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采用菌种Cordyceps Sinensis进行液体发酵,在发酵培养基中添加微量Na2SeO3,虫草菌丝体收得率达2.52%,其中硒含量达7.90 mg/kg;经动物试验结果证明发酵法生产的富硒虫草菌丝体安全无毒,并具有延缓衰老之功能;其他生物功能比较研究结果表明,发酵生产的富硒虫草菌丝体在耐缺氧、抗疲劳等功能方面均优于天然虫草,因此完全可以替代天然野生虫草应用. 相似文献
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蛹虫草子实体的人工培养研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过对蛹虫草子实体的人工培养研究发现:固体营养物以小米和高粱米的混合物是最佳的。人工培养基的最佳碳、氮源为可溶性淀粉和蛋白胨,最佳pH范围是5~6;VB1、2,4-D和无机元素K^ 、Mg^2 、Ca^2 对子实体的生长有促进作用。最佳培养条件是湿度80%。光照6001x(24L:0D),15℃培养10d后转到25℃下培养.蚕蛹培养子实体的条件是10℃下培养到蚕蛹僵硬后转到25℃下培养,湿度80%. 相似文献
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人工固体发酵培养冬虫夏草菌丝体的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
人工固体发酵培养冬虫夏草菌丝体。结果表明,固体发酵培养的冬虫夏草菌丝体的虫草多糖含量高于天然冬虫夏草,氨基酸含量与天然冬虫夏草接近。 相似文献
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粉被虫草菌丝体多糖的分离纯化及其性质 总被引:2,自引:0,他引:2
粉被虫草菌丝体经沸水浸提,醇析,透析,Sevage法脱蛋白,再经DEAE-纤维素和Sephadex-G-100柱层析纯化,得菌丝体纯多糖ps1和ps2.高效液相色谱(HPLC)检测ps1和ps2的为单一物质,凝胶过滤法测得ps1和ps2的分子量分别为24000和13000Dal,气相色谱分析表明ps1的单糖组分有D-甘露糖,D-葡萄糖和D-半乳糖,ps2的单糖组分有D-甘露糖和D-葡萄糖,IR分析 相似文献
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人工蛹虫草与野生冬虫夏草的子实体经测定分析,二者都含有蛋白质、糖、脂肪、多种无机元素和维生素、18种氨基酸、虫草菌素、虫草酸、虫草多糖和SOD等化学成分,在含量上基本相似,有些成分含量高于冬虫夏草。蛹虫草可以替代冬虫夏草食用或药用。 相似文献
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采用摇瓶培养法通过单因素试验和正交设计试验初步拟定蛹虫草的发酵罐培养条件.基本上罐条件为初始pH6.5,温度21℃,转速150rpm,培养时间5d.在此基础上分别以菌量、多糖和虫草素为指标,调整通气量和装液量.当以获得菌量和多糖为目的时,通气量为0.9m3/h、装液量70%.若以得到虫草素为目的,通气量调整为0.7m3/h、装液量70%. 相似文献
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蛹虫草Cordyceps militaris是当前用于功能食品和药物开发上较受国内外关注的真菌之一。本研究通过1次一因素法和正交实验设计优化了蛹虫草产虫草菌素和菌丝体的深层培养工艺。最适合菌丝生长的pH值和温度为6.0和20℃,而最适合虫草素积累的pH值和温度为5.0和26℃。蔗糖、蛋白胨、MgSO4、K2HPO4和NAA分别是最适合虫草素积累的碳源、氮源、无机盐和生长因子;培养基的成分对蛹虫草生物量的影响次序为:蔗糖>蛋白胨>MgSO4·7H2O>K2HPO4>NAA;培养基的成分对蛹虫草产虫草素的影响次序为:蛋白胨>K2HPO4>NAA>MgSO4·7H2O>蔗糖。最适合蛹虫草菌丝生长的培养基配比为4%蔗糖,2.5%蛋白胨,0.05%MgSO4·7H2O,0.15%K2HPO4,2.0mg/l NAA;最适合蛹虫草深层发酵产虫草素的培养基配比为4%蔗糖,1.5%蛋白胨,0.05%MgSO4·7H2O,0.05%K2HPO4,4.0mg/l NAA的培养基;在最佳蛹虫草深层发酵产虫草素的工艺条件下,CM8菌株胞外虫草菌素产量达到961.21 mg/l,胞内虫草菌素的含量达到12.87mg/g;菌丝体的产量为22.97 g/l,本研究得出的结论对深层培养提高蛹虫草虫草菌素和菌丝体的产量有借鉴意义。 相似文献
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北虫草及其活性成分的研究与开发 总被引:7,自引:0,他引:7
冬虫夏草为非常珍贵的天然药材,资源严重缺乏,价格已超过黄金,无法满足社会需求。因北虫草的化学成分和药理功能与冬虫夏草非常相似,其主要功能活性物质含量高于天然冬虫夏草,被作为冬虫夏草的最佳替代品,受到广泛关注和重视,本文总结了近年来北虫草及其生物活性成分的研究与开发结果。 相似文献
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蛹虫草的研究Ⅳ.蛹虫草与冬虫夏草化学成分比较 总被引:6,自引:0,他引:6
人工蛹虫草与野生冬虫夏草的子实体经测定分析,二者都含有蛋白质、糖、脂肪、多种无机元素和维生素、18种氨基酸、虫草菌素、虫草酸、虫草多糖和SOD等化学成分,在含量上基本相似,有些成分含量高于冬虫夏草.蛹虫草可以替代冬虫夏草食用或药用 相似文献
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优化条件对蛹虫草菌丝体与胞外多糖得率研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用摇瓶法对蛹虫草无性型菌种(ACCC 50383)菌丝体发酵培养,以菌丝体与胞外多糖得率为指标,通过单因素方差分析、S-N-K多重比较和回归方程分析,分别考察6种碳源和6种氮源,确定最适碳源为蔗糖,最适氮源为大豆蛋白胨;对发酵条件的研究表明,获得较高产率的发酵时间为6 d,最适发酵温度为(26.3±0.9)℃,发酵液初始pH值对发酵产率无影响,获得最大发酵产量时装液量为(208±28)mL。 相似文献
