高寒草甸生态系统中轮牧实验的系统分析

采用高寒草甸放牧生态统的分室模型对高寒草甸生态系统轮牧实验进行系统分析。结果表明：１）轮牧并不一定能节约牧草。它可以在有限的草甸上控制绵羊生长速度或牧草消耗速度；使绵羊顺利地渡过冬春季，２）绵羊体重达到最大值的时间与放牧强度成反比。     

同寒草甸生态系统中轮牧实验的系统分析

采用高寒草甸放牧生态统的分室模型对高寒草甸生态系统轮牧实验进行系统分析。结果表明：１）轮牧并不一定能节约牧草，它可以在有限的草甸上控制绵羊生长速度或牧草消耗速度；使绵羊顺利地渡过冬春季。２）绵羊体重达到最大值的时间与放牧强度成反比。     

藏绵羊肠道乳酸菌的分离鉴定及系统进化分析

为解藏绵羊肠道乳酸菌的菌群组成及其基本生物学特征,无菌采集12头健康藏绵羊新鲜粪便,分离培养及纯化乳酸菌株,并通过16S rDNA序列扩增和测序进行分子鉴定.结果显示:从12个样本中共分离纯化出19株乳酸单菌,分属于7个属,其中鹑鸡肠球菌、海氏肠球菌、粪肠球菌及植物乳杆菌所占分离比例较多.该结果为进一步了解藏绵羊肠道乳酸菌的菌群种类及藏绵羊益生菌制剂的开发提供了基础.     

高寒草甸放牧生态系统的分室模型研究

本研究根据高寒草甸生态系统中草－畜能量流动态，采用Ｓｈｉｙｏｍｉ的分室模型方法，建立高寒草甸放牧生态系统的分室模型。做为定量分析高寒草甸生态系统放牧管理和进行最优控制研究的基础。系统模型由８个分室组成：地上生活部分、地下活根、地下死根、地上枯枝落叶Ⅰ（易分解部分）、地上枯枝叶Ⅱ（不易分解部分）、绵羊采食量、绵羊活重、粪便。８个分室之间的能量流用８个联立的常微分方程描述。     

若尔盖县绵羊畜群结构及其出栏方案最优化的讨论

若尔盖县是四川省绵羊的主要产区之一,也是绵羊改良的重点县。1983年全县存栏绵羊585683只,占全省绵羊总数(346.7百万只,1983年)的16.89%。其中藏系绵羊327,116只,占全县绵羊总数的55.85%,占全省藏系绵羊)294.2百万只)的11.12%:“改良羊”(细毛、半细毛半品种与藏系绵羊的1～3代杂种羊的统称,以半细毛改良羊为主)258.56只,占全县绵羊总数的     

乏情期新疆哈萨克绵羊血清中P_4、E_2、FSH和LH生殖激素变化规律分析

采用酶联免疫法(ELISA)测定孕酮(P4)、雌激素(E2)、促卵泡素(LH)和促黄体素(FSH)浓度,研究新疆哈萨克绵羊乏情期发情及不发情绵羊体内激素变化。结果表明:乏情期发情绵羊P4的含量显著低于不发情绵羊(P0.05),发情绵羊E2、LH和FSH的含量显著高于不发情绵羊(P0.05),且P4浓度变化趋势可以作为乏情期绵羊发情鉴定的手段。结果表明:乏情期发情绵羊P4的含量显著低于不发情绵羊(P0.05),发情绵羊E2、LH和FSH的含量显著高于不发情绵羊(P0.05),且P4浓度变化趋势可以作为乏情期绵羊发情鉴定的手段。     

Slc24a5在不同毛色绵羊皮肤中的表达和定位研究

为研究阳离子交换体(solute carrier family 24member 5,Slc24a5)在不同毛色绵羊皮肤中的表达情况,探究其与毛色形成之间的关系采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析黑色和白色绵羊皮肤中Slc24a5的相对表达量,并运用Western blot和免疫组织化学方法对不同体色绵羊皮肤中Slc24a5蛋白的表达和定位情况进行分析.结果显示:Slc24a5基因在黑色绵羊皮肤组织中的相对表达量是白色绵羊皮肤组织的20.53倍(P0.01);Western blot印迹结果证实绵羊皮肤组织总蛋白中存在分子量约为51kD的蛋白质条带,且黑色绵羊皮肤平均蛋白表达量显著高于白色绵羊(P0.01).免疫组织化学结果显示,Slc24a5在绵羊皮肤毛囊外根鞘和毛基质处均呈阳性表达,且根据光密度值分析显示,Slc24a5在黑色绵羊中的平均蛋白质表达量显著高于白色绵羊.以上研究结果显示Slc24a5可能与绵羊毛色形成具有一定的相关性.     

