高能量的π介子核子碰撞的色散关系

一、引言研究π-p 散射的色散关系与实验结果的一致性关系到得出色散关系的基本假设(微观因果律及电荷无关性等)是否恰当的问题。低能领域,通过与相角分析的比较,证明了π-p 的色散关系。在高能范围,我们不能使用相角分析。因此, Kanazawa利用Gilbert 的关系式,计算了π-p 相互作用的总截面,结果表明色散关系和     

πK相互作用

在同时考虑ππ及πK相互作用的条件下,应用Tamm-Dancoff近似計算了ππ→ππ散射过程以及ππ—K产生过程。所得到的結果和应用通常多道双重色散关系理論的計算是一致的。指出在同时考虑ππ及πK相互作用时,在S波ππ散射可以有共振,而且同样在S波ππ→K产生过程在相同的能量上有共振。     

核子核子碰撞产生π介子的色散关系

色散关系是分析实验资料的有力工具.本文利用方法建立一个核子核子碰撞产生π介子的色散关系。第一节利用方法得散射振幅,第二节讨论这种碰撞的坐标系,第三节分析吸收部分的谱,第四节从散射振幅的劳侖玆变换及在同位旋空间转动的不变性,利用弱反演及强反演探讨散射振幅的对称性,并写出色散关系。     

关于塔姆—唐可夫方法

当前量子場論的协变微扰方法,是不适用于处理强相互作用的,所有π介子、k介子、核子以及超子间的相互作用,都是强相互作用的。用协变微扰論方法,来处理关于π介子与核子散射的問題,其理論結果与实驗事实是不符合的;例如,微扰方法根本无法解釋(π—N)低能散射中所出现的共振峰。在目前对于处理强相互作用,还沒有普遍有效的計算方法,邱—劳方程及色散关系都是近年来关于这方面有成效的进展,不过离解决这个問題还相当远。塔姆及唐可夫(S. M.     

■-介子Regge极迹与π介子电磁形式因子

用Regge—Kkuri 表示讨论了T=1,J=1 π-π散射分波振幅,导出了π介子电磁形式因子。     

τ衰变振幅解析性

Ⅰ.引言τ衰变的能譜和角分布是提供低能π—π作用的实驗材料之一。一些作者曾經用色散关系处理这个問題,并且企图找出π—π散射长度的一些数值。本文的目的是利用費曼图解来研究τ衰变振幅的解释性,从而确定振幅的表示式。結果表明,在一定的近似下,通常的单重色散关系表示式成立。最后并討論了解色散关系所遇到的問題。     

单壁磁性纳米管的自旋波谱

利用量子统计理论的多体格林函数方法计算了单壁磁性纳米管的自旋波的色散关系.Armchair型纳米管的自旋波谱只有一支,这一支有int(m/2+1)条色散曲线.当q1a+q2a=2π时,自旋波能量是简并的.当纳米管的管径m(亦即圆周方向上的格点数)一定时,自旋波能量曲线随温度的升高而降低.Zigzag型磁纳米管的自旋波谱分为两支:ω1支和ω2支.每一支都有m条色散曲线.当q1b+q2b=π时,自旋波能量是简并的.自旋波能量简并在物理上是由对称性所致.     

手征SU(3)夸克模型的Σ-N相互作用及4ΣHe结合能的计算

利用SU（3）夸克模型,采用共振群方法得到非定域Σ-N相互作用势以及Σ超子与3He壳心核的相互作用势,并用于4ΣHe基态结合能的计算.计算结果表明SU（3）夸克模型不仅能较好地描述Σ-P散射,而且由其计算的Σ4He结合能也与实验值吻合得很好.同时,研究结果也表明在同位旋T=1/2的条件下,只有自旋S=1对Σ4He结合能有贡献,S=0则没有.     

一个新型的色散关系和波速公式

在生物系统和某些生命现象中,存在一种独具特性的缓慢波动过程,用传统的基于弹性动力学或流体动力学的波动理论无法解释.为解释这一现象,采用一个发展了的简单物理-数学模型,并进而得到一个新型波动色散关系k=1/2~(1/2)2~(1/2)ω/D.根据此色散关系得到波传播速度,即U=4kD=8πDλ.根据实验提供的数据,由此公式计算得到的波速与实验观测的结果完好相符.     

氯代乙炔HCCCl与卤代乙炔HCCR(R=Cl,Br)分子间相互作用的理论研究

在MP2/6-311++G(d,p)水平上,对氯代乙炔HCCCl与卤代乙炔HCCR(R=Cl,Br)分子间所有可能存在的复合物进行了全自由度能量梯度优化,通过相同水平上的频率验证分析发现了3类稳定的分子间相互作用模式:卤键型(I)、π-卤键型(II)和π-氢键型(III).其中,π-氢键是最强的分子间相互作用模式.SAPT(Symmetry Adapted Perturbation Theory)能量分解结果表明:在构型I复合物的分子间的相互作用中,色散能占主导地位;在构型II复合物中,诱导作用是最重要的吸引作用;而在构型III复合物中,静电能和色散能大小相当,两者一起决定了复合物相互作用能的大小.     

Y型四能级系统中相对位相对探测场的影响

运用密度矩阵方程理论,在自发辐射诱导相干(SGC效应)的条件下,研究了Y型四能级系统中相干光场之间的位相差对探测光场的吸收和色散性质的影响.数值模拟结果表明,通过对相对位相的控制,可以实现探测光场的吸收(增益)和色散成周期性的放大和减弱.在适当的参数取值下,相对位相为=α时的色散曲线与=α+π/2时的吸收(增益)曲线类似;当变化π时,系统色散曲线会发生反转,系统呈现光学双稳效应,这对量子逻辑门的研究有着重要的理论意义.     