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虫草菌最适培养基的正交试验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以三因素三水平的正交试验设计培养,接种量5%(V/v),pH=6.5,120r/min,18℃,72h,对虫草菌进行液体培养,通过对生长的菌丝体干重的测定及分析,得到该菌种生长最适培养基配方,葡萄糖,20g/1000ml,NH4NO3,1g/1000ml,K2HPO4,1g/1000ml并证明碳源为其生长的最重要营养因素。 相似文献
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鸡Zong菌菌丝体液体培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
适合鸡Zong菌菌丝液体培养的培养基成分是:淀粉10g,蔗糖2g,蛋白胨2g,KH2PO10.3g,MgSO4.7H2O0.15g;最佳C/N为30-40:1;最适培养温度26C;pH6.4;振荡频率140-150r/min。继代培养周期8天,液体培养的鸡Zong菌菌线体氧基酸总可达273mg/g干重,其中42.41%为人体必需的氨基酸(未含色氨酸)。 相似文献
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优化并比较了微波辅助和超声波辅助提取蛹虫草培养残基中虫草素的工艺方法.采用L 9(34)正交试验设计,考察了料液比(g:mL)、乙醇含量(%)、微波功率(微波法)或提取温度(超声波法)、提取时间等4个因素对虫草素提取率的影响.结果表明:微波提取以25倍料液比、40%乙醇、240 W下微波提取1.5 min,提取2次为最佳工艺,该条件下浸膏得率为28.33%,虫草素含量为0.378 mg/g;超声波提取在45 kHz功率下,以25倍料液比、40%乙醇、60℃下超声提取30 min,提取2次为最佳工艺,该条件下浸膏得率为38.24%,虫草素含量为0.362 mg/g.比较了超声波提取2次、微波提取2次、微波—超声波联合提取以及超声—微波联合提取等方式对虫草素的提取效率,最终确定微波提取2次为最佳工艺,该工艺适用于蛹虫草培养残基中虫草素的快速高效提取. 相似文献
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鸡堫菌菌丝体液体培养的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
适合鸡菌菌丝体液体培养的培养基成分是:淀粉10g,蔗糖2g,蛋白胨2g,KH_2PO_40.3g,MgSO_4·7H_2O0.15g;最佳C/N为30~40:1;最适培养温度26℃;pH6.4;振荡频率140~145r/min,继代培养周期8天.液体培养的鸡菌菌丝体氨基酸总量可达273mg/g干重,其中42.41%为人体必需的氨基酸(未含色氨酸). 相似文献
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蚕蛹虫草菌丝生物学特性的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
李烨 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》2003,2(4):330-332
对蛹虫草菌丝体进行液体摇瓶培养,以菌丝体干重为指标,从碳源、氮源、pH、温度等方面探讨了蛹虫草菌丝的生物学特性.结果表明,蛹虫草菌丝的生长可以利用多种碳源和氮源,在以红糖为碳源、奶粉为氮源的液体培养基中生长最佳,且碳源/氮源合适的比例为2.0—2.5/1.0,适宜pH为5.0—6.5,最适pH为6.0,适宜生长温度范围为15—30℃,最适温度为25℃. 相似文献
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研究用4种不同粮食作物作为培养基主料,生产的北虫草在产量和质量上的差别。在其他条件相同的情况下,分别用大米、高梁、玉米、小麦为主要碳源制作培养基,从液体菌种培养直到子实体成熟。随机抽样检测其产量、质量。结果表明:小麦、大米作培养基主料,子实体的产量、质量较好,高粱其次,玉米较差。 相似文献
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高产D-甘露醇虫草菌种分离纯化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验系用生物工程技术分离纯化虫草菌种的研究。先用组织分离法从野生虫草整体组织上分离出虫草菌种 ,再用平板稀释法将菌种纯化 ,获得一株高产D -甘露醇 (虫草酸 )的优良菌种。该菌种被鉴定为蝙蝠蛾拟青霉。使用该菌种经一级种子培养和发酵培养 ,获得含D -甘露醇 9 9% (野生虫草约 7% )、总氮 5 1% (野生虫草约 4% )的虫草菌丝体。原种斜面培养基组成 (% ) :琼脂 2、葡萄糖 2、蛋白胨 0 2、磷酸二氢钾 0 1、硫酸镁 0 0 3、麦麸 5。种子培养基组成 (% ) ;葡萄糖 2、蛋白胨 0 5、磷酸二氢钾 0 1、硫酸镁 0 0 3、麦麸 5。原种培养温度 2 3- 2 4℃、培养时间 4- 5天 ;平均稀释纯化所用稀释菌液为 10 -1、 10 -2 、 10 -3 、 10 -4 、 10 -5、 10 -6,挑菌培养温度分别为 2 3- 2 4℃、 2 8℃、 37℃。种子培养条件 :一级种子培养 :摇床转速 180r/min ,培养温度 2 4- 2 5℃ ,时间 2 - 3天 ;二级种子培养 ;摇床转速 90r/min ,培养温度 2 4- 2 5℃ ,时间 2天。发酵培养条件 ;接种量 5 - 10 % ,温度 2 4- 2 6℃ ,搅拌速度 15 0 - 180r/min ,通气培养 ,时间 5 - 6天 ,PH4 5 ,残糖量降至 0 3%。 相似文献