光照和黑暗条件下西北黄芪幼苗对低温的反应

在光照和黑暗条件下,研究了低温对西北黄芪幼苗生理特性的影响。结果表明：低温条件下,叶片中相对电导率增大,膜脂过氧化产物MDA含量增高,叶绿素含量降低,SOD活性上升;光照下低温处理比黑暗中低温处理变化更为显著。     

盐渍下光照和黑暗对小麦幼苗脯氨酸和蔗糖积累的影响

本文研究盐渍下植物体内有机物变化规律。试验结果表明,随着外部NaCl浓度的增加,小麦幼苗地上部脯氨酸迅速积累,而根部积累很少。在300mMNaCl溶液中,随着培养时间的延长,光照和黑暗中小麦幼苗地上部的脯氨酸含量均不断增加,48小时后,光照的幼苗积累较多的脯氨酸,而在暗中的积累较少。去胚乳的小麦幼苗,培养前期,光照和黑暗均积累脯氨酸,72小时后,不再积累,96小时后,很快下降。小志幼苗蔗糖的含量随外部NaCl浓度的增加而提高。在300mM NaCl营养液中,随着培养时间的延长,体内蔗糖含量逐渐降低,但在NaCl营养液的,其含量降低的速度比无盐营养液的缓慢。     

小麦谷氨酰胺合成酶(GS)的器官分布及光照对GS基因表达的影响

用组织印迹法、Northern分子杂交、DEAE-纤维素柱层析技术、酶活性测定以及抑制剂等研究了小麦幼苗各器官谷氨酰胺合成酶(GS)活性的变化和光对GS活性及GS-mRNA的影响。结果表明:小麦幼苗各器官的GS活性和特性是不一样的。PPT对绿叶中GS的抑制高于根部,对叶绿体谷氨酰胺合成酶(GS2)的抑制强于细胞质谷氨酰胺合成酶(GSI)。组织印迹杂交测定了小麦汁液GS-mRNA的器官组织专一性基因的表达。光对总RNA和GS-mRNA有明显的诱导作用。     

光照变化条件下的人脸识别预处理

光照变化条件下的人脸识别是模式识别领域最具挑战性的问题之一.笔者提出一种基于区域正则化模型（RRM）的预处理技术,即将人脸图像分成4个区域,在每个区域进行逐点线性变换.该技术简单易行,并能较好的削弱光照变化对人脸识别的影响.在Yale B人脸库上,与常用的直方图均衡化方法（HE）、基于区域的直方图均衡化方法（RHE）进行了对比分析,实验结果表明该预处理技术的有效性和可行性.     

模拟自然光下的重光照算法研究

本文提出了一个模拟自然光下的重光照算法。算法利用面片的几何模型和固定视点沿不同光源方向少数采样的图像,采用光照场的近似表示,进行顶点法向的插值,并计算每个像素的反射。实验结果表明,算法有效地重建了自然光的照明效果和表面细节,生成的阴影边缘清晰。     

冬小麦间作玉米复播大豆立体种植试验研究

研究了冬小麦间作玉米复播大豆立体种植模式,提出了一套适合山西省晋中地区的农作制度与种植模式,以达到增产增收和高效用水的目的。     

复杂光照条件下的车道偏离预警

本文采用图像直方图变换的方法,设计出一种适用于智能车辆的车道偏离预警系统,实现了复杂光照条件下的自适应车道偏离预警。对道路图像设定感兴趣区域,提高了检测速度。采用Canny边缘检测算子,得到包含清晰道路边缘的二值化图像,利用改进的Hough变换检测出两侧车道线。基于检测到的两侧车道线斜率,计算车辆当前位置,判断车辆的偏离趋势。实车试验表明,该系统能有效地满足预警的实时性及精确度要求。     

cDNA-AFLP技术在植物差异基因表达研究上的应用

cDNA-AFLP技术是能够对生物体转录组进行全面分析的新技术,因其具有多态性丰富、稳定性高、效率高等优点,被广泛应用于基因表达研究。随着科技发展,该技术不断得到完善与创新,并取得了很多研究成果。本文简单介绍了cDNA-AFLP技术的基本原理及技术特点,概述了其在植物差异基因表达上的应用现状,并对其发展前景进行了展望。     