大洋洲见闻(四)

“大绵羊”肚里买东西 我们在汽车上远远地就看到一只“大绵羊”,导游小姐介绍说:格本市素有优质羊毛之乡美称。为此,他们塑造一只世界上最大的“绵羊”,作为这个城市的标志。“大绵羊”高15米,它的腹部为三层商厦,底层是礼品商店,销售具有澳大利亚特色的工艺品。一楼出售羊毛和羊毛制品,登上顶层可以从“大绵羊”的眼睛欣赏格本城的景色。你们可以在大绵羊肚里买纪念品。下了车大家争先恐后地和“大绵羊”合影留念,然后进入“大绵羊”的肚     

内蒙古春秋战国时期古绵羊线粒体DNA分析

为了探讨中国绵羊的起源,对内蒙古凉城县小双古城和板城墓地春秋战国时期24个古绵羊进行了DNA分析,分别扩增并测序了线粒体DNA控制区271 bp和细胞色素6基因300 bp序列.系统发育树和中介网络图结果显示,中国内蒙古地区古绵羊存在3个含有不同频率的单倍型类群A(73.9%),B(17.4%)和C(8.7%),细胞色素b基因的分析结果显示这3个母系世系的分化时间远早于动物的驯化时间,这揭示了中国绵羊有3个不同的母系起源.研究还发现中国古绵羊群体与中国现代绵羊群体的遗传距离最近,并且二者之间的遗传结构极为相似,这表明2500年以来中国绵羊的遗传结构就已经趋于稳定,并对现代绵羊的基因贡献起着非常重要的作用.     

TRPV1和TRPV2对山羊和绵羊疼痛耐受性差异的影响

山羊和绵羊疼痛的耐受性存在差异,对于相同的伤害刺激,山羊的疼痛敏感性较强,而绵羊相对较弱.有机体的疼痛耐受性受TRPV1和TRPV2表达变化的影响.本研究通过山羊和绵羊弗氏佐剂疼痛模型,分析其背根神经组织基因表达差异,构建山羊和绵羊响应疼痛时以TRPV1和TRPV2通道为主的疼痛调控通路,并结合山羊和绵羊TRPV1和TRPV2mRNA序列和蛋白质结构差异,分析这两个基因对山羊和绵羊疼痛耐受性差异的影响.结果发现山羊和绵羊响应疼痛时,有两种不同的调控方式.绵羊主要通过抑制TRPV1通道活性,缓解疼痛.山羊TRPV2通道表达活跃,促进神经兴奋,使疼痛敏感.山羊和绵羊TRPV1基因的转录本序列不同,在山羊TRPV1转录本2缺失的序列可能是引起山羊和绵羊疼痛耐受差异的原因之一.     

藏绵羊KAP3.2基因的cDNA克隆、序列分析及组织表达的研究

为研究藏绵羊角蛋白相关蛋白(KAP3.2)基因结构与功能,揭示该基因的组织特异性表达规律.以藏绵羊为研究对象,分别提取藏绵羊心、肝、脾、肾及皮肤组织中总RNA,并以此为模板,通过RT-PCR技术对藏绵羊KAP3.2基因的c DNA进行克隆、序列分析;利用Real-time PCR技术进行组织表达研究.结果表明:藏绵羊KAP3.2基因编码区全长297bp,编码98个氨基酸;藏绵羊与普通绵羊、山羊、藏羚羊、草原鼠、家鼠、人的相应核苷酸同源性分别为99%、97%、96%、79%、75%、73%;藏绵羊KAP3.2基因在皮肤中高表达,而在其它组织中相对表达量较低,说明该基因的表达具有组织特异性.     

绵羊精子冷冻损伤的蛋白质组学研究进展

绵羊冻精技术经过半个多世纪的发展,目前的冷冻效率仍然很低,无法支撑大规模的产业化应用.奶绵羊产业的发展给绵羊冻精和性控冻精的研发和应用提出了新的需求.本文介绍了绵羊精子质膜的构成特点及其对冷冻损伤的影响,论述了经典蛋白质组学技术和高通量定量蛋白质质谱技术在绵羊等家畜精子冷冻损伤研究中的应用及其进展,阐释了开展绵羊精子冷冻损伤的质膜蛋白质组研究的必要性及其最新研究方法,并对绵羊冻精未来的潜在研究方向和应用前景进行了展望.     

