提高原子光谱教学效果的几点作法

原子光谱对于原子的基础理论研究和实际应用都有很重要的作用．针对原子光谱教学的重难点,结合国内外先进教学方法的研究和作者的实际教学经验,对原子光谱的教学提出了几点建议,特别强调了对知识的理解与巩固．对较复杂的等价双电子组态光谱项的推求,引用了一种相对简单的推引方法,用于解答（np）^2、（nd）^2、（nf）^2等组态的光谱项．     

同科电子光谱项的确定方法

<正> 1.引言 原子光谱项的确定方法已有报导,给物理、化学教学带来了方便,激发态光谱项的确定教学上仍采用电子排布法、图解法,汲函数法,且着重于L-S耦合,J-J耦合讨论甚少。本文从教学角度给出具有两个同科电子的L-S耦,J-J耦合下光谱项确定方法。     

氢原子光谱与钠原子光谱的塞曼效应

氢原子光谱与钠原子光谱的塞曼效应倪行，包建春原子光谱是研究原子结构的有力手段，“结构化学”教学中在让学生掌握量子力学，原子结构基础理论的同时，必须使学生掌握原子光谱知识，其中氢原子光谱及碱金属光谱是最基本的内容．由于碱金属原子只有一个价电子，（Ｚ—ｌ...     

碳双原子分子光谱实验

分子光谱是研究分子结构的重要方法之一,分子光谱对分子结构提供了丰富而重要的资料。因而在近代物理实验中做一个分子光谱实验是完全必要的。 我们所知,分子光谱比原子光谱要复杂得多,但双原子分子光谱比多原子分子光谱简单一些。在本实验中,用小型棱镜摄谱仪拍摄了碳双原子分子光谱(C_2的光谱)。因此,我们只能研究在可见光区域内的C_2的电子-振动光谱,通过各个带的带头波长的测量,可算出分子的振动频率W(实际上是振动波数),非简诣度WX和振动力常     

关于碱金属原子两种有效电荷的讨论

<正>在《原子物理系》中曾有“根据碱金属原子光谱项的实验值计算光谱精细结构裂距”的习题。把这类习题用于计算钠原子光谱项的精细结构如下:     

原子光谱项的推求方法

原子光谱项是结构化学、量子化学、络合物化学教学中的难点。本文拟讨论各类电子组态原子光谱项的推求方法。主要内容有;(1)满壳层电子组态的光谱项;(2)非等价电子组态的光谱项;(3)等价电子组态的光谱项;(4)非等价电子和等价电子组态的光谱项。     

求取等价组态原子光谱项的一种方法

原子光谱项对研究原子结构和原子光谱具有重要地位,因此,如何求取给定组态原子光谱项,在结构化学、量子化学和原子物理学等书中均有阐述。对于非等价电子组态按一般教科书中介绍的角动量加和规则很容易求出,而对于等价电子组态,由于受 Pauli 原理的限制,求其谱项较为困难。现行的教科书多数只介绍了“电子排布法”,“逐级消去法”(也称“行列式波函数法”)。少数介绍了表格法,Slater 图解法,hyde 法,自旋因式法,置换群法。近几年国内也有文章,对求取等价组态光谱项的方法进行了概括提高,提出了快速求解     

用莫尔斯势对双原子分子振动光谱的理论研究

通过用莫尔斯提出的双原子分子势函数,求解双原子分子振动的薛定谔方程,讨论了双原子分子振动光谱.结果表明,莫尔斯势包含双原子分子振动的一级非谐性质,它能够较好地反映双原子分子振动情况.得出了离解能与振动光谱常数之间的关系.     

确定原子光谱项的简易方法

本文给出了两种确定原子光谱项的简易方法,其一是从两个非同科电子的光谱项出发,选取两个同科电子光谱项的法则,并对其依据给予量子力学的证明;其二是从电子组态直接推求原子基态光谱项的公式。     

原子光谱项和基谱支项的简单推求

本文介绍了一种推求原子光谱项和基谱支项的简单方法,该方法适用于任何组态的原子或离子的光谱项和基谱支项的推求,具有简单、准确、易于程序化的特点。     

CmⅡ奇宇称光谱能级的PCA研究

利用模式识别的主成分分析法对ＣｍⅡ奇宇称光谱的电子组态进行分类，得出各组态间的分类判据。结果表明：选择适当的模式识别方法和空间投影，寻找组态间的分类判据，可以有效地对原子光谱的电子组态进行分类和预报，是原子光谱分析的一种有用的方法。     

