供水管网多点加氯优化选址方法的研究

为了使管网运行调节更加灵活,把加氯点位置的选择和加氯量的确定分开来进行优化,基于图论的有关理论,通过分析供水管网的图形结构和水力特性,建立了加氯点有效作用矩阵,并对作用范围的重合度进行分析,试图在不涉及加氯量的前提下,寻求一种供水管网多点加氯优化选址的方法,为多点加氯技术在实际管网的运行和调节进行了有益的探索,大大增强了多点加氯技术的可操作性。     

水厂自动控制加氯系统压力水的优化改造

本文论述了自动控制加氯系统中,系统的组成、工作原理、加氯压力水的优化改造及如何达到自控的目的。     

不同消毒方式对引江原水中试处理效果的对比研究

以南水北调引江原水为研究对象,比较常规工艺下单独加氯、紫外线加单点加氯、紫外线加两点加氯3种消毒方式的处理效果差别。中试实验结果表明,紫外线加两点加氯消毒对控制消毒副产物三卤甲烷的生成作用明显高于单独加氯消毒和紫外线加单点氯消毒。3种不同消毒方式对引江水均有较好的灭菌效果。与单独加氯消毒相比,滤后水经紫外消毒环节的细菌总数有较大幅度下降。在实际生产中,推荐采用紫外线加两点加氯联合消毒技术。     

大同市七水厂加氯间设计

主要介绍了大同市七水厂加氯间的设计概况，其中包括水质特点及主要净水工艺流程，工程设计规模，加氯间工艺设计及设备选择，V-100型加氯系统的组成、工作原理、设计要点及设备配置的主要功能。     

关于污水处理厂中的加氯系统设计

城市污水经一级或二级处理后,水中仍含有大量细菌。液氯作为消毒剂可用于对处理后的城市污水进行消毒。本文介绍了真空加氯的工作原理及污水加氯量。     

水厂进口投加设备的应用

介绍了水厂投加混凝剂、投加氯工艺的发展和设备的应用情况，分析了先进的自动投药系统和自动加氯系统的工作原理，阐述了应用自动投加设备后的成效、     

新型智能加氯方法的研究与应用

针对加药过程中反馈滞后性、非线性相关性和干扰因素多的特点,以及传统比例积分微分(PID)控制器存在响应速度慢、二次扰动高及抗干扰能力弱的问题,设计了一种新型智能次氯酸钠投加方案,以满足净水加氯工艺对出水余氯质量浓度和加药量的要求.新型智能加氯方案中,使用ControlLogix系统作为下位机,在下位机中嵌入模型预测控制(MPC)模块;模型预测控制模块中使用水厂的历史数据建立预测模型,在模拟实际应用中进行模型训练,并在控制模块中整合了水厂的经验公式,实现了加药系统的智能控制.研究结果表明：水厂出水余氯质量浓度较稳定,为0.97～1.16 mg·L^-1;与传统加氯方案相比,新型智能加氯方案中次氯酸钠溶液每小时消耗量降低了0.5%～1.0%.     

滤后水折点加氯应对淮河原水氨氮污染

蚌埠市三水厂地处淮河中段,其水源为淮河水。该水厂因低负荷运行及滤池生物降解作用等原因对氨氮去除率较高,但当原水氨氮超过2Mg/L时,则不能保证出水氨氮达到生活饮用水卫生标准要求（0.5Mg/L）。针对这种现状,结合淮河原水有机物较高的现状,为避免加氯衍生物的形成,我们进行了滤后水折点加氯氧化去除氨氮的研究实验。实验总结了原水受不同氨氮浓度污染时,去除氨氮所需加氯的数据,作为生产实践应急处理使用。     

二级净化水加氯灭菌技术研究

经夏、冬两季对不同水温、不同CODcr值的净化污水进行加氯灭菌试验,试验表明对于杨家堡污水净化厂的二级净化水,夏季加氯量在2．0mg/L-2.3mg/L,接触时间在30min以上;冬季加氯量在6．0mg/L-8.0mg/L,接触时间在1．5h以上则可达到消毒、灭菌目的。     

给水管网二次加氯条件下的水质可靠度分析

针对给水管网二次加氯条件下的水质可靠度问题,在线性叠加理论适用的范围内,引入节点用水量权重因子,对以余氯质量浓度期望值为评价指标的可靠度评价方法进行简化和改进,提出以余氯覆盖率为评价指标的可靠度评价方法.应用理论研究成果对算例管网进行水质可靠度评价,结果表明,二次加氯能在显著降低管网加氯量和提高余氯质量浓度均匀性的基础上维持较高的水质可靠度.     