四川省甘孜州半农半牧区绵羊改良调查研究

四川省畜牧局1978年5月组织“四川省绵羊改良调查组”,对四川省甘孜藏族自治州(简称甘孜州)所辖的半农半牧经济区,绵羊改良的效果进行了调查研究。此次调查研究是继“四川省绵羊改良调查组”,1984年5月对甘孜州绵羊改良调查研究的基础上定点选择道孚、甘孜和雅江三县进行实地调查研究,共观测绵羊3000多只。     

通渭县绵羊螨虫病的流行病学调查

绵羊螨虫病是由绵羊疥螨和痒螨寄生于绵羊体表引起的慢性寄生性皮肤病．病羊以皮肤发生剧烈的痒觉、脱毛、温疹性火症，具有高度传染性，往往短期内引起家畜的严重传染。近年来由于对该病的重视不够，发病率不断增加，造成绵羊生长缓慢，饲草料浪费，且治疗效果不理想，复发率高，严重影响着养殖户的经济效益。因此利用几个月的时间对通渭县的绵羊螨虫病流行情况进行调查，期望对绵羊螨虫病的防治提供一定的基础资料。     

MBL在绵羊呼吸道上皮细胞抗肺炎支原体感染过程中的机制探讨

为了探究甘露糖结合凝集素(MBL)对绵羊呼吸道黏膜上皮细胞抵御绵羊肺炎支原体(MO)感染的作用,本研究从绵羊血清中提取天然MBL蛋白,将绵羊呼吸道黏膜上皮细胞分4组,分别处理为:接种MO前细胞培养基中添加MBL蛋白;接种MO后细胞培养基中添加MBL蛋白;接种MO后继续细胞培养;正常培养。采用荧光定量PCR的方法,对各组细胞MBL、C3、ICAM-1、IL-6、SBD-1基因的表达量进行研究。结果显示:与对照组相比,其他组细胞密度均减少,且MBL、C3基因的表达量显著下降(P0.05),同时ICAM-1、IL-6基因的表达量显著升高(P0.05);接种MO前加入MBL的细胞ICAM-1基因的表达量相对其他组显著升高(P0.05),且其SBD-1基因表达量极显著升高(P0.01)。被MO感染的各组细胞均产生免疫应答,在感染前加入MBL组细胞的免疫应答更强烈,该过程或有ICAM-1和SBD-1参与。     

藏绵羊脂肪酸结合蛋白(H-FABP)基因的克隆及序列分析

利用RT-PCR、T-A克隆技术获得了藏绵羊H-FABP基因, 并对克隆序列进行分析. 结果显示, 藏绵羊H-FABP编码基因全长402bp, 编码133个氨基酸. 将藏绵羊H-FABP基因及氨基酸序列分别与Gene Bank中公布的山羊、水牛、家牛、野牦牛、猪、马、狗7种动物进行序列一致率比对, 结果显示, 藏绵羊与所选的7种动物的H-FABP基因序列一致率在90.8%～99.5%之间, H-FABP氨基酸序列一致率在93.2%～100%之间. 其中, 藏绵羊与藏山羊H-FABP基因存在2个位点核苷酸差异:114位碱基位点A→G和第129位碱基位点T→C, 但两个位点的核苷酸差异均为同义密码子, 藏绵羊与山羊H-FABP氨基酸无差异.     

草地藏系绵羊贾洛类群mtDNA D-loop区遗传多样性的研究

本文通过对草地藏系绵羊贾洛类群mtDNAD-loop区序列的分析,与有相似生活环境的草地藏系绵羊其他类群进行比较,明确其遗传多样性,为开展下一步的相关研究奠定基础．同时,为草地藏系绵羊贾洛类群育种方法的制定提供科学依据．     

养殖技术

<正>春季放牧绵羊应及时补充矿物元素春季放牧,绵羊会缺乏钙、磷、钠、铜、碘、锌、硒等一些矿物元素。矿物元素的缺乏会导致绵羊组织损伤,引起肉、毛、奶及羔羊生产力水平下降等损失。     

狮子统帅

正一头狮子担任一群绵羊的统帅,绵羊们都很高兴,觉得从此可以安枕无忧。这天,哨兵慌慌张张地报告敌军意图进攻的消息。一只老绵羊懒洋洋地说:"你慌什么,我们有勇猛无敌的狮子统帅嘛!"其他绵羊都跟着说:"就是,就是,我们有狮子统帅!"敌军发起了全面进攻。一只小绵羊仍悠闲地吃草,还得意地说:"再多的敌军,我们也不怕,因为我们有狮子统帅!"其他绵羊纷纷附和:"就是,就是,我们有狮子统帅!"双方短兵相接。一只大绵羊不急着进攻,站在原地大声说:"我们有狮子统帅,我们必胜!"其他绵羊都跟着喊:"我们有狮子统帅,我们必胜!我们有狮子统帅,我们必胜!"     

四川改良藏系绵羊杂交组合效应分析

四川饲养的藏系绵羊,系古老原始品种,生产性能低。多年来,广大畜牧兽医工作者为提高藏系绵羊的生产性能,曾不断地对其进行杂交改良。解放前,松潘和茂汶县相继引进美利奴羊和兰布里叶羊,对藏绵羊进行过零星的杂交改良。解放后,从1952年开始,先后又引进了半细毛羊和细毛羊,对藏绵羊