原子光谱项的简捷推求

对原子所产生的光谱项进行确定,是光谱学中一个难度颇大且工作量也颇大的课题。有鉴于此,本文特推荐使用“部分项”来推求原子光谱项。所谓部分项系指仅由自旋平行的电子填入原子轨道所产生的微观状态所构成的光谱项,而且基于对称性原理可由它们求出其它一系列光谱项。采用此法,可大大减轻工作量,提高工作效率,从而也提高了光谱项确定的准确性。     

非谐效应对双原子分子气体振动比热的影响

本文采用双原子分子的量子非谐振子模型,讨论了三次非谐振项对振动比热的修正.得出在高温情况下,双原子分子气体的振动比热随温度的升高而增加时,其三次非谐振项的增加比二次非谐振项更快,由CO光谱数据也证明了这一结论.     

低激发态双原子分子力常数的解析计算

利用一种新的双原子分子势能函数得到与其相应的分子力常数计算公式,并由此相应的分子力常数求出低激发态双原子分子的光谱参数,发现其与实验值十分吻合,从而证明了这种双原子分子势能函数及其分子力常数计算公式具有普适性,可用于各种低激发态双原子分子力常数的解析计算,也可用来精确求解双原子分子的光谱参数。     

原子光谱项

用中心力场近似,同一电子组态的能级都是相同的,因此是高度简并的。当考虑到电子间的相互作用时,组态能级发生劈裂,劈裂为各个谱项能级。原子光谱就是谱项能级间跃迁产生的。当考虑到旋轨作用时,谱项能级又劈裂为光谱支项能级,反映到原子光谱上就是光谱的精细结构。原子光谱项用来表示原子的能级或状态。对单电子原子,运动状态可用主量子数n,角量子数l,磁量子数m_l,自旋量子数m_8来描述。若考虑旋轨作用,则l与|m_8|=S耦合,j=|l±S|称内量子数。对多电子原子,除了S_i与l_i间作用外,还有S_i之间及l_i之间的相互作用。假定S_i之间,l_i之间相互作用都较强,而S_i与l_i间作用较     

一种推求j-j偶合原子光谱项的简单方法

在这篇论文中,我们提出了推求非等价电子和等价电子j—j偶合原子光谱项的简单方法.该方法的特点是简便、易行、适用性强.     

介绍一种氢光譜管

氢光谱是光谱学中一种最简单的原子光谱。它在研究原子物理学和量子物理学中都有着重要的作用,研究原子光谱就是从它开始的。在高等学校近代物理实验中,氢光谱分析是一个基本的光谱实验。我系过去使用的光谱管大部分是国外进口的,但由于使用年限较长,多数已不能使用。近年来国内兄弟院校虽有生产,但经我们使用发现性能和寿命方面还存在一些问题。为此,我们参考美     

AIO双原子分子电—振光谱实验分析方法的探讨

本文主要对双原子分子AIO电子——振动光谱进行分析并给出测量分子光谱线波长的拟合公式、测定标志AIO双原子分子性质的一些量以及绘制AIO分子A~2∑→X~2∑跃迁的电子——振动能级图。最后对双原子分子电子——振动光谱的谱带序的判断提出另一种分析方法。     

对称性和杂化轨道

杂化轨道的研究常采用量子化学方法。本文从每类原子轨道的总电子云图象的对称性出发,对常见的S—P—d杂化轨道,根据杂化方式,即可确定构成杂化轨道的原子轨道和分子的立体构型。对于等性杂化轨道,还可确定杂化轨道函数。 鲍林和斯莱脱在1931年首先提出杂化轨道理论。开始仅属于VB理论的范畴。后来,MO法中的定域轨道模型也取杂化轨道为组合基函。目前,杂化轨道理论对于研究多原子分子结构还是十分重要的。近年来,人们用图解法来研究杂化,不仅直观,容易掌握,而且也能揭示出问题的实质。     

元素周期表中各原子基态光谱项的推算

元素周期表中有许多元素,其各原子基态的光谱项是如何求得的呢?本文通过举例和列表,从两方面来研究原子基态光谱项的推求方法。一是对于非同科电子的组态,可直接由LS耦合方式求得;二是对于由同科电子构成的组态,却采用投影合成的方法求之。