烟尘/Ca(OH)2水热化合反应动力学分析

采用酸溶法,建立了烟尘/Ca(OH)2水热化合反应制备脱硫剂动力学模型,得到反应级数、表观反应速率常数等动力学参数,分析了NaOH和CaSO4.2H2O激发剂对反应的影响,并优化了制备条件.结果表明,提高水热化合反应温度、适当延长水热化合反应时间及加入激发剂,有助于提高烟尘转化率,按优化条件制备的脱硫剂比表面积达113.168 m2/g,是单一Ca(OH)2的9.5倍,具有较好的对SO2的反应吸收性能.     

钙基脱硫剂孔隙分布特性的模拟研究

钙基脱硫剂煅烧的多孔产物CaO孔隙的分布特性，影响着硫化反应速率、脱硫效果和钙利用率，对其分析将有助于分析脱硫过程中脱硫剂的孔堵塞、孔口闭塞等现象及脱硫效果。假设孔长度分布是连续的，且分布函数满足对数正态分布，模拟分析了CaO内孔的比表面积、孔容积及孔径的分布，并通过实验验证，模拟结果与实验值吻合较好，同时，根据此模型对CaO的硫化活性及孔隙的最佳分布进行了讨论。结果表明：当孔隙分布达到最佳时，CaO具有较高的有效比表面积的孔隙率。     

硫酸软骨素钙的制备工艺

本研究以硫酸软骨素钠为原料，将其溶液进行离子交换，生成硫酸软骨素酸，然后用氯化钙溶液洗脱，无水乙醇沉淀，即生成硫酸软骨素钙，同时对其各项指标进行了检测，并通过正交试验优化了工艺条件。     

硫化过程中钙基脱硫剂孔结构的非线性变化特性

以热重天平（thermogravimetric analyzer,TGA）为实验台，采用N2吸附法测定孔结构参数，研究了硫化反应中钙基脱硫剂不可进入孔隙的形成、孔隙分形维数以及分形结构的变化特性等，结果表明：脱硫剂中不可进入孔隙的形成主要出现在硫化反应的开始阶段，随着硫化反应的进行，脱硫剂孔结构的分形维数不断减小，且孔隙分布与分形维数之间满足Friesen关系方程。     

以钙基膨润土为原料的可逆变色干燥剂制备

为制备以钙基膨润土为原料的可逆变色干燥剂,经过分析研究钙基膨润土的吸湿机理与吸湿性能,通过多种尝试与多条途径,以及大量实验、测试、比较,筛选出了能够提高钙基膨润土吸湿能力的吸湿增效剂和可以加强其物理强度的粘合剂,优化了各种组分的配比,优选出最适宜的材料配比方案,基本确定了最佳的制备条件.这种钙基膨润土干燥剂具有足够的吸湿容量、持久的吸湿性能、良好的变色特征,循环使用不易潮解,制备过程工艺简单,使用方便,成本低廉.     

用均匀设计法研究制备高纯碳酸锰的工艺条件

用均匀设计实验方法设计了工业硫酸锰合成高纯碳酸锰的实验,利用多元线性回归及灰色关联分析方法分析了实验的主要影响因素,建立了优化模型,确定了最佳工艺条件。     

同煤集团煤气厂提高脱硫剂效率的工艺控制

本文讨论了诸如脱硫剂水分、气体的流速、煤气的入箱温度等工艺条件对我厂脱硫剂效率的影响及效益分析。     

羟丙基马铃薯淀粉制备的优化研究

以马铃薯淀粉为原料 ,在碱催化条件下 ,以硫酸钠作为膨胀抑制剂 ,在水悬浮液中和环氧丙烷进行反应。应用正交试验和统计分析 ,确定了一组制备羟丙基马铃薯淀粉的优化实验条件。实验结果表明 ,在最优工艺组合条件下 ,产品的醚化度为 0 .1 45 6,落在本研究预测的变动范围内。     

