铁矿石中全铁的分析方法改进

该文介绍了无汞测铁技术应用于铁矿石中全铁的测定新方法。用甲基橙作SnCl2还原Fe3＋的指示剂,再用K2Cr2O7标准溶液滴定亚铁。     

金属有机化合物中全铁测定方法研究

本文研究了金属有机化合物中全铁测定的无汞盐方法的各种条件。拟定用硝酸分解有机化合物,用高氯酸除去过量硝酸,在盐酸介质中以铝粉还原三价铁,以重铬酸钾标准溶液滴至终点(二苯胺磺酸钠指示剂)。用二茂铁标准试样检验方法可靠性,证明结果准确度符合要求。     

铁矿石中全铁测定的不确定度评定

依据化学成分分析测量结果不确定度评定导则,通过试验和推导计算对铁矿石中全铁测定的不确定度进行评定。     

食盐中氯化钠含量测定方法比较

本文通过精密性实验和回收率实验比较了银量法、电位滴定法和自动电位滴定法在食盐中氯化钠含量测定中的差异。对比显示:自动电位滴定法具有准确,测定更快速,容易控制等优点,适用于工厂检测食盐中氯化钠含量。银量法、电位滴定法适合教学,符合学生的识知过程。     

X射线荧光光谱测定铁矿石中全铁和硫

采用熔融法,用日本理学X射线荧光光谱分析铁矿石中的TFe、S等组分含量。经过实验证明,本法快速准确,能很好地对铁矿石进行测定,不仅大大缩短了分析时间、提高了工作效率,而且降低了劳动强度。     

水样中镁含量的测定方法比较

通过对水中镁的二种测定方法比较,找出最佳测定方案。     

蛋粉中蛋白质含量测定方法的比较

用５种方法和２种溶剂对鸡蛋粉中可溶性蛋白质含量进行了测定。结果表明，考马斯亮蓝Ｇ－２５０比色法是一种比较适用的测定方法，溶剂以ＮａＣｌ溶液好于水。     

明目地黄丸中熊果酸含量测定方法比较

目的:研究改进明目地黄丸中熊果酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法和薄层扫描法进行含量测定比较.结果:高效液相色谱法,熊果酸分离完全,回归方程为y=509 575X-14.851,r=0.999 7,在0.998～9.980 μg范围内线性关系良好,平均回收率为92.6%,RSD为1.6%.薄层扫描法,回归方程为Y=77 594X-289.2,r=0.998 2,熊果酸在0.998～4.990 μg之间呈良好线性关系,加样回收率为86.6%,RSD为5.6%.结论:高效液相色谱法比薄层扫描色谱法操作简便、快速、准确,可更好地控制明目地黄丸的质量.     

铁叶绿酸钠中全铁含量测定

建立了一种叶绿素铁衍生物中铁离子含量的测定方法.是把样品置于瓷坩埚中加热600℃灰化处理,将叶绿素有机体烧尽,铁离子以氧化铁状态存在.向埚中滴加浓盐酸溶解红渣,Fe3+游离出来.用邻菲罗啉与Fe2+形成酒红色络合物,510 nm波长处光度测定,铁离子含量在0.4～2.8 mg/L范围内符合Beer定律.     

电位滴定法测定赤铁矿中全铁含量

该文介绍了一种用自动电位滴定法测赤铁矿中全铁含量的分析方法.该法简便、快速,适合大批样品分析.     

铁叶绿酸钠中全铁含量测定

建立了一种叶绿素铁衍生物中铁离子含量的测定方法。是把样品置于瓷坩埚中加热600℃灰化处理,将叶绿素有机体烧尽,铁离子以氧化铁状态存在。向埚中滴加浓盐酸溶解红渣,Fe3 游离出来。用邻菲罗啉与Fe2 形成酒红色络合物,510 nm波长处光度测定,铁离子含量在0.4~2.8mg/L范围内符合Beer定律。     

发酵液中透明质酸含量测定方法的比较研究

比较了Bitter-Muir法和CTAB浊度法用于测定透明质酸质量浓度的准确度和精确度,发现在没有杂质的情况下,二者都适用于透明质酸浓度的测定.研究了葡萄糖、蛋白质、无机盐和酵母膏等发酵液成分对2种测量方法的影响,结果表明,这些物质对Bitter-Muir法存在较大影响,而对CTAB浊度法的干扰较小.CTAB浊度法的操作简便快捷,发酵液无需预处理即可直接测定.     

