藏药大三果的抗超氧阴离子自由基作用研究

研究藏药大三果对超氧阴离子自由基的清除作用．方法：利用邻苯三酚自氧化体系生产超氧自由基,用单扫描示波极谱法进行检测．结果：大三果牛甘果、毛诃子、诃子的抑制率为50％时的相应浓度（IC50）为,0.163,0.172,1.326mg／mL,结论：发现分析的藏药大三果在一定程度上能清除超氧自由基,且牛甘果的效果最好.     

噻二唑类席夫碱配合物的合成及其抗超氧阴离子活性

天然SOD普遍存在稳定性差，分子量大，不容易透过细胞膜，且有免疫原性等缺点，使其应用受到限制，所以SOD模拟物的研究已成为广泛关注的课题。笔者合成了由2－氨基－5－巯基－1，3，4－噻二唑和水杨醛缩合的含噻二唑类新型席夫碱配体H2L及其与Cu(Ⅱ），Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ)的配合物，用元素分析，红外光谱，紫外可见光谱和摩尔电导等测试对所有化合物进行了表征；同时，采用NBT法对各配合物在各种浓度下的抗超氧阴离子自由基活性进行了测定，探讨了它们对超氧阴离子的抑制作用。     

山梨酸钾清除超氧阴离子自由基的作用

利用检测超氧阴离子自由基Ｏ＾的化学发光体系,在体系ＰＨ值为８．６的最佳发光条件下,用化学发光法来检测超氧阴离子自由基Ｏ２,发要酸钾具有清除超氧阴离子自由基的作用。     

中药的不同相对分子质量成分对抑制超氧阴离子自由基的EPR

用不同截留相对分子质量的超滤膜对中药活血化瘀方提取液进行相对分子质量分级,并分别用二甲基亚砜体系和黄嘌呤－黄嘌呤氧化酶体系测定了药物的不同相对分子质量成分淬灭超氧阴离子自由基（Ｏ２＾－）的能力。实验结果表明,经超滤膜分离后得到的低相对分子质量成分抑制超氧阴离子自由基Ｏ２＾－的效果非常显著,说明药物的有效部位主要是在低相对分子质量成分中,通过膜分离离能有效地提高药物有效部位的浓度和药效,另对药物在上     

超氧阴离子自由基对生物体的作用机理研究

超氧阴离子自由基对细胞的衰老有着重要的作用。本文就超氧阴离子自由基的产生途径、作用机理以及生物对它的氧化作用的防御方面作了一些介绍。     

水杨醛脲素席夫碱的合成与抑制超氧阴离子自由基的研究

报导了水杨醛脲素席夫碱──２－羟基苯甲醛缩二缩脲和２－异两基氧基苯甲醛缩脲的合成方法．利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、氢核磁共振谱对所合成的化合物进行了表征．并对化合物进行了抑制超氧阴离子自由基的研究．     

MTT比色法测定超氧阴离子自由基

利用隣苯三酚(py)在碱性环境下可自氧化产生O2^.-,MTT可接受O2^.-而生成兰紫色的formazan的原理，建立一种新的O2^.-检测方法。标准反应体系是MTT10μ,PY10μl，样品适量，反应15min后加酸性SDS0．5ml，反应最适pH值为8．2，终止反应pH值为4．9，测定波长为570nm，观察了维生素E和广枣总黄酮清除O2^.-的作用。该法简单、易行、稳定性好，适合检测中蒙药抗氧化作用。     

超氧阴离子自由基诱导皮层神经细胞Cu/Zn SOD基因表达的研究

目的:探讨超氧阴离子自由基对神经细胞Cu/ZnSOD基因表达的影响.方法:以产超氧阴离子自由基系统(XO/X)作用于原代培养的新生大鼠大脑皮层神经元,分析SOD含量、SOD活性和SODmRNA丰度.结果:SOD含量随超氧阴离子自由基作用时间的延长显著增加,第5天后增加的变化趋于稳定,第7天达每毫克蛋白质(1.24±0.23)μg;SOD活性在开始的1～5 d呈上升状态,第5天为每毫克蛋白质(5.30±0.44)U,第6天开始显著下降为每毫克蛋白质(2.15±0.32)U,且稳定至第7天的每毫克蛋白质(2.08±0.73)U;SODmRNA的相对丰度显著高于对照组.结论:超氧阴离子自由基可诱导培养的神经细胞Cu/ZnSOD基因表达;SOD活性变化和SOD含量变化并不平行,可能是在超氧阴离子自由基作用一定时间后,细胞内出现了无活性或/和低活性的SOD.     

