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1.
通过 3取代4氨基5巯基1,2,4三唑与卤代烃之间的亲核取代反应合成了 12 种含烷硫(芳硫)基的1,2,4三唑类衍生物,结构经1 H N M R 及元素分析而确证,并对所合成的化合物进行了初步的生物活性测试,结果表明部分化合物表现出一定的除草活性和杀菌活性 相似文献
2.
′(ω羧基壬酰基)苯并15冠5(L)的丙酮溶液与碘化钠的丙酮溶液作用,得到了配合物Na+L·I-晶体.配合物的1HNMR与自由配体冠L的1HNMR谱相比较,ArH和OCH2的δ向低场移动了0.01~0.05ppm.比较二者的IR,配合物冠环上的C-O-C和Ar-O-C的振动频率向低波数方向移动了7~46cm-1.并对配合物的成键性能进行了初步讨论. 相似文献
3.
王磊 《淮北煤炭师范学院学报(自然科学版)》1996,(4)
本文报道了7种新二甲基取代苯基锍盐的合成,以取代苯硫酸或苯硫醚为原料,NgBF4-CH3I为烷基化试剂,1,2-二氯乙烷为溶剂室温实现S-甲基化反应.用1HNMR技术定量产物的收率,结果表明,反应均可定量完成,产率在98-100%之间.详细研究了合成产物的1HNMK和13CNMR谱,研究揭示,合成产物符合设计结构;给出了新取代基-S(CH3)2对苯环氢的1HNMR化学位移及对苯环碳的13CNMR化学位移影响常数,解释了其1HNMR谱及13CNMR谱吸收峰的归属. 相似文献
4.
合成了过氧磷钨杂多酸盐α2K7-mHm[P2W17(TɑO2)O61]·xH2O(M=K,TMA,TEA,TBA),并且用极谱-循环伏安、IR、UV吸收光谱、XPS、XRD、31PNMR、183WNMR谱进行表征 相似文献
5.
以乙酸和丁醇的酯化为探针反应,着重考察了制备条件对SO2-4MoO3ZrO2超强酸催化剂催化活性的影响;考察了催化剂的使用寿命。结果表明,MoO3含量和焙烧温度对催化活性有显著影响,而H2SO4浓度对催化活性的影响却不明显;催化剂具有较好的稳定性及使用寿命。另外,用XRD、FTIR等分析方法对催化剂进行了物性测试。 相似文献
6.
Guan Hongzi 《鞍山科技大学学报》1998,(3)
介绍了作为多媒体计算机重要部分CDROM的各种国际标准,同时以12X驱动器和16X驱动器为例对CDROM驱动器的读写速度进行了分析,并对用户选购CDROM提出了要注意的事项 相似文献
7.
利用比较分子场分析( Com parative Molecular Field Analysis, Co M F A)对22 种1,4苯并二氮杂艹卓2,5二酮类化合物进行了三维定量构效关系研究(3 D Q S A R). 结果表明影响其活性的主要因素为空间立体作用能,得到了具有较强预测能力的 Q S A R 模型,为合理药物分子设计提供了有益的信息 相似文献
8.
以一取代苯为基本模型,由一取代苯对位质子的 ̄1H──NMR谱化学位移δ_p与 ̄(13)C──NMR谱化学位移δ_c=128.5+A_p计算式中的取代参数A_p之间的线性关系,用最小二乘方法来得一取代苯对位碳核 ̄(13)C──NMR谱化学位移经验公式:δ'_c=9.2+16.39δ_p,其计算结果与文献值相一致。 相似文献
9.
利用 Law esson 试剂和 α烷基氨基乙酰胺的环化反应合成了一类结构新颖的 1,3,2二氮磷杂环戊烷,对新化合物用元素分析, I R, N M R 和 M S进行了表征;以薄层色谱( T L C)监测反应进程并用色质联用( G C M S)分析了中间体的结构,据此建议了先成环后硫化的可能反应机理 相似文献
10.
~(13)CNMR谱分析苯衍生物的亲电取代反应 总被引:1,自引:0,他引:1
柴明辉 《安徽大学学报(自然科学版)》1994,18(1):59-66
~(13)CNMR谱分析苯衍生物的亲电取代反应柴明辉(安徽大学化学系合肥230039)摘要*用13CNMR谱对单取代苯和多取代苯的衍生物的亲电取代反应进行分析,得到取代基对苯环上碳原子13C化学位移的影响与有机定性理论中取代基对亲电取代反应的定位效应?.. 相似文献
11.