不同光照条件下水流对铜绿微囊藻生长的影响

为探索富营养化水体中蓝藻"水华"的形成机理,研究不同光照条件下水流对铜绿微囊藻生长的影响.采用小型有机玻璃环形槽模拟不同水流,在恒温、无菌条件下进行,对比研究了两种光照强度(2 500lx和3 500lx)下的差异.结果表明:在不同光照条件下,水流改变了微囊藻的各个生长阶段,使微囊藻适应时间增加,对数生长时间延长,水流提高微囊藻的比增长速率,直接影响微囊的生物量;水流对微囊藻的影响与光照强度有关,在光照强度为2 500lx时较光强为3 500lx时更利于微囊藻的生长,且均在35cm/s时最利于微囊藻的生长;微囊藻在2 500lx时各流速下微囊藻生长差异较大,而光照为3 500lx时微囊藻的生长在各流速下的差异较小;水流降低了微囊藻对光照强度的需求并提高了对光的利用。     

五指山不同海拔、光照条件下枫香的RAPD分析

为了解五指山不同海拔下枫香居群之间的遗传差异,用50个随机引物,应用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法,分别对7个海拔梯度、相同光照条件下的枫香样品和710m海拔高度的6个枫香样品(3个阴性条件样品和3个阳性条件样品)进行了分子生态学研究.结果发现:生长于海拔100～300m的枫香的扩增谱带与生长于高海拔(400～700m)的略有差异,而在相同海拔(710m)的3个阴性条件样品和3个阳性条件样品间,其扩增谱带没有明显差异.这说明长期低海拔的生长环境对枫香的遗传物质有一定的影响,然而在710m海拔的不同光照条件下,虽然枫香生长表现出巨大差异,但在遗传物质方面却没有发现明显差别.     

Isolation and cloning of a new gene encoding maize initiation factor

It was demonstrated that parental gene expression of maize in hybrid genetic background was different from that in their inbred lines. RT-PCR revealed a cDNA overexpressed in hybrid maize. The cDNA was reamplified and used to screen a corresponding cDNA library. A full length of a cDNA insert ZH01 was isolated and shown to have an open reading frame encoding 414a. a. Sequence comparison shows that ZH01 has extremely high similarity with the previously reported plant initiator factor elF-4A and distinct difference from another maize elF-4A gene MIF4A. Ovcrexpression of ZH01 in hybrid may involve vigorous growth of hybrid maize seedlings.     

玉米、大豆间作对两种作物根系形态特征的影响

采用根箱方法模拟研究了玉米、大豆间作条件下两种作物根系形态特征与空间变异。结果表明：间作有利于玉米、大豆根系的生长，与单作相比，间作在不同土层中作物根干质量相应增加，根冠比增大，比根长明显增加。因此，玉米、大豆间作的根系系统优越于各自的单作，可通过两种作物根系的互补作用，利用作物自身的潜力，提高空有效性。     

基因差异表达技术及其在植物抗逆基因工程中的研究进展

介绍了常用的几种基因差异表达技术的原理、操作方法并对这些方法筛选目的基因的优缺点进行了评价.介绍了近年来利用差异表达技术筛选植物抗逆基因研究状况并对今后差异基因表达技术的发展及其在植物抗逆基因工程中研究提出了展望.     

转基因大豆和玉米加工产品的双重精确定量PCR检测方法

在很多国家,转基因生物(GMOs)及其衍生产品必须标有精确的转基因含量.最近研究中,实时定量PCR技术广泛应用于转基因成分的检测.然而,转基因生物的实时定量PCR方法的精确度仍然是一个难以解决的问题,尤其是对于高温处理过的样品.为了更好地准确定量高温处理样品中转基因的含量,对普通的实时定量PCR体系做了一些改进,包括重新设计内源基因和外源基因的引物,使得扩增较短并且大小接近的目标DNA片段,同时引物的GC含量和溶解温度也都相近.此外,采用热处理加工模型(HTPM)的方法,制备了含有转基因大豆GTS 40-3-2的样品,并验证了改进后的实时定量PCR系统.实验结果表明:使用改进后的实时定量PCR体系测定热处理过的样品,发现其中的转基因含量的定量偏差明显降低.同时使用改进的双重实时定量PCR进一步验证转基因大豆的加工食品,结果也显示,转基因含量的定量结果更准确.这些结果表明:改进的双重实时定量PCR将适用于热加工产品的定量检测.     