黄嘌呤氧化酶微型生物传感器及其应用的研究

该文利用Ｎａｆｉｏｎ和电化学聚合苯酚（ＰＰｈ）复合膜将黄嘌呤氧化酶（ＸＯＤ）成功地固定在碳纤维微电极上，制成黄嘌呤氧化酶微型传感器。在５．０×１０－５～１．８×１０－３ｍｏｌ／Ｌ范围内次黄嘌呤浓度与传感器的电流响应呈线性关系，相关系数为０．９９９０。该传感器具有灵敏度高，抗干扰能力强，使用寿命长等特点。传感器用于心肌细胞缺血性损伤过程中胞外次黄嘌呤的测定，结果满意。     

大蒜超氧化物歧化酶活性测定及某些性质研究

采用肾上腺素自氧化法对蒜头ＳＯＤ进行活力测定及某些性质研究。结果表明：蒜头粗提取液富含ＳＯＤ，其比活力为４．６０２×１０４ｕ／ｇ蛋白质；它在３０～６５℃及ｐＨ５～ｐＨ９时活力较强；用ＰＡＧＥ分离出两条酶带；能被高浓度的ＫＣＮ、Ｈ２Ｏ２完全抑制，但对氯仿－乙醇液不敏感，说明此酶为Ｃｕ、Ｚｎ－ＳＯＤ。     

反义人端粒酶催化亚单位基因转染对人结肠癌细胞恶性表型的逆转作用

利用基因重组技术,人端粒酶催化亚单位基因反向插入真核表达载体pcDNA3.0,获得重组体pcDRTRT,通过脂质体法导入人结肠癌细胞株SW-111C,获得稳定转染细胞系,即反义细胞.该细胞易脱落,出现明显生长抑制现象;失去叠落生长能力;流式细胞仪(FCM)证实导入反义hTRT后,G0/1期细胞增加,G2M和S期细胞减少,增殖指数(PI)降低;且不能在软琼脂中形成集落.说明反义hTRT基因体外导入结肠癌细胞株SW-111C可以明显降低端粒酶活性,抑制结肠癌细胞的增殖且能使其恶性表型发生逆转.     

人生长激素基因转化的小鼠胚胎干细胞特性的研究

报道了携带人生长激素基因（ｈＧＨ）的逆转录病毒载体ｐＩＮＳ－ＧＨ导入小鼠胚胎干细胞（ＥＳ细胞）ＣＣＥ后，虽然用放射免疫法未检测到ｈＧＨ基因的表达，但是，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交的结果表明，ｈＧＨ基因的确已经整合到细胞基因组中。对转化的ＥＳ细胞克隆进行了体内外分化能力及嵌合能力的检验，结果表明，经过一系列体外操作的ＥＳ细胞，仍具有分化成多种细胞类型的能力。转化的ＥＳ细胞通过显微注射注入囊胚后，能参与受体     

含锰超氧化物歧化酶基因结构及其转录调控

综述了线粒体中抗氧化关键酶含锰超氧化物歧化酶基因的结构特点及各种因素对其转录调控的机制,以期为提高机体抗氧化能力、减少细胞和组织生理性或病理性氧化损伤提供指导。     

冰醋酸对于测定植物材料中超氧阴离子含量的灵敏度的影响

利用羟胺氧化法测定超氧阴离子 ,在偶氮反应试剂中加入冰醋酸能够提高检测灵敏度 5 0 % .在植物材料的O2 - · 的提取过程中同时加入EDTA和羟胺 ,抑制SOD活性并及时“固定”O2 - · ,这样所测得的O2 - · 含量更能反映体内的实际情况 .同时发现提取上清液照光不产生O2 - · ,间接验证了O2 - · 来源于光合膜系统 .     

超氧阴离子自由基(O_2~-)导致红细胞膜蛋白交联作用的机理探讨

用邻苯三酚在碱性条件下自氧化产生的超氧阴离子自由基(O_2~-处理人红细胞膜导致膜蛋白交联形成高分子聚合物(HMP).用一定量的超氧化物歧化酶(SOD)预处理红细胞膜,HMP明显减少.用巯基抑制剂N-乙基马来酰胺(NEM)预处理红细胞膜,则HMP几乎消失.用特异性标记巯基的荧光探针N-(3-芘)马来酰胺(N-[3-P]NEM)来研究经不同浓度邻苯三酚处理的红细胞膜的荧光强度.结果表明,随着邻苯三酚浓度增高,荧光强度相应降低.上述结果提示,O_2~-可能主要是通过氧化巯基导致膜蛋白交联并形成HMP.     

湿地芦苇不同组织超氧阴离子产生速率及丙二醛含量

本文以陕西黄河湿地芦苇为对象,通过羟胺氧化法和硫代巴比妥酸法测定芦苇不同组织超氧阴离子的产生速率和丙二醛的含量。结果表明,芦苇的根、茎、叶中超氧阴离子产生的速率不同,且存在一定的差距。根的产生速率最快,茎的次之,叶的最慢,根与叶之间的速率相差较大。芦苇的根、茎、叶中丙二醛的含量明显不同,叶含量最多,其次是根,最少是茎。通过测定芦苇不同组织超氧阴离子产生速率和丙二醛含量,以期为陕西黄河湿地芦苇进一步研究提供数据基础。