首次报道了 2苯基喹喔啉和 2,3二苯基喹喔啉的气相 He I紫外光电子能谱,借助 Gauss94 程序的 R H F/321 G 基组优化几何构型,并采用 R H F/631 G 基组进行 S C F 分子轨道计算,依 Koopm an 定理和谱带的特点对它们的 U P S谱带给予指认,并通过对母体喹喔啉和两苯基取代分子电子结构的研究来寻找电离能变化的规律性. 相似文献
12.
运用数学模型对香豆素衍生物13C-NMR化学位移数据进行了较系统的研究.结果表明,香豆素类化合物的化学位移相对于未取代母体的增量具有良好的加合和降阶性规律.从理论上建立了13C-NMR化学位移的加合和降阶模型,提出了经验公式. 相似文献
13.
环戊二烯钠与环氧氯丙烷反应产物的结构及特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用1HNMR、MS方法研究了环戊二烯钠与环氧氯丙烷反应产物的结构,测试表明该反应产物不含环氧基,而是一种螺环化合物,即1螺环[2,4]4,6庚二烯基甲醇。通过NMR和DTA分析考察了该化合物的二聚及解二聚特性。 相似文献
14.
合成了水杨醛缩苯胺类、邻羟基苯乙酮缩苯胺类两个系列Schiff碱化合物共12个,系统研究了其IR、~1HNMR波谱性质。在1~HNMR谱中,首次得出两个系列Schiff碱化合物的羟基质子的化学位移值都与N-苯基上取代基的Hammett常数有很好的线性关系:δ=13.06-0.79σr=0.97 n=7;δ=14.29-1.69σ r=0.97n=5。 相似文献
15.
本文对新型超分子配合物[Na(NPh)15C5(Et2O)]2Na2Mo8O26进行了X射线四园衍射测定,该晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,a=17803(4),b=13674(3),c=14610(3),β=11233(2)°,V=3290(1)nm3,Mr=20213,Dc=214g/cm3,μ=171mm-1,F(000)=207963,R=00256和Rw=00295,并联系差热热重分析和1HNMR实验,讨论了配合物的热分解过程. 相似文献
16.
报道了吡啶、异喹啉的氰亚甲基叶立德与取代烯烃的反应.用合成的溴乙腈与吡啶、异喹啉反应生成盐,转化为叶立德后,再与取代烯烃反应,合成了6个3酰氨基中氮茚衍生物.产物的结构经元素分析、IR、NMR、MS鉴定.讨论了反应中氰基的水解及中氮茚衍生物的特征. 相似文献
17.
对氨基苯甲酸乙酯与4—苯基—2—丁酮和芳香醛的Mannich反应 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了对氨基苯甲酸乙酯与4苯基2丁酮和芳香醛的Mannich反应.在无水乙醇中,上述反应物经盐酸催化,可于6~26℃直接发生Mannich反应,生成1芳基1(4乙氧甲酰苯氨基)5苯基3戊酮,收率40%~82%.实验所得7个Mannich碱的结构得到了IR,MS,HNMR和元素分析的证实. 相似文献
18.
从 1o乙酰基2,3,5三o苯甲酰基4溴β D呋喃核糖出发,在溴化汞催化作用下,合成了 3 个 4取代的核苷化合物,其中 2 个化合物未见文献报道。 相似文献
19.
邹君华 《西南师范大学学报(自然科学版)》1998,23(3):298-302
苄叉丙酮与芳香胺和芳香醛在0~25℃和少量浓盐酸催化下能直接进行Mannich反应,生成了相应的Mannich碱(Ⅰ)———5芳基5芳胺基1苯基1戊烯3酮,产率为54%~93%,共合成了14个新化合物.产物的结构经元素分析、1HNMR、IR和MS证实.还讨论了反应的适宜条件. 相似文献
20.
根据星型低顺式聚丁二烯(LCBR)的溶液性能和线型LCBR的MarkHouwink方程,推导出了星型LCBR的MarkHouwink参数K、α的值,并对不同臂数的星型LCBR进行了GPC分析。结果表明,采用修改后的K、α值估算星型LCBR的GPC谱图中的相对分子质量基本上是可行的。 相似文献