Relationship between differential gene expression patterns in functional leaves of maize (<Emphasis Type="Italic">Zea mays</Emphasis> L.) at milk filling stage and heterosis using cDNA-AFLP

To understand the molecular mechanism of maize heterosis ,differential gene expression patterns in the functional leaves of 35 maize hybrids relative to their parents involving 10 elite inbreds at milk filling stage were analyzed hy using cDNA-AFLP,the correlation analyses of various differential expression patterns with the performance and heterosis of main maize agronomic traits were evaluated.The main results were as follows:For uniparental specific expression ,significant positive correlations were detected with the performance of seed weight per ear and 100-seed weight at 0.01 and 0.05 probability levels respectively.For biparental specific expression ,significant negative correlations were detected with the performance of ear diameter and seed weight per ear at 0.01 probability level .For uniparental specific expression ,significant positive correlations were detected with the heterosis of ear diameter and seed weight per ear at 0.01 and 0.05 probability levls rspectively,For biparental specific expression .significant negtive correlation was detected with theheterosis of ear diameter at 0.05 probability level ,However,for F1-spectific expression,for fragments detected only in one parent and F1,and for fragments detected only in two parents or only in F1,no significant correlation was detected with the performance or heterosis of all agronomic traits surveyed.     

Gene expression profiles of the developing human retina

Retinaplaysimportantrolesintheperception,proc-essandtransmissionofvisualsignalsandthefunctionsoftheretinadepend,toalargeextent,onitshighlyorganizedstructure.During3—6weeksinhumanembryogenesis,theneuralectodermgrowsoutfromthediencephalonstoformtheopticvesicleandtheninvaginatestoformtheopticcup.Theouterlayeroftheopticcupbecomesthenon-neuralretinalpigmentepithelium(RPE)andtheinnerlayerbecomestheneuralretina.RPEcellsproliferateslowlyandappeardifferentiatedandpigmentedasearlyas6—8weeksandremain…     

Cloning and expression of putative ethylene receptor genes in soybean plant

Ethylene plays important roles in plant growth, development, and stress responses, and ethylene receptors have been identified and studied extensively in various plant species. Here we report the cloning of four ethylene receptor genes from soybean, i.e. GmETR1, GmERS1, GmETR2 and GmEIN4. Construction of the phylogenic tree showed that GmETR1 and GmERS1 belong to subfamily I whereas GmETR2 and GmEIN4 belong to subfamily II. The four ethylene receptor genes showed different tissue-specific expression patterns in roots, stems, leaves, cotyledons, flowers, pods and seeds of soybean. These genes were differentially regulated by various abiotic stresses and plant hormones. The possible roles of the four genes in soybean plant were also discussed.     

Cloning and expression of putative ethylene receptor genes in soybean plant

Ethylene plays important roles in plant growth, development, and stress responses, and ethylene receptors have been identified and studied extensively in various plant species. Here we report the cloning of four ethylene receptor genes from soybean, i.e. GmETR1, GmERS1, GmETR2 and GmEIN4. Construction of the phylogenic tree showed that GmETR1 and GmERS1 belong to subfamily I whereas GmETR2 and GmEIN4 belong to subfamily II. The four ethylene receptor genes showed different tissue-specific expression patterns in roots, stems, leaves, cotyledons, flowers, pods and seeds of soybean. These genes were differentially regulated by various abiotic stresses and plant hormones. The possible roles of the four genes in soybean plant were also discussed.     

哺乳动物精子发生过程的基因表达

雄性生殖细胞的发育要相继发生有丝分裂、减数分裂和后减数分裂，许多生殖细胞特异的转录本在此过程产生。它们的表达是受发育调节的和有阶段特异的，雄性生殖细胞基因表达的调节是以内、外部相互作用进行的，一个对于生殖细胞高度保守的“内部的”遗传程序决定了构成生殖细胞发育基础的事件的发生顺序，在减数分裂和其它的生殖细胞特有的过程中，内部程序决定了哪一个基因被利用以及何时使它们被表达，内部水平的调节又依赖于“外部的”影响。