南瓜多糖含量测定方法比较

确立一种能够准确测定南瓜多糖含量的方法.采用间接碘量法和苯酚硫酸法分别测定同一批样品南瓜多糖的含量.实验结果表明,间接碘量法测定南瓜多糖的含量平均为43.61%,其中总糖为53.14%,单糖为9.53%.总糖和单糖的平均回收率分别为100.09%和101.51%,相对标准偏差(RSD)为0.63%和0.77%,重现性良好.间接碘量法不仅能测出总糖含量,并且也能对单糖含量有较好评价.该方法准确,简便,稳定性好.     

重铬酸钾容量法测定铁矿石中全铁的测量不确定度评定

通过对重铬酸钾容量法测定铁矿石中全铁的研究,对其测量不确定度进行评定,详尽地分析了整个实验过程中的不确定度来源,并对各部分不确定度分量进行量化计算,提出了量化过程所需各参数的采集和统计计算方法,得出合成标准不确定度、扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果。     

氯化亚锡非水溶液作滴定剂测定铁矿石中的全铁

本文解决了SnCl_2在非水溶液中稳定性的基础上,把SnCl_2作为还原滴定剂,在酸性介质中,以磷钼酸为指示剂,用以代替重铬酸钾法测定铁矿石中的全铁。本法不仅简化了操作手续,而且消除了HgCl_1、C(?)_2O_(?)~(2-)对水体的污染。用本法对7种含铁量不同的铁矿管理样进行测定,結果与原结果基本吻合。铁含量控制在25—200毫克/100毫升范围内,其相对误差都不超过千分之五。     

日化产品中三氯生含量的快速测定方法比较

该文介绍了分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法两种快速测定日化产品中三氯生含量的方法,进行了工作曲线、精密度、回收率等实验的比较。结果表明,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,两种方法所得的结果无显著性差异,并与配方值相符。由于三氯生具有良好稳定性,前者测定方法简便、快速、准确、灵敏度高,适宜大批样品测定。后者的实验方法样品分离效果好,干扰小,精密度好和准确度高。     

抗坏血酸作还原滴定剂的应用研究——铁矿石中全铁的测定

本文在进一步解决了抗坏血酸稳定度的基础上,把抗坏血酸作还原滴定剂,以NH_4SCN指示终点,用于测定铁矿石中的全铁,来代替经典的重铬酸钾法。本法既简化了操作手续,也消除了汞、铬对水体的污染。并将七种含铁量不同的铁矿管理样,用新旧两种方法的测定结果进行了验证和对照,数据基本吻合,其相对误差一般不超过千分之五。     

N-苯甲酰羟胺-EDTA无汞滴定法快速测定铁矿石中全铁

研究了采用N-苯甲酰羟胺-EDTA无汞滴定法快速测定铁矿石中的铁含量.试样用硫酸-磷酸混合酸溶解并消除干扰后,在pH(1.5～2.5)的热溶液中,以N-苯甲酰羟胺为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定Fe3 .结果表明,改进后的方法,简单、快速、准确、无污染,适合于实际生产和学生实验.测定结果的相对标准偏差RSD＜1%,加标回收率在95.3%～101.5%.本法不使用有毒的HgCl2和K2Cr2O7,能保护环境、防止污染.     

西归多糖含量测定方法的比较

目的：测定西归中多糖的含量。方法：用蒽酮-硫酸法及苯酚-硫酸法对西归中的多糖含量进行测定,并对两种方法的结果进行比较。结果：蒽酮-硫酸法平均加样回收率为86.6%,RSD=2.50%（n=6）。苯酚-硫酸法平均加样回收率为101.0%,RSD=2.63%（n=6）。结论：苯酚-硫酸法优于蒽酮硫酸法。     

鸡蛋壳中钙含量三种测定方法比较的研究

对三种测定鸡蛋壳中钙含量的方法进行了研究,选择一种最适用的方法.结果表明EDTA 法简便易行,结果准确.