药物膜剂制备工艺优化研究进展

随着药物膜剂越来越广泛的应用,药物膜剂的研究已成为近年来药物剂型研究的热点之一。本文主要从成膜制备工艺、脱膜制备工艺、药物释放制备工艺三方面对药物膜剂制备中常采用的溶剂蒸发法的工艺优化进行综述。     

蒜头果中混合脂肪酸的综合开发利用--钙基润滑脂的制备

利用蒜头果中的混合脂肪酸经三步反应制备１号和２号钙基润滑脂,产品质量符合国家标准。     

利用粉煤灰和酸性含铝废水制备聚合氯化铝

为解决聚合氯化铝(PAC)生产过程中铝矾土价格上涨带来的成本增加的问题,提出了一种工业化生产PAC的方法,即采用粉煤灰部分代替铝矾土,使用酸溶法提铝,并加入助溶剂NaCl.其最佳工艺条件为:固液比1:3(质量/体积),盐酸浓度20％,加热酸溶时间3h,助溶剂NaCl的加入量为固体质量的5％,粉煤灰替代率为20％.由此生产所得液体PAC产品的氧化铝含量约9％,pH 3.5 ～3.9,密度约1.2 g/cm3,盐基度约95％,均符合国家标准.此法工艺简单,节约生产成本且可实现活性白土生产过程中产生的酸性含铝废水的再利用.     

能源工业固体废物粉煤灰基净水剂的研制

以粉煤灰为主要原料制备净水剂.将按一定质量比混合的粉煤灰、纯碱和助溶剂在马弗炉中高温煅烧一定时间,缓慢冷却后得到性能稳定、自粉性能良好的黄绿色初级产品;废水处理前将以上初级产品用6 mol/L盐酸浸取、陈化2 h后即得聚硅氯化铝铁(PSAFC)净水剂.模拟实验表明,自制净水剂适用于处理pH值在6以上的高浊度、高色度废水,与市售聚合氯化铝(PAC)比较,其絮体密实,沉降速度快,所得污泥体积小.处理后的废水PH值为6～9可直接排放.     

粉煤灰负载纳米TiO2的微区分析及应用

粉煤灰的微结构和主要成分决定了粉煤灰的物理、化学性能,直接关系到粉煤灰的综合利用,为了拓展粉煤灰在环境治理方面上的应用,本文采用水法分离得到粉煤灰沉珠,以此为载体利用溶胶-凝胶法负载了纳米TiO2,并且利用XRD,SEM,EDS等手段对原灰、沉珠、负载TiO2的粉煤灰进行了物相、微结构及微区分析.结果表明:粉煤灰主要由莫来石和石英组成,具有多孔结构,其常量元素为Al,Si,K,Ca, Ti,Fe等;在实验条件下负载的TiO2为锐钛矿型,随负载层数的增加,表面的Ti含量升高.光催化降解实验表明:负载有纳米TiO2的粉煤灰有良好的光催化活性,负载层数、降解时间等均对降解率有一定的影响,在适宜的条件下可以使染料酸性黑10B的去除率达到约80%.     

粉煤灰合成沸石中间体的表征与性质

本文以热电厂粉煤灰为原料,通过控制碱处理条件合成沸石中间体,利用XRD、FE-SEM和吸附-脱附过程对物相、粒子的形貌以及材料的性质进行表征,吸附实验表明所合成沸石中间体对阳离子染料有明显的脱附作用.     