中能重离子碰撞中π介子产生的核介质效应和集体流研究

本文基于量子分子动力学输运模型(LQMD)研究了中能重离子碰撞中π介子产生机制,包括多重性时间演化、快度分布、横向动量分布、集体流等物理量.以反应系统⁴⁰Ca+⁴⁰Ca,⁹⁰Zr+⁹⁰Zr,⁹⁶Zr+⁹⁶Zr,⁹⁶Ru+⁹⁶Ru和¹⁹⁷Au+¹⁹⁷Au为例,我们研究了Δ-核子相互作用势、核介质中散射截面、π介子-核子相互作用势和散射截面对π介子产生的影响.结果给出同位旋依赖的Δ-核子作用势会增加π^-/π⁺的比值,考虑核介质效应的Δ-核子散射截面会压低π介子的产生,特别是在中心快度和低动量区域.基于π介子与原子核散射的实验数据,提取了π势并分析了快度分布、横向动量谱、集体流.π势会压低高横向动量和中心快度区域π介子产生,特别是π^-产生.π介子与核子散射吸收过程会导致反常流现象,特别是π⁺     

反铁磁质中超声波与自旋波的耦合模式

计算和讨论了在反铁磁质中沿垂直外磁场方向传播的横超声波和自旋波的耦合模式的色散关系,此时磁声相互作用能与外磁场大小成正比,此耦合模式的色散关系与在铁磁质中沿平行的外磁场方向传播的磁声耦合模式的色散关系相似.     

光通信系统中相干暗孤子间的相互作用

利用最小作用量原理导出非线性Schrodinger方程两个相干暗孤子之间的相互作用，它作为孤子间距△和初位相差θ的函数，随△的增大而指数地衰减，当两个孤子之间初位相差θ＜π/2时相互排斥，θ＝π/2时几科不存在相互作用。θ＞π/2时相互吸引，本也研究了高阶色散效应对相互作用的影响。     

含P_3H_3的π-hole磷键作用及取代效应的理论研究

采用量子化学计算方法,在MP2/aug-cc-pVDZ理论水平上对P_3H_3…NCX(X=H,F,Cl,Br,CN,CF_3,OH,CH_3,NH_2,OCH_3)π-hole磷键作用的性质以及取代基的影响进行了理论研究,分析了复合物的稳定结构、相互作用的强度、电子给体和电子受体间的轨道作用及电子密度拓扑性质等.研究表明,P_3H_3与NCX间的π-hole磷键作用为闭壳层非共价相互作用;色散和静电作用占主导地位,极化作用较小.NCX中不同取代基对氮原子上的静电势产生较大影响,进而改变了π-hole磷键作用的强度;较强的吸电子基(CN,CF_3,F)减弱了π-hole磷键作用强度,给电子基(OH,CH_3,OCH_3,NH_2)增加了相互作用的强度.复合物P_3H_3…NCOH中由于存在很强的LP(P)→BD*(O—H)的轨道作用,分子间相互作用强度明显增加.     

不稳定靶测量πK作用和NΛK作用

以前关于π—N,N—N散射的研究,指出要了解这些过程。必须先了解有关的π—π散射过程。同样地,关于有K介子参加的过程也和π—K散射有关,然而直接测量π—K散射截面是不可能的。本文的目的,就是讨论利用K~- N→K° π~- N过程,测量π~0 K~-→K° π~-散射截面的可能性。也讨论了利用K~- N→K~- N π和π~- N→π K ∧来测量NK∧作用的耦合常数。     

含高阶色散的双折射光纤孤子传输特性研究

研究含高阶色散的双折射光纤中孤子的传输特性,导出高阶色散双折射光纤中光脉冲形成束缚态的振幅阈值条件和双分量孤子的有效相互作用能,讨论了高阶色散对双折射光纤中光脉冲形成束缚态的振幅阈值和双分量孤子有效相互作用能的影响.     

在CQM模型下研究D*s1(2710)→DsJ (1968,2112)+π0的强衰变

伴随着新的D介子不断被发现,奇异介子的族谱也变得丰富起来,利用组份夸克模型研究了强衰变过程D*s1 (2710)→Ds(1968)+π0和D*s1(2710)→D*s(2112)+π0.讨论了D*s1 (2710)这个存在争议的粒子,计算结果支持它由c和(s)组成,属于H类型的双重态(0-,1-),自旋-宇称为JP=1...     

屏蔽微带线的等效网络分析

本文首次采用等效网络法分析屏蔽微带线特性.文中除了讨论屏蔽微带线的色散特性外,还讨论了截面不连续处的散射特性以及屏蔽微带线几何尺寸对色散特性的影响,得到了满意的数值结果.     

Co(Ⅱ)(pmida)(pica)配合物的合成与结构表征

通过溶液法合成一个二维Co(Ⅱ)配合物Co(pmida)(pica)(H₂pmida=2-氨甲基-N,N’-二乙酸吡啶, Hpica=2-吡啶甲酸), 并采用X射线单晶衍射法、红外光谱和电子光谱对配合物进行表征. 结果表明:在标题配合物中, 中心原子Co(Ⅱ)呈扭曲的N₃O₃八面体配位构型;晶体相邻分子间存在C-H…π边对面作用和π-π相互作用, 使得沿b轴方向看, 配合物形成两条平行的波浪形链条. 运用Gaussian 03程序, 以配合