES)研究测定Se(Ⅳ), Se(Ⅵ)的方法,系统地考察了酸介质、 NaBH4浓度及共存元素的影响,建立了干扰消除的方法,确定了最佳测定条件.Se(Ⅳ), Se(Ⅵ)的检出限为0.5μg·L-1,线性范围0～0.1mg·L-1.用环境标准物质进行对照,其测定值均在给定的标准范围内.     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定工业硅中铁、铝、钙含量的研究

研究了用ICP-AES法测定出口工业硅中铁、铝、钙三个杂质元素，并与两个行业标准测定的结果进行了比较，获得了较为满意的结果。其回收率为98．8％-102．8％，测量结果的相对标准偏差小于3．6％。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定钢中微量硅、铝元素

研究试验了采用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法,对钢中的微量硅、铝元素进行了测定,方法简单、快速,结果令人满意,非常适用于本公司的科研和生产.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定铜合金中高含量的锌

利用电感耦合等离子体发射光谱仪分析技术,通过对元素分析谱线选择、内标元素选择和溶解酸的选择等进行实验比较,综合考虑确定了试验条件,对铜合金中高含量的锌元素进行了测定,结果表明,本方法的检出限为0.0045ppm,相对标准偏差为<5%,回收率在95%～104%之间,测定锌元素的准确度和精密度都符合国家标准要求,可以满足日常检测。     

电感耦合等离子体原子发射光谱的雾化器性能比较

分别用气动雾化器、超声雾化器和热喷雾器作为电感耦合等离子体原子发射光谱的进样技术，并对其性能作了系统的研究．与气动雾化器比较，对２３个元素超声雾化器和热喷雾器的灵敏度分别提高了６和１９倍，检出限分别改善５和１３倍．超声雾化器和热喷雾器具有较强的抗基体干扰能力．     

电感耦合等离子发射光谱法测定连铸保护渣化学成分

介绍了电感耦合等离子发射光谱法测定保护渣中铝、镁、硅、锰、钛等氧化物的方法。保护渣试样经去碳、与硼酸-无水碳酸钠混合熔剂熔融,盐酸溶解后,定容分析,测定结果。结果表明,该方法可同时测定多种元素,准确度好、精度高,并且方法简便、快速,可用于保护渣的定量分析。     

电感耦合等离子体发射光谱法定量测试成色剂中的微量元素Au,Sn和Pd

应用电感耦合等离子体发射光谱技术,建立了定量测试成色剂中微量金属元素Au,Pd,Sn的方法.采用湿法消解对成色剂样品进行了前处理.讨论了ICP-AFS测定成色剂中微量金属元素时,利用功能强大的化学工作站对物理干扰和背景的消除.实验结果表明,建立的方法准确、快速、检测限低,相对标准偏差小于1.00%,回收率为96%～102%.被测元素工作曲线的线性相关系数r≥0.999 950.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定氧化钐中非稀土杂质铜…

本文提出了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定高纯氧化钐中痕量杂质铜，铁，钙，镍的方法。用正交实验法研究了影响测定的主要因素，选择了铜，铁，钙，镍同时测定的折衷条件。讨论了基体浓度的影响，采用了标样与试样匹配及背景扣除的方法。