粉煤灰混凝土强度优化设计

综合利用主成份降维技术、人工神经网络技术和遗传算法技术 ,在粉煤灰高强混凝土的强度和 3个影响因素之间建立神经网络模型 ,然后应用遗传算法搜索最高抗压强度和相应的配方 .结果表明 :现代优化算法在分析已有实验数据、总结其中的数值规律、进而对材料进行优化设计等方面 ,具有重要的应用价值     

颗粒组成和分布对大掺量粉煤灰水泥性能的影响

中国是粉煤灰资源大国,粉煤灰综合利用率低,在水泥中粉煤灰的掺加量低于40%。研究粉煤灰掺加量大于50%的粉煤灰水泥技术已引起学术界和工程界的密切关注。将粉煤灰直接大量掺入水泥会导致水泥早期强度的降低和凝结时间的延长。本文研究的大掺量粉煤灰水泥,在水泥原材料中加入3%的晶核素,通过晶核诱导作用,使粉煤灰中的硅、铝氧化物迅速生长成稳定的水化矿物相,提高了粉煤灰水泥的早期强度,解决了大掺量粉煤灰水泥早期强度低的问题。粉煤灰的掺加量为50%和60%时,大掺量粉煤灰水泥达到了GB175-2007通用水泥标准的32.5#粉煤灰水泥性能指标要求。在此基础上,通过改变粉磨时间和粉煤灰掺加量,得到若干组不同的粉煤灰水泥试样,采用灰色关联分析研究方法,研究了颗粒组成及分布对大掺量粉煤灰水泥性能的影响。从而进一步研究颗粒级配和水泥性能之间的关系,并通过改变粉煤灰水泥的颗粒级配及组成来达到改善水泥性能的目的。结果表明：对同一配比的粉煤灰水泥,当粉磨时间改变后,影响水泥强度性能的颗粒区间会发生变化;不同配比的粉煤灰水泥,当粉磨时间不同时,其有效作用区间颗粒也有较大的差别,对不同龄期的抗压强度和抗折强度起作用的区间颗粒也不完全相同。     

生活垃圾焚烧飞灰中Zn、Cr、Ni的浸出特性

测定了飞灰中Zn、Cr、N i的浸出率与pH值的关系,并利用M INTEQA2模型对它们的浸出率及主要存在形态随pH值的变化进行了模拟。结果表明:pH<7.5时,Zn的浸出率高达70%~80%,pH值在8~12之间,Zn的浸出率接近0,pH值>12时,Zn的浸出能力随pH值的增加逐渐增强;Cr在pH<4时浸出率较大,最大浸出率为43%,pH在4~12之间Cr的浸出率接近于零,pH>12时Cr的浸出率再次增加;N i在pH<2时浸出率较大,pH值在2~13之间时浸出率接近零。     

生活垃圾焚烧飞灰中Zn、Pb、Cu的浸出特性

测定了飞灰中Zn、Pb、Cu的浸出毒性及浸出率与pH值的关系,并利用MINTEQA2模型对它们的浸出率以及不同pH值下的主要存在形态进行了模拟。结果表明:Pb、Cu、Zn的模拟浸出值与实测浸出值基本相符,模拟浸出值可反映实际浸出情况;pH值在8~12之间时Zn、Cu、Pb的浸出率接近0;pH&lt;7.5时,Zn的浸出率高达70%~80%,pH值&gt;12时,随着pH值的增加,Pb与Zn的浸出能力逐渐增强;pH&lt;2时,Zn、Cu、Pb的浸出率较大,表明三种重金属在强酸条件下容易浸出。了解重金属在不同pH值下的浸出情况可以帮助预测各种环境中重金属的潜在危害性,并可通过改变环境pH值控制重金属的浸出。     

壳聚糖交联酸改性粉煤灰的制备及对Mn~(2+)的吸附性能研究

以壳聚糖和酸改性粉煤灰为原料,制备壳聚糖交联酸改性粉煤灰吸附剂.利用SEM、XRD、FTIR对其结构进行表征,考察其制备及吸附条件对Mn2+去除率的影响.结果表明:制备时,当壳聚糖与酸改性粉煤灰的质量比为1∶10,交联剂用量为2 mL/g;吸附时,废水pH为9,吸附时间为90 min,吸附剂用量为10 g/L时,Mn2+去除率为98.7%.