2，6-二羟基-3-氰基-5-氟吡啶的催化氯化研究

采用催化氯化方法改进２,。６－二氯－３－氰基－５－氟吡啶的合成,实验结果表明：在Ｎ,Ｎ－二甲基苯胺催化下,用ＰＣｌ３作氯化剂和溶剂,可使唤,６－二羟基－３氰基－５－氟吡啶的氰化反频率达５４％,催化化氯化方法可方便投料操作缩短反应时间和减少车间污染及设备腐蚀。     

游泳池池水消毒的一种新方法

报道了采用加氯机使氯气与水混合后直接进入游泳池的池水消毒方法。     

缩合磷酸酯的合成及其阻燃性研究

分别用三氯化磷法和三氯氧磷法合成了数种标题化合物。用ＩＲ光谱和ＮＭＲ光谱对产物的结构进行了分析,与预期相符。使用标题物配制成添加型复合阻燃剂,对环氧树脂Ｅ－４４进行了阻燃处理。氧指数测试结果表明：标题物含磷量高,阻燃效果好;溴、磷等元素的协同作用,使其阻燃效果更佳。     

3,5-二(氨甲基)-1,2,4-三唑的合成与表征

以羟基乙酸与水合肼为原料,经缩合成环、脱氨基、氯化、氨化四步反应,合成了尚未见文献报道的化合物3 ,5 - 二( 氨甲基) - 1 ,2 ,4 - 三唑(amt·2HCl) ,用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱等方法进行了表征。讨论了合成条件、光谱特性及其质谱裂解途径     

Direct C(sp2)-H chlorination of ketene dithioacetals using FeCl3 as the chloride source and PhI(OAc)2 as an oxidant

The oxidant iodosobenzene diacetate was combined with the cheap,environment-friendly FeCl3 as a chloride source to produce an efficient chlorinating agent for α-chlorination of ketene dithioacetals through direct C(sp2)-H chlorination.Furthermore,the synthetic utility of α-chlorinated ketene dithioacetals was verified by the intermolecular cyclization with hydrazine hydrate,leading to the synthesis of pyrazoles,in which a 1,2-sulfur migration was involved.     

催化合成法对氯化石蜡质量的影响

本文讨论氯化石蜡催化合成方法的特点及其对氯蜡产品质量的影响.由于催化剂的使用,提高了反应速度,缩短了反应周期,降低了反应温度和增加了过程对原料纯度的适应性,因而提高了产品的热分解温度,减少氯蜡的分解和副反应,使产品质量明显提高.     

焦脱镁叶绿酸-a甲酯的20-meso-位氯代反应及其光谱性质

以叶绿素-a为起始原料,通过在乙酸中回流和在甲醇中甲基化,一步完成剔除金属镁离子和脱去13^2-位甲氧甲酰基,以49％的收率完成焦脱镁叶绿酸-a甲酯1的合成．选择过氧化氢／氯化氢或者Ⅳ-氯代丁二酰亚胺（NCS）为氯化剂,对其20-meso-位进行氯代,分别以72％和82％的产率得到20-氯焦脱镁叶绿酸-a甲酯2．对氯代反应的反应机理进行讨论的同时,对氯代前后叶绿素类二氢卟吩的紫外一可见光谱和核磁共振光谱进行表征、归属和比对,解释和总结了导致变化的相应原因和机理．     

PE氯化原位接枝苯乙烯-丙烯腈共聚物

以高密度聚乙烯（HDPE）为原料,采用氯化原位接枝方法制备以氯化聚乙烯（CPE）为骨架、苯乙烯（St）为支链的接枝共聚物（记作CPE-cg-St）和以氯化聚乙烯（CPE）为骨架、苯乙烯和丙烯腈单体都为支链的接枝共聚物（记作CPE-cg-AS）.研究结果表明,氯化原位接枝可制备CPE-cg-AS,CPE-cg-St,且与CPE相比,接枝共聚物的相对分子质量增大,分布变窄,有较好的力学性能.在同样接枝率下,相同氯含量下,CPE-cg-AS,CPE-cg-St的拉伸强度较CPE分别增加了26.9％、8.9％.     

Cryptic chlorination by a non-haem iron enzyme during cyclopropyl amino acid biosynthesis

Enzymatic incorporation of chlorine, bromine or iodine atoms occurs during the biosynthesis of more than 4,000 natural products. Halogenation can have significant consequences for the bioactivity of these products so there is great interest in understanding the biological catalysts that perform these reactions. Enzymes that halogenate unactivated aliphatic groups have not previously been characterized. Here we report the activity of five proteins-CmaA, CmaB, CmaC, CmaD and CmaE-in the construction of coronamic acid (CMA; 1-amino-1-carboxy-2-ethylcyclopropane), a constituent of the phytotoxin coronatine synthesized by the phytopathogenic bacterium Pseudomonas syringae. CMA derives from l-allo-isoleucine, which is covalently attached to CmaD through the actions of CmaA, a non-ribosomal peptide synthetase module, and CmaE, an unusual acyltransferase. We show that CmaB, a member of the non-haem Fe(2+), alpha-ketoglutarate-dependent enzyme superfamily, is the first of its class to show halogenase activity, chlorinating the gamma-position of l-allo-isoleucine. Another previously undescribed enzyme, CmaC, catalyses the formation of the cyclopropyl ring from the gamma-Cl-l-allo-isoleucine product of the CmaB reaction. Together, CmaB and CmaC execute gamma-halogenation followed by intramolecular gamma-elimination, in which biological chlorination is a cryptic strategy for cyclopropyl ring formation.